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El estudio CAPTURE: validación de una herramienta única de búsqueda de casos de EPOC en atención primaria (Objetivo 3) (CAPTURE)

19 de octubre de 2023 actualizado por: Weill Medical College of Cornell University

El estudio CAPTURE: validación de una herramienta única de búsqueda de casos de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en atención primaria

Un estudio multicéntrico prospectivo que incluye una validación transversal para definir la sensibilidad y la especificidad de CAPTURE para identificar pacientes no diagnosticados previamente con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) clínicamente significativa y su impacto en la atención clínica en una amplia gama de entornos de atención primaria en un Ensayo clínico controlado aleatorizado por conglomerados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un gran estudio prospectivo multicéntrico que explora el impacto de la herramienta CAPTURE en la atención clínica y los resultados de los pacientes en una amplia gama de entornos de atención primaria en un ensayo clínico controlado aleatorio grupal.

La herramienta CAPTURE consiste en un cuestionario autoadministrado de 5 ítems y el uso seleccionado de la medición del flujo espiratorio máximo (PEF), diseñado para identificar la EPOC clínicamente significativa.

El estudio inscribirá a aproximadamente 5000 pacientes en 100 clínicas de atención primaria participantes asociadas con redes de investigación basadas en la práctica (PBRN). Los participantes serán evaluados con la herramienta CAPTURE y se les realizarán pruebas de espirometría de investigación.

Los consultorios de atención primaria participantes se asignarán al azar en una proporción de 1:1 a una de las siguientes intervenciones:

Brazo 1: los médicos de práctica recibirán educación básica sobre la EPOC e información CAPTURE a nivel del paciente con educación de interpretación CAPTURE (educación CAPTURE+ EPOC).
Grupo 2: los médicos de práctica recibirán solo educación básica sobre la EPOC (educación sobre la EPOC) y estarán cegados a la información CAPTURE a nivel del paciente.

Un subgrupo predefinido de participantes se someterá a un seguimiento longitudinal a los 12 meses para determinar el impacto de la herramienta CAPTURE en la atención clínica y los resultados de los pacientes. Los datos informados por los participantes se recopilarán a través de visitas en persona, teléfono y metodologías basadas en correo, según las preferencias y la viabilidad del sitio de práctica. Los datos del sitio de la clínica también se recopilarán del registro médico para evaluar los cambios en la atención a nivel de práctica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2008

Fase

No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Estados Unidos
- California
  - Los Angeles, California, Estados Unidos, 90802
    - LANet
- Colorado
  - Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80054
    - High Plains Research Network
- Florida
  - Miami, Florida, Estados Unidos, 33134
    - COPD Foundation
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
    - University of Illinois at Chicago
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
    - Cook County Hospital
- New York
  - Buffalo, New York, Estados Unidos, 14203
    - Circuit Clinical
- North Carolina
  - Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28207
    - Atrium Healthcare
  - Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27701
    - Duke University
- Oregon
  - Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
    - Oregon Rural Practice-based Research Network (ORPRN)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

1. Suministro de un formulario de consentimiento informado firmado y fechado
2. Voluntad declarada de cumplir con todos los procedimientos del estudio y disponibilidad durante la duración del estudio
3. Hombre o mujer, de 45 a 80 años

Criterio de exclusión:

1. El médico anterior proporcionó un diagnóstico de EPOC
2. Infección respiratoria tratada (con antibióticos y/o esteroides sistémicos) en los últimos 30 días
3. Participantes que no puedan realizar la espirometría debido a cualquiera de las siguientes condiciones en los últimos 30 días
1. Cirugía torácica
2. Cirugía abdominal
3. Cirujía de ojo
4. Infarto de miocardio
5. Ataque

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Propósito principal: Otro
Asignación: Aleatorizado
Modelo Intervencionista: Asignación paralela
Enmascaramiento: Doble

Número de brazos

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo	Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación CAPTURE + EPOC Los médicos de práctica recibirán educación básica sobre la EPOC e información CAPTURE a nivel de paciente con educación de interpretación CAPTURE. Dado que el segundo objetivo aborda el formato óptimo para impartir la educación práctica CAPTURE, esto se incorporará en los sitios asignados al azar a este brazo.	Otro: EPOC más educación CAPTURE e información a nivel del paciente La educación básica sobre la EPOC más la educación CAPTURE y la información CAPTURE a nivel del paciente se proporcionarán a todo el personal de la práctica asignado al azar al brazo 'CAPTURE + Educación sobre la EPOC'.
Comparador activo: Educación sobre la EPOC Los médicos de práctica solo recibirán educación básica sobre la EPOC.	Otro: Solo educación sobre la EPOC Los médicos de práctica solo recibirán educación básica sobre la EPOC. No se proporcionará información CAPTURE a nivel del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado	Medida Descripción	Periodo de tiempo
Proporción de participantes de CAPTURE+ que cumplen un criterio de valoración compuesto para el diagnóstico y tratamiento de la EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes de CAPTURE+ que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o antiinflamatorio para afecciones respiratorias), 4 ) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado	Medida Descripción	Periodo de tiempo
Proporción de participantes de CAPTURE+ que son remitidos para una prueba de espirometría clínica o que la completan Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ a quienes se les diagnostica recientemente EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ con medicación respiratoria recién recetada Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para afecciones respiratorias CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que son remitidos para rehabilitación pulmonar o que la completan Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que han recibido una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que fuman al inicio del estudio con cualquier componente del criterio de valoración principal O cualquiera de los 4 eventos descritos en la descripción a continuación. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman en la visita inicial del estudio y que tienen alguno de los componentes del criterio de valoración principal del Objetivo 3: 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o antiinflamatorio para afecciones respiratorias), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. O 1) asesoramiento clínico o recomendación para dejar de fumar, 2) derivación a un programa para dejar de fumar, 3) derivación a una línea telefónica para dejar de fumar, 4) medicación recién recetada para dejar de fumar. CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y que son remitidos para una prueba de espirometría clínica o que la completan Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y que reciben un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y a quienes se les recetó recientemente medicación respiratoria Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y que reciben una derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y que reciben una derivación para rehabilitación pulmonar o la completan. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y que reciben asesoramiento médico o recomendación para dejar de fumar Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y que reciben una derivación a un programa para dejar de fumar Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y que son remitidos a una línea telefónica para dejar de fumar Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y que reciben un medicamento recién recetado para dejar de fumar. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Cambio en la puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC (CAT) en los participantes de CAPTURE+ Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres. La Prueba de Evaluación de la EPOC (CAT) es un cuestionario de 8 ítems que mide el impacto de la EPOC en la vida de una persona. Rango de puntuaciones CAT de 0 a 40. Las puntuaciones más altas denotan un impacto más grave de la EPOC en la vida del paciente.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que experimentan exacerbaciones, hospitalizaciones o mortalidad Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o antiinflamatorio para afecciones respiratorias) ), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. (punto final compuesto) La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa con una derivación o finalización de una prueba de espirometría clínica Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60% del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa a los que se les recetó un medicamento respiratorio recientemente Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa con derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa con derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con EPOC espirométrica que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o antiinflamatorio para afecciones respiratorias) , 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica remitidos para realizar pruebas de espirometría clínica o completarlas Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica con un nuevo diagnóstico de EPOC. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC post-broncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica a los que se les recetó medicación respiratoria recientemente Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC post-broncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica que son remitidos para rehabilitación pulmonar completa o completa. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con EPOC leve que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o antiinflamatorio para afecciones respiratorias) , 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve remitidos para realizar pruebas de espirometría clínica o completarlas Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve a los que se les recetó un medicamento respiratorio recientemente Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve remitidos para rehabilitación pulmonar o que la completaron. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve que recibieron una recomendación o administración de vacuna contra la influenza. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría deteriorada (PRISm) que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o anti -inflamatoria por afección respiratoria), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado, espirometría alterada (PRISm) remitidos para pruebas de espirometría clínica o finalización de ellas. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado, espirometría alterada (PRISm) con nuevo diagnóstico de EPOC. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) con un medicamento respiratorio recién recetado Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado, espirometría alterada (PRISm) remitidos para rehabilitación pulmonar o finalización de ella. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
La proporción de participantes con síntomas sintomáticos no obstruidos (SNO) cumple con cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) cumple con uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o antiinflamatorio). para una afección respiratoria), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) remitidos para realizar una prueba de espirometría clínica o completarla. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con síntomas sintomáticos no obstruidos (SNO) con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con medicación respiratoria sintomática no obstruida (SNO) recién recetada Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) remitidos para rehabilitación pulmonar o que la completaron. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) que reciben una recomendación o administración de vacuna contra la influenza. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada) para una afección respiratoria), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada) para una afección respiratoria), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que son remitidos para una prueba de espirometría clínica o que la completan Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos después del 13 de agosto de 2020 que son remitidos para una prueba de espirometría clínica o que la completan Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos antes del 18 de marzo de 2020 a quienes se les diagnosticó recientemente EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos después del 13 de agosto de 2020 a quienes se les diagnostica recientemente EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con medicamentos respiratorios recién recetados Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos después del 13 de agosto de 2020 con medicamentos respiratorios recién recetados Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que son remitidos para rehabilitación pulmonar o la completan Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos después del 13 de agosto de 2020 que son remitidos para rehabilitación pulmonar o la completan Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que recibieron una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos después del 13 de agosto de 2020 que recibieron una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y que han recibido una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Cambio en la puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC (CAT) en los participantes de CAPTURE+ inscritos antes del 18 de marzo de 2020 Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres. La Prueba de Evaluación de la EPOC (CAT) es un cuestionario de 8 ítems que mide el impacto de la EPOC en la vida de una persona. Rango de puntuaciones CAT de 0 a 40. Las puntuaciones más altas denotan un impacto más grave de la EPOC en la vida del paciente.	Línea de base a 12 meses
Cambio en la puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC (CAT) en los participantes de CAPTURE+ inscritos después del 13 de agosto de 2020 Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres. La Prueba de Evaluación de la EPOC (CAT) es un cuestionario de 8 ítems que mide el impacto de la EPOC en la vida de una persona. Rango de puntuaciones CAT de 0 a 40. Las puntuaciones más altas denotan un impacto más grave de la EPOC en la vida del paciente.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que experimentan exacerbaciones, hospitalizaciones o mortalidad Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Punto final compuesto CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ inscritos después del 13 de agosto de 2020 que experimentan exacerbaciones, hospitalizaciones o mortalidad Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Punto final compuesto CAPTURE+ se define como participantes con: puntuación CAPTURE ≥ 5, o puntuación CAPTURE de 2, 3 o 4 con un PEF bajo, definido como <350 L/min para hombres y <250 L/min para mujeres.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes de los criterios de valoración principales. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o antiinflamatorio para afecciones respiratorias), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes de los criterios de valoración principales. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o antiinflamatorio para afecciones respiratorias), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con una derivación o finalización de pruebas de espirometría clínica Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos después del 13 de agosto de 2020 con una derivación o finalización de pruebas de espirometría clínica Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos después del 13 de agosto de 2020 con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con un medicamento respiratorio recién recetado Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos después del 13 de agosto de 2020 con un medicamento respiratorio recién recetado Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con una derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos después del 13 de agosto de 2020 con una derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con una derivación o finalización de rehabilitación pulmonar Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos después del 13 de agosto de 2020 con una derivación o finalización de rehabilitación pulmonar Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC clínicamente significativa inscritos después del 13 de agosto de 2020 que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC clínicamente significativa se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7, más uno de los siguientes: 1) FEV1 <60 % del previsto o > 1 evento similar a una exacerbación en los últimos 12 meses.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o anti -inflamatoria por afección respiratoria), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o anti -inflamatoria por afección respiratoria), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos para realizar pruebas de espirometría clínica o completarlas Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos para realizar pruebas de espirometría clínica o completarlas Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos después del 13 de agosto de 2020 con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con medicación respiratoria recién recetada Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos después del 13 de agosto de 2020 con medicación respiratoria recién recetada Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que son remitidos para rehabilitación pulmonar o la completan Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos después del 13 de agosto de 2020 que son remitidos para rehabilitación pulmonar o la completan Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC espirométrica inscritos después del 13 de agosto de 2020 que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC espirométrica se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC posbroncodilatador <0,7. Si un participante no puede completar una espirometría posbroncodilatador (rechazo, error técnico por parte del coordinador, etc.), y el FEV1/FVC prebroncodilatador es inferior a 0,65, se considerará que el participante tiene EPOC para el propósito del seguimiento en este estudio.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con EPOC leve inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o anti -inflamatoria por afección respiratoria), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con EPOC leve inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador de acción prolongada o anti -inflamatoria por afección respiratoria), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos para realizar pruebas de espirometría clínica o completarlas Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos para realizar pruebas de espirometría clínica o completarlas Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos después del 13 de agosto de 2020 con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con un medicamento respiratorio recién recetado Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos después del 13 de agosto de 2020 con un medicamento respiratorio recién recetado Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos para rehabilitación pulmonar o finalización de ella Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos para rehabilitación pulmonar o finalización de ella Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que recibieron una recomendación o administración de vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con EPOC leve inscritos después del 13 de agosto de 2020 que recibieron una recomendación o administración de vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	La EPOC leve se define como participantes con espirometría anormal, definida como FEV1/FVC <0,7 posbroncodilatador más ambos de los siguientes: 1) FEV1 ≥ 60% y 2) Sin antecedentes de exacerbación de la EPOC.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con ración conservada y espirometría alterada (PRISm) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con ración conservada y espirometría alterada (PRISm) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para afecciones respiratorias), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con ración conservada y espirometría alterada (PRISm) inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con ración conservada y espirometría alterada (PRISm) inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada (broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para afecciones respiratorias), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos para realizar pruebas de espirometría clínica o completarlas Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos para realizar pruebas de espirometría clínica o completarlas Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos después del 13 de agosto de 2020 con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con un medicamento respiratorio recién recetado Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos después del 18 de agosto de 2020 con un medicamento respiratorio recién recetado Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos para rehabilitación pulmonar o finalización de ella Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos para rehabilitación pulmonar o finalización de ella Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con índice conservado y espirometría alterada (PRISm) inscritos después del 13 de agosto de 2020 que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	El índice conservado y la espirometría alterada (PRISm) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente que tienen un FEV1 posbroncodilatador <80% del previsto.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada ( broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para afecciones respiratorias), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen cualquiera de los componentes del criterio de valoración principal. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos después del 13 de agosto de 2020 que cumplen uno de los siguientes (criterio de valoración compuesto): 1) derivación para pruebas de espirometría clínica, 2) nuevo diagnóstico de EPOC, 3) medicación respiratoria recién recetada ( broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para afecciones respiratorias), 4) derivación a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio, o 5) derivación o finalización de rehabilitación pulmonar. Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos para realizar pruebas de espirometría clínica o completarlas Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos para realizar pruebas de espirometría clínica o completarlas Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos después del 13 de agosto de 2020 con un nuevo diagnóstico de EPOC Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 con medicación respiratoria recién recetada Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos después del 13 de agosto de 2020 con medicación respiratoria recién recetada Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Medicación respiratoria = broncodilatador o antiinflamatorio de acción prolongada para la afección respiratoria. Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos a un especialista para evaluación/tratamiento respiratorio Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 remitidos para rehabilitación pulmonar o finalización de ella Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos después del 13 de agosto de 2020 remitidos para rehabilitación pulmonar o finalización de ella Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos antes del 18 de marzo de 2020 que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes con obstrucción sintomática (SNO) inscritos después del 13 de agosto de 2020 que reciben una recomendación o administración de la vacuna contra la influenza. Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses	Sintomático no obstruido (SNO) se define como participantes sin EPOC definida espirométricamente y sin PRISm que tienen una puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC ≥ 10.	Línea de base a 12 meses
Proporción de participantes de CAPTURE+ que actualmente fuman al inicio del estudio y que recibieron parches/chicles de venta libre para dejar de fumar Periodo de tiempo: Línea de base a 12 meses		Línea de base a 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Weill Medical College of Cornell University

Colaboradores

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

University of Michigan

Duke University

Wake Forest University Health Sciences

Oregon Health and Science University

University of Minnesota

University of Kentucky

National Jewish Health

High Plains Research Network

L.A. Net Community Health Resource Network

COPD Foundation

Investigadores

Investigador principal: Fernando J Martinez, MD, MS, Weill Medical College of Cornell University
Investigador principal: MeiLan Han, MD, MS, University of Michigan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Cross AJ, Thomas D, Liang J, Abramson MJ, George J, Zairina E. Educational interventions for health professionals managing chronic obstructive pulmonary disease in primary care. Cochrane Database Syst Rev. 2022 May 6;5(5):CD012652. doi: 10.1002/14651858.CD012652.pub2.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

7 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

7 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

11 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

1803019032-3
R01HL136682-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

El estudio CAPTURE: validación de una herramienta única de búsqueda de casos de EPOC en atención primaria (Objetivo 3) (CAPTURE)

El estudio CAPTURE: validación de una herramienta única de búsqueda de casos de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en atención primaria

Descripción general del estudio

Estado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Tipo de estudio

Inscripción (Actual)

Fase

Contactos y Ubicaciones

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Plan de estudios

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Número de brazos

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Intervención / Tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado

Medida Descripción

Periodo de tiempo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado

Medida Descripción

Periodo de tiempo

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Investigadores

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Finalización primaria (Actual)

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Enviado por primera vez

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Publicado por primera vez (Actual)

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Términos MeSH relevantes adicionales

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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

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