Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Laparotomi Versus Perkutan Endoskopisk Korrektion af Myelomeningocele

11. november 2019 opdateret af: USFetus

In utero endoskopisk korrektion af Myelomeningocele: Laparotomi versus perkutan - en pilotundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere gennemførligheden af ​​en føtoskopisk kirurgisk teknik til antenatal korrektion af føtal myelomeningocele. To kirurgiske tilgange vil blive brugt. Den perkutane tilgang vil blive tilbudt deltagere med en posterior placenta. Laparotomi/livmodereksterioriseringstilgangen vil blive tilbudt deltagere uanset placentaplacering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 91105
        • Rekruttering
        • University of Southern California / Huntington Memorial Hospital
    • Florida
      • Wellington, Florida, Forenede Stater, 33141
        • Rekruttering
        • Wellington Regional Medical Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Myelomeningocele (herunder myeloschisis) på niveau T1 til S1 med baghjerneprolaps. Læsionsniveau og baghjerneprolaps vil blive bekræftet ved MR og ultralyd.
  2. Moderens alder ≥18 år.
  3. Svangerskabsalder på 19 til 27 6/7 ugers graviditet som bestemt af klinisk information og evaluering af første ultralyd.
  4. Afbalanceret karyotype med skriftlig bekræftelse af dyrkningsresultater. Resultater ved fluorescens in situ hybridisering (FISH) vil være acceptable, hvis patienten er 24 uger eller mere.
  5. Positiv evaluering af socialfaglig rådgivning, der indikerer, at patienten er i stand til at give samtykke til proceduren og har det passende sociale støttesystem til at deltage i undersøgelsen.
  6. Positiv evaluering fra pædiatrisk neurolog konsultation.
  7. Villig til at forblive i det større Wellington- eller Pasadena-område (inden for en 30-minutters biltur) i resten af ​​graviditeten og aflevere på Wellington Regional Medical Center eller Huntington Memorial Hospital til postnatal behandling. Deltagerne skal være villige til at vende tilbage til vores center i de 12, 24, 30, 48 og 60 måneder til opfølgende evaluering.

Ekskluderingskriterier:

  1. Flere graviditeter
  2. Insulinafhængig prægestationsdiabetes
  3. Tilstedeværelse af en føtal anomali, der ikke er relateret til myelomeningocele. Et føtalt ekkokardiogram vil blive udført før operationen, og hvis resultatet er unormalt, vil patienten blive udelukket.
  4. Føtal kyfose på 30 grader eller mere, vurderet ved ultralyd eller MR.
  5. Tilstedeværelse af livmoderhalscervical cerclage eller historie med inkompetent cervix.
  6. Placenta previa eller placenta abruption.
  7. Kort cervix < 25 mm målt ved cervikal ultralyd.
  8. Fedme som defineret ved body mass index (BMI) på 35 eller derover.
  9. Anamnese med tidligere spontan enkeltfødsel før 37 uger.
  10. Maternal-føtal Rh-isoimmunisering, Kell-sensibilisering eller en historie med neonatal alloimmun trombocytopeni.
  11. Moder HIV eller Hepatitis-B status positiv på grund af den øgede risiko for overførsel til fosteret under moder-føtal operation. Hvis patientens hiv- eller hepatitis B-status er ukendt, skal patienten testes og konstateres at have negative resultater, før hun kan tilmeldes.
  12. Kendt hepatitis-C positivitet. Hvis patientens hepatitis C-status er ukendt, behøver hun ikke at blive screenet.
  13. Uterin anomali såsom store (større end 6 cm) fibromer, cervikale fibromer eller multiple fibromer eller Mullerian duct abnormitet.
  14. Anden moderens medicinske tilstand, som er en kontraindikation for operation eller bedøvelse.
  15. Patienten har ikke en støtteperson (f.eks. mand, partner, forældre).
  16. Manglende evne til at overholde rejse- og opfølgningskravene for undersøgelsen.
  17. Patienten opfylder ikke psykosociale kriterier som fastlagt af socialrådgiverevalueringen.
  18. Deltagelse i et andet interventionsstudie, der har indflydelse på morbiditet og mortalitet hos mødre og foster.
  19. Maternel hypertension som bestemt af investigator, hvilket ville øge risikoen for præeklampsi eller præterm fødsel (herunder, men ikke begrænset til: ukontrolleret hypertension, kronisk hypertension med endorganskade og nyopstået hypertension i den nuværende graviditet).
  20. Bicornuate uterus eller enhver anden uterin misdannelse, som PI beslutter, er ikke sikker for operation.
  21. Nikkelallergi.
  22. Moderens anmodning om at gennemgå åben føtal kirurgi til antenatal korrektion af åben rygmarvsbrok på vores institution primært eller efter mislykket føtoskopisk tilgang.
  23. Kendt maternel overfølsomhed over for bovint kollagen eller chondroitinmaterialer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Føtoskopisk reparation
Patienterne vil modtage føtoskopisk reparation af myelomeningocele. Patienter med en forreste placenta vil gennemgå laparotomi med uteruseksterioriseringstilgang. Patienter med en posterior placenta vil gennemgå den perkutane tilgang (eller, hvis patienten foretrækker det, laparotomi med livmodereksteriorisering).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af vellykkede in-utero føtoskopiske myelomeningocele lukninger ved brug af enten laparotomi eller perkutan teknik
Tidsramme: På tidspunktet for operationen indtil fødslen, op til 21 uger
Succesfuld føtoskopisk lukning af rygmarvsdefekten og reversering af baghjerneprolaps som vurderet ved ultralyd og MR før fødslen
På tidspunktet for operationen indtil fødslen, op til 21 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ruben Quintero, MD, Wellington Regional Medical Center
  • Ledende efterforsker: Ramen Chmait, MD, University of Southern California/ Huntington Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. november 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

2. november 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

27. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuralrørsdefekter

Abonner