Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paketti yhteisöpohjaisia ​​mielenterveyspalveluita perinataalisten mielenterveyshäiriöiden ehkäisyyn

keskiviikko 21. elokuuta 2019 päivittänyt: International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Yhteisöpohjaiset äitiysterveyspalvelut

Raskauden aikana ja syntymän jälkeisenä vuonna naiset voivat kärsiä erilaisista mielenterveysongelmista. Ahdistuneisuus ja masennus ovat perinataalikauden yleisimpiä mielenterveysongelmia. Matalassa sosioekonomisessa maassa, kuten Bangladeshissa, on valtava tietovaje. Perinataaliset mielenterveyshäiriöt ovat ehkäistävissä tai hallittavissa olevia tiloja, jos niitä voidaan käsitellä ensisijaisesti yhteisön tasolla. Parempi synnytystä edeltävä masennuksen havaitseminen tarjoaa mahdollisuuden puuttua varhaisemmalla tavalla sairauteen ja vähentää riskiä, ​​joka aiheuttaa pitkäaikaisia ​​ongelmia äidille tai hänen vauvalleen. Suurin osa potilaista ei hakeudu hoitoon mielenterveysongelmistaan, koska he luulevat, että jos he menevät hoitoon, muut ihmiset sanoisivat heille "hulluja". Lisäksi perus- ja toisen asteen terveydenhuollon tarjoajien tarvittavan koulutuksen puutteen vuoksi mielenterveysongelmista kärsivät potilaat eivät saa riittäviä vaatimuksia vastaavia palveluja. Tutkimuksen tavoitteena on kehittää yhteisöpohjainen mielenterveyden peruspalvelupaketti äitiyshuollon mukana toimitettavaksi perinataalisten mielenterveyshäiriöiden ehkäisyssä.

Tutkijat tekevät interventiotutkimuksen käyttäen sekä kvantitatiivista että kvalitatiivista tutkimusmetodologiaa. Aluksi työpajojen avulla kehitetään kirjaimellisesti toteuttamiskelpoinen paketti yhteisöpohjaisia ​​mielenterveyden peruspalveluja. Tämän jälkeen koulutetaan yhteisön terveydenhuollon työntekijöitä kehitetyssä paketissa. Klusterisatunnaistuskokeessa testataan tehokkuutta perinataalisten mielenterveyshäiriöiden vähentämisessä. Yhdelle raskaana olevien äitien ryhmälle tarjotaan kehitetty palvelupaketti synnytyshoidon ohella ja toiselle ryhmälle vain rutiinihoitoa. Molemmille ryhmille varmistetaan vähintään neljä synnytyksen hoitokertaa. Seuranta jatkuu koko raskausajan. Sen jälkeen arvioidaan molempien ryhmien mielenterveyshäiriöitä (ahdistus ja masennus) ja verrataan paketin tehokkuutta perinataalisten äitien mielenterveyshäiriöiden osuuden suhteen. Tiedonkeruussa käytämme erilaista tarkistuslistaa. Lisäksi tehdään syvähaastattelu ja fokusryhmäkeskustelu eri yhteisöryhmien kanssa saadakseen palautetta ja ehdotuksia paketista. Sitten viimeistellään yhteisöllinen mielenterveyden peruspalvelupaketti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailmanlaajuisesti mielenterveysongelmat ovat kasvava huolenaihe, koska se lisää maailmanlaajuista sairaustaakkaa. Mielenterveyden hyvinvointia ei voi määrittää pelkästään mielenterveyshäiriöiden puuttuminen, vaan myös siihen liittyvät sosioekonomiset, biologiset ja ympäristötekijät. Mielenterveyshäiriöillä tarkoitetaan sairauksia, jotka vaikuttavat ihmisen ajatteluun, tunteeseen, mielialaan, kykyyn olla yhteydessä muihin ja päivittäiseen toimintaan. Maailman terveysjärjestön mukaan mielenterveyshäiriöt käsittävät monenlaisia ​​ongelmia, joilla on erilaisia ​​oireita.

Masennus on perinataalikauden yleisin mielisairaus, ja tutkimusten mukaan noin 10–14 prosenttia äideistä sairastuu raskauden aikana tai vauvan syntymän jälkeen. Masennuksen keskeisiä oireita ovat jatkuva suru, väsymys sekä kiinnostuksen ja nautinnon menetys. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että monilla naisilla, joilla on synnytyksen jälkeinen masennus, on raskauden aikana masennuksen oireita, ja ne voidaan tunnistaa synnytystä edeltävänä aikana. Parempi synnytystä edeltävä masennuksen havaitseminen tarjoaa näin ollen mahdollisuuden puuttua aikaisemmin sairauteen ja vähentää riskiä, ​​joka aiheuttaa pitkäaikaisia ​​ongelmia äidille tai hänen vauvalleen.

Julkiset palvelut eivät pysty ratkaisemaan perinataalisia mielenterveyshäiriöitä tehokkaasti mielenterveydenhuollon tarjoajien puutteen vuoksi. Kestävän kehityksen tavoitteen (SDG) saavuttamiseksi mielenterveyspalvelujen on oltava saatavilla yhteisön tasolla alhaisen sosioekonomisen maan, kuten Bangladeshin, alueella. Lisäksi perus- ja toisen asteen terveydenhuollon tarjoajien tarvittavan koulutuksen puutteen vuoksi mielenterveysongelmista kärsivät potilaat eivät saa riittäviä vaatimuksia vastaavia palveluja. Taaskaan he eivät pysty ohjaamaan vakavasti sairaita potilaita asianmukaiseen lähetekeskukseen. Mielenterveysongelmat ovat elintärkeitä ihmisten elämänlaadun ylläpitämiselle kehitysmaissa, kuten Bangladeshissa.

Bangladeshissa on vahva yhteisöpohjainen terveydenhuoltoverkosto, kuten ammattiliittojen terveys- ja perhehyvinvointikeskukset ammattiliittotasolla, yhteisötason klinikat, jotka tarjoavat välttämättömiä terveydenhuoltopalveluita erityisesti äidille ja lapselle. Tämän lisäksi yhteisön terveydenhuollon työntekijät tarjoavat myös äitiyspalveluita satelliittiklinikoiden, ulkoilukeskusten ja kotikäyntien kautta. On osoitettu, että ei-mielenterveysasiantuntijoiden, kuten kunnan terveydenhuollon työntekijöiden, yhteisöllinen interventio, kuten neuvonta ja psykososiaalinen terapia, verrattuna tavanomaiseen äitiyshoitoon liittyy yleisten perinataalisten mielenterveyshäiriöiden oireiden vähenemiseen. Äitien terveydenhuollon palvelut ovat siis sopivia mielenterveyden peruspalveluiden tarjoamiseen. Bangladeshissa perinataalisen mielenterveyden tilan parantamiseksi tarvitaan mielenterveyden peruspalveluja sekä äitiysterveydenhuoltopalveluja yhteisötason terveyskeskuksista sekä yhteisön terveydenhuoltoalan työntekijöiltä. Tämän tutkimuksen tavoitteina on a) kehittää luonnos yhteisöllisistä mielenterveyspalveluista, b) selvittää kehitetyn paketin toteutettavuus äitiyshuollon palveluiden kanssa, c) testata yhteisöpaketin tehokkuutta. -pohjaiset mielenterveyden peruspalvelut ja d) dokumentoida perinataalisten mielenterveyshäiriöiden hoitoon hakeutuva käyttäytyminen.

Menetelmät Tutkijat tekevät sekamenetelmätutkimuksen kehittääkseen yhteisöpohjaisten mielenterveyspalvelujen (CBPMHC) paketin. Aluksi kehitetään luonnos palvelupaketista. Tämän jälkeen pilotointi suoritetaan klusterin satunnaistettuna kontrollikokeena paketin tehokkuuden testaamiseksi. Interventioon tulee CBPMHC-palvelupaketin luonnos.

Tutkimus suoritetaan Sadar Upazilassa (alapiiri) Rajbarin alueella Bangladeshissa. Upazila koostuu 14 liitosta ja 294 701 väestöstä. Upazilassa on yksi upazilan terveyskeskus, 34 kuntaklinikkaa, 42 terveydenhuoltoavustajaa ja 45 perheavustajaa. Lisäksi tutkimuksen laadullisessa osassa tutkimuspopulaatiota ovat kaksi muuta ryhmää eli yhteisön terveydenhuollon tarjoaja ja yhteisön sidosryhmät.

i) Yhteisöpohjaisten mielenterveyshuollon peruspalvelujen pakettipaketin kehittäminen interventioon Tutkijat järjestävät kansallisella ja paikallisella tasolla useita sidosryhmiä koskevia konsultatiivisia työpajoja ottamalla mukaan ammatilliset tahot (psykologit, psykiatrit ja synnytyslääkärit), terveysohjelmien johtajia, tutkijoita ja poliittiset päättäjät, yhteisön terveydenhuollon työntekijät; yhteisön sidosryhmät jne. Tähän pakettiin liittyen kehitetään myös koulutusmoduuli.

Paketin kuvaus Paketti koostuu psykokasvatustoiminnasta raskauden komplikaatioista, vaaran merkeistä, synnytykseen valmistautumisesta; psykososiaalinen neuvonta, mukaan lukien tiedot perinataalisten mielenterveyshäiriöiden kehittymisen riskitekijöistä; psykologinen komponentti ja strategiat (esim. positiivisen ajattelun ja miellyttävän toiminnan lisääminen, itsetunnon ja itsehoidon parantaminen) jne.

ii) Satunnaistettu klusteritutkimus CBPMHC-paketin tehokkuuden testaamiseksi tehdään satunnaistettu klusteritutkimus. Tehtäväyksikkö on klusteri, joka määritellään kunkin yhteisön klinikan vaikutusalueiksi. Kaikista upazila-tutkimuksen klustereista valitaan satunnaisesti 22 klusteria kontrollikokeeseen. Jälleen satunnaistetaan valitun 22 klusterin kesken, jotta kullekin 11 klusterille osoitetaan interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä. Sitten tarvittava määrä raskaana olevia äitejä rekisteröidään interventioryhmäksi ja kontrolliryhmäksi. Koulutetut kuntaterveystyöntekijät toimittavat yhteisen mielenterveyspalvelupaketin interventioryhmän raskaana oleville naisille rutiininomaisen äitiyshoidon ohella.

Näytteenotto Tutkijat käyttivät väestöpohjaisessa tutkimuksessa havaittua masennuksen ilmaantuvuutta 23,4 %:n äidin keskuudessa Bangladeshin maaseudulla. Sen oletettiin laskevan 15,7 %:iin, mikä tarkoittaa, että ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä on noin 7,7 ja klusterin sisäinen korrelaatio 0,006. Otanta arvioitiin kiinteänumeroisten ja joustavan klusterin kokoisten klustereiden laskennan mukaan. Näin ollen kaksihaaraisessa satunnaistetussa klusteritutkimuksessa, jossa klusterin vähimmäismäärä on 11 kussakin haarassa, vaaditaan vähintään 55 vastaajaa klusteria kohden 80 % teholla ja 95 % CI:llä ja 5 % precessiolla seuraavaa kaavaa n= {2 (Zα/2 + Zβ) 2 P (1-P)}/( P1 - P2) 2 jossa n = otoksen koko, P1 = tulosten ilmaantuvuus vertailuryhmässä = 0,234 P2 = tuloksen esiintyvyys interventioryhmässä = 0,157 P = Yhdistetty ilmaantuvuus = (P1+ P2)/2 Zα/2 = 1,96 (jos α = 0,05 95 %:n luottamusvälillä) Zβ = 0,84 (jos β = 0,20 80 % teholla) Joten näytteiden lukumäärä on (55x11)= 605 osallistujaa molemmissa käsissä ja otoskoko on 1210.

Tutkimukseen osallistuneiden osallistumiskriteerit

  • Tutkimusalueen vakituinen asukas
  • Yli 18-vuotiaat raskaana olevat naiset
  • Saatuaan tietoisen suostumuksen poissulkemiskriteerit tutkimuksesta
  • Tutkimusalueiden tilapäinen asukas
  • Vaikeasti sairaat potilaat (rekisteröidyn lääkärin dokumentoima reseptillä)
  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta Interventio Ensimmäisen kolmanneksen raskaana olevat naiset kirjataan tutkimukseen osallistujiksi kotikäynnin kautta. Koulutetut yhteisön terveydenhuollon työntekijät tarjoavat CBPMHC-palvelupakettia interventioryhmän äideille jokaisen rutiininomaisen synnytystä edeltävän hoidon (vähintään 4) ANC-käynnin aikana. Kontrolliryhmän raskaana oleville naisille tarjotaan vain rutiininomaista synnytystä edeltävää hoitoa. Interventiojakso on koko raskausjakso.

Tiedonkeruu: Sosiodemografiset ja synnytystiedot kerätään kaikilta tutkimukseen osallistuneilta puolistrukturoidulla kyselylomakkeella. Osallistujien mielenterveystilaa (ahdistuneisuutta ja masennusta) mitataan käyttämällä Banglen validoituja työkaluja, kuten Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) -luokitusasteikko on (0) niin paljon kuin aina pystyin, (1) ei aivan niin paljon nyt, (2) ei todellakaan juuri nyt, (3) ei ollenkaan, masennukseen, synnytyksen jälkeiseen siniseen ja masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikkoon (DASS), ja luokitusasteikko on (0) - ei koskenut minua klo. kaikki, (1) siitä, että minua on sovellettu jossain määrin tai osan ajasta, (2) siitä, että minua on sovellettu huomattavassa määrin tai suuren osan ajasta, (3) siitä, että minua on sovellettu erittäin paljon tai suurin osa ahdistuksen ajasta. Sitten tehdään uusi mielenterveystilan arviointi molempien äitiryhmien kesken. icddr,b-kenttätiimi kerää tietoja vierailemalla äitien luona heidän kotitalouksissaan. Interventio- ja kontrolliryhmien välillä tehdään vertailua kehitetyn mielenterveyden peruspalvelupaketin tehokkuuden selvittämiseksi.

Seuranta ja seuranta: Tutkimuksen toteutuksen aikana jatketaan säännöllistä seurantaa ja sitä tukevaa ohjausta. Palvelun toimitusta valvoo ja valvoo tehokas tiimi. Raskaana olevia seurataan ja motivoidaan vähintään 4 synnytyshoidon käyntiin. Yhteisöklinikoiden ympärillä toimivia yhteisötukiryhmiä tullaan motivoimaan kyläkeskuksiin tulevien raskaana olevien naisten synnytyshoidon käyntiin. Myös muistilistaa käytetään kirjaamiseen.

Tietojen analysointi: Kaikki sekä interventio- että kontrolliryhmien tiedot syötetään tietokoneeseen ja tarvittavat puhdistus, muokkaus ja lajittelu suoritetaan. Tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmistolla (versio 21.0). Kuvaaviin tilastoihin kuuluvat taajuus, keskiarvo, mediaani ja SD. Intervention tehokkuuden selvittämiseksi tehdään relevantti merkitsevyystesti (sekä parametrinen että ei-parametrinen). Sosiaali-demografiset ominaisuudet otetaan huomioon. Yhteys sosiodemografisten ominaisuuksien ja perinataalisten häiriöiden välillä testataan khin neliötestillä ja logistisella regressiolla ottaen huomioon kokonaispisteet kuten DASS:ssa, (0-7) on normaali, (8-9) on lievä, (10-14) ) on kohtalainen, (15-19) on vakava ja 20+ on äärimmäistä ahdistuksen mittaamiseen. Ja EPDS masennukselle, kun taas alle 8 masennukselle epätodennäköinen, 9-11 masennukselle mahdollista, 12-13 melko korkealle masennukselle ja 14 tai korkeammalle todennäköiselle masennukselle iii) Laadullinen tiedonkeruu ja analyysi: Terveydenhuoltoon hakeutuvan käyttäytymisen dokumentointi perinataalisten mielenterveyshäiriöiden osalta tutkijat saavat tietoa syvähaastattelun (IDI) ja fokusryhmäkeskustelun (FGD) avulla. Kaikki nauhoitetut haastattelut ja haastattelumuistiinpanot sijoitetaan sitten järjestettyihin litterointeihin. Tarkistetun transkription jälkeen tutkijat käyttävät analyysiin Atlas ti 5.2 -ohjelmistoa. Triangulaatio ja analyysit tehdään manuaalisesti.

iv) Tutkimuksen rajoitus: Koska aikarajoitukset ja rahaston rajoitukset ovat olemassa, seuranta-aikaa on lyhennetty. Mutta tämä tutkimus tuottaa tietoa yhteisöpohjaisen mielenterveyspaketin vaikutuksista äitien ahdistuneisuus- ja masennuksen oireiden vähentämiseen.

v) Ihmisoikeuksien suojelun eettinen vakuutus Eettinen hyväksyntä on saatu icddr,b:n institutionaaliselta arviointilautakunnalta (IRB). Eettinen arviointikomitea noudattaa kansainvälisiä eettisiä standardeja varmistaakseen luottamuksellisuuden, anonymiteetin ja tietoisen suostumuksen. Tutkimukseen ilmoittautuminen tapahtuu vasta tietoisen suostumuksen saatuaan. Tutkija varmistaa, että osallistujan tiedon käyttö on turvallista huonosta käytöstä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1210

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimusalueen vakituinen asukas
  • Yli 18-vuotiaat raskaana olevat naiset
  • Saatuaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimusalueiden tilapäinen asukas
  • Vaikeasti sairaat potilaat (rekisteröidyn lääkärin dokumentoima reseptillä)
  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ohjaus
Kontrolliryhmässä yhteisön terveydenhuollon tarjoajat palvelevat tavanomaista terveyskasvatusta, kuten neuvontaa, koska he tarjosivat säännöllistä seurantaa opiskeluun osallistuneiden äitien perinataalikaudella. Tämä terveyskasvatus eroaa kehitetystä interventiosta. Mutta palveluntarjoaja ei tiedä. Tutkijat valitsevat paikkakunnan klinikan ennen kuin järjestävät koulutusta koulutusoppaasta. Tätä varten tutkijat valitsivat satunnaisesti 11 klusteria tutkimusalueen perusterveydenhuollon 23 paikkakunnan klinikan joukosta ja antavat yhteiset terveyskasvatuksen ohjeet ilmoittautuneille äideille. Mutta palveluntarjoajat eivät tiedä interventiopaketin palveluita, joita interventioarm palveluntarjoajat tarjoavat.
Interventiopaketin mukaan palveluntarjoajat alkavat koulutuksen saatuaan tarjota oppimisen mukaista palvelua ilmoittautuneille äideille. Interventiopaketti on kehittynyt moniin äidin ja psykososiaalisiin tukiin, kuten psyko-kasvatusviestintään raskauden komplikaatioista, vaaran merkeistä, synnytysvalmiudesta; psykososiaalinen tuki, joka sisältää tietoa psykokasvatuksesta, arvostetusta toiminnasta ja erilaisista vaihtoehtoisista ajatuksista. Lisäksi tässä suhteessa tutkijat sisälsivät ahdistuneisuus- ja masennushäiriöoireita, synnytyksen jälkeisiä mielialahäiriöitä, kuten synnytyksen jälkeistä sinistä, synnytyksen jälkeistä psykoosia jne. Perusterveydenhuollon palveluntarjoaja huolehtii interventiosta päivittäisten rutiinien ohessa ja tutkijat seuraavat sitä käynneillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimukseen osallistuneiden lukumäärä, joilla on masennusta, ahdistusta ja stressiä perinataalikaudella
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Tutkijat olettavat, että kehitetty interventio auttaa ehkäisemään mielenterveyshäiriöitä
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elävänä syntyneiden lukumäärä tutkimukseen osallistuneen sikiön joukossa
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kehitetty interventio auttaa lisäämään elävänä syntyvyyttä tutkimukseen osallistuneen sikiön keskuudessa
18 kuukautta
Kuolleena syntyneiden lukumäärä tutkimukseen osallistuneen sikiön joukossa
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kehitetty interventio auttaa vähentämään kuolleena syntyvyyttä tutkimukseen osallistuneen sikiön keskuudessa
18 kuukautta
Pienipainoisten vauvojen määrä tutkimukseen osallistujan sikiössä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kehitetty interventio auttaa vähentämään kuolleena syntyvyyttä tutkimukseen osallistuneen sikiön keskuudessa
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 26. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PR-17042

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa