Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveet äidit – Terve lasten ravitsemus (HMHC)

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hudson Santos, University of Miami

Terveet äidit – Terveet lapset: Interventio latinalaisamerikkalaisten äitien ja heidän pienten lastensa kanssa

Satunnaistetun kahden ryhmän toistuvien mittausten kokeellisen suunnittelun avulla ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on tutkia 12 viikkoa kestävän ravitsemus- ja liikuntakoulutuksen, fyysisen aktiivisuuden, selviytymistaitojen harjoittelun ja kotona tapahtuvan fyysisen aktiivisuuden tehokkuutta latinalaisamerikkalaisilla naisilla. ja heidän 3–5-vuotiaille lapsilleen ja 6 kuukauden jatkuvaa kuukausittaista kontaktia auttaakseen ylipainoisia ja liikalihavia latinalaisamerikkalaisia ​​äitejä parantamaan lihavuutta, painoa, terveyskäyttäytymistä ja itsetehokkuutta ja heidän 3–5-vuotiaiden lastensa lihavuutta ja painonnousua sekä terveyskäyttäytymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hispanialaisilla naisilla ja ylipainoisilla tai lihavilla lapsilla on riski saada prediabetes, tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti myöhemmässä elämässä. Tähän mennessä ei ole toteutettu monialaisia ​​interventioita, jotka olisivat kohdistettu espanjalaisnaisiin ja heidän 3–5-vuotiaisiin lapsiinsa parantamaan ravitsemusta ja fyysistä aktiivisuuskäyttäytymistä äitien lihavuuden ja painon hallitsemiseksi sekä lasten liiallisen lihavuuden ja painonnousun ehkäisemiseksi. Käyttämällä satunnaistettua kahden ryhmän, toistuvien mittausten kokeellista suunnittelua, ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on tutkia 12 viikkoa kestävän ravitsemus- ja liikuntakoulutuksen, fyysisen aktiivisuuden, selviytymistaitojen harjoittelun ja kotona tapahtuvan fyysisen aktiivisuuden tehokkuutta latinalaisamerikkalaisilla naisilla. ja heidän 3–5-vuotiaille lapsilleen ja 6 kuukauden jatkuvaa kuukausittaista kontaktia auttaakseen ylipainoisia ja lihavia latinalaisamerikkalaisia ​​äitejä parantamaan lihavuutta, painoa, terveyskäyttäytymistä (ravitsemus ja fyysinen aktiivisuus) ja omatehokkuutta, ja heidän 3–5-vuotiaiden lastensa rasvaisuus ja painonnousu sekä terveyskäyttäytymiset (ravitsemus ja fyysinen aktiivisuus). Tutkijat tekevät yhteistyötä kahden liittovaltion pätevän terveysosaston kanssa Durhamissa ja Chathamissa Pohjois-Carolinassa latinalaisamerikkalaisnaisten ja heidän 3–5-vuotiaiden lastensa rekisteröimiseksi, ja tutkijat tekevät yhteistyötä yhteisökeskusten kanssa toteuttaakseen interventiota. Yhteensä 294 latinalaisamerikkalaista naista, joiden BMI > 25 kg/m², ja 294 latinalaisamerikkalaista 3–5-vuotiasta lasta, joiden BMI-prosenttipiste on > 25, otetaan mukaan neljän vuoden aikana ja satunnaistetaan kokeelliseen tai yhtä tarkkaavaiseen kontrolliryhmään. Tiedot kerätään ajankohtana 1 (0 kuukautta [perustaso]) ajankohtaan 2 (9 kuukautta [toimenpiteen loppuun saattaminen]) ja ajankohtana 1 ajankohtaan 3 (15 kuukautta [6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilöstön yhteyttä]). Kerätyt tiedot sisältävät rasvaisuuden (ensisijaiset tulokset: vyötärön ympärysmitta, triceps ja lapaluun alaiset ihopoimut) äideillä ja lapsilla sekä painon (ensisijaiset tulokset: painoindeksi [BMI] äideillä ja BMI-prosenttipiste lapsilla). Toissijaisia ​​tuloksia ovat äitien terveyskäyttäytymiset ja itsetehokkuus (aikuisten terveyskäyttäytymiskysely, Lifestyle Health Promoting Profile II -profiili, 3 päivän 24 tunnin ruoan palautus ja 7 päivän kiihtyvyysmittari, syömisen itsetehokkuusasteikko ja harjoittelun itsetehokkuusasteikko) ja lapsilla (7 päivän kiihtyvyysmittari ja 3 päivän 24 tunnin ruoan palautus). Tutkijat arvioivat myös ohjelman toimittamisen kustannukset kansanterveysosastoille. Tietojen analysoinnissa käytetään yleisiä lineaarisia sekamalleja hypoteesien testaamiseen. Ylipainon ja liikalihavuuden vähentäminen latinalaisamerikkalaisilla naisilla ja nuorten latinalaisamerikkalaisten lasten liikalihavuuden ja painonnousun hidastaminen on kiireellistä sairastuvuuden, kuolleisuuden ja tulevien terveydenhuoltokustannusten vähentämiseksi. Tästä tutkimuksesta saadut tiedot voivat tarjota perustan tämän toimenpiteen laajentamiselle muihin latinalaisamerikkalaisille äideille ja lapsille muissa yhteisöissä, jotta äitejä voidaan auttaa hallitsemaan painoaan ja ehkäisemään lasten liiallista lihavuutta ja painonnousua. Tämä lähestymistapa on käännettävissä, tosielämässä, ja sitä voitaisiin toistaa muilla alueilla Yhdysvalloissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

578

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Äitien osallistumiskriteerit ovat:

  • ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • tunnistaa itsensä latinalaisamerikkalaiseksi
  • rajoitettu englannin kielen taito; vähän akkulturaatiota mitattuna latinalaisamerikkalaisten lyhyellä akkulturaatioasteikolla pisteillä 1,00-2,99
  • kyky ymmärtää puhuttua espanjaa
  • BMI > 25kg/m^2
  • asuminen lapsen kanssa
  • suostumuksensa tutkimukseen ja lapsensa tutkimukseen.

Lasten osallistumiskriteerit ovat:

  • ikä 3-5 vuotta
  • kyky ymmärtää puhuttua espanjaa
  • BMI > 25. prosenttipiste iän ja sukupuolen mukaan

Äitien poissulkemiskriteerit ovat:

  • sydämen sivuääni
  • synnynnäinen sydänsairaus
  • suvussa äkillinen kuolema
  • vaikeuksia harjoitella
  • psyykkisiä ongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ravitsemus ja fyysinen aktiivisuus

Interventioäideille tarkoitettuja kursseja johtaa kaksikielinen interventioterapeutti, ja ne kestävät 105 minuuttia viikoittain 12 viikon ajan ja sitten kuukausittain 6 kuukauden ajan.

Interventioryhmän lasten tunnit ovat 105 minuuttia viikossa 12 viikon ajan ja sitten kuukausittain 6 kuukauden ajan.

Äidit. Kaksitoista tunnin mittaista viikkotuntia keskittyi ravitsemus- ja liikuntakasvatukseen ja selviytymistaitojen valmennukseen, jota seurasi neljäkymmentäviisi minuuttia äideille suunnattu liikuntatunti. Sitten he palaavat tunnin ajaksi jatkuvaa tukea ja 45 minuutin harjoitustuntia varten.

Lapset. Kaksitoista viikoittaista kurssia yhden tunnin ajan keskittyen Color Me Healthy -ohjelmaan ja tunnin ilmaista peliä. Sitten 6 kuukausittaista jatkuvaa tukituntia, joissa Color Me Healthy -tunti käydään läpi ja heillä on yksi tunti ilmaista peliä.

Active Comparator: Englanti toisen kielen interventioon

Vertailuryhmän äidit saavat englantia toisena kielenä (ESL) -kursseja, joita opettavat ammattimaiset ESL-opettajat; he saavat saman määrän kontakteja ja aikaa kuin interventioryhmän äidit 105 minuuttia viikossa 12 viikon ajan ja 105 minuuttia kuukaudessa 6 kuukauden ajan.

Kontrolliryhmän lapsille luetaan ja värjätään värikynillä 105 minuuttia viikossa 12 viikon ajan ja sitten 105 minuuttia kuukausittain 6 kuukauden ajan.

Äidit. Kontrolliryhmän äidit saavat 12 viikoittaista englantia toisen kielen kursseille tunnin ja 45 minuutin ajan. Sitten kuusi kuukausittaista tunnin ja 40 minuutin seurantatuntia, jotka saavat englannin kielen materiaalia.

Lapset. Kontrolliryhmän lapset saavat 12 viikoittain tunnin ja 45 minuuttia kirjojen luettavaa. Sen jälkeen 6 kuukausittaista tapaamista tunnin ja 45 minuutin ajan, jossa luetaan ja värjätään liiduilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos äidin rasvakudoksessa (lapaluontoiset ihopoimut) lähtötilanteessa (aika 1) ajankohtaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Lapalaalaiset ihopoimut millimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Äidin pituuden muutos lähtötasosta (aika 1) aikaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Korkeus senttimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Äidin pituuden muutos lähtötasosta (aika 1) aikaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Korkeus senttimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Lasten pituuden muutos lähtötasosta (aika 1) aikaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Korkeus senttimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Lasten pituuden muutos lähtötasosta (aika 1) aikaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Korkeus senttimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Äidin painon muutos lähtötasosta (aika 1) aikaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Paino kilogrammoina
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Äidin painon muutos lähtötasosta (aika 1) aikaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Paino kilogrammoina
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Lasten painon muutos lähtötasosta (aika 1) aikaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Paino kilogrammoina
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Lasten painon muutos lähtötilanteesta (aika 1) aikaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Paino kilogrammoina
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Äidin BMI:n muutos lähtötasosta (aika 1) aikaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Äitien BMI:n laskeminen kilogrammoina jaettuna metreillä neliöllä
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Äidin BMI:n muutos lähtötasosta (aika 1) aikaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Äitien BMI:n laskeminen kilogrammoina jaettuna metreillä neliöllä
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Muutos lasten painoindeksin prosenttipisteessä lähtötasosta (aika 1) aikaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
BMI:n laskeminen prosentteina lapsilla. Laskettu prosentteina keskimääräisestä BMI:stä.
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Muutos lasten painoindeksin prosenttipisteessä lähtötasosta (aika 1) aikaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
BMI-prosenttipisteen laskeminen lapsilla. Laskettu prosentteina keskimääräisestä BMI:stä.
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Muutos äidin rasvakudoksessa (vyötärön ympärysmitta) lähtötilanteesta (aika 1) aikaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Vyötärön ympärysmitta senttimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Muutos äidin rasvakudoksessa (vyötärön ympärysmitta) lähtötilanteesta (aika 1) aikaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Vyötärön ympärysmitta senttimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Muutos lasten lihavuudessa (vyötärön ympärysmitta) lähtötasosta (aika 1) aikaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Vyötärön ympärysmitta senttimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Muutos lasten lihavuudessa (vyötärön ympärysmitta) lähtötilanteesta (aika 1) aikaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Vyötärön ympärysmitta senttimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Muutos äidin rasvakudoksessa (triceps ihopoimu) lähtötasosta (aika 1) aikaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Tricepsin ihopoimut millimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Muutos äidin rasvakudoksessa (triceps ihopoimu) lähtötasosta (aika 1) aikaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Tricepsin ihopoimut millimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Muutos lasten rasvakudoksessa (triceps ihopoimu) lähtötasosta (aika 1) ajankohtaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Tricepsin ihopoimut millimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Muutos lasten rasvakudoksessa (triceps ihopoimu) lähtötasosta (aika 1) aikaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Tricepsin ihopoimut millimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Muutos äidin rasvakudoksessa (lapaluontoiset ihopoimut) lähtötilanteessa (aika 1) ajankohtaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Lapalaalaiset ihopoimut millimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Muutos lasten rasvakudoksessa (lapaluontoiset ihopoimut) lähtötilanteesta (aika 1) ajankohtaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Lapalaalaiset ihopoimut millimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Muutos lasten rasvakudoksessa (lapaluontoiset ihopoimut) lähtötilanteessa (aika 1) ajankohtaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)
Lapalaalaiset ihopoimut millimetreinä
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (noin 15 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyskäyttäytymisen muutos (terveyttä edistävä elämäntapaprofiili II) äitien lähtötilanteessa (aika 1) ajankohtaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Kysymyksiä on 34 ja vastausvaihtoehdot ovat koskaan, joskus, usein tai rutiininomaisesti. Koskaan ei saa 0, joskus 1, usein 2 ja rutiinille 3. 34 kysymystä lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi. Korkeampi pistemäärä heijastaa terveellisempää käyttäytymistä ja pienempi pistemäärä epäterveempää käyttäytymistä.
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Muutos terveyskäyttäytymisessä (terveyttä edistävä elämäntapaprofiili II) äideillä lähtötilanteesta (aika 1) ajankohtaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilökunnan yhteyttä, noin 15 kuukautta)
Kysymyksiä on 34 ja vastausvaihtoehdot ovat koskaan, joskus, usein tai rutiininomaisesti. Koskaan ei saa 0, joskus 1, usein 2 ja rutiinille 3. 34 kysymystä lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi. Korkeampi pistemäärä heijastaa terveellisempää käyttäytymistä ja pienempi pistemäärä epäterveempää käyttäytymistä.
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilökunnan yhteyttä, noin 15 kuukautta)
Muutos terveyskäyttäytymisessä (kiihtyvyysmittarin mittaus 7 päivän ajan) äideillä lähtötilanteesta (aika 1) aikaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Äiti käyttää kiihtyvyysanturia yhteensä 7 päivän ajan. Nämä tiedot ladataan tietokoneeseen, jotta ne tarjoavat tietoja alhaisesta, kohtalaisesta ja korkean intensiteetin fyysisestä aktiivisuudesta.
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Muutos terveyskäyttäytymisessä (kiihtyvyysmittarin mittaus 7 päivän ajan) äideillä lähtötilanteesta (aika 1) ajankohtaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilökunnan yhteyttä, noin 15 kuukautta)
Äiti käyttää kiihtyvyysanturia yhteensä 7 päivän ajan. Nämä tiedot ladataan tietokoneeseen, jotta ne tarjoavat tietoja alhaisesta, kohtalaisesta ja korkean intensiteetin fyysisestä aktiivisuudesta.
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilökunnan yhteyttä, noin 15 kuukautta)
Muutos terveyskäyttäytymisessä (kiihtyvyysmittarin mittaus 7 päivän ajan) lapsilla lähtötilanteesta (aika 1) ajankohtaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Lapsi käyttää kiihtyvyysanturia yhteensä 7 päivän ajan. Nämä tiedot ladataan tietokoneeseen, jotta ne tarjoavat tietoja alhaisesta, kohtalaisesta ja korkean intensiteetin fyysisestä aktiivisuudesta.
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Muutos terveyskäyttäytymisessä (kiihtyvyysmittarin mittaus 7 päivän ajan) lapsilla lähtötilanteesta (aika 1) ajankohtaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilökunnan yhteyttä, noin 15 kuukautta)
Lapsi käyttää kiihtyvyysanturia yhteensä 7 päivän ajan. Nämä tiedot ladataan tietokoneeseen, jotta ne tarjoavat tietoja alhaisesta, kohtalaisesta ja korkean intensiteetin fyysisestä aktiivisuudesta.
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilökunnan yhteyttä, noin 15 kuukautta)
Syömisen itsetehokkuuskyselyn muutos äideillä lähtötilanteesta (aika 1) ajankohtaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Tämä on 25 kysymyksen kyselylomake, jossa kysytään, kuinka paljon vaikeuksia äidillä on hallita syömistään sosiaalisissa tilanteissa ja arjessa. Pisteet vaihtelevat 1:stä 7:ään, jolloin 1 tarkoittaa, että syömisen hallinta ei ole vaikeuksia, 4, kohtalainen syömisen hallinta, 7, vaikein syömisen hallinta. 25 kysymystä lisätään yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi. Pienempi pistemäärä tarkoittaa vähemmän vaikeuksia hallita syömistä ja korkeampi pistemäärä vastaa enemmän vaikeuksia hallita syömistä.
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Syömisen itsetehokkuuskyselyn muutos äideillä lähtötilanteesta (aika 1) ajankohtaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilökunnan yhteyttä, noin 15 kuukautta)
Tämä on 25 kysymyksen kyselylomake, jossa kysytään, kuinka paljon vaikeuksia äidillä on hallita syömistään sosiaalisissa tilanteissa ja arjessa. Pisteet vaihtelevat 1:stä 7:ään, jolloin 1 tarkoittaa, että syömisen hallinta ei ole vaikeuksia, 4, kohtalainen syömisen hallinta, 7, vaikein syömisen hallinta. 25 kysymystä lisätään yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi. Pienempi pistemäärä tarkoittaa vähemmän vaikeuksia hallita syömistä ja korkeampi pistemäärä vastaa enemmän vaikeuksia hallita syömistä.
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilökunnan yhteyttä, noin 15 kuukautta)
Harjoituksen itsetehokkuuskyselyn muutos äideillä lähtötilanteesta (aika 1) ajankohtaan 2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Tämä on 18 kysymyksen kyselylomake, jossa kysytään, kuinka paljon vaikeuksia äidillä on liikunnan kanssa. Pisteet vaihtelevat 1:stä 10:een, ja 1 on se, että hän ei voi tehdä sitä ollenkaan ja 6, että hän voi harjoitella kohtuullisesti ja 10, että hän on varma, että hän osaa tehdä sen. Luvut lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi. Pienempi luku tarkoittaa, että äidillä on paljon vaikeuksia harjoitella ja suurempi luku tarkoittaa, että äiti on varmempi, että hän voi harjoitella.
Lähtötilanne (aika 1), aika 2 (intervention valmistuminen, noin 9 kuukautta)
Muutos harjoitusten itsetehokkuuskyselyssä äideillä lähtötilanteesta (aika 1) kohtaan 3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilökunnan yhteyttä, noin 15 kuukautta)
Tämä on 18 kysymyksen kyselylomake, jossa kysytään, kuinka paljon vaikeuksia äidillä on liikunnan kanssa. Pisteet vaihtelevat 1:stä 10:een, ja 1 on se, että hän ei voi tehdä sitä ollenkaan ja 6, että hän voi harjoitella kohtuullisesti ja 10, että hän on varma, että hän osaa tehdä sen. Luvut lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi. Pienempi luku tarkoittaa, että äidillä on paljon vaikeuksia harjoitella ja suurempi luku tarkoittaa, että äiti on varmempi, että hän voi harjoitella.
Lähtötilanne (aika 1), aika 3 (6 kuukauden kuluttua ilman tutkimushenkilökunnan yhteyttä, noin 15 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hudson Santos, PhD, University of Miami

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa