IANB framgångsfrekvens med och utan panoramahjälp
21 december 2018 uppdaterad av: Sajad Ansari Fard, Hormozgan University of Medical Sciences
Framgången med anestesi med sämre alveolär nervblockering med alveolär nervlokalisering genom användning av panoramaröntgen i jämförelse med rutin IAN-blockanestesi: RCT
Eftersom det är svårt att uppnå anestesi i underkäken och framgångsfrekvensen för IANB är låg och det finns många anatomiska variationer för placeringen av den inferior alveolära nerven i olika raser, bestämde sig forskare för att jämföra framgångsfrekvensen för inferior alveolär nervblockad, med och utan att använda en panoramaröntgenbild i Bandar Abbas befolkning, och se om användning av en panoramaröntgenbild kan öka noggrannheten av injektionen.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en dubbelblind cross-over randomiserad kontrollerad studie utförd på alla patienter på tandkliniken indikerade för bilateral extraktion eller fyllning.
Randomiseringsmetoden är blockbalanserad randomisering. Alla patienter kommer att be att få uppfylla det etiska formuläret. Detta formulär samlade in demografisk information (t.ex. ålder, kön) om patienter. En panoramaröntgen kommer att ta från dem som matchade inklusionskriterierna och undertecknade avtalet. Sedan kommer en tand från ena sidan att behandlas och tanden från andra sidan av munnen kommer att behandlas minst 2 veckor senare av samma tandläkare.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hormozgan
-
BandarAbbas, Hormozgan, Iran, Islamiska republiken
- Rekrytering
- Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
-
Kontakt:
- Hossein Dabbagh, Md, PhD
- E-post: hossein.dabagh@hums.ac.ir
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter indicerade för bilaterala tandutdragningar av fyllningar.
- Fysiskt och psykiskt friska patienter som kunde uttrycka sin smärta.
- ha panoramaröntgenbilder från de senaste sex månaderna för andra tandvårdsändamål.
Exklusions kriterier:
- känslig för vanliga anestetika som innehåller adrenalin.
- patienter med akut eller kronisk perikoronit.
- graviditet
- trismus
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: IANB utan panorama
De kommer att få Ianb utan att använda panorama
|
IANB kommer att injiceras av guiden för panoramaröntgen
IANB kommer att injiceras utan guiden för panoramaröntgen, på rutinmässigt sätt.
|
|
Experimentell: IANB med panoramautsikt
De kommer att få IANB av guiden för panoramautsikt
|
IANB kommer att injiceras av guiden för panoramaröntgen
IANB kommer att injiceras utan guiden för panoramaröntgen, på rutinmässigt sätt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal deltagare med god anestesi
Tidsram: 30 minuter efter injektionen
|
30 minuter efter injektionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Hossein Dabbagh, Md, PhD, Persian Gulf Oral and Dental Diseases Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 november 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 december 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2018
Första postat (Faktisk)
24 december 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 december 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2018
Senast verifierad
1 december 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .