Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laparotomia vs. myelomeningocelen perkutaaninen endoskooppinen korjaus

maanantai 11. marraskuuta 2019 päivittänyt: USFetus

Myelomeningocelen endoskooppinen korjaus kohdussa: laparotomia versus perkutaaninen - pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida fetoskooppisen kirurgisen tekniikan soveltuvuutta sikiön myelomeningoseelin synnytystä edeltävään korjaukseen. Käytetään kahta kirurgista lähestymistapaa. Perkutaanista lähestymistapaa tarjotaan osallistujille, joilla on posteriorinen istukka. Laparotomia/kohdun ulkopuhallusmenetelmää tarjotaan osallistujille istukan sijainnista riippumatta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 91105
        • Rekrytointi
        • University of Southern California / Huntington Memorial Hospital
    • Florida
      • Wellington, Florida, Yhdysvallat, 33141
        • Rekrytointi
        • Wellington Regional Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Myelomeningokele (mukaan lukien myeloskiisi) tasolla T1 - S1 ja takaaivojen tyrä. Leesion taso ja takaaivojen tyrä varmistetaan magneettikuvauksella ja ultraäänellä.
  2. Äidin ikä ≥18 vuotta.
  3. Raskausikä 19-27 6/7 raskausviikkoa kliinisen tiedon ja ensimmäisen ultraäänitutkimuksen perusteella määritettynä.
  4. Tasapainoinen karyotyyppi ja kirjallinen vahvistus viljelytuloksista. Fluoresenssiin situ -hybridisaation (FISH) tulokset ovat hyväksyttäviä, jos potilas on 24 viikon ikäinen tai vanhempi.
  5. Sosiaalityökonsultin positiivinen arvio osoittaa, että potilas pystyy suostumaan toimenpiteeseen ja hänellä on asianmukainen sosiaalinen tukijärjestelmä osallistuakseen tutkimukseen.
  6. Positiivinen arvio lastenneurologian konsultilta.
  7. Haluaa jäädä suuremmalle Wellingtonin tai Pasadenan alueelle (30 minuutin ajomatkan sisällä) loppuraskauden ajaksi ja synnyttää Wellington Regional Medical Centerissä tai Huntington Memorial Hospitalissa synnytyksen jälkeistä hoitoa varten. Osallistujien on oltava valmiita palaamaan keskukseemme 12, 24, 30, 48 ja 60 kuukauden ajaksi seuranta-arviointia varten.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Moniraskaus
  2. Insuliiniriippuvainen esiraskausdiabetes
  3. Sikiön anomalian esiintyminen, joka ei liity myelomeningoseleen. Sikiön kaikututkimus tehdään ennen leikkausta ja jos löydös on epänormaali, potilas suljetaan pois.
  4. Sikiön kyfoosi 30 astetta tai enemmän, arvioituna ultraäänellä tai magneettikuvauksella.
  5. Kohdunkaulan verisuon olemassaolo tai epäpätevä kohdunkaula.
  6. Istukan previa tai istukan irtoaminen.
  7. Lyhyt kohdunkaula < 25 mm kohdunkaulan ultraäänellä mitattuna.
  8. Lihavuus, joka määritellään painoindeksillä (BMI), joka on 35 tai suurempi.
  9. Aikaisempi spontaani yksittäinen synnytys ennen 37 viikkoa.
  10. Äidin ja sikiön Rh-isoimmunisaatio, Kell-herkistyminen tai vastasyntyneen alloimmuunitrombosytopenia.
  11. Äidin HIV- tai hepatiitti-B-status positiivinen, koska äiti-sikiöleikkauksen aikana on lisääntynyt riski tarttua sikiöön. Jos potilaan HIV- tai hepatiitti B -status ei ole tiedossa, potilas on testattava ja hänen on todettava negatiiviset tulokset ennen kuin hänet voidaan ottaa mukaan.
  12. Tunnettu hepatiitti-C-positiivisuus. Jos potilaan C-hepatiittista ei tiedetä, häntä ei tarvitse seuloa.
  13. Kohdun poikkeavuus, kuten suuret (yli 6 cm) fibroidit, kohdunkaulan fibroidit tai useat fibroidit tai Mulleri-tiehyen poikkeavuus.
  14. Muu äidin sairaus, joka on vasta-aihe leikkaukselle tai anestesialle.
  15. Potilaalla ei ole tukihenkilöä (esim. aviomies, kumppani, vanhemmat).
  16. Kyvyttömyys noudattaa tutkimuksen matkustus- ja seurantavaatimuksia.
  17. Potilas ei täytä sosiaalityöntekijän arvioinnin määrittelemiä psykososiaalisia kriteerejä.
  18. Osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen, joka vaikuttaa äidin ja sikiön sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen.
  19. Tutkijan määrittämä äidin verenpainetauti, joka lisäisi preeklampsian tai ennenaikaisen synnytyksen riskiä (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: hallitsematon verenpaine, krooninen hypertensio, johon liittyy elinvaurioita ja uusi hypertensio nykyisessä raskaudessa).
  20. Bicornuate kohtu tai mikä tahansa muu kohdun epämuodostuma, jonka PI:n mukaan ei ole turvallinen leikkaukseen.
  21. Nikkeli allergia.
  22. Äidin pyyntö avoimeen sikiöleikkaukseen avoimen selkäytimen synnytystä edeltävään korjaukseen laitoksessamme ensisijaisesti tai epäonnistuneen sikiön tähystyksen jälkeen.
  23. Tunnettu äidin yliherkkyys naudan kollageeni- tai kondroitiiniaineille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Fetoskooppinen korjaus
Potilaat saavat myelomeningoseelin fetoskooppisen korjauksen. Potilaille, joilla on anteriorinen istukka, tehdään laparotomia kohdun ulkopuolisella lähestymistavalla. Potilaille, joilla on posteriorinen istukka, suoritetaan perkutaaninen lähestymistapa (tai, jos potilas haluaa, laparotomia ja kohdun ulkopuolinen lähestymistapa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistuneiden kohdunsisäisten fetoskooppisten myelomeningoseelin sulkeutumisten määrä joko laparotomialla tai perkutaanisella tekniikalla
Aikaikkuna: Leikkaushetkellä synnytykseen asti, enintään 21 viikkoa
Selkärangan vaurion onnistunut fetoskooppinen sulkeminen ja takaaivojen tyrän palautuminen ultraäänellä ja magneettikuvauksella arvioituna ennen synnytystä
Leikkaushetkellä synnytykseen asti, enintään 21 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ruben Quintero, MD, Wellington Regional Medical Center
  • Päätutkija: Ramen Chmait, MD, University of Southern California/ Huntington Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 2. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa