L'étude CAPTURE : Validation d'un outil unique de recherche de cas de BPCO en soins primaires (Objectif 3) (CAPTURE)

Expérimental: CAPTURE + MPOC Éducation

Les cliniciens praticiens recevront une formation de base sur la MPOC et des informations CAPTURE au niveau du patient avec une formation à l'interprétation CAPTURE. Comme le deuxième objectif porte sur le format optimal pour dispenser la formation pratique CAPTURE, il sera intégré aux sites randomisés dans ce bras.

Autre: MPOC plus éducation CAPTURE et informations au niveau du patient

L'éducation de base sur la MPOC plus l'éducation CAPTURE et les informations CAPTURE au niveau du patient seront fournies à tout le personnel du cabinet randomisé dans le bras « CAPTURE + éducation sur la MPOC ».

Comparateur actif: Éducation MPOC

Les cliniciens praticiens recevront uniquement une formation de base sur la MPOC.

Autre: Éducation MPOC uniquement

Les cliniciens praticiens recevront uniquement une formation de base sur la MPOC. Les informations CAPTURE au niveau du patient ne seront pas fournies.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui répondent à un critère d'évaluation composite pour le diagnostic et la prise en charge de la BPCO

Proportion de participants à CAPTURE+ qui répondent à l'un des critères suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour une maladie respiratoire), 4 ) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire.

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui sont référés pour ou effectuent des tests de spirométrie clinique

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui reçoivent un nouveau diagnostic de BPCO

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ recevant des médicaments respiratoires nouvellement prescrits

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ référés pour une réadaptation pulmonaire ou complète

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui ont reçu une recommandation ou une administration de vaccination contre la grippe.

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ fumant au départ avec l'un des composants du critère d'évaluation principal OU l'un des 4 événements décrits dans la description ci-dessous.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement lors de la visite d'étude initiale et qui présentent l'un des composants du critère d'évaluation principal de l'objectif 3 : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les problèmes respiratoires), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire.

OU

1) conseils cliniques ou recommandations pour arrêter de fumer, 2) orientation vers un programme d'abandon du tabac, 3) orientation vers une ligne téléphonique d'arrêt du tabac, 4) médicament nouvellement prescrit pour arrêter de fumer.

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement au départ et qui sont référés pour ou terminent un test de spirométrie clinique

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement au départ et qui reçoivent un nouveau diagnostic de BPCO

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement au départ et à qui des médicaments respiratoires viennent d'être prescrits

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement au départ et qui sont orientés vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement au départ et qui reçoivent une référence pour une rééducation pulmonaire complète ou une rééducation pulmonaire complète.

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement au départ et qui reçoivent des conseils d'un clinicien ou des recommandations pour arrêter de fumer

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement au départ et qui sont orientés vers un programme d'abandon du tabac

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement au départ et qui s'adressent à une ligne téléphonique pour arrêter de fumer

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement au départ et qui reçoivent un médicament nouvellement prescrit pour arrêter de fumer.

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Modification du score au test d'évaluation de la MPOC (CAT) chez les participants à CAPTURE+

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Le test d'évaluation de la BPCO (CAT) est un questionnaire en 8 éléments qui mesure l'impact de la BPCO sur la vie d'une personne. Plage de scores CAT de 0 à 40. Des scores plus élevés dénotent un impact plus grave de la BPCO sur la vie d'un patient.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui subissent des exacerbations, des hospitalisations ou une mortalité

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative qui répondent à l'un des critères suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour une maladie respiratoire) ), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire. (point final composite)

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative ayant été orientés vers un test de spirométrie clinique ou ayant subi un test de spirométrie clinique.

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative avec un nouveau diagnostic de BPCO

La BPCO est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative et recevant un médicament respiratoire nouvellement prescrit

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative avec référence à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative avec une référence ou un achèvement d'une rééducation pulmonaire.

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative qui reçoivent une recommandation ou une administration de vaccination contre la grippe

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique qui répondent à l'un des critères suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour une maladie respiratoire) , 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire.

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique référés pour un test de spirométrie clinique ou ayant effectué un test de spirométrie clinique

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique avec un nouveau diagnostic de BPCO.

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique avec des médicaments respiratoires nouvellement prescrits

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique qui sont référés pour une réadaptation pulmonaire ou complète.

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique qui reçoivent une recommandation ou l'administration d'une vaccination contre la grippe.

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO légère qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal

Proportion de participants atteints de BPCO légère qui répondent à l'un des critères suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour une maladie respiratoire) , 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire.

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de BPCO légère référés pour un test de spirométrie clinique ou ayant subi un test de spirométrie clinique

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de BPCO légère avec un nouveau diagnostic de BPCO

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de BPCO légère et recevant un médicament respiratoire nouvellement prescrit

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de BPCO légère référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de BPCO légère référés pour ou ayant terminé une rééducation pulmonaire.

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de BPCO légère qui ont reçu une recommandation ou une administration de vaccination contre la grippe.

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants avec un rapport préservé et une spirométrie impariée (PRISm) qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) qui répondent à l'un des critères suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti -inflammatoire en cas de maladie respiratoire), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une réadaptation pulmonaire.

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants avec un ratio préservé, une spirométrie altérée (PRISm) référés pour ou l'achèvement des tests de spirométrie clinique.

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants avec un ratio préservé, une spirométrie altérée (PRISm) avec un nouveau diagnostic de BPCO.

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) avec un médicament respiratoire nouvellement prescrit

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants avec un ratio préservé, une spirométrie altérée (PRISm) référés ou l'achèvement d'une rééducation pulmonaire.

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants avec un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) qui reçoivent une recommandation ou l'administration d'une vaccination contre la grippe.

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) répondant à l'un des composants du critère d'évaluation principal.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) répondant à l'un des critères suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire) pour un problème respiratoire), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une réadaptation pulmonaire.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) référés pour ou ayant terminé des tests de spirométrie clinique.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) avec un nouveau diagnostic de BPCO

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants recevant des médicaments respiratoires symptomatiques non obstrués (SNO) nouvellement prescrits

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) référés pour ou pour l'achèvement d'une rééducation pulmonaire.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) qui reçoivent une recommandation ou une administration de vaccination contre la grippe.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des critères d'évaluation suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire) pour un problème respiratoire), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une réadaptation pulmonaire.

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits après le 13 août 2020 qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits après le 13 août 2020 qui répondent à l'un des critères d'évaluation suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire) pour un problème respiratoire), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une réadaptation pulmonaire.

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits avant le 18 mars 2020 qui sont référés pour un test de spirométrie clinique ou qui effectuent un test de spirométrie clinique.

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits après le 13 août 2020 qui sont référés pour un test de spirométrie clinique ou qui effectuent un test de spirométrie clinique

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits avant le 18 mars 2020 qui reçoivent un nouveau diagnostic de MPOC

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits après le 13 août 2020 qui reçoivent un nouveau diagnostic de BPCO

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits avant le 18 mars 2020 et recevant des médicaments respiratoires nouvellement prescrits

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits après le 13 août 2020 et recevant des médicaments respiratoires nouvellement prescrits

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits avant le 18 mars 2020 référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits après le 13 août 2020 référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits avant le 18 mars 2020 qui sont référés pour une réadaptation pulmonaire ou qui terminent cette réadaptation

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits après le 13 août 2020 qui sont référés pour une réadaptation pulmonaire ou qui terminent cette réadaptation

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ inscrits avant le 18 mars 2020 qui ont reçu une recommandation ou l'administration d'un vaccin contre la grippe

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits après le 13 août 2020 qui ont reçu une recommandation ou une administration de vaccination contre la grippe

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fument actuellement au départ et qui ont reçu une recommandation ou une administration de vaccination contre la grippe

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Changement du score au test d'évaluation de la MPOC (CAT) chez les participants CAPTURE+ inscrits avant le 18 mars 2020

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Le test d'évaluation de la BPCO (CAT) est un questionnaire en 8 éléments qui mesure l'impact de la BPCO sur la vie d'une personne. Plage de scores CAT de 0 à 40. Des scores plus élevés dénotent un impact plus grave de la BPCO sur la vie d'un patient.

Changement du score au test d'évaluation de la MPOC (CAT) chez les participants CAPTURE+ inscrits après le 13 août 2020

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Le test d'évaluation de la BPCO (CAT) est un questionnaire en 8 éléments qui mesure l'impact de la BPCO sur la vie d'une personne. Plage de scores CAT de 0 à 40. Des scores plus élevés dénotent un impact plus grave de la BPCO sur la vie d'un patient.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits avant le 18 mars 2020 qui subissent des exacerbations, des hospitalisations ou une mortalité

Point de terminaison composite

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants CAPTURE+ inscrits après le 13 août 2020 qui subissent des exacerbations, des hospitalisations ou une mortalité

Point de terminaison composite

CAPTURE+ est défini comme les participants avec : un score CAPTURE ≥ 5, ou un score CAPTURE de 2, 3 ou 4 avec un DEP faible, défini comme <350 L/min pour les hommes et <250 L/min pour les femmes.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des composants des critères d'évaluation principaux.

Proportion de participants atteints d'une BPCO cliniquement significative inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des critères suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les problèmes respiratoires), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire.

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits après le 13 août 2020 qui répondent à l'un des composants des critères d'évaluation principaux.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits après le 13 août 2020 qui répondent à l'un des critères d'évaluation suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les problèmes respiratoires), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire.

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints d'une MPOC cliniquement significative inscrits avant le 18 mars 2020 avec une référence pour un test de spirométrie clinique ou la réalisation d'un test de spirométrie clinique

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints d'une MPOC cliniquement significative inscrits après le 13 août 2020 avec une référence pour un test de spirométrie clinique ou la réalisation d'un test de spirométrie clinique

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits avant le 18 mars 2020 avec un nouveau diagnostic de BPCO

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits après le 13 août 2020 pour un nouveau diagnostic de BPCO

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits avant le 18 mars 2020 pour un médicament respiratoire nouvellement prescrit

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits après le 13 août 2020 pour un médicament respiratoire nouvellement prescrit

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits avant le 18 mars 2020 et orientés vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits après le 13 août 2020 et orientés vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints d'une MPOC cliniquement significative inscrits avant le 18 mars 2020 avec une référence pour ou une réadaptation pulmonaire terminée

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits après le 13 août 2020 avec une référence ou une réadaptation pulmonaire terminée

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints d'une MPOC cliniquement significative inscrits avant le 18 mars 2020 et qui reçoivent une recommandation ou l'administration d'un vaccin contre la grippe

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO cliniquement significative inscrits après le 13 août 2020 et qui reçoivent une recommandation ou l'administration d'un vaccin contre la grippe

La BPCO cliniquement significative est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7, plus l'un des éléments suivants : 1) VEMS < 60 % prédit ou > 1 événement de type exacerbation au cours des 12 derniers mois.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des critères d'évaluation suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti -inflammatoire en cas de maladie respiratoire), 4) référence à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) référence pour ou achèvement d'une rééducation pulmonaire

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique inscrits après le 13 août 2020 et répondant à l'un des composants du critère d'évaluation principal

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique inscrits après le 13 août 2020 qui répondent à l'un des critères d'évaluation suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti -inflammatoire en cas de maladie respiratoire), 4) référence à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) référence pour ou achèvement d'une rééducation pulmonaire

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de MPOC spirométrique inscrits avant le 18 mars 2020 et référés pour un test de spirométrie clinique ou la fin d'un test de spirométrie clinique

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique inscrits après le 13 août 2020 et référés pour un test de spirométrie clinique ou la fin d'un test de spirométrie clinique

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique inscrits avant le 18 mars 2020 avec un nouveau diagnostic de BPCO

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique inscrits après le 13 août 2020 avec un nouveau diagnostic de BPCO

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de MPOC spirométrique inscrits avant le 18 mars 2020 et recevant des médicaments respiratoires nouvellement prescrits

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique inscrits après le 13 août 2020 et recevant des médicaments respiratoires nouvellement prescrits

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de MPOC spirométrique inscrits avant le 18 mars 2020 et référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO spirométrique inscrits après le 13 août 2020 et référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de MPOC spirométrique inscrits avant le 18 mars 2020 qui sont référés pour une réadaptation pulmonaire ou complète

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de MPOC spirométrique inscrits après le 13 août 2020 qui sont référés pour une réadaptation pulmonaire ou complète

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de MPOC spirométrique inscrits avant le 18 mars 2020 qui reçoivent une recommandation ou l'administration d'un vaccin contre la grippe

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de MPOC spirométrique inscrits après le 13 août 2020 qui reçoivent une recommandation ou l'administration d'un vaccin contre la grippe

La BPCO spirométrique est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur <0,7. Si un participant n'est pas en mesure de réaliser une spirométrie post-bronchodilatatrice (refus, erreur technique de la part du coordinateur, etc.) et que le VEMS/CVF pré-bronchodilatateur est inférieur à 0,65, le participant sera considéré comme atteint de BPCO pour la but du suivi de cette étude.

Proportion de participants atteints de BPCO légère inscrits avant le 18 mars 2020 et répondant à l'un des composants du critère d'évaluation principal

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des critères d'évaluation suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti -inflammatoire en cas de maladie respiratoire), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire.

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de BPCO légère inscrits après le 13 août 2020 et répondant à l'un des composants du critère d'évaluation principal

Proportion de participants atteints de BPCO légère inscrits après le 13 août 2020 qui répondent à l'un des critères d'évaluation suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti -inflammatoire en cas de maladie respiratoire), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire.

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits avant le 18 mars 2020 et référés pour un test de spirométrie clinique ou la fin d'un test de spirométrie clinique

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits après le 13 août 2020 et référés pour un test de spirométrie clinique ou la fin d'un test de spirométrie clinique

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de BPCO légère inscrits avant le 18 mars 2020 avec un nouveau diagnostic de BPCO

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de BPCO légère inscrits après le 13 août 2020 avec un nouveau diagnostic de BPCO

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits avant le 18 mars 2020 pour un médicament respiratoire nouvellement prescrit

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits après le 13 août 2020 pour un médicament respiratoire nouvellement prescrit

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits avant le 18 mars 2020 et référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits après le 13 août 2020 et référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits avant le 18 mars 2020 et référés pour une réadaptation pulmonaire ou la fin d'une réadaptation pulmonaire

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits après le 13 août 2020 et référés pour une rééducation pulmonaire ou l'achèvement d'une réadaptation pulmonaire

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits avant le 18 mars 2020 qui ont reçu une recommandation ou reçu une vaccination contre la grippe

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants atteints de MPOC légère inscrits après le 13 août 2020 et qui ont reçu une recommandation ou reçu une vaccination contre la grippe

La BPCO légère est définie comme des participants présentant une spirométrie anormale, définie comme un VEMS/CVF post-bronchodilatateur < 0,7 plus les deux éléments suivants : 1) VEMS ≥ 60 % et 2) Aucun antécédent d'exacerbation de la BPCO.

Proportion de participants avec ration préservée et spirométrie altérée (PRISm) inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal.

Proportion de participants avec ration préservée et spirométrie altérée (PRISm) inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des critères suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire.

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants avec ration préservée et spirométrie altérée (PRISm) inscrits après le 13 août 2020 qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal.

Proportion de participants avec ration préservée et spirométrie altérée (PRISm) inscrits après le 13 août 2020 qui répondent à l'un des critères suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit (bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une rééducation pulmonaire.

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits avant le 18 mars 2020 et référés pour un test de spirométrie clinique ou l'achèvement d'un test de spirométrie clinique

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits après le 13 août 2020 et référés pour un test de spirométrie clinique ou l'achèvement d'un test de spirométrie clinique

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants avec un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits avant le 18 mars 2020 avec un nouveau diagnostic de BPCO

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants avec un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits après le 13 août 2020 avec un nouveau diagnostic de BPCO

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits avant le 18 mars 2020 avec un médicament respiratoire nouvellement prescrit

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits après le 18 août 2020 avec un médicament respiratoire nouvellement prescrit

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits avant le 18 mars 2020 et référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits après le 13 août 2020 et référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits avant le 18 mars 2020 référés pour ou ayant terminé une réadaptation pulmonaire

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits après le 13 août 2020 référés pour ou ayant terminé une rééducation pulmonaire

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits avant le 18 mars 2020 qui reçoivent une recommandation ou l'administration d'un vaccin contre la grippe

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant un rapport préservé et une spirométrie altérée (PRISm) inscrits après le 13 août 2020 qui reçoivent une recommandation ou l'administration d'un vaccin contre la grippe

Le rapport préservé et la spirométrie altérée (PRISm) sont définis comme les participants sans BPCO définie par spirométrie qui ont un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % prédit.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal.

Proportion de participants présentant des symptômes sans obstruction (SNO) inscrits avant le 18 mars 2020 qui répondent à l'un des critères suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de MPOC, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit ( bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les problèmes respiratoires), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une réadaptation pulmonaire.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits après le 13 août 2020 qui répondent à l'un des composants du critère d'évaluation principal.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits après le 13 août 2020 qui répondent à l'un des critères d'évaluation suivants (critère composite) : 1) référence pour des tests de spirométrie clinique, 2) nouveau diagnostic de BPCO, 3) médicament respiratoire nouvellement prescrit ( bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les problèmes respiratoires), 4) orientation vers un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire, ou 5) orientation vers ou achèvement d'une réadaptation pulmonaire.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits avant le 18 mars 2020 et référés pour un test de spirométrie clinique ou la fin d'un test de spirométrie clinique

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits après le 13 août 2020 et référés pour un test de spirométrie clinique ou la fin d'un test de spirométrie clinique

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits avant le 18 mars 2020 avec un nouveau diagnostic de BPCO

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits après le 13 août 2020 avec un nouveau diagnostic de BPCO

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes symptomatiques non obstrués (SNO) inscrits avant le 18 mars 2020 pour des médicaments respiratoires nouvellement prescrits

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes symptomatiques non obstrués (SNO) inscrits après le 13 août 2020 pour des médicaments respiratoires nouvellement prescrits

Médicaments respiratoires = bronchodilatateur à action prolongée ou anti-inflammatoire pour les affections respiratoires.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits avant le 18 mars 2020 et référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits après le 13 août 2020 et référés à un spécialiste pour une évaluation/un traitement respiratoire

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits avant le 18 mars 2020 et référés pour une réadaptation pulmonaire ou la fin d'une réadaptation pulmonaire

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits après le 13 août 2020 référés pour une rééducation pulmonaire ou l'achèvement d'une rééducation pulmonaire

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits avant le 18 mars 2020 qui reçoivent une recommandation ou une administration de vaccination contre la grippe.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants présentant des symptômes non obstrués (SNO) inscrits après le 13 août 2020 qui reçoivent une recommandation ou une administration de vaccination contre la grippe.

Symptomatique non obstrué (SNO) est défini comme les participants sans BPCO définie spirométriquement et sans PRISm qui ont un score au test d'évaluation de la BPCO ≥ 10.

Proportion de participants à CAPTURE+ qui fumaient actuellement au départ et qui ont reçu des patchs/gommes en vente libre pour arrêter de fumer