- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03804268
Pilokarpiini-HCl-oftalmisen liuoksen (AGN-190584) tehokkuustutkimus ikänäköistä kärsivillä (GEMINI 1)
lauantai 27. marraskuuta 2021 päivittänyt: Allergan
Vaihe 3, monikeskus, kaksoisnaamioinen, satunnaistettu, ajoneuvoohjattu, rinnakkaisryhmätutkimus, jossa arvioidaan AGN-190584:n turvallisuutta ja tehoa ikänäköisiä sairastavilla osallistujilla
Tutkimus, jossa arvioitiin pilokarpiinihydrokloridi (HCl) oftalmisen liuoksen (AGN-190584) tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan kahdenvälisesti kerran päivässä 30 päivän ajan osallistujille, joilla on ikänäköisyys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
323
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Chandler, Arizona, Yhdysvallat, 85224
- Arizona Eye Center
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85260
- Schwartz Laser Eye Center
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Yhdysvallat, 90210
- Assil Eye Institute
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90017
- American Institute of Research
-
Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92663
- Eye Research Foundation
-
Rancho Cordova, California, Yhdysvallat, 95670
- Martel Eye Medical Group
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95815
- Grutzmacher & Lewis, A Medical Corporation DBA Sacramento Eye Consultants
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80919
- Haas Vision Center
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06810
- Danbury Eye Physicians and Surgeons P.C.
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34209
- The Eye Associates
-
Delray Beach, Florida, Yhdysvallat, 33484
- Bruce Segal, MD
-
Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
- Direct Helpers Research Center
-
Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33024
- Research Centers of America
-
Melbourne, Florida, Yhdysvallat, 32901
- Florida Eye Associates
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- USF Eye Institute
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
- Price Vision Group
-
-
Kansas
-
Leawood, Kansas, Yhdysvallat, 66211
- Sabates Eye Centers
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40206
- The Eye Care Institute
-
-
Maryland
-
Havre De Grace, Maryland, Yhdysvallat, 21078
- Seidenberg Protzko Eye Associates
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
- Tauber Eye Center
-
-
New York
-
Poughkeepsie, New York, Yhdysvallat, 12603
- Alterman, Modi & Wolter
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14618
- Rochester Ophthalmological Group, PC
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
- Mundorf Eye Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43212
- The Ohio State University
-
Powell, Ohio, Yhdysvallat, 43065
- EyeCare Professionals DWA Insight Research Clinic, LLC
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
- Devers Eye Institute
-
-
Pennsylvania
-
Cranberry Township, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16066
- Scott & Christie and Associates, PC
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57701
- Black Hills Regional Eye Institute
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57108
- Vance Thompson Vision
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38104
- Southern College of Optometry
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37205
- Nashville Vision Associates
-
-
Texas
-
Cedar Park, Texas, Yhdysvallat, 78613
- Hill Country Eye Center
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75243
- Key-Whitman Eye Center
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- R and R Eye Research, LLC
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- PNV Clinical Research LLC
-
-
Utah
-
Draper, Utah, Yhdysvallat, 84020
- Hoopes, Durrie, Rivera Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Subjektiiviset valitukset huonosta lähinäkyvystä, jotka vaikuttavat jokapäiväiseen elämään
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat kaihileikkaukset, silmänsisäisten linssien phakic-leikkaus, sarveiskalvon inlay-leikkaus, radiaalinen keratotomia tai mikä tahansa intraokulaarinen leikkaus
- Kaikkien paikallisten silmälääkkeiden käyttö, mukaan lukien muiden kuin tutkimuslääkkeiden tekokyyneleet tutkimuksen aikana
- Väliaikaisten tai pysyvien pistetulppien käyttö tai toisessa tai molemmissa silmissä esiintynyt pistelyttejä
- Sarveiskalvon poikkeavuudet (mukaan lukien keratoconus, sarveiskalvon arpi, Fuchsin endoteelidystrofia, guttata tai turvotus) kummassakin silmässä, jotka todennäköisesti häiritsevät näöntarkkuutta
- Kapeat iridocorneaaliset kulmat (Shaffer-aste ≤2 tai pienempi gonioskopiatutkimuksessa), aiempi kulmaglaukooma tai aikaisempi iridotomia
- Minkä tahansa tyyppisen glaukooman tai silmän verenpaineen diagnoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: Ajoneuvo
Osallistujat saivat yhden tippa vehikkeliä kumpaankin silmään kerran päivässä 30 päivän ajan.
|
Ajoneuvo, yksi tippa kumpaankin silmään kerran päivässä, enintään 30 päivän ajan.
|
KOKEELLISTA: Pilokarpiini HCl oftalminen liuos
Osallistujat saivat yhden pisaran pilokarpiini-HCl-silmäliuosta 1,25 % kumpaankin silmään kerran päivässä 30 päivän ajan.
|
Pilokarpiini HCl oftalminen liuos 1,25 %, yksi tippa kumpaankin silmään kerran päivässä, enintään 30 päivän ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat vähintään 3 viivaa mesoopisessa, suuren kontrastin, kiikarin etäisyyskorjatussa lähellä näöntarkkuudessa (DCNVA) päivänä 30, tunti 3
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
Näöntarkkuus lähellä (40 senttimetriä (cm)) kohdetta mitattiin mesoopisissa olosuhteissa silmäkaavion avulla.
Mesooppinen tila määriteltiin matalaksi valaistukseksi 3,2-3,5 kandelaa neliömetriä kohden (cd/m^2) mitattuna kohteessa.
Prosenttiosuus osallistujista, joiden mesoopisessa, suuren kontrastin DCNVA:ssa on parannus 3 riviä tai enemmän lähtötasosta.
|
Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat vähintään 3 viivaa mesoopisessa, korkeakontrastisessa, kiikarin etäisyyskorjatussa lähellä näkötarkkuutta (DCNVA) päivänä 30, tunti 6
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) - päivä 30 (tunti 6)
|
Näöntarkkuus lähellä (40 cm) kohdetta mitattiin mesoopisissa olosuhteissa silmäkaavion avulla.
Mesooppinen tila määriteltiin matalaksi valaistukseksi 3,2-3,5 kandelaa neliömetriä kohden mitattuna.
Prosenttiosuus osallistujista, joiden mesoopisessa, suuren kontrastin DCNVA:ssa on parannus 3 riviä tai enemmän lähtötasosta.
|
Perustaso (päivä 1) - päivä 30 (tunti 6)
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat vähintään 3 riviä mesopic-, korkeakontrast-, kiikari- tai DCNVA-tekniikalla päivänä 30, tunti 8
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) - päivä 30 (tunti 8)
|
Näöntarkkuus lähellä (40 cm) kohdetta mitattiin mesoopisissa olosuhteissa silmäkaavion avulla.
Mesooppinen tila määriteltiin matalaksi valaistukseksi 3,2-3,5 kandelaa neliömetriä kohden mitattuna.
Prosenttiosuus osallistujista, joiden mesoopisessa, suuren kontrastin DCNVA:ssa on parannus 3 riviä tai enemmän lähtötasosta.
|
Perustaso (päivä 1) - päivä 30 (tunti 8)
|
Muutos lähtötasosta mesoopisissa, korkeakontrastisissa, binokulaarisissa DCNVA-kirjaimissa 30. päivänä, tunti 0,5
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1) - päivä 30 (tunti 0,5)
|
Näöntarkkuus lähellä (40 cm) kohdetta mitattiin mesoopisissa olosuhteissa silmäkaavion avulla.
Mesooppinen tila määriteltiin vähäiseksi valaistukseksi 3,2-3,5 cd/m^2 mitattuna kohteessa.
Positiivinen muutos lähtötasosta osoittaa näöntarkkuuden paranemisen.
Analyyseihin käytettiin sekavaikutusmallia toistuville mittauksille (MMRM).
|
Lähtötilanne (päivä 1) - päivä 30 (tunti 0,5)
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttavat 20/40 tai paremmin valokuvissa, korkeakontrastisissa, kiikareissa, DCNVA:ssa päivänä 30, tunti 1
Aikaikkuna: Päivä 30 (tunti 1)
|
Näöntarkkuus lähellä (40 cm) kohdetta mitattiin fotoopisissa olosuhteissa käyttämällä silmäkaaviota.
Valokuvaksi määriteltiin korkea valaistus ≥ 80 cd/m^2 mitattuna kohteessa.
Raportoidaan niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat 20/40 tai paremmin valokuvassa, suuren kontrastin, kiikarin ja DCNVA:ssa.
|
Päivä 30 (tunti 1)
|
Keskimääräinen muutos lähtötasosta Mesopic Near Vision Presbyopia Task-based Questionnaire (NVPTQ) -suorituskykypisteissä 30. päivänä, 3. tunti
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
NVPTQ:lla oli 12 kysymystä neljässä lukutehtävässä (kappaleen lukeminen kirjasta, otteet sanomalehden artikkelista, osa ravintoarvomerkinnöistä ja osa ravintolan ruokalistasta).
Osallistujat suorittivat tiettyjä lukutehtäviä mesoopisissa olosuhteissa ilman lähinäkökorjausta ja vastasivat kolmeen kysymykseen kustakin tehtävästä ja arvioivat näkökykynsä lukukykynsä 0 = en voinut lukea tekstiä lähelle näkemisongelmien vuoksi, 1 = huono,2 =kohtuullinen,3=hyvä,4=erittäin hyvä,5=erinomainen;silmäilyn vaikutus suorituskykyyn kuten 0=Ei,en siristelleet, 1=Kyllä, siristelu auttoi minua lukemaan osan/kaiken tekstin, 2=Kyllä,mutta minä en silti pystynyt lukemaan mitään tekstiä; ja tyytyväisyys 0=erittäin tyytymätön 4=erittäin tyytyväinen.
Pisteet, jotka perustuvat näkemiseen liittyvään kykyyn ja silmien siristelun vaikutukseen =(Kirjatesti+Sanomalehtitesti+Menu-testi+Ravintomerkkitesti)/(testit, joiden vastaukset puuttuvat), mahdollinen kokonaispistemäärä 0-5.
Korkeammat pisteet = paremmat tulokset; positiivinen muutos lähtötasosta = parantunut suorituskyky (lukukyky).
|
Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
Muutos lähtötasosta valokuvien, korkeakontrastisten, kiikarin etäisyyskorjattujen keskitasoisen näkötarkkuuden (DCIVA) kirjaimissa 30. päivänä, 3. tunti
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
Keskitason (66 cm) kohteen näöntarkkuus mitattiin fotooppisissa olosuhteissa silmäkaavion avulla.
Valokuvaksi määriteltiin korkea valaistus ≥ 80 cd/m^2 mitattuna kohteessa.
Positiivinen muutos lähtötasosta osoittaa näöntarkkuuden paranemisen.
Analyyseihin käytettiin MMRM:ää.
|
Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat vähintään 3 riviä mesopic-, korkeakontrast-, kiikari- tai DCNVA-tekniikalla päivänä 30, tunti 10
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 10)
|
Näöntarkkuus lähellä (40 cm) kohdetta mitattiin mesoopisissa olosuhteissa käyttämällä silmäkaaviota.
Mesooppinen tila määriteltiin matalaksi valaistukseksi 3,2-3,5 cd/m^2 mitattuna kohteessa.
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on 3 viivaa tai enemmän parannusta lähtötasoon verrattuna mesoopisessa, korkeakontrastisessa binokulaarisessa DCNVA:ssa raportoidaan.
|
Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 10)
|
Muutos lähtötasosta mesoopisissa, korkeakontrastisissa, binokulaarisissa DCNVA-kirjaimissa 30. päivänä, tunti 0,25
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) - päivä 30 (tunti 0,25)
|
Näöntarkkuus lähellä (40 cm) kohdetta mitattiin mesoopisissa olosuhteissa.
Mesooppinen tila määriteltiin vähäiseksi valaistukseksi 3,2-3,5 cd/m^2 mitattuna kohteessa.
Positiivinen muutos lähtötasosta osoittaa näöntarkkuuden paranemisen.
Analyyseihin käytettiin MMRM:ää.
|
Perustaso (päivä 1) - päivä 30 (tunti 0,25)
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat 20/40 tai paremmin valokuvissa, korkeakontrastisissa, kiikareissa, DCNVA:ssa päivänä 30, tunti 3
Aikaikkuna: Päivä 30 (tunti 3)
|
Näöntarkkuus lähellä (40 cm) kohdetta mitattiin mesoopisissa olosuhteissa silmäkaavion avulla.
Valokuvaksi määriteltiin korkea valaistus ≥ 80 cd/m^2 mitattuna kohteessa.
Raportoidaan niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat 20/40 tai paremmin valokuvassa, suuren kontrastin, kiikarin ja DCNVA:ssa.
|
Päivä 30 (tunti 3)
|
Keskimääräinen muutos lähtötasosta Mesopic NVPTQ -tyytyväisyyspisteissä 30. päivänä, 3. tunti
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
NVPTQ:lla oli 12 kysymystä neljässä lukutehtävässä (kappaleen lukeminen kirjasta, otteet sanomalehden artikkelista, osa ravintoarvomerkinnöistä ja osa ravintolan ruokalistasta).
Osallistujat suorittivat tiettyjä lukutehtäviä mesoopisissa olosuhteissa ilman lähinäkökorjausta ja vastasivat kolmeen kysymykseen kustakin tehtävästä, arvioiden näkökykynsä lukukykynsä 0 = en voinut lukea tekstiä lähelle näkemisongelmien vuoksi 5 = erinomainen; silmien siristelun vaikutus suorituskykyyn kuten 0=Ei, en tuijottanut, 1=Kyllä, siristelu auttoi minua lukemaan osan/kaiken tekstin, 2=Kyllä, mutta en silti voinut lukea mitään tekstistä; ja tyytyväisyys 0 = erittäin tyytymätön, 1 = tyytymätön, 2 = ei tyytyväinen eikä tyytymätön, 3 = tyytyväinen, 4 = erittäin tyytyväinen.
Pistemäärä, joka perustuu tyytyväisyyteen =(Kirjatesti+Sanomalehtitesti+Valikkotesti+Ravintomerkkitesti)/(testit, joissa ei ole puuttuvia vastauksia), mahdollistaen kokonaispistemäärän 0–4. Korkeammat pisteet = paremmat tulokset; positiivinen muutos lähtötasosta = korkeampi tyytyväisyys.
|
Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
Keskimääräinen muutos lähtötasosta Presbyopia Impact and Coping Questionnairin (PICQ) selviytymispisteiden osalta 30. päivänä, 3. tunti
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
PICQ=20 kysymystä vaikutuksista, joita osallistujat ovat kokeneet ongelmiensa vuoksi viimeisen 7 päivän aikana.PICQ Coping -verkkotunnuksessa oli 8 kohdetta: 1:Normaalikokoinen teksti,2:Pienikokoinen teksti,3:Tietoa tietokoneella,4:Tiedot matkapuhelin, 5: suurenna kirjasinkokoa, 6: käytä laseja lukeaksesi läheltä, 12: Pidä lukumateriaalia kauempana/lähempänä,13: Siristä lukeaksesi.
Jokaisella kohteella oli vastausluokat: 0 = ei koskaan - 4 = koko ajan.
Kohdissa 3, 4, 5 ja 6 oli lisävastausluokkia, joiden arvot olivat 9/10, mikä osoittaa, että kysymys ei sovellu osallistujalle, ja niille annettiin puuttuvia arvoja.PICQ Coping Score:(Kohde 1,2 Testlet + Item 3,4 Testlet +Kohde 5+Kohde 6+Kohde 12+Kohde 13)/ei puuttuvat vastaukset selviytymispisteiden 6 komponenttiin, joissa Items 1,2 Testlet=(Kohde1+Item2)/ei-puuttuvat vastaukset kohtiin 1,2;kohdat 3 ,4 Testlet=(Kohde3+Kohde4)/ei puuttuvia vastauksia kohtiin 3, 4. Pisteiden vaihteluvälit:0=vähiten selviytymiseen 4=suurin selviytymismäärä.
Korkeammat pisteet = huonompi tulos; negatiivinen muutos lähtötilanteesta = parannus.
|
Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
Keskimääräinen muutos lähtötasosta PICQ-vaikutuspisteissä päivänä 30, tunti 3
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
PICQ:lla oli 20 kysymystä vaikutuksista, joita osallistujat kokivat heidän näkemisongelmiensa vuoksi viimeisen 7 päivän aikana.
PICQ Impact -verkkotunnuksessa oli 6 kohdetta: Kohde 9: Luota muihin, 15: lepäävät silmät, 16: Tunne olosi vanhemmaksi, 17: tunne itsesi tietoiseksi, 19: kestää kauemmin tehtävän suorittamiseen, 20: Epämukava. Ensimmäiset 5 vaikutuskohdetta sisälsivät vastausluokat: 0 = ei koskaan - 4 = koko ajan.
Kohdassa 20 oli vastausluokat: 0 = ei ollenkaan - 4 = erittäin.
Kohdassa 9 oli ylimääräinen vastausluokka, jonka arvo oli 9, mikä osoittaa, että kysymys ei sovellettu osallistujaan ja vastauksille annettiin puuttuvia arvoja.
PICQ Impacts Score=[(Kohde9+Kohde15+Kohteet16,17Testlet+Tuote19+Kohde20)/(ei puuttuvat vastaukset 5 vaikutuspisteen komponenttiin)] jossa Items 16,17 Testlet=(Kohde16+Item17)/ei-puuttuvia vastauksia 16 kohtaan ja 17.
PICQ Impact -pisteet vaihtelevat 0-4; 0 = pienin vaikutus 4 = suurin vaikutusten määrä.
Korkeammat pisteet vastaavat huonompia tuloksia.
Negatiivinen muutos lähtötilanteesta = parannus.
|
Perustaso (päivä 1) päivään 30 (tunti 3)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Westheimer G. Topical Review: Pilocarpine-induced Miosis as Help for Early Presbyopes? Optom Vis Sci. 2022 Aug 1;99(8):632-634. doi: 10.1097/OPX.0000000000001924. Epub 2022 Jul 14.
- Waring GO 4th, Price FW Jr, Wirta D, McCabe C, Moshirfar M, Guo Q, Gore A, Liu H, Safyan E, Robinson MR. Safety and Efficacy of AGN-190584 in Individuals With Presbyopia: The GEMINI 1 Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Ophthalmol. 2022 Apr 1;140(4):363-371. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2022.0059.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 21. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 31. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 31. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 15. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 28. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Silmäsairaudet
- Taittovirheet
- Presbyopia
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Kolinergiset aineet
- Kolinergiset agonistit
- Farmaseuttiset ratkaisut
- Miotiikka
- Muskariiniagonistit
- Oftalmologiset ratkaisut
- Pilokarpiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1883-301-013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .