Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulehdusta ehkäisevät lipidivälittäjät astmassa (ALMA)

torstai 20. syyskuuta 2018 päivittänyt: Sally E. Wenzel MD
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa 10-nitro-9(E)-oktadek-9-eenihapon (CXA-10) teho ja turvallisuus lihavilla aikuisilla astmaatikoilla. Tutkimuksen hypoteesi on, että 150 mg/päivä CXA-10:tä 12 viikon ajan lievittää liikalihavuuteen liittyvää hengitysteiden hyperreaktiivisuutta lihavilla aikuisilla astmaatikoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • The University of Pittsburgh Asthma Institute at UPMC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tietoisen suostumuksen prosessin riittävä loppuunsaattaminen kirjallisilla asiakirjoilla. Mies- ja naispotilaiden, 18–65-vuotiaiden naisten tulee olla joko postmenopausaalisia, kirurgisesti steriilejä tai hedelmällisessä iässä olevia naisia ​​(WOCP), joiden raskaustesti on negatiivinen ennen tutkimukseen osallistumista ja jotka suostuvat käyttämään hyväksyttävää menetelmää ehkäisyä tutkimuksen ajan.
  2. Astman diagnoosi: perustuu aiempaan lääkärin diagnoosiin > 6 kuukauden ajalta ja joko lähtötilanteen pre-keuhkoputkia laajentavaan (BD) FEV1:een 50–90 %, kun keuhkoputkia laajentava vaste on vähintään 12 % neljään albuterolin tai PC20-metakoliinin (16 mg) puhallukseen. jos BD-vastausta ei ole (<12 % muutos), 2 vuoden kuluessa käynnistä 0. Jos historiallista palautuvuutta tai historiallista PC20:ta ei ole, eikä osallistuja peruuta 12 % V0:ssa, osallistuja voi palata V0a:lle täyttääkseen nämä kelpoisuusehdot.
  3. Päivittäinen hoito inhaloitavilla kortikosteroideilla ja pitkävaikutteisilla beeta-agonisteilla (ICS/LABA) yhdistelmälääkitys vähintään 3 kuukauden ajan; vakaalla annoksella 4 viikkoa ennen käyntiä 0
  4. Astmakontrollikyselylomake ACQ > 1,5 & ≤ 3
  5. Tupakointihistoria <10 pakkausvuotta ja ei tupakointia viimeisen vuoden aikana
  6. Painoindeksi (BMI) ≥ 30 kg/m2
  7. Hemoglobiini A1c (HbA1c) <8 %
  8. Keskimääräinen systolinen verenpaine <160 tai diastolinen < 100 mmHg (kolmen mittauksen keskiarvo)
  9. Leposyke ≥45 lyöntiä minuutissa (BPM) 5 minuutin tauon jälkeen seulonnassa
  10. QTcF-ajan (Frederician korjauskerroin) on oltava ≤430 ms seulonnassa ja ennen annosta miehillä ja ≤450 ms naisilla.
  11. Satunnaistaminen: Ei pahenemisvaiheita tai hoidon epäonnistumisia sisäänajon aikana. Potilaat, jotka pahenevat tai joiden hoito epäonnistuu sisäänajon aikana, voivat ilmoittautua uudelleen 4 viikon kuluttua pahenemisen häviämisestä (systeemisten kortikosteroidien hoitojakso).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hengitystietulehdus viimeisen 4 viikon aikana
  2. Oraalinen tai systeeminen kortikosteroidipurkaus viimeisen 4 viikon aikana
  3. Astmaan liittyvä sairaalahoito viimeisen 2 kuukauden aikana
  4. Kolme tai useampi astman pahenemisvaihe, jotka vaativat hoitoa systeemisillä kortikosteroideilla viimeisen vuoden aikana, jotka vastaavat vakavaa astmaa
  5. Astmaan liittyvä ensiapukäynti viimeisten 4 viikon aikana
  6. Merkittävä tai hallitsematon samanaikainen lääketieteellinen sairaus, mukaan lukien (mutta ei rajoittuen) sydänsairaus, syöpä tai diabetes tutkijan harkinnan mukaan
  7. Tehohoitoon pääsy/intubaatio astman vuoksi viimeisen vuoden aikana
  8. Potilaat voivat lopettaa statiinien käytön ja ilmoittautua uudelleen 4 viikon kuluttua statiinien käytön lopettamisesta
  9. Positiivinen raskaustesti seulonnassa ja ennen annosta
  10. Naiset, jotka imettävät
  11. Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole halukkaita käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää.
  12. Suvaitsemattomuus tai yliherkkyys CXA-10:lle tai sen apuaineille
  13. Hoito millä tahansa tutkimuslääkkeellä 30 päivän tai 5 puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on pidempi) sisällä ennen annostelun aloittamista (tämä sisältää markkinoitavien tuotteiden tutkimusvalmisteet, inhaloitavat ja paikallisesti käytettävät lääkkeet
  14. Ei pysty tai ei todennäköisesti suorita tutkimusarviointeja tai tutkimusinterventiota (esim. bronkoskopia) aiheuttaa tutkijan mielestä kohtuuttoman riskin potilaalle;
  15. Kaikenlaiset suun kautta otettavat nitraatit, kuten nitroglyseriini
  16. Mikä tahansa kliininen anamneesissa sydän- ja verisuonitapahtumia, rytmihäiriöitä, pyörtymistä, sydämentykytys viimeisten 3 vuoden aikana
  17. Henkilökohtainen tai suvussa on esiintynyt synnynnäisiä pitkittyneitä QT-oireyhtymiä tai sydänsyistä johtuvaa äkillistä odottamatonta kuolemaa
  18. Kaikki primaariset pahanlaatuiset kasvaimet, mukaan lukien melanooma tai epäilyttävät diagnosoimattomat ihovauriot, lukuun ottamatta ihon tyvisolu- tai levyepiteelisyöpää
  19. Kohdunkaulan karsinooma in situ tai muut pahanlaatuiset kasvaimet, jotka on hoidettu parantavasti ja joilla ei ole merkkejä sairaudesta vähintään 5 vuoteen
  20. Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö 6 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista
  21. Hoito vitamiineilla, yrteillä ja ravintolisillä 7 päivän tai 5 - ½ elämää sen mukaan, kumpi on pidempi ennen annostelua viimeiseen tutkimuskäyntiin asti, sen mukaan, kumpi on pidempään ennen annostelua viimeiseen tutkimuskäyntiin asti. (voi seuloa uudelleen huuhtelun jälkeen)
  22. Leposyke ≥100 BPM 5 minuutin tauon jälkeen seulonnassa
  23. Koehenkilöt, joilla on muita kliinisesti merkittäviä EKG-parametrien poikkeavuuksia (esim. PR-väli, QRS-poikkeama) tai kliinisesti merkitseviä EKG-poikkeavuuksia, suljetaan pois tutkimuksesta. Kliinisesti merkittävät poikkeavuudet 12-kytkentäisessä EKG:ssä seulonnassa, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, jokin seuraavista:

    • PR-väli >200 ms tai <120 ms
    • Epäspesifinen kammiojohtoviive (IVCD), QRS-kesto ≥110 ms ja jonka morfologia EI täytä vasemman (LBBB) tai oikeanpuoleisen haarakatkos (RBBB) kriteerejä
    • Epätäydellinen RBBB QRS-keston mukaan ≥110 ms, mutta <120 ms RBBB-kuviolla
    • Täydellinen RBBB ja LBBB
    • Todisteet toisen tai kolmannen asteen AV-salpauksesta
    • Patologiset Q-aallot (Q-aalto leveämpi kuin 0,04 sekuntia tai syvyys yli 0,4-0,5 mV)
    • Todisteet kammioiden esiherätyksestä
    • Todisteet vasemman akselin poikkeamasta (vasemman akselin poikkeama on -30 - -90 astetta), mutta ei normaalia vasenta akselia, ST-T-aallon poikkeavuuksia, LBBB:tä ja/tai RBBB:tä
  24. Kaikki kliinisesti merkittävät sivuäänet, jotka ilmenevät sydämen kuuntelussa (mukaan lukien todisteet mitraaliläpän prolapsista)
  25. Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja/tai alaniiniaminotransferaasi (ALT) >3,0X normaalin yläraja (ULN), gamma-glutamyylitransferaasi (GGT) >3X ULN ja kokonaisbilirubiini >2X ULN. Jos kaikki maksan toimintakokeet (LFT) ovat normaalirajoissa (WNL) ja kokonaisbilirubiini on kohonnut, voidaan suorittaa suoran ja epäsuoran bilirubiinin tutkimus. Potilailla, joiden epäsuora kokonaisbilirubiini on enintään 3x ULN, oletetaan olevan Gilbertin oireyhtymä, ja heidät voidaan ottaa mukaan, jos kaikki muut LFT:t ovat WNL-sairaita.
  26. Mikä tahansa muu tila ja/tai tilanne, joka saa tutkijan katsomaan kohteen tutkimukseen sopimattomaksi (esim. odotetun tutkimuslääkityksen poikkeavuuden vuoksi, kyvyttömyydestä sietää tutkimustoimenpiteitä lääketieteellisesti tai koehenkilön haluttomuudesta noudattaa tutkimukseen liittyviä toimenpiteitä )
  27. HIV:n diagnoosi
  28. Potilaat, joilla on multippeliskleroosi, joka saa dimetyylifumaraattia (tecfidera)
  29. Astmapotilaat, jotka saavat biologista hoitoa (esim. mepolitsumabi, omalitsumabi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 10-nitrooktadeka-9-eenihappo (CXA-10)
CXA-10 150 mg tabletti otettuna suun kautta kerran päivässä 12 viikon ajan
Nestetäytteinen kapseli, joka sisältää 150 mg CXA-10:tä superjalostetussa oliiviöljyssä.
Muut nimet:
  • 10-nitrooktadeka-9-eenihappo
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo 150 mg tabletti otettuna suun kautta kerran päivässä 12 viikon ajan
Nestetäytteinen kapseli, joka sisältää oliiviöljyä, joka on valmistettu jäljittelemään CXA-10 150 mg kapselia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hengitysteiden vasteessa CXA-10-hoidon jälkeen metakoliinialtistustestillä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Mitattu vasteena metakoliinin antoon. PC20 on laskettu arvo metakoliinin määrästä, joka tarvitaan aiheuttamaan 20 %:n lasku kohteen FEV1:ssä.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoito CXA-10:llä verrattuna lähtötilanteeseen: Muutos nitriitti/nitraattipitoisuudessa (NO2/NO3). ja NO2-konjugoitu linolihappo (CLA) plasmassa ja virtsassa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Mitattu käyttämällä plasman ja virtsan analyysiä lähtötilanteessa ja CXA-10-hoidon jälkeen.
12 viikkoa
Hoito CXA-10:llä verrattuna lähtötilanteeseen: CXA-10:n farmakokineettisen (PK) profiilin karakterisointi plasmassa ja virtsassa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Mitattu käyttämällä plasman ja virtsan analyysiä lähtötilanteessa ja CXA-10-hoidon jälkeen.
12 viikkoa
Hoito CXA-10:llä verrattuna lähtötilanteeseen: Muutokset hengitysteiden epiteelin geeniekspressiossa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Mitattu käyttämällä keuhkoputkinäytteitä henkilöiltä, ​​jotka satunnaistettiin käymään bronkoskoopiassa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sally E Wenzel, MD, The University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa