- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03889418
Opioidien hoito ja palautuminen turvallisen kivunhallintaohjelman avulla
Opioidien reseptilääkkeiden väärinkäytöstä on tullut suuri kansanterveysongelma Yhdysvalloissa, ja kuolemaan johtaneiden yliannostusten aiheuttamat kuolleisuusluvut ovat saavuttaneet epidemian mittasuhteet. Tämä opioidikriisi osuu samaan aikaan kansallisten pyrkimysten kanssa parantaa kroonisen ei-syöpäkivun hallintaa. Nettotulos on kuitenkin ollut reseptikustannuksiin liittyvien lääkekulujen jatkuva kasvu ja opioidien väärinkäyttäjien lisääntynyt terveydenhuoltopalvelujen käyttö. Terveydenhuollon tarjoajien lääkemääräysmalli, erityisesti muiden kuin kivunhoitoasiantuntijoiden, kuten perusterveydenhuollon, keskuudessa on tärkeä tekijä. Louisiana on merkittävä epidemian aiheuttaja, sillä opioidien määräysten määrä on seitsemänneksi korkein ja kuolemaan johtavien yliannostusten määrä on lisääntynyt 12 %.
Palveluntarjoajat ovat myöhässä ottamasta käyttöön turvallisia opioidihallintastrategioita perusterveydenhuollossa opioidikriisin torjumiseksi. Viimeaikaiset käytännön ohjeet tarjoavat suosituksia opioidien turvallisesta määräämisestä, mutta ne eivät anna ohjeita niiden soveltamiseen käytännössä. Terveysjärjestelmien on löydettävä keinoja nopeuttaa ohjeiden käyttöönottoa perusterveydenhuollossa yliannostuskriisin edessä. Tarvitaan tutkimusta, jossa tarkastellaan työnkulkuun ja palveluntarjoajaan keskittyviä strategioita. Kun otetaan huomioon psykiatristen häiriöiden suuri esiintyvyys potilailla, joilla on krooninen ei-syöpäkipu, hoitotiimin laajentaminen integroimalla mielenterveys-/käyttäytymisterveyspalvelut voivat olla ratkaisu. Yhteistyöllä voidaan laajentaa opioidien hallintaa opioidien väärinkäytön riskitekijöiden standardoitua seurantaa pidemmälle ja asettaa selkeät protokollat hallinnan seuraaville vaiheille.
Tämä tutkimus on linjassa National Institute on Drug Abuse kiinnostuksen kanssa terveysjärjestelmien tutkimuksessa, jossa tarkastellaan lähestymistapoja reseptilääkkeiden väärinkäytön seulomiseen, arviointiin, ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon. Siinä tarkastellaan perusterveydenhuollon käytännön uudelleensuunnittelua kroonisen ei-syöpäkivun hallinnassa suuressa terveydenhuoltojärjestelmässä, jonka yli 40 Accountable Care Networkiin kuuluvat aikuisten perusterveydenhuollon klinikat voivat toimia esimerkkinä opioidihoidon muuttamisessa perusterveydenhuollon käytännöissä kaikkialla maassa. Tämä nelivuotinen tyypin 2 tehokkuus-toteutus hybridiporrastettu kiilaklusteri satunnaistettu kontrollikoe on suunniteltu vertaamaan sähköisen sairauskertomuspohjaisen kliinisen päätöksenteon tuen ohjatun hoidon kliinistä ja kustannustehokkuutta verrattuna perusterveydenhuollon potilaiden opioidihoidon lisähoitoon integroituun, porrastettuun yhteishoitoon. joilla on krooninen ei-syöpäkipu (kliininen apteekkari lääkityksen hallinnassa; lisensoitu kliininen sosiaalityöntekijä kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan ja yhteisön terveydenhuollon koordinointiin); ja tutkia tämän monikomponenttisen toimenpiteen toteuttamisen edistäjiä ja esteitä. Tutkijat odottavat, että tutkimustuloksemme selventävät teknologian ja hoitotiimin optimoinnin roolia opioidien määräämiskäyttäytymisen muuttamisessa. Tutkijat odottavat lisäksi, että tutkimuksemme tulokset osoittavat, että integroitu mielenterveyden/käyttäytymisen terveydenhuolto kroonisen ei-syöpäkivun opioidihoitoon lisää arvopohjaista hoitoa ja parantaa hoidon tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
- Ochsner Health System - Research Dept
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 ja vanhempi
- Sinulla on perusterveydenhuollon tarjoaja missä tahansa tutkimusklinikalla
- Kroonisten opioidireseptien saaminen (3 edellisen 4 kuukauden aikana) krooniseen ei-syöpäkipuun
- Sinulla on diagnoosi masennuksesta tai ahdistuksesta
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä alle 18 vuotta
- Aktiivinen syöpä tai syöpähoito
- Krooninen syöpään liittyvä kipu
- Parantumaton sairaus
- Saattohoidon vastaanotto
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Elektroninen lääketieteellinen tallennettu kliinisen päätöksen tuki
Vain tavallinen hoito
|
Opioidien hallintatyökalussa on pikalinkit opioidiriskityökaluun (ORT), terveydenhuoltomuistutuksiin riskinhallintatehtäviä varten (kivunhallintasopimukset, virtsan lääkeseulonta, naloksonin määrääminen); Kipuasteikko ja masennus/ahdistusnäyttö.
Se, kuinka usein palveluntarjoajia kehotetaan suorittamaan lieventämistehtäviä, perustuu potilaiden riskitasoon poikkeavasta huumekäyttäytymisestä, joka on määritelty ORT-pistemäärällä.
Lisäksi EMR CDS merkitsee potilaat suureksi riskiksi, jos jokin seuraavista kriteereistä täyttyy: (1) bentsodiatsepiinien rinnakkaisreseptit; (2) aktiivinen päihteiden väärinkäytön diagnoosi viimeisen 12 kuukauden aikana; tai (3) MEDD >=90 mg.
ORT-pisteet, morfiiniekvivalentti päiväannos (MEDD) ja hyperlinkit Louisianan apteekkien lääkevalvontaohjelman tietoihin näkyvät reseptikirjoittajassa.
Jos MEDD >=90 mg, laskettu MEDD näytetään punaisella fontilla varoittaakseen lääkkeen määrääjää suuresta annoksesta.
Epic banneri näkyy kaavioissa varoittamaan tarjoajia olemassa olevista kivunhallintasopimuksista.
|
|
Active Comparator: porrastettu opioidiyhteistyömalli
Tavanomainen hoito JA yhteishoito ja käyttäytymisterveyden integrointi
|
Opioidien hallintatyökalussa on pikalinkit opioidiriskityökaluun (ORT), terveydenhuoltomuistutuksiin riskinhallintatehtäviä varten (kivunhallintasopimukset, virtsan lääkeseulonta, naloksonin määrääminen); Kipuasteikko ja masennus/ahdistusnäyttö.
Se, kuinka usein palveluntarjoajia kehotetaan suorittamaan lieventämistehtäviä, perustuu potilaiden riskitasoon poikkeavasta huumekäyttäytymisestä, joka on määritelty ORT-pistemäärällä.
Lisäksi EMR CDS merkitsee potilaat suureksi riskiksi, jos jokin seuraavista kriteereistä täyttyy: (1) bentsodiatsepiinien rinnakkaisreseptit; (2) aktiivinen päihteiden väärinkäytön diagnoosi viimeisen 12 kuukauden aikana; tai (3) MEDD >=90 mg.
ORT-pisteet, morfiiniekvivalentti päiväannos (MEDD) ja hyperlinkit Louisianan apteekkien lääkevalvontaohjelman tietoihin näkyvät reseptikirjoittajassa.
Jos MEDD >=90 mg, laskettu MEDD näytetään punaisella fontilla varoittaakseen lääkkeen määrääjää suuresta annoksesta.
Epic banneri näkyy kaavioissa varoittamaan tarjoajia olemassa olevista kivunhallintasopimuksista.
Lisensoitu kliininen sosiaalityöntekijä (LCSW) tarjoaa neuvontapalveluita ohjeiden mukaan (käyttäytymisen aktivointi, psykoterapia, kriisisuunnittelu, päihdeneuvontaan ja -hoitoon liittymisen helpottaminen); tapaa viikoittain konsultoivan psykiatrin kanssa monimutkaisen tapauksen tarkastelun ja hoitosuunnitelman mukautuksia; ja valvoa yhteisön terveystyöntekijän (CHW) tapaushallintaa ja masennuksen/ahdistushoidon hallintatoimia.
CHW päivittää omaisuutta ja esteitä toipumiselle ja itsehallinnolle ja auttaa potilaita navigoimaan yhteisön resursseissa.
Kliininen apteekki tarkistaa ja sovittaa yhteen aktiivisten lääkevalmisteiden luettelot, arvioi lääkkeiden sivuvaikutuksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia ja haittatapahtumia; seurata analgesiaa; suosittelemaan algoritmipohjaista masennuslääkityksen titrausta ohjeiden mukaisesti.
Konsultoiva psykiatri hoitaa suoraan potilaita, joilla on vakava mielisairaus, päihteiden väärinkäyttö ja monimutkaiset lääkitysohjelmat.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opioidireseptin morfiiniekvivalentin päivittäisen annoksen (MEDD) todennäköisyys >=50 mg
Aikaikkuna: 12 kuukautta ennen indeksitapahtumaa (ennen indeksijaksoa) ja 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Osallistujien opioidilääkitystilauksia seurattiin 12 kuukauden ajan ennen tutkimukseen tuloa ja sen jälkeen (indeksitapahtuma).
Tämä tulos edustaa todennäköisyyttä, että keskimääräinen MEDD on ≥ 50 mg ennen indeksiä ja sen jälkeen yhteishoidon ja tavanomaisen hoidon ryhmissä.
Tapahtuman todennäköisyys määritellään tapahtuman toteutumisen todennäköisyyden suhteeksi (määrätty suuriannoksinen opioidi) todennäköisyyteen, että tapahtumaa ei tapahdu (ei määrätty suuriannoksinen opioidi)
|
12 kuukautta ennen indeksitapahtumaa (ennen indeksijaksoa) ja 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opioidimääräysten keskimääräisen morfiiniekvivalentin päivittäisen annoksen (MEDD) määräsuhteet indeksin jälkeisinä jaksoina verrattuna indeksiä edeltäviin jaksoihin
Aikaikkuna: 12 kuukautta ennen indeksitapahtumaa (ennen indeksijaksoa) ja 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Osallistujien opioidilääkitystilauksia seurattiin 12 kuukauden ajan ennen tutkimukseen tuloa ja sen jälkeen (indeksitapahtuma).
Tämä tulos edustaa keskimääräisen MEDD:n suhdetta indeksin jälkeisinä ja sitä edeltävinä ajanjaksoina Behavioral Collaborative Care (BHI-CCM + EMR-CDS) ja Usual Care (vain EMR-CDS) -ryhmissä.
Korkosuhde vertaa opioidireseptin keskimääräistä annosta indeksin jälkeisellä jaksolla indeksiä edeltävään ajanjaksoon.
Nopeussuhde alle 1 osoittaa, että keskimääräinen annos pieneni.
|
12 kuukautta ennen indeksitapahtumaa (ennen indeksijaksoa) ja 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Sisäänpääsy sairaalaan 1 000 osallistujaa kohti
Aikaikkuna: 12 kuukautta ennen indeksitapahtumaa (ennen indeksijaksoa) ja 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Osallistujien ei-elektiivisiä sairaalahoitoja seurattiin 12 kuukauden ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumispäivää ja sen jälkeen.
Tämä tulos edustaa opiskeluryhmien osallistumismäärää ennen indeksiä ja sen jälkeen.
|
12 kuukautta ennen indeksitapahtumaa (ennen indeksijaksoa) ja 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Ensiapuosaston käynnit 1000 osallistujaa kohti
Aikaikkuna: 12 kuukautta ennen indeksitapahtumaa (ennen indeksijaksoa) ja 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Osallistujien ensiapuosaston (ED) käyntejä seurattiin 12 kuukauden ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumista ja sen jälkeen.
Tämä tulos edustaa tutkimusryhmien ED-käyntien määrää ennen indeksiä ja sen jälkeen.
|
12 kuukautta ennen indeksitapahtumaa (ennen indeksijaksoa) ja 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Yhteishoidolle altistuneiden potilaiden osuus, joiden masennuksen oireet ovat parantuneet
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Yhteistyöryhmän osallistujille annettiin Patient Health Questionnaire (PHQ)-9 -kysely lähtötilanteessa ja joka neljäs viikko tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
PHQ-9 on yhdeksän kohdan kyselylomake.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–27 (pisteet 5–9 lievä masennus; 10–14 kohtalainen masennus; 15–19 kohtalainen masennus; ≥ 20 vaikea masennus).
Tämä yhden ryhmän tulos edustaa niiden osallistujien määrää, jotka osallistuivat tutkimukseen kohtalaisen tai vaikean masennuksen oireilla (PHQ-9-pisteet ≥ 10) ja saavuttivat PHQ-9-pistemäärän < 10 viimeisellä täytetyllä kyselylomakkeella.
|
12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat altistuneet yhteiselle hoidolle, joiden ahdistuneisuuden oireet ovat parantuneet
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Yhteistyöryhmän osallistujille annettiin yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD)-7 -kysely lähtötilanteessa ja joka neljäs viikko tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
GAD-7 on seitsemän kohdan kyselylomake.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–21 (pisteet 5–9 lievä ahdistuneisuus; 10–14 kohtalainen ahdistuneisuus; 15–21 vakava ahdistuneisuus). Tämä yhden ryhmän tulos edustaa niiden osallistujien määrää, jotka osallistuivat tutkimukseen kohtalaisista tai vakavista oireista. ahdistuneisuus (GAD-7 pistemäärä ≥ 10) ja saavutti GAD-7 pistemäärän < 10 viimeisellä täytetyllä kyselylomakkeella
|
12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Muutos potilaan elämänlaatuarviossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Collaborative Care -ryhmän osallistujille annettiin potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) 10 kohdan kyselylomake lähtötilanteessa ja 12 viikon välein tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
PROMIS-pistemäärä 50 on keskimääräinen (tai keskimääräinen) pistemäärä Yhdysvaltain väestölle.
Tämä yhden ryhmän tulos edustaa keskimääräistä muutosta PROMIS-10:n maailmanlaajuisessa mielenterveyspisteessä ensimmäisestä viimeiseen täytetyyn kyselyyn akuutin vaiheen aikana.
|
Lähtötilanne, 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Muutos keskimääräisessä kipupisteessä yhteishoidolle altistuneiden osallistujien keskuudessa
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Yhteistyöryhmän osallistujille annettiin Pain Enjoyment of Life General Activity (PEG)-3 -kysely lähtötilanteessa ja 4 viikon välein hoidon akuutin vaiheen aikana.
PEG-3 koostuu kolmesta kysymyksestä - jokaisella luokitusasteikko 0 (ei kipua; ei häiriöitä) 10:een (pahempi kipu; häiritsee täysin).
Pisteet saadaan summaamalla kolmen asteikon pisteet (enintään 30 pistettä) ja jakamalla sitten 3:lla. Mitta on luotettava rakenteeltaan validi ja reagoiva perushoidon potilaiden keskuudessa.
Tämä yhden ryhmän tulos edustaa PEG-3-pisteiden keskimääräistä muutosta ensimmäisestä viimeiseen täytettyyn kyselyyn akuutin vaiheen aikana.
|
12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Uusi indeksin jälkeinen dokumentaatio allekirjoitettuun kivunhallintasopimukseen (kipusopimus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Osallistujien kipusopimuksia seurattiin 12 kuukauden ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumispäivää ja sen jälkeen.
Tämä tulos edustaa niiden osallistujien määrää, joilla oli dokumentoitu kipusopimus indeksin jälkeisellä jaksolla niiden osallistujien joukossa, joilla ei ollut kipusopimusta ennen indeksiä
|
12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Uusi indeksin jälkeinen tilaus virtsan lääkeseulonnalle (UDS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Osallistujien UDS-arvoa seurattiin 12 kuukauden ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumispäivää ja sen jälkeen.
Tämä tulos edustaa niiden osallistujien määrää, joilla oli dokumentoitu UDS-tilaus indeksin jälkeisellä jaksolla niiden osallistujien joukossa, joilla ei ollut UDS-tilausta ennen indeksiä
|
12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Uusi Indeksin jälkeinen Naloxone Prescription Order
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Osallistujien lääkitystilauksia seurattiin 12 kuukauden ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumispäivää ja sen jälkeen.
Tämä tulos edustaa niiden osallistujien lukumäärää, joilla oli naloksonitilauksia indeksin jälkeisellä jaksolla niiden osallistujien joukossa, joilla ei ollut naloksonitilauksia ennen indeksiä
|
12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Muutos opioidien väärinkäytöstä ilmoittamien potilaiden määrässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Opioidien väärinkäyttömittarin 9 (COMM-9) tulosten muutos: COMM-9 on 9 kohdan kyselylomake, jossa on 5 kohdan vastausasteikko (0 = ei koskaan; 4 = hyvin usein), joka kattaa 30 päivän ajanjakson ja sisältää vain käyttäytymisen, joka voi muuttua ajan myötä (pistemäärä 0–36).
Yli 4 pistemäärän katsotaan olevan vaarassa lääkkeiden väärinkäytölle.
Collaborative Care -ryhmän osallistujille annettiin COMM-9-kysely lähtötilanteessa ja 4 viikon välein hoidon akuutin vaiheen aikana.
Tämä yhden ryhmän tulos edustaa keskimääräistä muutosta COMM-9-pisteissä ensimmäisestä viimeiseen täytettyyn kyselyyn akuutin vaiheen aikana.
|
Lähtötilanne, 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Uusi indeksin jälkeinen dokumentaatio mihin tahansa ei-mielen-/käyttäytymisterveyden erikoispalveluun
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Osallistujien ei-mielen-/käyttäytymisterveyspalveluiden lähetteet (esim.
fysioterapiaa, ortopedia) seurattiin 12 kuukauden ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumispäivää ja sen jälkeen.
Tämä tulos edustaa niiden osallistujien määrää, joilla oli viittauksia indeksin jälkeisellä jaksolla niiden osallistujien joukossa, joilla ei ollut viitteitä indeksiä edeltävällä kaudella
|
12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Uudet indeksin jälkeiset masennuslääketilaukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
Osallistujien lääkitystilauksia seurattiin 12 kuukauden ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumispäivää ja sen jälkeen.
Tämä tulos edustaa niiden osallistujien määrää, joilla on uusi masennuslääkkeiden tilaus indeksin jälkeisellä jaksolla niiden osallistujien joukossa, joilla ei ollut tilauksia ennen indeksiä
|
12 kuukautta indeksitapahtuman jälkeen (indeksin jälkeinen ajanjakso)
|
|
Palveluntarjoajan kokemus masennuksen/ahdistuneisuuden/kivun hallinnasta
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tarjoajat arvioivat kokemuksiaan masennuksen/ahdistuksen/kivun hallinnasta
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Price-Haywood EG, Robinson W, Harden-Barrios J, Burton J, Burstain T. Intelligent Clinical Decision Support to Improve Safe Opioid Management of Chronic Noncancer Pain in Primary Care. Ochsner J. 2018 Spring;18(1):30-35.
- Price-Haywood EG, Burton J, Burstain T, Harden-Barrios J, Lefante J, Shi L, Jamison RN, Bazzano A, Bazzano L. Clinical Effectiveness of Decision Support for Prescribing Opioids for Chronic Noncancer Pain: A Prospective Cohort Study. Value Health. 2020 Feb;23(2):157-163. doi: 10.1016/j.jval.2019.09.2748. Epub 2019 Nov 22.
- Price-Haywood EG, Burton J, Harden-Barrios J, Bazzano A, Lefante J, Shi L, Jamison RN. Depression, anxiety, pain and chronic opioid management in primary care: Type II effectiveness-implementation hybrid stepped wedge cluster randomized trial. Contemp Clin Trials. 2021 Feb;101:106250. doi: 10.1016/j.cct.2020.106250. Epub 2020 Dec 14.
- Price-Haywood EG, Burton JH, Harden-Barrios J, Bazzano A, Shi L, Lefante J, Jamison RN. Decision Support and Behavioral Health for Reducing High-Dose Opioids in Comorbid Chronic Pain, Depression and Anxiety: Stepped-Wedge Cluster Randomized Trial. J Gen Intern Med. 2024 Nov;39(15):2952-2960. doi: 10.1007/s11606-024-08965-7. Epub 2024 Aug 2.
- Xuan D, Burton J, Shi L, Price-Haywood EG. Cost-effectiveness of integrated behavioral health for depression, anxiety, and chronic pain. Am J Manag Care. 2026 Mar 13. doi: 10.37765/ajmc.2026.89913. Online ahead of print.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Mielenterveyshäiriöt
- Käyttäytymisoireet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Ahdistuneisuushäiriöt
- Krooninen kipu
- Masennus
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Huumausaineet
- MCC-protokolla
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R01DA045029-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .