- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03723993
Kauko-iskeeminen esihoito kardiopulmonaalisen ohituksen aikana (RIPC)
Kaukoiskeemisen esikäsittelyn vaikutus seerumin laktaattitasoihin sekä sydämen ja munuaisten toimintaan avosydänleikkausten aikana ja niiden jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Remote ischemic preconditioning (RIPC) on ilmiö, jossa ohimenevät ei-vaurioittavat iskemia-/reperfuusiojaksot, jotka kohdistetaan sydämen ulkopuolella olevaan elimeen, voivat suojata sydänlihasta iskemialta/reperfuusiovauriolta. RIPC:n on havaittu olevan houkutteleva strategia sydänlihasvaurion vähentämiseksi ja sydänleikkauksen saaneiden potilaiden tulosten parantamiseksi. Tämän suojan tarkkoja mekanismeja ei vielä tunneta, vaikka solunsisäisten kinaasivasteiden stimulaatiolla ja tulehdusreittien estämisellä on kummallakin oma roolinsa.
RIPC voidaan suorittaa täyttämällä ja tyhjentämällä normaali verenpainemansetti tai pneumaattinen kiristysside ylä- tai alaraajoissa lyhyen iskemian ja reperfuusion aiheuttamiseksi, mikä on mekanismi, jolla vamma tapahtuu potilailla, joille tehdään avoin sydänleikkaus.
ANESTEETTISET TEKNIIKKA Kaikki potilaat tutkitaan ennen leikkausta ja tutkitaan täydellisen verenkuvan, hyytymisprofiilin, munuaisten ja munuaisten toiminnan sekä elektrolyyttien perusteella. Elektrokardiografia, rintakehän röntgenkuvaus ja kaikukardiografia tehdään rutiininomaisesti. Sepelvaltimon angiografiaa ja kaulavaltimon dupleksia pyydetään potilailta, jotka ovat valmiita sepelvaltimon ohitussiirtoon (CABG).
Potilaalle annetaan esilääkitys 10 mg:n morfiinin lihaksensisäisellä injektiolla leikkausaamuna. Ennen anestesian induktiota käytetään viisikytkentäistä elektrokardiografiajärjestelmää, jolla seurataan sykettä, rytmiä ja ST-segmenttejä (johdot II ja V5). Pulssioksimetri-anturi kiinnitetään ja perifeerinen laskimokanyyli asetetaan. Valtimopaineen mittaamista ja verinäytteen ottoa varten 20 G:n kanyyli asetetaan joko oikeaan tai vasempaan säteittäiseen valtimoon paikallispuudutuksessa. Yleisanestesia indusoidaan fentanyylillä (3-5 μg/kg), propofolilla titrataan vasteen mukaan, ja sen jälkeen atrakuurilla (0,5 mg/kg).
Henkitorvi intuboidaan, potilaat tuuletetaan koneellisesti hapella ilmassa normokarbian saavuttamiseksi. Tämä varmistetaan säteittäisvaltimoveren kaasuanalyysillä. Myös ruokatorven lämpötila-anturi ja Foley-katetri asetetaan.
Lääkeinfuusiota varten kolminkertainen keskuslaskimokatetri asetetaan oikean sisäisen kaulalaskimon kautta.
Anestesiaa ylläpidetään inhaloitavalla isofluraanilla, lisää fentanyyliä ruiskutetaan ennen ihon viiltoa sekä sternotomialla ja atrakuriuminfuusiolla lihasten rentoutumisen jatkamiseksi.
Kehonulkoisen verenkierron aikana potilaat saavat propofoli-infuusion atrakuuri-infuusion lisäksi.
Ennen kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen (CPB) aloittamista potilaat saavat suonensisäisesti traneksaamihappoa (2 g) ja hepariinia (300-500 yksikköä/kg ruumiinpainoa) aktivoidun hyytymisajan saavuttamiseksi > 400 s. CPB aloitettiin nousevan aorttakanyylin ja kaksivaiheisen oikean eteiskanyylin kautta. Ennen CPB:tä, sen aikana ja sen jälkeen (pumpun verenvirtaus: 2,4 l/min/m2) keskimääräinen valtimopaine säädettiin yli 60 mmHg:iin. Sydämenpysähdys indusoidaan kylmällä antegradisella kristalloidisella kardioplegialla (St Thomasin liuos) tai lämpimällä jaksottaisella antegradisella veren kardioplegialla. Laktaattirikastettua Ringerin liuosta lisätään CPB-kiertoon säiliön tilavuuden ylläpitämiseksi tarvittaessa, ja pakattuja punasoluja lisätään, kun hemoglobiinipitoisuus laskee alle 7 g/dl.
Kun potilas on lämmitetty uudelleen 37 °C:seen ja erotettu CPB:stä, hepariinin käännös protamiinisulfaatilla ja rintalastan sulkeminen, potilaat siirretään teho-osastolle.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Fayoum, Egypti, 63511
- Mohamed Hamed
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet potilaat
- Elektiivinen sydän- ja verisuonikirurgia, joka vaatii kardiopulmonaalisen ohituksen joko CABG:tä tai venttiilin vaihtoa varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on hätäleikkaukset.
- Off pump -sydänleikkaus.
- Maksavaurio (INR>2).
- Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniini > 1,6 mg/dl miehillä ja > 1,4 mg/dl naisilla).
- Yläraajoihin vaikuttava perifeerinen verisuonisairaus.
- Diabeteslääkettä sulfonyyliurea-glyburidia (glibenklamidia) käyttävät tai nikorandiililääkehoitoa saavat potilaat suljetaan pois, koska näiden aineiden on osoitettu poistavan esihoitoa.
- Potilaat, joita harkitaan säteittäisen valtimokanavan keräämistä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
kontrolliryhmällä on täyttämätön mansetti käsivarren ympärillä.
|
täytetty mansetti käsivarren ympärillä kontrolliryhmälle
|
|
Active Comparator: RIPC-ryhmä
Täytetty mansetti tehdään järjestelmällisesti ja säännöllisesti
|
Kun potilas on peitetty, mansetti täytetään olkavarteen, jossa valtimolinjaa ei ole asetettu noin 200 mmHg tai 15 mmHg potilaan systolisen paineen yläpuolelle 3 jaksoa 5 minuutin välein, jota seuraa 5 minuutin paineenpoisto.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 1 minuutti toiminnan lopussa
|
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
|
1 minuutti toiminnan lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 3 minuuttia anestesian aloittamisen jälkeen
|
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
|
3 minuuttia anestesian aloittamisen jälkeen
|
|
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 30 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
|
30 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
|
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 1 minuutti ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
|
1 minuutti ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
|
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen.
|
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen.
|
|
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen.
|
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen.
|
|
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen.
|
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
|
72 tuntia leikkauksen jälkeen.
|
|
Syke
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
|
lyöntiä minuutissa EKG:sta
|
2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
|
|
Syke
Aikaikkuna: 3 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
|
lyöntiä minuutissa EKG:sta
|
3 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
|
|
Syke
Aikaikkuna: 30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa
|
lyöntiä minuutissa EKG:sta
|
30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
|
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
|
2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 3 minuuttia induktion jälkeen
|
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
|
3 minuuttia induktion jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa eikä sykkivää verenpainetta
|
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
|
30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa eikä sykkivää verenpainetta
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
|
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
|
2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 3 minuuttia induktion jälkeen
|
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
|
3 minuuttia induktion jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa eikä sykkivää verenpainetta
|
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
|
30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa eikä sykkivää verenpainetta
|
|
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 12 tuntia ennen leikkausta
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
12 tuntia ennen leikkausta
|
|
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
4 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 12 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
12 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 12 tuntia ennen leikkausta
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
12 tuntia ennen leikkausta
|
|
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
2 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
4 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 12 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
12 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Keskuslaskimopaine
Aikaikkuna: Lähtötilanne 2 minuuttia keskuslaskimokatetrin asettamisen jälkeen
|
keskuslaskimokatetrista mitattuna cm H2O
|
Lähtötilanne 2 minuuttia keskuslaskimokatetrin asettamisen jälkeen
|
|
Keskuslaskimopaine
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
keskuslaskimokatetrista mitattuna cm H2O
|
2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
|
Keskuslaskimopaine
Aikaikkuna: 2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
keskuslaskimokatetrista mitattuna cm H2O
|
2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
|
Keskuslaskimopaine
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua toiminnan päättymisestä
|
keskuslaskimokatetrista mitattuna cm H2O
|
1 minuutin kuluttua toiminnan päättymisestä
|
|
Seerumin ureataso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen käytön aloittamista
|
mmol/l
|
5 minuuttia ennen käytön aloittamista
|
|
Seerumin ureataso
Aikaikkuna: 5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen
|
mmol/l
|
5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen
|
|
Seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen käytön aloittamista
|
mmol/l
|
5 minuuttia ennen käytön aloittamista
|
|
Seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mmol/l
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mmol/l
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mmol/l
|
72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Akuutti munuaisvaurio (AKI) -pisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Aste 1: seerumin kreatiniinin nousu 150–200 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 6 peräkkäisen tunnin ajan. Aste 2: seerumin kreatiniinin nousu 200–300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 12 peräkkäisen tunnin ajan. Aste 3: seerumin kreatiniinin nousu > 300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,3 ml/kg/h > 24 tunnin ajan tai anuria 12 tunnin ajan. |
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Akuutti munuaisvaurio (AKI) -pisteet
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Aste 1: seerumin kreatiniinin nousu 150–200 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 6 peräkkäisen tunnin ajan. Aste 2: seerumin kreatiniinin nousu 200–300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 12 peräkkäisen tunnin ajan. Aste 3: seerumin kreatiniinin nousu > 300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,3 ml/kg/h > 24 tunnin ajan tai anuria 12 tunnin ajan. |
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Akuutti munuaisvaurio (AKI) -pisteet
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Aste 1: seerumin kreatiniinin nousu 150–200 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 6 peräkkäisen tunnin ajan. Aste 2: seerumin kreatiniinin nousu 200–300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 12 peräkkäisen tunnin ajan. Aste 3: seerumin kreatiniinin nousu > 300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,3 ml/kg/h > 24 tunnin ajan tai anuria 12 tunnin ajan. |
72 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Seerumin natriumtaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen.
|
milliekvivalentti/l
|
5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen.
|
|
Seerumin natriumtaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen käytön aloittamista
|
milliekvivalentti/l
|
5 minuuttia ennen käytön aloittamista
|
|
Seerumin kaliumtaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen käytön aloittamista
|
milliekvivalentti/l
|
5 minuuttia ennen käytön aloittamista
|
|
Seerumin kaliumtaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen
|
milliekvivalentti/l
|
5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen
|
|
Valtimohapen paine
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen leikkausta
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
5 minuuttia ennen leikkausta
|
|
Valtimohapen paine
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
|
Valtimohapen paine
Aikaikkuna: 2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
|
Valtimohapen paine
Aikaikkuna: 1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
|
|
Valtimohapen paine
Aikaikkuna: 6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
|
|
Valtimohiilidioksidin paine
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen leikkausta
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
5 minuuttia ennen leikkausta
|
|
Valtimohiilidioksidin paine
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
|
Valtimohiilidioksidin paine
Aikaikkuna: 2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
|
Valtimohiilidioksidin paine
Aikaikkuna: 1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
|
|
Valtimohiilidioksidin paine
Aikaikkuna: 6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
|
|
Vedyn teho (pH)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen leikkausta
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
5 minuuttia ennen leikkausta
|
|
Vedyn teho (pH)
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
|
Vedyn teho (pH)
Aikaikkuna: 2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
|
Vedyn teho (pH)
Aikaikkuna: 1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
|
|
Vedyn teho (pH)
Aikaikkuna: 6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
|
|
Vakiobikarbonaattitaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen leikkausta
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
5 minuuttia ennen leikkausta
|
|
Vakiobikarbonaattitaso
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
|
|
Vakiobikarbonaattitaso
Aikaikkuna: 2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
|
|
Vakiobikarbonaattitaso
Aikaikkuna: 1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
|
|
Vakiobikarbonaattitaso
Aikaikkuna: 6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
|
Valtimoveren kaasunäytteestä
|
6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikä
Aikaikkuna: 1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
|
vuosissa
|
1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohamed A Hamed, MD, Faculty of medicine, Fayoum university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Saxena P, Newman MA, Shehatha JS, Redington AN, Konstantinov IE. Remote ischemic conditioning: evolution of the concept, mechanisms, and clinical application. J Card Surg. 2010 Jan-Feb;25(1):127-34. doi: 10.1111/j.1540-8191.2009.00820.x. Epub 2009 Jun 22.
- Heusch G. Cardioprotection: chances and challenges of its translation to the clinic. Lancet. 2013 Jan 12;381(9861):166-75. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60916-7. Epub 2012 Oct 22.
- Thielmann M, Kottenberg E, Kleinbongard P, Wendt D, Gedik N, Pasa S, Price V, Tsagakis K, Neuhauser M, Peters J, Jakob H, Heusch G. Cardioprotective and prognostic effects of remote ischaemic preconditioning in patients undergoing coronary artery bypass surgery: a single-centre randomised, double-blind, controlled trial. Lancet. 2013 Aug 17;382(9892):597-604. doi: 10.1016/S0140-6736(13)61450-6. Erratum In: Lancet. 2013 Sep 14;382(9896):940.
- Badreldin AM, Doerr F, Elsobky S, Brehm BR, Abul-dahab M, Lehmann T, Bayer O, Wahlers T, Hekmat K. Mortality prediction after cardiac surgery: blood lactate is indispensible. Thorac Cardiovasc Surg. 2013 Dec;61(8):708-17. doi: 10.1055/s-0032-1324796. Epub 2013 Mar 11. Erratum In: Thorac Cardiovasc Surg. 2013 Jun;61(4):375. Elsobky, Sherif [removed]. Thorac Cardiovasc Surg. 2014 Apr; 62(3):273. Elsobky, Sherif [added].
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R123
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .