IANB:n onnistumisprosentti panoraama-avun kanssa ja ilman
perjantai 21. joulukuuta 2018 päivittänyt: Sajad Ansari Fard, Hormozgan University of Medical Sciences
Alemman alveolaarisen hermosalpauksen onnistuminen alveolaarisen hermon lokalisoinnilla käyttämällä panoraamaradiografiaa verrattuna rutiininomaiseen IAN-blokki-anestesiaan: RCT
Koska anestesian saavuttaminen alaleuassa on vaikeaa ja IANB:n onnistumisprosentti on alhainen ja alveolaarisen hermon sijainnissa on paljon anatomisia vaihteluita eri roduissa, tutkijat päättivät verrata alveolaarisen hermotukoksen onnistumisprosenttia. Panoraamaröntgenkuvan kanssa tai ilman Bandar Abbas -populaatiota ja katso, voiko panoraamaröntgenkuvan käyttö lisätä injektion tarkkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kaksoissokkoutettu ristikkäinen satunnaistettu kontrolloitu koetutkimus, joka suoritettiin kaikille sen hammasklinikan potilaille, jotka on määrätty kahdenväliseen poistoon tai täyttöön.
Satunnaistusmenetelmä on lohkotasapainotettu satunnaistaminen. Kaikki potilaat pyytävät täyttämään eettisen lomakkeen. Tämä lomake hankki demografisia tietoja (esim. ikä, sukupuoli) potilaista. Panoraamaröntgenkuva otetaan niiltä, jotka täyttivät osallistumiskriteerit ja allekirjoittivat sopimuksen. Sitten saman hammaslääkärin toimesta hoidetaan toiselta puolelta hammas ja suun toiselta puolelta hammas vähintään 2 viikon kuluttua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hormozgan
-
BandarAbbas, Hormozgan, Iran, islamilainen tasavalta
- Rekrytointi
- Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
-
Ottaa yhteyttä:
- Hossein Dabbagh, Md, PhD
- Sähköposti: hossein.dabagh@hums.ac.ir
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on tarkoitettu molemminpuoliseen täytteenpoistoon.
- Fyysisesti ja henkisesti terveitä potilaita, jotka pystyvät ilmaisemaan kipunsa.
- panoraamaröntgenkuva viimeisten kuuden kuukauden ajalta muihin hammaslääketieteellisiin tarkoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- herkkä tavallisille anestesia-aineille, jotka sisältävät epinefriiniä.
- potilailla, joilla on akuutti tai krooninen perikoroniitti.
- raskaus
- trismus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: IANB ilman panoraamaa
He saavat Ianbin käyttämättä panoraamaa
|
IANB pistetään panoraamaröntgenkuvan oppaan avulla
IANB injektoidaan ilman panoraamaröntgenkuvan ohjausta rutiininomaisesti.
|
|
Kokeellinen: IANB panoraamakuvalla
He saavat IANB:n panoraamaoppaan avulla
|
IANB pistetään panoraamaröntgenkuvan oppaan avulla
IANB injektoidaan ilman panoraamaröntgenkuvan ohjausta rutiininomaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on hyvä anestesia
Aikaikkuna: 30 minuuttia injektion jälkeen
|
30 minuuttia injektion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Hossein Dabbagh, Md, PhD, Persian Gulf Oral and Dental Diseases Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 8. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .