Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viiden vuoden onkologinen tulos oikeanpuoleisen paksusuolensyövän CME:n jälkeen

maanantai 11. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Claus Anders Bertelsen, PhD, MD, Nordsjaellands Hospital

Viiden vuoden onkologinen tulos oikeanpuoleisen paksusuolensyövän mesokolisen leikkauksen jälkeen: väestöpohjainen kohorttitutkimus

Olemassa oleviin tietokantoihin perustuva tutkimus, jossa selvitetään täydellisen mesokolisen leikkauksen syy-onkologisia hoitovaikutuksia UICC-vaiheen I-III oikeanpuoleiseen paksusuolensyöpään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Populaatiopohjainen kohorttitutkimus, joka perustuu pääasiassa prospektiiviseen, samaan populaatioon kuin tutkijan aikaisemmassa tutkimuksessa, jossa verrattiin lyhytaikaisia ​​tuloksia CME:n jälkeen tavanomaisiin paksusuolen resektioihin. COMES-tietokanta yhdistää Hillerødissä mahdollisesti rekisteröidyn paksusuolensyöpätietokannan (CME-tiedot) ja Tanskan kolorektaalisyöpäryhmän (DCCG) kansallisen tietokannan tiedot, jotka kattavat potilaat, joille tehdään perinteinen resektio (ei-CME) muissa kolmessa keskuksessa. Hillerødin kolorektaalikirurgit tarkastivat kaikkien muiden kuin CME-ryhmän (verrokkiryhmä) potilaiden potilastiedot. Kaikkien CME-potilaiden tietotarkastukset suorittivat useat muiden keskuksissa työskentelevät kirjoittajat. Samanlaisen auditoinnin tiedoista ei-CME-potilaille, joilla oli leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita tai uusiutumista, suoritti yksi kirjoittaja, joka edusti tiettyjä potilaita hoitavaa osastoa.

Tilastollinen analyysisuunnitelma

Jatkuvat tiedot esitetään mediaani- ja interkvartiilialueina ja kategoriset tiedot frekvensseinä ja suhteina. Kruskal-Wallis-testiä ja Fisherin tarkkaa testiä käytettiin soveltuvin osin. Kuolema on kilpaileva riski toistumiselle, ja aika-tapahtumaan liittyvät analyysit suoritettiin kilpailevina riskianalyyseinä, jolloin saatiin kumulatiiviset toistumisen tai kuoleman ilmaantuvuus "cmprsk" R-paketin avulla.

Puolueeton estimointi marginaalisista tai väestökeskiarvoisista hoitovaikutuksista havainnollisissa ja ei-satunnaistetuissa tutkimuksissa voidaan saada erilaisilla taipumuspisteytysmenetelmillä. Inverse Probability of Treatment Weighting (IPTW) käyttää taipumuspisteitä kunkin potilaan tietojen painottamiseen perustuen käänteiseen todennäköisyyteen saada tosiasiallisesti vastaanotettu hoito. IPTW antaa puolueettomia arvioita keskimääräisistä hoitovaikutuksista aika-tapahtumaanalyyseissä, jos havaituissa lähtötason kovariaateissa ei ole eroja hoitoryhmien välillä. Kahden ryhmän potilaiden välisten lähtötason erojen huomioon ottamiseksi laskettiin stabiloidut painot, jotka oli lyhennetty 0,99:n välein, käyttämällä "IPW" R-pakettia. Seuraavia lähtötason kovariaatteja käytetään: ikä, sukupuoli, ASA-pistemäärä, neoadjuvanttikemoterapia, kasvaimen sijainti, kasvaimen morfologia, perineuraalinen invaasio, ekstramuraalinen laskimoinvaasio, kasvainvaihe ja serosaaliinvaasio. Kaikki käytetyt kovariaatit ja UICC-vaihe, kaksisuuntaiset vuorovaikutukset ja jatkuvien kovariaattien neliölliset termit arvioidaan CME:n ja ei-CME-ryhmän välillä IPTW:n jälkeen käyttämällä "koboltti" R-pakettia. Absoluuttiset keskimääräiset erot keskiarvoissa (käyttäen standardoitua keskiarvoeroa) ja suhteet (raakakeskierolla) alle 0,1, varianssisuhteet välillä 0,5 ja 2, ja Kolmogorov-Smirnov -testit, jotka ovat yhtä suuria tai pienempiä, ovat 0,05. Kovariaattien jakauman graafinen tarkastus suoritetaan myös.

Syykohtaiset vaarat ja kokonaiseloonjääminen analysoidaan Cox-regression avulla. Binääritulokset analysoidaan logistisen regression avulla. Imusolmukkeiden tuotto analysoidaan käyttämällä lineaarista regressiota logaritmisen muunnoksen jälkeen. Metastaattisten imusolmukkeiden lukumäärä analysoidaan käyttämällä negatiivista binomiaalista regressiota. Kaikki primaaristen ja toissijaisten tulosten analyysit suoritetaan IPTW:n jälkeen. Alkuperäisten Cox-regressio-IPTW-analyysien arvioiden 95 %:n luottamusvälit muodostetaan 1000 vaihdon jälkeen, ja logistisiin regressioanalyyseihin käytetään vahvaa sandwich-estimaattoria oikean varianssin arvioinnin varmistamiseksi.

Kaikkia saatavilla olevia tietoja käytetään. Mallin oletukset tarkistetaan. P-arvoa pienempi tai yhtä suuri kuin 0,05 katsotaan merkitseväksi. Kaikki analyysit suoritetaan R-tilastoohjelmiston versiolla 3.5.1 (R Foundation for Statistical Computing, Wien, Itävalta).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1069

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tiedot kaikista potilaista, joille tehdään elektiivinen leikkaus UICC-vaiheen I-III paksusuolen adenokarsinooman vuoksi Tanskan pääkaupunkiseudulla. Alueen väkiluku on noin 1⋅75 miljoonaa, yli 30 prosenttia Tanskan väestöstä, ja sitä palvelee vain neljä julkista yliopistollista paksusuolensyöpäkeskusta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oikeanpuoleinen paksusuolen syöpä määriteltiin primaariseksi adenokarsinoomaksi, joka sijaitsi umpisuolessa, nousevassa paksusuolen maksan taipuessa, poikittaisen paksusuolen oikealla tai puolivälillä.
  • UICC vaihe I-III - Gastroepiploisia ja infrapylorisia imusolmukkeiden etäpesäkkeitä ei pidetä kaukaisina etäpesäkkeinä

Poissulkemiskriteerit:

  • Synkroninen paksusuolen syöpä - jopa oikeassa paksusuolessa
  • Näytteessä ei ole jäännöskasvainta neoadjuvanttikemoterapian jälkeen
  • Metakroninen paksusuolen syöpä
  • Umpilisäkkeen syövät
  • Hillerødin leikkauksia ei tehty CME:n periaatteiden mukaisesti
  • Ei-makroradikaaliset (R2) resektiot (operatiivinen arviointi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CME ryhmä
CME-ryhmä koostui potilaista, joille tehtiin elektiivinen CME oikeanpuoleisen paksusuolen adenokarsinooman vuoksi Nordsjaellands Hospital Hillerødissä 1.6.2008-31.12.2013.
Resektio perustui CME:n periaatteisiin. Ylempi suoliliepeen laskimo altistettiin keskussuonen ligaation ja imusolmukkeiden dissektion suorittamiseksi. Laajennetut oikeanpuoleiset hemikolektomiat kasvaimille, jotka sijaitsevat nousevasta paksusuolesta lähellä maksan taivutusta ja distaalisesti, suoritettiin avoimesti standardina tutkimusjakson aikana. Näihin resektioihin sisältyi prepyloristen ja gastroepiploisten imusolmukkeiden dissektio.
Ei-CME-ryhmä
Ei-CME-ryhmään kuului potilaita, joille tehtiin elektiivinen perinteinen paksusuolen syövän resektio oikeanpuoleisen adenokarsinooman vuoksi kolmessa muussa kolorektaalisessa keskuksessa Tanskan pääkaupunkiseudulla 1.6.2008–31.12.2013.
Potilaille tehtiin tutkimusjakson aikana tavanomaiset paksusuolensyövän resektiot Tanskassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistumisen riski
Aikaikkuna: 5,2 vuotta
Uusiutuminen diagnosoitu TT:llä tai positroniemissiotomografialla (PET)/TT:llä rintakehästä ja vatsasta, rintakehän röntgenkuvasta ja kontrastitehostetusta maksan ultraäänestä tai laparotomialla, jos epäillään uusiutumista. Metastaasien radiologisten löydösten histologista todentamista seurannan aikana ei tarvita, jos paikallinen monitieteinen tiimikonferenssi katsoi löydöksen uusiutuvaksi. Seurannan aikana diagnosoidut metakrooniset paksusuolen kasvaimet katsotaan uusiutuviksi vain, jos ne sijaitsevat anastomoosissa ja niiden morfologia on sama kuin primaarisella kasvaimella.
5,2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5,2 vuotta
Kuolema mistä tahansa syystä
5,2 vuotta
Lyhytaikainen kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 ja 90 päivää
Kuolema mistä tahansa syystä 30 ja 90 päivän sisällä
30 ja 90 päivää
Postoperatiivisten komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 60 päivää
Potilaat, joilla on kirurgisia ja ei-kirurgisia postoperatiivisia komplikaatioita ja komplikaatioita, joiden Clavien-Dindo-pistemäärä on 3b tai enemmän
60 päivää
Mesokolisten imusolmukkeiden lukumäärä
Aikaikkuna: 1 päivä
Mediaanimäärä ja näytteet, joissa havaittiin 22 tai enemmän imusolmuketta
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Claus A Bertelsen, PhD, MD, Nordsjaellands Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 16. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa