Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kauko-iskeeminen esihoito kardiopulmonaalisen ohituksen aikana (RIPC)

maanantai 1. helmikuuta 2021 päivittänyt: Mohamed Ahmed Hamed, Fayoum University

Kaukoiskeemisen esikäsittelyn vaikutus seerumin laktaattitasoihin sekä sydämen ja munuaisten toimintaan avosydänleikkausten aikana ja niiden jälkeen

Tutkimuksen tavoitteena on havaita etäiskeemisen esikäsittelyn vaikutus seerumin laktaattitasoihin sydänleikkauksen aikana ja sen jälkeen kardiopulmonaalisella ohitusleikkauksella sekä sen vaikutus sydämen ja munuaisten kliinisiin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Remote ischemic preconditioning (RIPC) on ilmiö, jossa ohimenevät ei-vaurioittavat iskemia-/reperfuusiojaksot, jotka kohdistetaan sydämen ulkopuolella olevaan elimeen, voivat suojata sydänlihasta iskemialta/reperfuusiovauriolta. RIPC:n on havaittu olevan houkutteleva strategia sydänlihasvaurion vähentämiseksi ja sydänleikkauksen saaneiden potilaiden tulosten parantamiseksi. Tämän suojan tarkkoja mekanismeja ei vielä tunneta, vaikka solunsisäisten kinaasivasteiden stimulaatiolla ja tulehdusreittien estämisellä on kummallakin oma roolinsa.

RIPC voidaan suorittaa täyttämällä ja tyhjentämällä normaali verenpainemansetti tai pneumaattinen kiristysside ylä- tai alaraajoissa lyhyen iskemian ja reperfuusion aiheuttamiseksi, mikä on mekanismi, jolla vamma tapahtuu potilailla, joille tehdään avoin sydänleikkaus.

ANESTEETTISET TEKNIIKKA Kaikki potilaat tutkitaan ennen leikkausta ja tutkitaan täydellisen verenkuvan, hyytymisprofiilin, munuaisten ja munuaisten toiminnan sekä elektrolyyttien perusteella. Elektrokardiografia, rintakehän röntgenkuvaus ja kaikukardiografia tehdään rutiininomaisesti. Sepelvaltimon angiografiaa ja kaulavaltimon dupleksia pyydetään potilailta, jotka ovat valmiita sepelvaltimon ohitussiirtoon (CABG).

Potilaalle annetaan esilääkitys 10 mg:n morfiinin lihaksensisäisellä injektiolla leikkausaamuna. Ennen anestesian induktiota käytetään viisikytkentäistä elektrokardiografiajärjestelmää, jolla seurataan sykettä, rytmiä ja ST-segmenttejä (johdot II ja V5). Pulssioksimetri-anturi kiinnitetään ja perifeerinen laskimokanyyli asetetaan. Valtimopaineen mittaamista ja verinäytteen ottoa varten 20 G:n kanyyli asetetaan joko oikeaan tai vasempaan säteittäiseen valtimoon paikallispuudutuksessa. Yleisanestesia indusoidaan fentanyylillä (3-5 μg/kg), propofolilla titrataan vasteen mukaan, ja sen jälkeen atrakuurilla (0,5 mg/kg).

Henkitorvi intuboidaan, potilaat tuuletetaan koneellisesti hapella ilmassa normokarbian saavuttamiseksi. Tämä varmistetaan säteittäisvaltimoveren kaasuanalyysillä. Myös ruokatorven lämpötila-anturi ja Foley-katetri asetetaan.

Lääkeinfuusiota varten kolminkertainen keskuslaskimokatetri asetetaan oikean sisäisen kaulalaskimon kautta.

Anestesiaa ylläpidetään inhaloitavalla isofluraanilla, lisää fentanyyliä ruiskutetaan ennen ihon viiltoa sekä sternotomialla ja atrakuriuminfuusiolla lihasten rentoutumisen jatkamiseksi.

Kehonulkoisen verenkierron aikana potilaat saavat propofoli-infuusion atrakuuri-infuusion lisäksi.

Ennen kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen (CPB) aloittamista potilaat saavat suonensisäisesti traneksaamihappoa (2 g) ja hepariinia (300-500 yksikköä/kg ruumiinpainoa) aktivoidun hyytymisajan saavuttamiseksi > 400 s. CPB aloitettiin nousevan aorttakanyylin ja kaksivaiheisen oikean eteiskanyylin kautta. Ennen CPB:tä, sen aikana ja sen jälkeen (pumpun verenvirtaus: 2,4 l/min/m2) keskimääräinen valtimopaine säädettiin yli 60 mmHg:iin. Sydämenpysähdys indusoidaan kylmällä antegradisella kristalloidisella kardioplegialla (St Thomasin liuos) tai lämpimällä jaksottaisella antegradisella veren kardioplegialla. Laktaattirikastettua Ringerin liuosta lisätään CPB-kiertoon säiliön tilavuuden ylläpitämiseksi tarvittaessa, ja pakattuja punasoluja lisätään, kun hemoglobiinipitoisuus laskee alle 7 g/dl.

Kun potilas on lämmitetty uudelleen 37 °C:seen ja erotettu CPB:stä, hepariinin käännös protamiinisulfaatilla ja rintalastan sulkeminen, potilaat siirretään teho-osastolle.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Fayoum, Egypti, 63511
        • Mohamed Hamed

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet potilaat
  • Elektiivinen sydän- ja verisuonikirurgia, joka vaatii kardiopulmonaalisen ohituksen joko CABG:tä tai venttiilin vaihtoa varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hätäleikkaukset.
  • Off pump -sydänleikkaus.
  • Maksavaurio (INR>2).
  • Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniini > 1,6 mg/dl miehillä ja > 1,4 mg/dl naisilla).
  • Yläraajoihin vaikuttava perifeerinen verisuonisairaus.
  • Diabeteslääkettä sulfonyyliurea-glyburidia (glibenklamidia) käyttävät tai nikorandiililääkehoitoa saavat potilaat suljetaan pois, koska näiden aineiden on osoitettu poistavan esihoitoa.
  • Potilaat, joita harkitaan säteittäisen valtimokanavan keräämistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
kontrolliryhmällä on täyttämätön mansetti käsivarren ympärillä.
täytetty mansetti käsivarren ympärillä kontrolliryhmälle
Active Comparator: RIPC-ryhmä
Täytetty mansetti tehdään järjestelmällisesti ja säännöllisesti
Kun potilas on peitetty, mansetti täytetään olkavarteen, jossa valtimolinjaa ei ole asetettu noin 200 mmHg tai 15 mmHg potilaan systolisen paineen yläpuolelle 3 jaksoa 5 minuutin välein, jota seuraa 5 minuutin paineenpoisto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 1 minuutti toiminnan lopussa
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
1 minuutti toiminnan lopussa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 3 minuuttia anestesian aloittamisen jälkeen
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
3 minuuttia anestesian aloittamisen jälkeen
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 30 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
30 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 1 minuutti ennen kardiopulmonaalista ohitusta
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
1 minuutti ennen kardiopulmonaalista ohitusta
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen.
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
24 tuntia leikkauksen jälkeen.
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen.
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
48 tuntia leikkauksen jälkeen.
Seerumin laktaattitaso
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen.
mmol/l valtimoverikaasunäytteestä
72 tuntia leikkauksen jälkeen.
Syke
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
lyöntiä minuutissa EKG:sta
2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
Syke
Aikaikkuna: 3 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
lyöntiä minuutissa EKG:sta
3 minuuttia yleisanestesian induktion jälkeen
Syke
Aikaikkuna: 30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa
lyöntiä minuutissa EKG:sta
30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 3 minuuttia induktion jälkeen
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
3 minuuttia induktion jälkeen
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa eikä sykkivää verenpainetta
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa eikä sykkivää verenpainetta
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
2 minuuttia ennen yleisanestesian aloittamista
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 3 minuuttia induktion jälkeen
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
3 minuuttia induktion jälkeen
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa eikä sykkivää verenpainetta
Mitattu mmHg:nä invasiivisesta valtimoverenpaineesta
30 minuutin välein 6 tunnin ajan leikkauksen aikana paitsi kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, koska on kardioplegiaa eikä sykkivää verenpainetta
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 12 tuntia ennen leikkausta
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
12 tuntia ennen leikkausta
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 2 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
2 tuntia leikkauksen jälkeen
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
4 tuntia leikkauksen jälkeen
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 12 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
12 tuntia leikkauksen jälkeen
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Vasemman kammion fraktiolyhennys (LVFS)
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
72 tuntia leikkauksen jälkeen
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 12 tuntia ennen leikkausta
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
12 tuntia ennen leikkausta
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 2 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
2 tuntia leikkauksen jälkeen
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
4 tuntia leikkauksen jälkeen
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 12 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
12 tuntia leikkauksen jälkeen
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
mitattu prosentteina, joka on johdettu kaikukardiografiasta
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Keskuslaskimopaine
Aikaikkuna: Lähtötilanne 2 minuuttia keskuslaskimokatetrin asettamisen jälkeen
keskuslaskimokatetrista mitattuna cm H2O
Lähtötilanne 2 minuuttia keskuslaskimokatetrin asettamisen jälkeen
Keskuslaskimopaine
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
keskuslaskimokatetrista mitattuna cm H2O
2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
Keskuslaskimopaine
Aikaikkuna: 2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
keskuslaskimokatetrista mitattuna cm H2O
2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Keskuslaskimopaine
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua toiminnan päättymisestä
keskuslaskimokatetrista mitattuna cm H2O
1 minuutin kuluttua toiminnan päättymisestä
Seerumin ureataso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen käytön aloittamista
mmol/l
5 minuuttia ennen käytön aloittamista
Seerumin ureataso
Aikaikkuna: 5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen
mmol/l
5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen
Seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen käytön aloittamista
mmol/l
5 minuuttia ennen käytön aloittamista
Seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
mmol/l
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
mmol/l
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen
mmol/l
72 tuntia leikkauksen jälkeen
Akuutti munuaisvaurio (AKI) -pisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen

Aste 1: seerumin kreatiniinin nousu 150–200 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 6 peräkkäisen tunnin ajan.

Aste 2: seerumin kreatiniinin nousu 200–300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 12 peräkkäisen tunnin ajan.

Aste 3: seerumin kreatiniinin nousu > 300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,3 ml/kg/h > 24 tunnin ajan tai anuria 12 tunnin ajan.

24 tuntia leikkauksen jälkeen
Akuutti munuaisvaurio (AKI) -pisteet
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen

Aste 1: seerumin kreatiniinin nousu 150–200 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 6 peräkkäisen tunnin ajan.

Aste 2: seerumin kreatiniinin nousu 200–300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 12 peräkkäisen tunnin ajan.

Aste 3: seerumin kreatiniinin nousu > 300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,3 ml/kg/h > 24 tunnin ajan tai anuria 12 tunnin ajan.

48 tuntia leikkauksen jälkeen
Akuutti munuaisvaurio (AKI) -pisteet
Aikaikkuna: 72 tuntia leikkauksen jälkeen

Aste 1: seerumin kreatiniinin nousu 150–200 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 6 peräkkäisen tunnin ajan.

Aste 2: seerumin kreatiniinin nousu 200–300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,5 ml/kg/h > 12 peräkkäisen tunnin ajan.

Aste 3: seerumin kreatiniinin nousu > 300 % lähtötasosta ja/tai virtsan eritys <0,3 ml/kg/h > 24 tunnin ajan tai anuria 12 tunnin ajan.

72 tuntia leikkauksen jälkeen
Seerumin natriumtaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen.
milliekvivalentti/l
5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen.
Seerumin natriumtaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen käytön aloittamista
milliekvivalentti/l
5 minuuttia ennen käytön aloittamista
Seerumin kaliumtaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen käytön aloittamista
milliekvivalentti/l
5 minuuttia ennen käytön aloittamista
Seerumin kaliumtaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen
milliekvivalentti/l
5 minuuttia teho-osastolle saapumisen jälkeen
Valtimohapen paine
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen leikkausta
Valtimoveren kaasunäytteestä
5 minuuttia ennen leikkausta
Valtimohapen paine
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
Valtimoveren kaasunäytteestä
2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
Valtimohapen paine
Aikaikkuna: 2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Valtimoveren kaasunäytteestä
2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Valtimohapen paine
Aikaikkuna: 1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
Valtimoveren kaasunäytteestä
1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
Valtimohapen paine
Aikaikkuna: 6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
Valtimoveren kaasunäytteestä
6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
Valtimohiilidioksidin paine
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen leikkausta
Valtimoveren kaasunäytteestä
5 minuuttia ennen leikkausta
Valtimohiilidioksidin paine
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
Valtimoveren kaasunäytteestä
2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
Valtimohiilidioksidin paine
Aikaikkuna: 2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Valtimoveren kaasunäytteestä
2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Valtimohiilidioksidin paine
Aikaikkuna: 1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
Valtimoveren kaasunäytteestä
1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
Valtimohiilidioksidin paine
Aikaikkuna: 6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
Valtimoveren kaasunäytteestä
6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
Vedyn teho (pH)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen leikkausta
Valtimoveren kaasunäytteestä
5 minuuttia ennen leikkausta
Vedyn teho (pH)
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
Valtimoveren kaasunäytteestä
2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
Vedyn teho (pH)
Aikaikkuna: 2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Valtimoveren kaasunäytteestä
2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Vedyn teho (pH)
Aikaikkuna: 1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
Valtimoveren kaasunäytteestä
1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
Vedyn teho (pH)
Aikaikkuna: 6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
Valtimoveren kaasunäytteestä
6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
Vakiobikarbonaattitaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen leikkausta
Valtimoveren kaasunäytteestä
5 minuuttia ennen leikkausta
Vakiobikarbonaattitaso
Aikaikkuna: 2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
Valtimoveren kaasunäytteestä
2 minuuttia ennen kardiopulmonaalista ohitusta
Vakiobikarbonaattitaso
Aikaikkuna: 2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Valtimoveren kaasunäytteestä
2 minuuttia kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen
Vakiobikarbonaattitaso
Aikaikkuna: 1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
Valtimoveren kaasunäytteestä
1 minuutti käytön päättymisen jälkeen
Vakiobikarbonaattitaso
Aikaikkuna: 6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla
Valtimoveren kaasunäytteestä
6 tunnin välein 24 tunnin ajan teho-osastolla

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: 1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
vuosissa
1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohamed A Hamed, MD, Faculty of medicine, Fayoum university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa