Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pětiletý onkologický výsledek po CME pro pravostrannou rakovinu tlustého střeva

11. března 2019 aktualizováno: Claus Anders Bertelsen, PhD, MD, Nordsjaellands Hospital

Pětiletý onkologický výsledek po kompletní mezokolické excizi pro pravostrannou rakovinu tlustého střeva: populační kohortová studie

Studie založená na existujících databázích zkoumajících kauzální onkologické léčebné účinky kompletní mezokolické excize na UICC stadium I-III pravostranný karcinom tlustého střeva.

Přehled studie

Detailní popis

Populační kohortová studie, převážně prospektivní, na stejné populaci jako předchozí studie zkoušejícího porovnávající krátkodobý výsledek po CME s konvenčními resekcemi tlustého střeva. Databáze COMES kombinuje prospektivně registrovanou databázi rakoviny tlustého střeva v Hillerødu (data CME) a ​​data z národní databáze dánské skupiny pro kolorektální karcinom (DCCG) zahrnující pacienty podstupující konvenční resekci (ne CME) v ostatních třech centrech. Lékařské záznamy všech pacientů ve skupině bez CME (kontrolní skupina) byly přezkoumány kolorektálními chirurgy z Hillerødu. Datový audit u všech pacientů s CME provedli různí spoluautoři zaměstnaní v ostatních centrech. Obdobný audit dat pro non-CME pacienty s pooperačními komplikacemi nebo recidivou provedl spoluautor zastupující oddělení ošetřující konkrétní pacienty.

Plán statistické analýzy

Spojitá data jsou prezentována jako medián a interkvartilní rozsahy a kategorická data jako frekvence a proporce. Podle potřeby byly použity Kruskal-Wallisův test a Fisherův exaktní test. Smrt je konkurenčním rizikem recidivy a analýzy času do události byly provedeny jako analýzy konkurenčního rizika, které získaly kumulativní výskyty recidivy nebo úmrtí pomocí „cmprsk“ R-balíčku.

Nestranný odhad marginálních nebo populačně zprůměrovaných účinků léčby v observačních a nerandomizovaných studiích lze získat pomocí různých metod propensity score. Inverzní vážení pravděpodobnosti léčby (IPTW) používá skóre sklonu k vážení údajů každého pacienta na základě inverzní pravděpodobnosti, že skutečně obdržel léčbu. IPTW poskytuje nezaujaté odhady průměrných účinků léčby v analýzách doby do události, pokud mezi léčebnými skupinami neexistují žádné rozdíly v pozorovaných kovariátech základní linie. Aby se zohlednily výchozí rozdíly mezi pacienty v těchto dvou skupinách, stabilizované hmotnosti zkrácené v intervalu 0,99 byly vypočteny pomocí „IPW“ R-balíčku. Budou použity následující základní kovariáty: věk, pohlaví, skóre ASA, neoadjuvantní chemoterapie, lokalizace nádoru, morfologie nádoru, perineurální invaze, extramurální venózní invaze, stadium nádoru a serózní invaze. Všechny použité kovariáty a stádium UICC, obousměrné interakce a druhé mocniny spojitých kovariát budou posuzovány z hlediska rovnováhy mezi CME a non-CME skupinou po IPTW pomocí „kobaltového“ R-balíčku. Budou akceptovány absolutní průměrné rozdíly v průměru (s použitím standardizovaného středního rozdílu) a podílů (za použití hrubého středního rozdílu) pod 0,1, poměry rozptylu mezi 0,5 a 2 a Kolmogorov-Smirnov testy rovné nebo nižší než 0,05. Rovněž bude provedena grafická kontrola rozložení kovariát.

Příčinově specifická rizika a celkové přežití budou analyzovány pomocí Coxovy regrese. Binární výstupy budou analyzovány pomocí logistické regrese. Výtěžnost lymfatických uzlin bude analyzována pomocí lineární regrese po logaritmické transformaci. Počet metastatických lymfatických uzlin bude analyzován pomocí negativní binominální regrese. Všechny analýzy primárních a sekundárních výsledků budou provedeny po IPTW. 95% intervaly spolehlivosti pro odhady z původních Coxových regresních IPTW analýz budou zkonstruovány po 1000 bootstrapech s výměnou a pro logistické regresní analýzy bude použit robustní sendvičový estimátor, aby byl zajištěn správný odhad rozptylu.

Budou použita všechna dostupná data. Budou zkontrolovány předpoklady modelu. P-hodnota nižší nebo rovna 0,05 bude považována za významnou. Všechny analýzy budou provedeny pomocí statistického softwaru R, verze 3.5.1 (R Foundation for Statistical Computing, Vídeň, Rakousko).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1069

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Údaje pro všechny pacienty podstupující elektivní operaci adenokarcinomu tlustého střeva stadia I-III UICC v regionu hlavního města Dánska. Populace tohoto regionu je přibližně 1⋅75 milionů, což je více než 30 procent populace Dánska, a obsluhují ho pouze čtyři veřejná univerzitní centra pro kolorektální rakovinu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pravostranný karcinom tlustého střeva byl definován jako primární adenokarcinomy lokalizované ve slepém střevě, vzestupné jaterní flexuře tlustého střeva, pravé nebo střední třetině příčného tračníku.
  • UICC stadium I-III - metastázy do gastroepiploických a infrapylorických lymfatických uzlin se nepovažují za vzdálené metastázy

Kritéria vyloučení:

  • Synchronní kolorektální karcinom – i v pravém tlustém střevě
  • Žádný reziduální tumor ve vzorku po neoadjuvantní chemoterapii
  • Metachronní kolorektální karcinom
  • Rakoviny slepého střeva
  • Resekce v Hillerødu nebyly provedeny podle zásad CME
  • Nemakroradikální (R2) resekce (peroperační posouzení)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina CME
Skupina CME se skládala z pacientů, kteří podstoupili elektivní CME pro pravostranný adenokarcinom tlustého střeva v Nordsjaellands Hospital Hillerød od 1. června 2008 do 31. prosince 2013.
Resekce byla založena na principech CME. Horní mezenterická žíla byla vystavena k provedení ligace centrální cévy a disekci lymfatických uzlin. Rozšířené pravostranné hemikolektomie pro tumory lokalizované od vzestupného tračníku blízko jaterní flexury a distálně byly standardně prováděny během období studie otevřeně. Tyto resekce zahrnovaly disekci prepylorických a gastroepiploických lymfatických uzlin.
Skupina mimo CME
Skupina non-CME zahrnovala pacienty s elektivní konvenční resekcí rakoviny tlustého střeva pro pravostranný adenokarcinom v dalších třech kolorektálních centrech v regionu hlavního města Dánska od 1. června 2008 do 31. prosince 2013.
Pacienti podstoupili během sledovaného období to, co bylo v Dánsku považováno za standardní resekci rakoviny tlustého střeva.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Riziko recidivy
Časové okno: 5,2 roku
Recidiva diagnostikovaná CT nebo pozitronovou emisní tomografií (PET)/CT hrudníku a břicha, rentgenem hrudníku a kontrastním ultrazvukem jater nebo laparotomií v případě podezření na recidivu. Histologické ověření radiologických nálezů metastáz během sledování není potřeba, pokud konference místního multidisciplinárního týmu považovala nález za recidivu. Metachronní nádory tlustého střeva diagnostikované během sledování jsou považovány za recidivy pouze tehdy, jsou-li lokalizovány v anastomóze a mají stejnou morfologii jako primární nádor.
5,2 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 5,2 roku
Smrt z jakékoli příčiny
5,2 roku
Krátkodobá úmrtnost
Časové okno: 30 a 90 dnů
Smrt z jakékoli příčiny do 30 a 90 dnů
30 a 90 dnů
Míra pooperačních komplikací
Časové okno: 60 dní
Pacienti s chirurgickými a nechirurgickými pooperačními komplikacemi a s komplikacemi s Clavien-Dindo skóre 3b nebo více
60 dní
Počet mezokolických lymfatických uzlin
Časové okno: 1 den
Střední počet a vzorky s 22 nebo více detekovanými lymfatickými uzlinami
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Claus A Bertelsen, PhD, MD, Nordsjaellands Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

16. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

27. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kompletní mezokolická excize

Předplatit