Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengenahdistusarviointi hemodialyysipotilailla

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Chris McIntyre, Lawson Health Research Institute

Hengenahduksen, kardiopulmonaalisen rakenteen ja toiminnan multimodaalinen arviointi kroonisissa hemodialyysipotilaissa

Hengenahdistus on hyvin yleistä munuaisten vajaatoiminnan vuoksi dialyysipotilailla; sen syitä ei kuitenkaan usein ymmärretä. Tässä tutkimuksessa tutkitaan näiden potilaiden keuhkoja ja sydäntä hengenahdistuksen syiden selvittämiseksi. Lisäksi mitataan suolan määrä kehon kudoksissa, joka pyrkii kerääntymään dialyysipotilailla ja voi myös aiheuttaa hengenahdistusta. Koneita, jotka hyödyntävät magneettiresonanssia, ultraääntä ja röntgensäteitä kehon sisätilojen kuvien ottamiseksi, käytetään; Lisäksi käytetään hengityskokeita, kyselyitä ja verikokeita. 20 dialyysipotilasta rekrytoidaan, ja heillä on kaksi käyntiä: yksi tutkimuksen alussa ja vuoden kuluttua tarkkailemaan muutoksia keuhkoissa, sydämessä ja suolan kertymisessä ajan myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustelut:

Saatavilla olevat todisteet viittaavat siihen, että loppuvaiheen munuaistaudilla (ESRD) ja hemodialyysillä (HD) on haitallisia vaikutuksia keuhkoihin; tutkijat olettavat, että nämä toistuvat keuhkovauriot, analogisella tavalla kuin toistuva sydänlihaksen iskeeminen vaurio sydämessä, aiheuttavat pitkäaikaista keuhkoparenkyyman, hengitysteiden ja verenkierron heikkenemistä. Lisäksi havainnointitutkimukset ovat raportoineet, että hengenahdistus on yleinen oire pitkäaikaista HD-hoitoa saavilla ESRD-potilailla; kuitenkaan tähän mennessä mikään tutkimus ei ole suoraan käsitellyt asiaa, joten hengenahdistuksen ja keuhkojen osallistumisen välinen suhde HD-populaatiossa on edelleen huonosti ymmärretty.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia hengenahdistuksen patofysiologisia perusteita kroonista HD:tä sairastavilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus, käyttämällä huippuluokan kuvantamis- ja toiminnallisia tutkimustekniikoita.

Opintosuunnitelma:

Tämä on esiselvittävä tutkimus, jossa on mukana yksi keskus, joka rekrytoi potilaita Lontoon Ontarion yleisestä dialyysiväestöstä. Rekrytoidaan 20 ylläpito hemodialyysipotilasta. Potilaille tehdään kuvantaminen, toiminnalliset tutkimukset ja verinäytteet Robarts Research Institutessa ei-dialyysipäivänä, dialyysiohjelman lyhyen aikavälin aikana, lähtötilanteessa ja vuoden kuluttua.

Opiskelumenettelyt:

Verenotto: veri kerätään laskimopäästä standardinmukaisia ​​hoitokokeita, uremia- ja tulehdusbiomarkkereita varten.

Hengenahdistusarviointi: Hengenahdistus arvioidaan seuraavilla itsetehdyillä kyselylomakkeilla: Modified Medical Research Council Breathlessness Scale, Kalifornian yliopisto, San Diego Hengenahdistuskysely Keuhkojen toimintatestit: spirometria ja pletysmografia ennen ja jälkeen salbutamolin antoa (hiilimonoksididiffuusio) DLCO) ja osa uloshengitetystä typpioksidista (FeNO) arvioidaan.

Kuuden minuutin kävelytesti: koehenkilöt, jotka pystyvät tekemään niin, suorittavat kuuden minuutin kävelytestin. Heidän hengenahdistuksensa ja yleinen väsymystään lähtötilanteessa ja harjoituksen lopussa arvioidaan Borg-asteikolla.

Keuhkojen MRI: Protoni-MRI:tä, jossa on ultrashort echo time (UTE) -hankintasekvenssit, keuhkojen parenkyymin ja keuhkoveden tutkimiseen käytetään. Kuvat otetaan kahdesti, sekä ennen keuhkoputkia laajentavaa (salbutamoli) altistusta että sen jälkeen.

Natrium-MRI: Protoni T1 -painotettu fast-low-angle-shot (FLASH) -sekvenssi hankitaan säären anatomian määrittelemiseksi. Sitten koehenkilöiden jaloista (n. 5 cm polven alapuolella) tehdään natrium-MRI-tutkimus mittatilaustyönä tehdyllä natriumkelalla 3,0 Teslan paineella.

Vesipitoisuus määritetään myös käyttämällä protoni-MRI:tä rasva-suppressoidulla inversion palautussekvenssillä protonitiheyden kontrastilla.

Rintakehän CT: korkearesoluutioinen rintakehän CT-skannaus tehdään 64-viipaleen CT-skannerin avulla. Pienen säteilyannoksen protokollaa käytetään. Keuhkojen hengitysteiden, verisuonten ja parenkyymin kvalitatiivinen ja kvantitatiivinen arviointi suoritetaan.

2D Transthoracic Echocardiography: kuvat otetaan vasemmasta lateraalisesta decubitusista. Kuvat ja silmukat tavallisesta parasternaalisen pitkän akselin ja lyhyen akselin, subcostal, apikaalinen 4, 2 ja 3 kammionäkymät tallennetaan ja analysoidaan: globaali pitkittäinen venymä, vasemman kammion ejektiofraktio, vasemman kammion massa, vasemman eteisen tilavuus, oikean kammion halkaisija , oikean eteisen tilavuus, oikean kammion seinämän paksuus, kolmikulmaisen rengastason systolinen ekskursio, keuhkovaltimon systolinen paine, E/A-suhde, E/E'-suhde kammioiden väliseinässä, aortan, mitraalisen, kolmikulmaisen ja keuhkoläpän kvalitatiivinen ja kvantitatiivinen toiminta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • London Health Sciences Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat tähän tutkimukseen rekrytoidaan sattumanvaraisista ja yleisistä hemodialyysipotilaista, jotka saavat hoitoa munuaissairauteensa Dialyysipalvelusta London Health Sciences Centressä, London Ontario. Jopa 20 kelpoista potilasta rekrytoidaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai enemmän.
  • Dialyysivuosi vähintään 3 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit

  • Tupakointihistoria yli 10 pakkausta/vuosi.
  • Aktiivinen tupakan ja/tai kannabiksen tupakointi.
  • Diagnosoitu krooninen keuhkosairaus.
  • Vaikea sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokka IV)
  • Aktiivinen infektio (mukaan lukien tuberkuloosi) tai pahanlaatuinen kasvain.
  • Raskaus.
  • Kyvyttömyys antaa suostumusta tai ymmärtää kirjallisia tietoja.
  • Perifeerinen happisaturaatio (pulssioksimetrialla) putoaa alle 80 %:iin suoritettaessa 12 sekunnin hengenahdistus.
  • Kyvyttömyys suorittaa spirometria tai pletysmografia.
  • Kyvyttömyys sietää magneettikuvausta potilaan koon ja/tai tunnetun klaustrofobian vuoksi.
  • Potilaalla on implantoitu mekaanisesti, sähköisesti tai magneettisesti aktivoitu laite tai mikä tahansa metalli, jota ei voida poistaa, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta sydämentahdistimet, neurostimulaattorit, biostimulaattorit, implantoidut insuliinipumput, aneurysmaklipsit, bioproteesi, tekoraaja, metallifragmentti tai vieraskappale , shuntti, kirurgiset niitit (mukaan lukien pidikkeet tai metalliset ompeleet ja/tai korvaimplantit.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hemodialyysipotilaiden ylläpito

Potilaat, jotka saavat kroonista hemodialyysihoitoa loppuvaiheen munuaissairauden vuoksi.

  • Protonikeuhkojen MRI
  • Jalkojen natrium-MRI
  • Rintakehän CT
  • Transthoracic Echocardiography
  • Fraktionaalinen uloshengitetty typpioksidi
  • Kuuden minuutin kävelytesti
  • Keuhkojen toimintatestit
  • Verinäytteenotto
  • Itsetehdyt hengenahdistuskyselyt
Protonikeuhkojen magneettikuvaus
Natriumpehmytkudoksen magneettikuvaus
Korkean resoluution kvantitatiivinen rintakehän TT
Transthoracic 2D täpliä jäljittävä kaikukardiografia
Fraktionaalinen uloshengitetyn typpioksidin testaus
Spirometria ja pletysmografia
Verikoe: normaalihoito, tulehdukselliset biomarkkerit, ureemiset toksiinit
Kuuden minuutin kävelytesti
Modified Medical Research Council; Kalifornian yliopisto, San Diego Hengenahdistuskysely; Borgin asteikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perustason Modified Medical Research Council -asteikon pistemäärä.
Aikaikkuna: Perustaso
Hengenahdistus lähtötilanteessa Modified Medical Research Councilin asteikolla mitattuna. 0-4 alimmasta (ei hengenahdistusta) korkeimpaan (vaikein hengenahdistus).
Perustaso
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn peruspisteet.
Aikaikkuna: Perustaso

Hengenahdistuslähtötilanne mitattuna Kalifornian yliopiston San Diegossa hengenahdistuskyselyllä.

0-120 alimmasta (ei hengenahdistusta) korkeimpaan (vaikein hengenahdistus).

Perustaso
Keuhkovaltimon perushalkaisija.
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkovaltimon perushalkaisija (millimetreinä) rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso
Lähtötilanteen keuhkojen verisuonten kokonaistilavuus.
Aikaikkuna: Perustaso
Lähtötilanteen keuhkojen verisuonten kokonaistilavuus ml:na rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso
Lähtötason keuhkojen kokonaishengitysteiden määrä.
Aikaikkuna: Perustaso
Lähtötason keuhkojen kokonaishengitysmäärä rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso
Perustason keuhkojen alhainen vaimennusalue.
Aikaikkuna: Perustaso
Lähtötason keuhkojen matalan vaimennuksen alue rinnan tietokonetomografialla.
Perustaso
Keuhkojen perusvesipitoisuus.
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkojen perusvesipitoisuus mielivaltaisissa yksiköissä mitattuna protonimagneettisella resonanssikuvauksella.
Perustaso
Perustason pehmytkudosten natriumpitoisuus.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustason pehmytkudosten natriumpitoisuus mmol/L mitattuna natriummagneettisella resonanssikuvauksella.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhden vuoden muutokset Modified Medical Research Councilin asteikolla.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi

Hengenahdistushäiriön vertailu Modified Medical Research Councilin asteikolla yhden vuoden ajan verrattuna lähtötilanteeseen.

0-4 alimmasta (ei hengenahdistusta) korkeimpaan (vaikein hengenahdistus).

Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatio lähtötilanteen modifioidun Medical Research Councilin asteikon pistemäärän ja yhden vuoden sairastuvuuden välillä.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden sairastuvuusriski modifioidulla Medical Research Councilin asteikolla peruspistemäärällä.
Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatio lähtötilanteen modifioidun Medical Research Councilin asteikon pistemäärän ja yhden vuoden kuolleisuuden välillä.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden kuolleisuusriski modifioidun Medical Research Councilin asteikon peruspistemäärän mukaan.
Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatio modifioidun Medical Research Councilin asteikon ja pehmytkudosten natriumpitoisuuden välillä.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Pehmytkudosten natriumpitoisuuden (mmol/L) ja modifioidun Medical Research Councilin asteikon pistemäärän välinen korrelaatiokerroin.
Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatio modifioidun Medical Research Councilin asteikon ja keuhkovaltimon halkaisijan välillä.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatiokerroin modifioidun Medical Research Councilin asteikon pistemäärän ja keuhkovaltimon halkaisijan (millimetreinä) välillä mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatio modifioidun Medical Research Councilin asteikon ja keuhkojen verisuonten kokonaistilavuuden välillä.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatiokerroin modifioidun Medical Research Councilin asteikon pistemäärän ja keuhkojen verisuonten kokonaistilavuuden (millilitroina) välillä mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatio modifioidun Medical Research Councilin asteikon ja keuhkojen hengitysteiden kokonaismäärän välillä.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatiokerroin modifioidun Medical Research Councilin asteikon pistemäärän ja keuhkojen hengitysteiden kokonaismäärän välillä mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatio modifioidun Medical Research Councilin asteikon pistemäärän ja keuhkojen matalan vaimennusalueiden välillä.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatiokerroin modifioidun Medical Research Councilin asteikon pistemäärän ja keuhkojen matalan vaimennusalueiden välillä mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatio modifioidun Medical Research Councilin asteikon ja keuhkojen kokonaisvesipitoisuuden välillä.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Korrelaatiokerroin modifioidun Medical Research Councilin asteikon pistemäärän ja keuhkojen kokonaisvesipitoisuuden välillä (mielivaltaisissa yksiköissä), mitattuna protonimagneettisella resonanssikuvauksella.
Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden muutokset Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuksen kyselylomakkeessa.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi

Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyllä mitatun hengenahdistuksen vertailu yhden vuoden kuluttua lähtötilanteeseen.

0-120 alimmasta (ei hengenahdistusta) korkeimpaan (vaikein hengenahdistus).

Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn lähtötilanteen ja yhden vuoden sairastuvuuden välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden sairastuvuusriski Kalifornian yliopiston San Diegossa Hengenahdistuskyselyn peruspistemäärä.
Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn lähtötilanteen ja yhden vuoden kuolleisuuden välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden kuolleisuusriski Kalifornian yliopiston San Diegossa Hengenahdistuskyselyn peruspistemäärä.
Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja keuhkovaltimon halkaisijan välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja keuhkovaltimon halkaisijan (millimetreinä) välinen korrelaatiokerroin mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja pehmytkudosten natriumpitoisuuden välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Pehmytkudosten natriumpitoisuuden (mmol/l) ja Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän välinen korrelaatiokerroin.
Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja keuhkojen verisuonten kokonaistilavuuden välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja keuhkojen verisuonten kokonaistilavuuden (millilitraina) välinen korrelaatiokerroin mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja keuhkojen hengitysteiden kokonaismäärän välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja keuhkojen hengitysteiden kokonaismäärän välinen korrelaatiokerroin mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja keuhkojen alhaisten vaimennusalueiden välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja keuhkojen matalan vaimennusalueiden välinen korrelaatiokerroin mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja keuhkojen kokonaisvesipitoisuuden välinen korrelaatio.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Kalifornian yliopiston San Diegon hengenahdistuskyselyn pistemäärän ja keuhkojen kokonaisvesipitoisuuden (mielivaltaisissa yksiköissä) välinen korrelaatiokerroin mitattuna protonimagneettisella resonanssikuvauksella.
Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden muutokset keuhkojen verisuonten kokonaistilavuudessa.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Keuhkojen verisuonten kokonaistilavuuden (millilitroina) vertailu vuoden kuluttua lähtötilanteeseen, mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden muutokset keuhkojen hengitysteiden kokonaismäärässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Keuhkojen hengitysteiden kokonaismäärän vertailu vuoden kuluttua lähtötilanteeseen, mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden muutokset keuhkojen vesipitoisuudessa.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Keuhkojen vesipitoisuuden (mielivaltaisina yksiköinä) vertailu yhden vuoden kuluttua lähtötilanteeseen, mitattuna protonimagneettiresonanssikuvauksella.
Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden muutokset keuhkojen matalan vaimennuksen alueilla.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Keuhkojen alhaisten vaimennusalueiden vertailu yhden vuoden kuluttua lähtötilanteeseen, mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden muutokset keuhkovaltimon halkaisijassa.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Keuhkovaltimon halkaisijan (millimetreinä) vertailu vuoden kuluttua lähtötilanteeseen, mitattuna rintakehän tietokonetomografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Keuhkovaltimon systolinen paine lähtötilanteessa.
Aikaikkuna: Perustaso
Lähtötilanteen keuhkovaltimon systolinen paine (mmHg), mitattuna transthorakaalisella doppler-kaikukardiografialla.
Perustaso
Yhden vuoden muutokset keuhkovaltimon systolisessa paineessa.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Keuhkovaltimon systolisen paineen vertailu mmHg vuoden kuluttua lähtötilanteeseen, mitattuna transthorakaalisella doppler-kaikukardiografialla.
Perustaso ja yksi vuosi
Lähtötilanteen murto-osa uloshengitetystä typpioksidista.
Aikaikkuna: Perustaso
Lähtötilanteen fraktioitu uloshengitetyn typpioksidin määrä mitattuna (miljardeja kohti).
Perustaso
Yhden vuoden muutokset uloshengitetyssä typpioksidissa.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Fraktionaalisen uloshengitetyn typpioksidin vertailu (miljardisosina) yhden vuoden kuluttua verrattuna lähtötasoon.
Perustaso ja yksi vuosi
Lähtötilanteen pakotettu uloshengitystilavuus yksi sekunti / pakotettu vitaalikapasiteetti.
Aikaikkuna: Perustaso
Lähtötilanteen pakotettu uloshengitystilavuus yhden sekunnin/pakotetun vitaalikapasiteetin suhteella keuhkojen toimintatesteillä.
Perustaso
Yhden vuoden muutokset pakotetun uloshengityksen tilavuudessa yhden sekunnin/pakotetun vitaalikapasiteetin suhteella.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Pakotetun uloshengityksen tilavuuden vertailu yhden sekunnin / pakotetun vitaalikapasiteetin suhteen vuoden aikana verrattuna lähtötilanteeseen keuhkojen toimintatesteillä.
Perustaso ja yksi vuosi
Keuhkojen perusdiffundointikyky hiilimonoksidille.
Aikaikkuna: Perustaso
Keuhkojen perusdiffundointikyky hiilimonoksidille (ml/min/kPa), keuhkojen toimintatesteillä.
Perustaso
Yhden vuoden muutokset keuhkojen hiilimonoksidin diffuusiokyvyssä.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Keuhkojen hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetin (ml/min/kPa) vertailu vuoden kuluttua lähtötasoon keuhkojen toimintatesteillä
Perustaso ja yksi vuosi
Perustason kuuden minuutin kävelymatka.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustason kuuden minuutin kävelymatka (metreinä) mitattuna kuuden minuutin kävelytestillä.
Perustaso
Vuosi vaihtuu kuuden minuutin kävelymatkalla.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Kuuden minuutin kävelymatkan (metreinä) vertailu yhden vuoden aikana lähtötasoon, mitattuna kuuden minuutin kävelytestillä.
Perustaso ja yksi vuosi
Yhden vuoden muutokset pehmytkudosten natriumpitoisuudessa.
Aikaikkuna: Perustaso ja yksi vuosi
Pehmytkudosten natriumpitoisuuden (mmol/l) vertailu yhden vuoden kuluttua lähtötasoon, mitattuna natriummagneettisella resonanssikuvauksella.
Perustaso ja yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher W McIntyre, MD PhD, Lawson Health Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa