Ilmansaasteet ja COPD:n paheneminen (BePoPi)
tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Ilmansaasteiden vaikutus kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) pahenemiseen Haut de Francessa. BePoPi-projekti.
Pikardiassa keuhkoahtaumatautien akuutin pahenemisen vuoksi sairaalahoitoa on enemmän kuin kansallisia tietoja.
Ensimmäinen Picardyssa toteutettu tutkimus on osoittanut yhteyden ilmanlaadun ja COPD:n välillä.
Hiukkastyyppiä ei kuitenkaan tunneta ja sen mukaan vaikutus keuhkoahtaumatautiin voi olla erilainen.
Tutkijan tavoitteena on löytää korrelaatio keuhkoahtaumatautien akuutin pahenemisen ja päivittäisten ultraohuiden hiukkasten välillä Haut de Francessa.
Tutkijat korreloivat hiukkasten koostumuksen päivittäiseen keuhkoahtaumatautien akuuttiin pahenemiseen.
Kaikki keuhkoahtaumatautipotilaat, joilla on diagnosoitu akuutti paheneminen Amiens-Picardien ja Lillen yliopistollisen sairaalan sekä Clinique de l'Europen ensiapuun 1.1.2020-31.12.2020 välisenä aikana, otetaan mukaan.
Jokaisesta potilaasta kerätään koti- ja työosoite.
Kesto 1 vuosi valittiin kausivaihteluiden huomioon ottamiseksi.
Samanaikaisesti ATMO Haut de France tekee päivittäisen raportin otsonin, hiukkasten (PM2,5 ja PM10), typen dioksidista, mutta myös hajuista ja siitepölystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80480
- CHU Amiens
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki keuhkoahtaumatautipotilaat, joilla on diagnosoitu akuutti paheneminen Amiens-Picardien ja Lillen yliopistollisen sairaalan sekä Clinique de l'Europen ensiapuun 1.1.2020-31.12.2020 välisenä aikana, otetaan mukaan.
Koti- ja työosoite sekä spirometriset tiedot kerätään.
Atmo Hauts-de-France kerää päivittäisiä tietoja PM10-, PM2,5-, NO2- ja O3-hiukkasista Amiensin ja Lillen metropoleissa.
ATMO Haut de France kerää myös hajuja ja siitepölyjä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keuhkoahtaumatautipotilaat, joilla on diagnosoitu keuhkoahtaumatautien akuutti paheneminen Amiensin ja Lillen keskusten ensiapuun
- Aikuiset
- Potilaat voivat ilmaista suostumuksensa
- allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumuslomake
- kansallisen sairausvakuutuksen piirissä
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka eivät kuulu kansallisen sairausvakuutuksen piiriin
- potilaat eivät voi ilmaista suostumustaan
- alaikäiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivittäinen keuhkoahtaumatautien pahenemiskonsultaatio kolmen keskuksen ensiapuun
Aikaikkuna: joka päivä 12 kuukauden ajan
|
Päivittäinen keuhkoahtaumatautien pahenemiskonsultaatio kolmen keskuksen ensiapuun
|
joka päivä 12 kuukauden ajan
|
|
erittäin ohuita hiukkasia ilmassa
Aikaikkuna: joka päivä 12 kuukauden ajan
|
ATMO Haut de France -yhtiön "Haut de France" -ilman määrää ultraohuiden hiukkasten määrä.
|
joka päivä 12 kuukauden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kemiallinen koostumus erittäin ohuet hiukkaset
Aikaikkuna: joka päivä 12 kuukauden ajan
|
ATMO Haut de France -yhtiön "Haut de France" -ilma määrittää erittäin ohuet hiukkaset.
|
joka päivä 12 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Claire Andrejak, Pr, CHU Amiens
- Päätutkija: Damien BASILLE, MD, CHU Amiens
- Päätutkija: Vincent Jounieaux, Pr, CHU Amiens
- Päätutkija: Nicolas Benoit, MD, Clinique de l'Europe, Amiens
- Päätutkija: Youcef Douadi, MD, Clinique de l'Europe, Amiens
- Päätutkija: Olivier Le Rouzic, MD, CHRU LILLE
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 12. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 12. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2019_843_0008
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .