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Precondizionamento ischemico remoto durante bypass cardiopolmonare (RIPC)

1 febbraio 2021 aggiornato da: Mohamed Ahmed Hamed, Fayoum University

Effetto del precondizionamento ischemico remoto sui livelli sierici di lattato e sulle funzioni cardiache e renali durante e dopo interventi chirurgici a cuore aperto

L'obiettivo dello studio è rilevare l'effetto del precondizionamento ischemico remoto sui livelli sierici di lattato durante e dopo la chirurgia cardiaca con bypass cardiopolmonare oltre al suo effetto sugli esiti clinici cardiaci e renali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il precondizionamento ischemico remoto (RIPC) è un fenomeno in cui transitori episodi di ischemia/riperfusione non dannosi applicati a un organo lontano dal cuore possono proteggere il miocardio dal danno da ischemia/riperfusione. La RIPC si è rivelata una strategia interessante per ridurre il danno miocardico e migliorare l'esito nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia. I meccanismi esatti di questa protezione non sono ancora noti, sebbene la stimolazione delle risposte chinasiche intracellulari pro-sopravvivenza e l'inibizione delle vie infiammatorie svolgano ciascuna un ruolo.

La RIPC può essere eseguita gonfiando e sgonfiando in modo non invasivo un bracciale standard per la pressione sanguigna o un laccio emostatico pneumatico sugli arti superiori o inferiori per indurre una breve ischemia e riperfusione, che è il meccanismo attraverso il quale si verifica una lesione nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca aperta.

TECNICA ANESTETICA Tutti i pazienti saranno esaminati preoperatoriamente e studiati mediante esame emocromocitometrico completo, profilo di coagulazione, funzionalità renale e renale ed elettroliti. L'elettrocardiografia, la radiografia del torace e l'ecocardiografia saranno eseguiti di routine. L'angiografia coronarica e il duplex arterioso carotideo saranno richiesti nei pazienti preparati per l'innesto di bypass coronarico (CABG).

Il paziente verrà premedicato mediante iniezione intramuscolare di 10 mg di morfina la mattina dell'operazione. Prima dell'induzione dell'anestesia, verrà applicato un sistema di elettrocardiografia a cinque derivazioni per monitorare la frequenza cardiaca, il ritmo e i segmenti ST (derivazioni II e V5). Verrà attaccata una sonda per pulsossimetro e verrà posizionata una cannula venosa periferica. Per la misurazione della pressione arteriosa e il prelievo di sangue, verrà inserita una cannula da 20 G nell'arteria radiale destra o sinistra in anestesia locale. L'anestesia generale sarà indotta da fentanil (3-5 μg/kg), propofol titolato in base alla risposta, seguito da atracurio (0,5 mg/kg).

La trachea sarà intubata, i pazienti saranno ventilati meccanicamente con ossigeno in aria in modo da raggiungere la normocapnia. Ciò sarà confermato dall'emogasanalisi arteriosa radiale. Verranno posizionati anche una sonda per la temperatura esofagea e un catetere di Foley.

Per l'infusione di farmaci, verrà inserito un catetere venoso centrale a triplo lume attraverso la vena giugulare interna destra.

L'anestesia verrà mantenuta mediante isoflurano inalato, con ulteriore fentanil iniettato prima dell'incisione cutanea, nonché sternotomia e infusione di atracurio per un continuo rilassamento muscolare.

Durante la circolazione extracorporea, i pazienti riceveranno l'infusione di propofol in aggiunta all'infusione di atracurio.

Prima dell'inizio del bypass cardiopolmonare (CPB), i pazienti riceveranno acido tranexamico per via endovenosa (2 g) ed eparina (300-500 unità/kg di peso corporeo) per raggiungere un tempo di coagulazione attivato > 400 s. Il CPB è stato istituito tramite una cannula aortica ascendente e una cannula atriale destra a due stadi. Prima, durante e dopo CPB (flusso sanguigno alla pompa: 2,4 l/min/m2), la pressione arteriosa media è stata regolata per superare i 60 mmHg. L'arresto cardiaco sarà indotto con cardioplegia cristalloide anterograda fredda (soluzione di St Thomas) o cardioplegia ematica anterograda calda intermittente. La soluzione di Ringer arricchita in lattato verrà aggiunta al circuito CPB per mantenere il volume del serbatoio quando necessario e verranno aggiunti globuli rossi concentrati quando la concentrazione di emoglobina scende a meno di 7 g / dl.

Dopo il riscaldamento del paziente a 37°C e la separazione dal CPB, l'inversione dell'eparina mediante protamina solfato e la chiusura dello sterno, i pazienti verranno trasferiti all'unità di terapia intensiva.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Fayoum, Egitto, 63511
        • Mohamed Hamed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  • Chirurgia cardiovascolare elettiva che richiede bypass cardiopolmonare per CABG o sostituzione valvolare.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con interventi chirurgici d'urgenza.
  • Chirurgia cardiaca fuori pompa.
  • Affezione epatica (INR>2).
  • Affezione renale (creatinina >1,6 mg/dl per gli uomini e >1,4 mg/dl per le donne).
  • Malattia vascolare periferica che colpisce gli arti superiori.
  • Saranno esclusi i pazienti che assumono l'antidiabetico sulfanilurea gliburide (glibenclamide) o che ricevono una terapia farmacologica con nicorandil perché questi agenti hanno dimostrato di abolire il precondizionamento.
  • Pazienti presi in considerazione per il prelievo del condotto dell'arteria radiale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
il gruppo di controllo avrà il bracciale non gonfiato attorno al braccio.
bracciale non gonfiato intorno al braccio per il gruppo di controllo
Comparatore attivo: Gruppo RIPC
Il bracciale gonfiato verrà eseguito sistematicamente e regolarmente
Dopo che il paziente è stato coperto, verrà applicato il gonfiaggio del bracciale alla parte superiore del braccio senza la linea arteriosa inserita di circa 200 mmHg o 15 mmHg al di sopra della pressione sistolica del paziente 3 cicli di 5 minuti ciascuno seguiti da 5 minuti di scarico della pressione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 1 minuto al termine dell'operazione
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
1 minuto al termine dell'operazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 3 minuti dopo l'induzione dell'anestesia
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
3 minuti dopo l'induzione dell'anestesia
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 30 minuti, dopo bypass cardiopolmonare
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
30 minuti, dopo bypass cardiopolmonare
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 1 minuto prima del bypass cardiopolmonare
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
1 minuto prima del bypass cardiopolmonare
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento.
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
24 ore dopo l'intervento.
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento.
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
48 ore dopo l'intervento.
Livello sierico di lattato
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'intervento.
mmol/l dal campione di gas nel sangue arterioso
72 ore dopo l'intervento.
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
battiti al minuto dall'elettrocardiogramma
2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 3 minuti dopo l'induzione dell'anestesia generale
battiti al minuto dall'elettrocardiogramma
3 minuti dopo l'induzione dell'anestesia generale
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico, tranne che in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia
battiti al minuto dall'elettrocardiogramma
Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico, tranne che in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 3 minuti dopo l'induzione
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
3 minuti dopo l'induzione
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico tranne in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia e assenza di pressione sanguigna pulsatile
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico tranne in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia e assenza di pressione sanguigna pulsatile
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
2 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 3 minuti dopo l'induzione
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
3 minuti dopo l'induzione
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico tranne in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia e assenza di pressione sanguigna pulsatile
Misurato in mmHg dalla pressione arteriosa invasiva
Ogni 30 minuti per 6 ore durante l'intervento chirurgico tranne in caso di bypass cardiopolmonare in quanto vi è cardioplegia e assenza di pressione sanguigna pulsatile
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 12 ore prima dell'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
12 ore prima dell'operazione
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
2 ore dopo l'operazione
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
4 ore dopo l'operazione
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 12 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
12 ore dopo l'operazione
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
24 ore dopo l'operazione
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
48 ore dopo l'operazione
Accorciamento frazionale del ventricolo sinistro (LVFS)
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
72 ore dopo l'operazione
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 12 ore prima dell'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
12 ore prima dell'operazione
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
2 ore dopo l'operazione
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
4 ore dopo l'operazione
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 12 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
12 ore dopo l'operazione
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
24 ore dopo l'operazione
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'operazione
misurata in percentuale derivata dall'ecocardiografia
48 ore dopo l'operazione
Pressione venosa centrale
Lasso di tempo: Basale 2 minuti dopo l'inserimento del catetere venoso centrale
da catetere venoso centrale misurato in cm H2O
Basale 2 minuti dopo l'inserimento del catetere venoso centrale
Pressione venosa centrale
Lasso di tempo: 2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
da catetere venoso centrale misurato in cm H2O
2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
Pressione venosa centrale
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
da catetere venoso centrale misurato in cm H2O
2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
Pressione venosa centrale
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la fine dell'operazione
da catetere venoso centrale misurato in cm H2O
1 minuto dopo la fine dell'operazione
Livello di urea sierica
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
mmol/l
5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
Livello di urea sierica
Lasso di tempo: 5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva
mmol/l
5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva
Livello di creatinina sierica
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
mmol/l
5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
Livello di creatinina sierica
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
mmol/l
24 ore dopo l'intervento
Livello di creatinina sierica
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
mmol/l
48 ore dopo l'intervento
Livello di creatinina sierica
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'intervento
mmol/l
72 ore dopo l'intervento
Punteggio di danno renale acuto (AKI).
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento

Grado 1: aumento della creatinina sierica del 150%-200% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >6 ore consecutive.

Grado 2: aumento della creatinina sierica del 200%-300% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >12 ore consecutive.

Grado 3: aumento della creatinina sierica >300% rispetto al basale e/o diuresi <0,3 ml/kg/h per >24 ore o anuria per 12 ore.

24 ore dopo l'intervento
Punteggio di danno renale acuto (AKI).
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento

Grado 1: aumento della creatinina sierica del 150%-200% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >6 ore consecutive.

Grado 2: aumento della creatinina sierica del 200%-300% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >12 ore consecutive.

Grado 3: aumento della creatinina sierica >300% rispetto al basale e/o diuresi <0,3 ml/kg/h per >24 ore o anuria per 12 ore.

48 ore dopo l'intervento
Punteggio di danno renale acuto (AKI).
Lasso di tempo: 72 ore dopo l'intervento

Grado 1: aumento della creatinina sierica del 150%-200% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >6 ore consecutive.

Grado 2: aumento della creatinina sierica del 200%-300% rispetto al basale e/o diuresi <0,5 ml/kg/h per >12 ore consecutive.

Grado 3: aumento della creatinina sierica >300% rispetto al basale e/o diuresi <0,3 ml/kg/h per >24 ore o anuria per 12 ore.

72 ore dopo l'intervento
Livello sierico di sodio
Lasso di tempo: 5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva.
milliequivalente/l
5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva.
Livello sierico di sodio
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
milliequivalente/l
5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
Livello sierico di potassio
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
milliequivalente/l
5 minuti prima dell'inizio del funzionamento
Livello sierico di potassio
Lasso di tempo: 5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva
milliequivalente/l
5 minuti dopo il ricovero in terapia intensiva
Pressione arteriosa dell'ossigeno
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'operazione
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
5 minuti prima dell'operazione
Pressione arteriosa dell'ossigeno
Lasso di tempo: 2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
Pressione arteriosa dell'ossigeno
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
Pressione arteriosa dell'ossigeno
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la fine del funzionamento
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
1 minuto dopo la fine del funzionamento
Pressione arteriosa dell'ossigeno
Lasso di tempo: Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
Pressione arteriosa di anidride carbonica
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'operazione
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
5 minuti prima dell'operazione
Pressione arteriosa di anidride carbonica
Lasso di tempo: 2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
Pressione arteriosa di anidride carbonica
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
Pressione arteriosa di anidride carbonica
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la fine del funzionamento
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
1 minuto dopo la fine del funzionamento
Pressione arteriosa di anidride carbonica
Lasso di tempo: Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
Potere dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'operazione
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
5 minuti prima dell'operazione
Potere dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: 2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
Potere dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
Potere dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la fine del funzionamento
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
1 minuto dopo la fine del funzionamento
Potere dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
Livello standard di bicarbonato
Lasso di tempo: 5 minuti prima dell'operazione
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
5 minuti prima dell'operazione
Livello standard di bicarbonato
Lasso di tempo: 2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
2 minuti prima del bypass cardiopolmonare
Livello standard di bicarbonato
Lasso di tempo: 2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
2 minuti dopo il bypass cardiopolmonare
Livello standard di bicarbonato
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la fine del funzionamento
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
1 minuto dopo la fine del funzionamento
Livello standard di bicarbonato
Lasso di tempo: Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva
Dal prelievo di gas nel sangue arterioso
Ogni 6 ore per 24 ore in terapia intensiva

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: 1 ora prima dell'operazione una volta reclutato il paziente
in anni
1 ora prima dell'operazione una volta reclutato il paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohamed A Hamed, MD, Faculty of medicine, Fayoum university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

15 novembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

15 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

30 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R123

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Polsino non gonfiato

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