- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03856034
Laparotomia vs. myelomeningocelen perkutaaninen endoskooppinen korjaus
maanantai 11. marraskuuta 2019 päivittänyt: USFetus
Myelomeningocelen endoskooppinen korjaus kohdussa: laparotomia versus perkutaaninen - pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida fetoskooppisen kirurgisen tekniikan soveltuvuutta sikiön myelomeningoseelin synnytystä edeltävään korjaukseen.
Käytetään kahta kirurgista lähestymistapaa.
Perkutaanista lähestymistapaa tarjotaan osallistujille, joilla on posteriorinen istukka.
Laparotomia/kohdun ulkopuhallusmenetelmää tarjotaan osallistujille istukan sijainnista riippumatta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 91105
- Rekrytointi
- University of Southern California / Huntington Memorial Hospital
-
-
Florida
-
Wellington, Florida, Yhdysvallat, 33141
- Rekrytointi
- Wellington Regional Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Eftichia Kontopoulos, MD
- Puhelinnumero: 720-753-3825
- Sähköposti: k@the-fetal-institute.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Myelomeningokele (mukaan lukien myeloskiisi) tasolla T1 - S1 ja takaaivojen tyrä. Leesion taso ja takaaivojen tyrä varmistetaan magneettikuvauksella ja ultraäänellä.
- Äidin ikä ≥18 vuotta.
- Raskausikä 19-27 6/7 raskausviikkoa kliinisen tiedon ja ensimmäisen ultraäänitutkimuksen perusteella määritettynä.
- Tasapainoinen karyotyyppi ja kirjallinen vahvistus viljelytuloksista. Fluoresenssiin situ -hybridisaation (FISH) tulokset ovat hyväksyttäviä, jos potilas on 24 viikon ikäinen tai vanhempi.
- Sosiaalityökonsultin positiivinen arvio osoittaa, että potilas pystyy suostumaan toimenpiteeseen ja hänellä on asianmukainen sosiaalinen tukijärjestelmä osallistuakseen tutkimukseen.
- Positiivinen arvio lastenneurologian konsultilta.
- Haluaa jäädä suuremmalle Wellingtonin tai Pasadenan alueelle (30 minuutin ajomatkan sisällä) loppuraskauden ajaksi ja synnyttää Wellington Regional Medical Centerissä tai Huntington Memorial Hospitalissa synnytyksen jälkeistä hoitoa varten. Osallistujien on oltava valmiita palaamaan keskukseemme 12, 24, 30, 48 ja 60 kuukauden ajaksi seuranta-arviointia varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Moniraskaus
- Insuliiniriippuvainen esiraskausdiabetes
- Sikiön anomalian esiintyminen, joka ei liity myelomeningoseleen. Sikiön kaikututkimus tehdään ennen leikkausta ja jos löydös on epänormaali, potilas suljetaan pois.
- Sikiön kyfoosi 30 astetta tai enemmän, arvioituna ultraäänellä tai magneettikuvauksella.
- Kohdunkaulan verisuon olemassaolo tai epäpätevä kohdunkaula.
- Istukan previa tai istukan irtoaminen.
- Lyhyt kohdunkaula < 25 mm kohdunkaulan ultraäänellä mitattuna.
- Lihavuus, joka määritellään painoindeksillä (BMI), joka on 35 tai suurempi.
- Aikaisempi spontaani yksittäinen synnytys ennen 37 viikkoa.
- Äidin ja sikiön Rh-isoimmunisaatio, Kell-herkistyminen tai vastasyntyneen alloimmuunitrombosytopenia.
- Äidin HIV- tai hepatiitti-B-status positiivinen, koska äiti-sikiöleikkauksen aikana on lisääntynyt riski tarttua sikiöön. Jos potilaan HIV- tai hepatiitti B -status ei ole tiedossa, potilas on testattava ja hänen on todettava negatiiviset tulokset ennen kuin hänet voidaan ottaa mukaan.
- Tunnettu hepatiitti-C-positiivisuus. Jos potilaan C-hepatiittista ei tiedetä, häntä ei tarvitse seuloa.
- Kohdun poikkeavuus, kuten suuret (yli 6 cm) fibroidit, kohdunkaulan fibroidit tai useat fibroidit tai Mulleri-tiehyen poikkeavuus.
- Muu äidin sairaus, joka on vasta-aihe leikkaukselle tai anestesialle.
- Potilaalla ei ole tukihenkilöä (esim. aviomies, kumppani, vanhemmat).
- Kyvyttömyys noudattaa tutkimuksen matkustus- ja seurantavaatimuksia.
- Potilas ei täytä sosiaalityöntekijän arvioinnin määrittelemiä psykososiaalisia kriteerejä.
- Osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen, joka vaikuttaa äidin ja sikiön sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen.
- Tutkijan määrittämä äidin verenpainetauti, joka lisäisi preeklampsian tai ennenaikaisen synnytyksen riskiä (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: hallitsematon verenpaine, krooninen hypertensio, johon liittyy elinvaurioita ja uusi hypertensio nykyisessä raskaudessa).
- Bicornuate kohtu tai mikä tahansa muu kohdun epämuodostuma, jonka PI:n mukaan ei ole turvallinen leikkaukseen.
- Nikkeli allergia.
- Äidin pyyntö avoimeen sikiöleikkaukseen avoimen selkäytimen synnytystä edeltävään korjaukseen laitoksessamme ensisijaisesti tai epäonnistuneen sikiön tähystyksen jälkeen.
- Tunnettu äidin yliherkkyys naudan kollageeni- tai kondroitiiniaineille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Fetoskooppinen korjaus
|
Potilaat saavat myelomeningoseelin fetoskooppisen korjauksen.
Potilaille, joilla on anteriorinen istukka, tehdään laparotomia kohdun ulkopuolisella lähestymistavalla.
Potilaille, joilla on posteriorinen istukka, suoritetaan perkutaaninen lähestymistapa (tai, jos potilas haluaa, laparotomia ja kohdun ulkopuolinen lähestymistapa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Onnistuneiden kohdunsisäisten fetoskooppisten myelomeningoseelin sulkeutumisten määrä joko laparotomialla tai perkutaanisella tekniikalla
Aikaikkuna: Leikkaushetkellä synnytykseen asti, enintään 21 viikkoa
|
Selkärangan vaurion onnistunut fetoskooppinen sulkeminen ja takaaivojen tyrän palautuminen ultraäänellä ja magneettikuvauksella arvioituna ennen synnytystä
|
Leikkaushetkellä synnytykseen asti, enintään 21 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ruben Quintero, MD, Wellington Regional Medical Center
- Päätutkija: Ramen Chmait, MD, University of Southern California/ Huntington Memorial Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 2. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 2. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1249628
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .