- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03723993
Precondizionamento ischemico remoto durante bypass cardiopolmonare (RIPC)
Effetto del precondizionamento ischemico remoto sui livelli sierici di lattato e sulle funzioni cardiache e renali durante e dopo interventi chirurgici a cuore aperto
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il precondizionamento ischemico remoto (RIPC) è un fenomeno in cui transitori episodi di ischemia/riperfusione non dannosi applicati a un organo lontano dal cuore possono proteggere il miocardio dal danno da ischemia/riperfusione. La RIPC si è rivelata una strategia interessante per ridurre il danno miocardico e migliorare l'esito nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia. I meccanismi esatti di questa protezione non sono ancora noti, sebbene la stimolazione delle risposte chinasiche intracellulari pro-sopravvivenza e l'inibizione delle vie infiammatorie svolgano ciascuna un ruolo.
La RIPC può essere eseguita gonfiando e sgonfiando in modo non invasivo un bracciale standard per la pressione sanguigna o un laccio emostatico pneumatico sugli arti superiori o inferiori per indurre una breve ischemia e riperfusione, che è il meccanismo attraverso il quale si verifica una lesione nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca aperta.
TECNICA ANESTETICA Tutti i pazienti saranno esaminati preoperatoriamente e studiati mediante esame emocromocitometrico completo, profilo di coagulazione, funzionalità renale e renale ed elettroliti. L'elettrocardiografia, la radiografia del torace e l'ecocardiografia saranno eseguiti di routine. L'angiografia coronarica e il duplex arterioso carotideo saranno richiesti nei pazienti preparati per l'innesto di bypass coronarico (CABG).
Il paziente verrà premedicato mediante iniezione intramuscolare di 10 mg di morfina la mattina dell'operazione. Prima dell'induzione dell'anestesia, verrà applicato un sistema di elettrocardiografia a cinque derivazioni per monitorare la frequenza cardiaca, il ritmo e i segmenti ST (derivazioni II e V5). Verrà attaccata una sonda per pulsossimetro e verrà posizionata una cannula venosa periferica. Per la misurazione della pressione arteriosa e il prelievo di sangue, verrà inserita una cannula da 20 G nell'arteria radiale destra o sinistra in anestesia locale. L'anestesia generale sarà indotta da fentanil (3-5 μg/kg), propofol titolato in base alla risposta, seguito da atracurio (0,5 mg/kg).
La trachea sarà intubata, i pazienti saranno ventilati meccanicamente con ossigeno in aria in modo da raggiungere la normocapnia. Ciò sarà confermato dall'emogasanalisi arteriosa radiale. Verranno posizionati anche una sonda per la temperatura esofagea e un catetere di Foley.
Per l'infusione di farmaci, verrà inserito un catetere venoso centrale a triplo lume attraverso la vena giugulare interna destra.
L'anestesia verrà mantenuta mediante isoflurano inalato, con ulteriore fentanil iniettato prima dell'incisione cutanea, nonché sternotomia e infusione di atracurio per un continuo rilassamento muscolare.
Durante la circolazione extracorporea, i pazienti riceveranno l'infusione di propofol in aggiunta all'infusione di atracurio.
Prima dell'inizio del bypass cardiopolmonare (CPB), i pazienti riceveranno acido tranexamico per via endovenosa (2 g) ed eparina (300-500 unità/kg di peso corporeo) per raggiungere un tempo di coagulazione attivato > 400 s. Il CPB è stato istituito tramite una cannula aortica ascendente e una cannula atriale destra a due stadi. Prima, durante e dopo CPB (flusso sanguigno alla pompa: 2,4 l/min/m2), la pressione arteriosa media è stata regolata per superare i 60 mmHg. L'arresto cardiaco sarà indotto con cardioplegia cristalloide anterograda fredda (soluzione di St Thomas) o cardioplegia ematica anterograda calda intermittente. La soluzione di Ringer arricchita in lattato verrà aggiunta al circuito CPB per mantenere il volume del serbatoio quando necessario e verranno aggiunti globuli rossi concentrati quando la concentrazione di emoglobina scende a meno di 7 g / dl.
Dopo il riscaldamento del paziente a 37°C e la separazione dal CPB, l'inversione dell'eparina mediante protamina solfato e la chiusura dello sterno, i pazienti verranno trasferiti all'unità di terapia intensiva.
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Fayoum, Egitto, 63511
- Mohamed Hamed
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
- Chirurgia cardiovascolare elettiva che richiede bypass cardiopolmonare per CABG o sostituzione valvolare.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con interventi chirurgici d'urgenza.
- Chirurgia cardiaca fuori pompa.
- Affezione epatica (INR>2).
- Affezione renale (creatinina >1,6 mg/dl per gli uomini e >1,4 mg/dl per le donne).
- Malattia vascolare periferica che colpisce gli arti superiori.
- Saranno esclusi i pazienti che assumono l'antidiabetico sulfanilurea gliburide (glibenclamide) o che ricevono una terapia farmacologica con nicorandil perché questi agenti hanno dimostrato di abolire il precondizionamento.
- Pazienti presi in considerazione per il prelievo del condotto dell'arteria radiale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
il gruppo di controllo avrà il bracciale non gonfiato attorno al braccio.
|
bracciale non gonfiato intorno al braccio per il gruppo di controllo
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Comparatore attivo: Gruppo RIPC
Il bracciale gonfiato verrà eseguito sistematicamente e regolarmente
|
Dopo che il paziente è stato coperto, verrà applicato il gonfiaggio del bracciale alla parte superiore del braccio senza la linea arteriosa inserita di circa 200 mmHg o 15 mmHg al di sopra della pressione sistolica del paziente 3 cicli di 5 minuti ciascuno seguiti da 5 minuti di scarico della pressione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 1 minuto al termine dell'operazione
|
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
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1 minuto al termine dell'operazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 3 minuti dopo l'induzione dell'anestesia
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mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
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3 minuti dopo l'induzione dell'anestesia
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Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 30 minuti, dopo bypass cardiopolmonare
|
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
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30 minuti, dopo bypass cardiopolmonare
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Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 1 minuto prima del bypass cardiopolmonare
|
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
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1 minuto prima del bypass cardiopolmonare
|
|
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento.
|
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
|
24 ore dopo l'intervento.
|
|
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento.
|
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
|
48 ore dopo l'intervento.
|
|
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'intervento.
|
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
|
72 ore dopo l'intervento.
|
|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
|
battiti al minuto dall'elettrocardiogramma
|
2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
|
|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 3 minuti dopo l'induzione dell'anestesia generale
|
battiti al minuto dall'elettrocardiogramma
|
3 minuti dopo l'induzione dell'anestesia generale
|
|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico, tranne che in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia
|
battiti al minuto dall'elettrocardiogramma
|
Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico, tranne che in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia
|
|
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
|
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
|
2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
|
|
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 3 minuti dopo l'induzione
|
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
|
3 minuti dopo l'induzione
|
|
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico tranne in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia e assenza di pressione sanguigna pulsatile
|
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
|
Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico tranne in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia e assenza di pressione sanguigna pulsatile
|
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
|
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
|
2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
|
|
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 3 minuti dopo l'induzione
|
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
|
3 minuti dopo l'induzione
|
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Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico tranne in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia e assenza di pressione sanguigna pulsatile
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Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
|
Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico tranne in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia e assenza di pressione sanguigna pulsatile
|
|
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 12 ore prima dell'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
12 ore prima dell'operazione
|
|
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
2 ore dopo l'operazione
|
|
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
4 ore dopo l'operazione
|
|
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 12 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
12 ore dopo l'operazione
|
|
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
24 ore dopo l'operazione
|
|
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
48 ore dopo l'operazione
|
|
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
72 ore dopo l'operazione
|
|
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 12 ore prima dell'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
12 ore prima dell'operazione
|
|
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
2 ore dopo l'operazione
|
|
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
4 ore dopo l'operazione
|
|
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 12 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
12 ore dopo l'operazione
|
|
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
24 ore dopo l'operazione
|
|
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'operazione
|
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
|
48 ore dopo l'operazione
|
|
Pressione venosa centrale
Lasso di tempo: Basale 2 minuti dopo l'inserimento del catetere venoso centrale
|
da catetere venoso centrale misurato in cm H2O
|
Basale 2 minuti dopo l'inserimento del catetere venoso centrale
|
|
Pressione venosa centrale
Lasso di tempo: 2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
|
da catetere venoso centrale misurato in cm H2O
|
2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
|
|
Pressione venosa centrale
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
|
da catetere venoso centrale misurato in cm H2O
|
2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
|
|
Pressione venosa centrale
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la fine dell'operazione
|
da catetere venoso centrale misurato in cm H2O
|
1 minuto dopo la fine dell'operazione
|
|
Livello di urea sierica
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
|
mmol/l
|
5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
|
|
Livello di urea sierica
Lasso di tempo: 5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva
|
mmol/l
|
5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva
|
|
Livello di creatinina sierica
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
|
mmol/l
|
5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
|
|
Livello di creatinina sierica
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
|
mmol/l
|
24 ore dopo l'intervento
|
|
Livello di creatinina sierica
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
|
mmol/l
|
48 ore dopo l'intervento
|
|
Livello di creatinina sierica
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'intervento
|
mmol/l
|
72 ore dopo l'intervento
|
|
Punteggio di danno renale acuto (AKI).
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
|
Grado 1: aumento della creatinina sierica del 150%-200% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >6 ore consecutive. Grado 2: aumento della creatinina sierica del 200%-300% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >12 ore consecutive. Grado 3: aumento della creatinina sierica >300% rispetto al basale e/o diuresi <0,3 ml/kg/h per >24 ore o anuria per 12 ore. |
24 ore dopo l'intervento
|
|
Punteggio di danno renale acuto (AKI).
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
|
Grado 1: aumento della creatinina sierica del 150%-200% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >6 ore consecutive. Grado 2: aumento della creatinina sierica del 200%-300% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >12 ore consecutive. Grado 3: aumento della creatinina sierica >300% rispetto al basale e/o diuresi <0,3 ml/kg/h per >24 ore o anuria per 12 ore. |
48 ore dopo l'intervento
|
|
Punteggio di danno renale acuto (AKI).
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'intervento
|
Grado 1: aumento della creatinina sierica del 150%-200% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >6 ore consecutive. Grado 2: aumento della creatinina sierica del 200%-300% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >12 ore consecutive. Grado 3: aumento della creatinina sierica >300% rispetto al basale e/o diuresi <0,3 ml/kg/h per >24 ore o anuria per 12 ore. |
72 ore dopo l'intervento
|
|
Livello sierico di sodio
Lasso di tempo: 5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva.
|
milliequivalente/l
|
5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva.
|
|
Livello sierico di sodio
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
|
milliequivalente/l
|
5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
|
|
Livello sierico di potassio
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
|
milliequivalente/l
|
5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
|
|
Livello sierico di potassio
Lasso di tempo: 5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva
|
milliequivalente/l
|
5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva
|
|
Pressione arteriosa dell'ossigeno
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'operazione
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
5 minuti prima dell'operazione
|
|
Pressione arteriosa dell'ossigeno
Lasso di tempo: 2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
|
|
Pressione arteriosa dell'ossigeno
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
|
|
Pressione arteriosa dell'ossigeno
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la fine del funzionamento
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
1 minuto dopo la fine del funzionamento
|
|
Pressione arteriosa dell'ossigeno
Lasso di tempo: Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
|
|
Pressione arteriosa di anidride carbonica
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'operazione
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
5 minuti prima dell'operazione
|
|
Pressione arteriosa di anidride carbonica
Lasso di tempo: 2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
|
|
Pressione arteriosa di anidride carbonica
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
|
|
Pressione arteriosa di anidride carbonica
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la fine del funzionamento
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
1 minuto dopo la fine del funzionamento
|
|
Pressione arteriosa di anidride carbonica
Lasso di tempo: Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
|
|
Potere dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'operazione
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
5 minuti prima dell'operazione
|
|
Potere dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: 2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
|
|
Potere dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
|
|
Potere dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la fine del funzionamento
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
1 minuto dopo la fine del funzionamento
|
|
Potere dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
|
|
Livello standard di bicarbonato
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'operazione
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
5 minuti prima dell'operazione
|
|
Livello standard di bicarbonato
Lasso di tempo: 2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
|
|
Livello standard di bicarbonato
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
|
|
Livello standard di bicarbonato
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la fine del funzionamento
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
1 minuto dopo la fine del funzionamento
|
|
Livello standard di bicarbonato
Lasso di tempo: Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
|
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
|
Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Età
Lasso di tempo: 1 ora prima dell'operazione una volta reclutato il paziente
|
in anni
|
1 ora prima dell'operazione una volta reclutato il paziente
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mohamed A Hamed, MD, Faculty of medicine, Fayoum university
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Saxena P, Newman MA, Shehatha JS, Redington AN, Konstantinov IE. Remote ischemic conditioning: evolution of the concept, mechanisms, and clinical application. J Card Surg. 2010 Jan-Feb;25(1):127-34. doi: 10.1111/j.1540-8191.2009.00820.x. Epub 2009 Jun 22.
- Heusch G. Cardioprotection: chances and challenges of its translation to the clinic. Lancet. 2013 Jan 12;381(9861):166-75. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60916-7. Epub 2012 Oct 22.
- Thielmann M, Kottenberg E, Kleinbongard P, Wendt D, Gedik N, Pasa S, Price V, Tsagakis K, Neuhauser M, Peters J, Jakob H, Heusch G. Cardioprotective and prognostic effects of remote ischaemic preconditioning in patients undergoing coronary artery bypass surgery: a single-centre randomised, double-blind, controlled trial. Lancet. 2013 Aug 17;382(9892):597-604. doi: 10.1016/S0140-6736(13)61450-6. Erratum In: Lancet. 2013 Sep 14;382(9896):940.
- Badreldin AM, Doerr F, Elsobky S, Brehm BR, Abul-dahab M, Lehmann T, Bayer O, Wahlers T, Hekmat K. Mortality prediction after cardiac surgery: blood lactate is indispensible. Thorac Cardiovasc Surg. 2013 Dec;61(8):708-17. doi: 10.1055/s-0032-1324796. Epub 2013 Mar 11. Erratum In: Thorac Cardiovasc Surg. 2013 Jun;61(4):375. Elsobky, Sherif [removed]. Thorac Cardiovasc Surg. 2014 Apr; 62(3):273. Elsobky, Sherif [added].
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R123
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