Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EIT:n arvio keuhkojen ventilaation alueellisesta jakautumisesta supraglottisen ja subglottisen suihkuhengityksen aikana.

tiistai 29. elokuuta 2023 päivittänyt: Marita Windpassinger M.D., Medical University of Vienna

Arvio keuhkojen ventilaation alueellisesta jakautumisesta supraglottisen ja subglottisen suihkuhengityksen aikana sähköimpedanssitomografialla (EIT).

Tavoite: Arvioida alueellisia keuhkojen tilavuuden muutoksia sähköimpedanssitomografialla (EIT) suoritettaessa supra- ja subglottista suihkuventilaatiota jet laryngoskoopin ja LaserJet-katetrin kautta laryngotrakeaalileikkauksia varten.

Suunnittelu: Yksikeskinen, prospektiivinen, satunnaistettu tutkimus. Potilaat: Potilaat, jotka tarvitsevat elektiivistä laryngo-henkitorven mikroleikkausta suihkuventilaatiossa.

Interventiot: Potilaat, joille tehdään valinnainen kurkunpään mikrokirurgia, määrätään subglottiseen JV:hen uuden LaserJet-katetrin kautta ja supraglottiseen JV:hen jet-laryngoskoopin kautta päinvastoin. JV-moodien sekvenssi satunnaistetaan (subglottinen, jota seuraa supraglottinen tai supraglottinen, jota seuraa subglottinen JV). Hemodynaamisia ja ventilaatioparametreja seurataan. Valtimoverikaasunäytteitä otetaan ja ventilaation alueellista jakautumista arvioidaan EIT:n avulla.

Tulostoimenpiteet: Raportoidut EIT-tiedot alueellisesta ventilaation jakautumisesta, hapetuksen ja hiilidioksidin eliminaation arvot supra- ja subglottisen JV:n asettamisen aikana jet laryngoskoopin ja LaserJet-katetrin kautta potilailla, joille tehdään kurkunpään ja henkitorven leikkaus. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia supraglottisen ja subglottisen JV:n vaikutusta standardoituun, kontrolloituun maskiventilaatioon verrattuna EIT:n keuhkojen alueellisen ventilaation jakauman mittauksiin, verikaasuanalyyseihin ja serologisiin biomarkkereihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kurkunpään ja henkitorven kirurgiset toimenpiteet asettavat erityisiä haasteita kirurgeille ja anestesiologeille. Rajoittamattoman näkymän mahdollistamiseksi leikkauskentästä potilaan ventilaatiota ei suoriteta endotrakeaaliputken kautta, vaan teräksisen laryngoskoopin tai ohuen Jet-ventilaatiolla (JV) varustetun katetrin kautta. Tämä mahdollistaa tarkan leikkaustyön, hyvän näkyvyyden leikkausalueelle ja erilaisten lasertyyppien turvallisen käytön. Viime vuosikymmeninä on kehitetty erilaisia ​​JV-menetelmiä laryngo-henkitorven leikkaukseen. Aiempia supraglottisen lähestymistavan tekniikoita parannettiin käyttämällä samanaikaisesti matalataajuista suihkuventilaatiota korkeataajuisen suihkuventiloinnin lisäksi, jota kutsutaan superponoiduksi korkeataajuiseksi suihkuventilaatioksi (SHFJV). SHFJV kehitettiin vuonna 1990, ja sitä sovellettiin useissa kliinisissä tutkimuksissa [1-4] Viime vuosina JV:n translaryngeaaliseen subglottiseen lähestymistapaan on kehitetty useita uusia katetreja, kuten translaryngeaalinen Hunsaker MonJet -ventilaatiokatetri ja sen seuraaja, LaserJet-katetri. Näitä katetreja voidaan kuitenkin käyttää vain HFJV:n kanssa. Ne vähentävät äänihuulien liikettä ja toisaalta tarkka kirurginen manipulointi on mahdollista, mutta toisaalta barotrauman riski voi johtaa katetrin proksimaaliseen tukkeutumiseen.

[5, 6] Vaikka jet ventilaatio on vakiintunut menetelmä korvata potilaiden hengitystä torhinolaryngeaalisen leikkauksen aikana, tarvitaan edelleen tutkimusta tehokkaasta keuhkoja suojaavasta ventilaatiosta riittävän hiilidioksidin (CO2) eliminaation, riittävän hapetuksen ja ventilaattorin aiheuttamien keuhkovaurioiden ehkäisemiseksi. . Suihkutuuletustekniikat ja pääsyreitit TwinStream-suihkuventilaattori (C. Reiner Corp, Wien, Itävalta) käytetään rutiininomaisesti korkeataajuiseen suihkuventilaatioon (HFJV) tai SHFJV:hen tubeless jet laryngoscopy (kurkunpään mikro- ja laserkirurgia) ja trakeoskopiassa. Laite koostuu kahdesta samanaikaisesti toimivasta ilmanvaihtoyksiköstä, joita voidaan säätää erikseen. Laitteen ajopaine on 1,5-3 bar ja hengitysnopeudet 10-900/min voidaan tarjota. Supraglottinen jet-laryngoskooppi SHFJV:ssä normaalitaajuinen ja korkeataajuinen suihkuventilaatio suoritetaan samanaikaisesti ja mahdollistaa ventilaation kahdella eri painetasolla terässuihkularyngoskoopin kautta. Se on varustettu kahdella suihkusuuttimella, jotka on sijoitettu jet laryngoskoopin distaaliseen päähän niin, että matalataajuinen suihkuvirta kulkee distaalisen kanyylin läpi ja korkeataajuinen suihkusuihku proksimaaliseen kanyyliin. Kolmas kanyyli laryngoskoopin kärjessä mahdollistaa ventilaatiopaineen seurannan. Kirurgi ottaa käyttöön jet-laryngoskoopin laryngotrakeaalisten rakenteiden tutkimista ja käyttöä varten. Supraglottinen JV aiheuttaa enemmän kurkunpään liikettä, joka aiheutuu toimintakentän läpi kulkevan tiheän sisäänhengitysilman häiriöistä verrattuna subglottiseen suihkuventilaatioon. [9] Lisäksi se johtaa äänihuulten kuivumiseen. Supraglottisen SHFJV:n aikana uloshengitetyt kaasut purkavat verta ja eritystä ulospäin, mikä vähentää riskiä nesteen aspiraatiosta ja minkä tahansa kokonaisuuden solujen siirtymisestä trakeobronkiaaliseen puuhun.

SHFJV:n edut supraglottisen teräslaryngoskoopin kanssa:

  • Rajoittamaton leikkauspääsy ja näkymä leikkausalueelle
  • Laserkestävä
  • Hengitysteiden suojaus luontaisen "auto-PEEP (positiivinen uloshengityspaine)" -vaikutuksen kautta
  • CO2-retention, keuhkojen alveolaaristen kollapsien ja happiindeksin parantamisen ehkäisy Subglottinen LaserJet-katetri LaserJet-katetrin kautta ventilaatio suoritetaan vain HFJV:n kanssa. Sille on ominaista pienten vuorovesitilavuuksien toimittaminen korkeapainesuihkusta erittäin korkeilla taajuuksilla (100-400), mitä seuraa passiivinen uloshengitys hyvin lyhyen ajan ennen seuraavan suihkun luovuttamista, jolloin syntyy "automaattinen PEEP".

LaserJet-katetri (C. Reiner Corp, Wien, Itävalta) on valmistettu polyterafluorietyleenistä ja se on syttymätön ja tarjoaa hyvän mikro-anatomisen yleiskuvan toimintarakenteista [7,8,9] LaserJet-katetri ei kuitenkaan ole laserkestävä muodonmuutosvaurioiden (rei'itysten) suhteen. suorassa jatkuvassa lasersäteessä. Uuden 445 nm aallonpituuden laserin, "sinisen laserin" käyttö helpottaa kirurgista suorituskykyä varmistamalla tärkeät kurkunpään toiminnot jopa edenneen taudin aikana [3,4,10] Samalla kun koko patologian altistuminen visualisoidaan ja hoidetaan, ympäröivä kudos ei ole sijoiltaan siirtynyt tai vääntynyt.

[11] LaserJet-katetrin etuna on se, että se minimoi kurkunpään ja äänihuulten liikkeet ja helpottaa sinisen laserin tarkkaa käyttöä vaikuttamatta terveisiin kudoksiin.

Sähköimpedanssitomografia (EIT) Erilaisia ​​JV-laitteita ja -tekniikoita arvioitaessa hengityksen tilavuutta ja minuuttiventilaatiota on vaikea arvioida, koska SHFJV:tä ja HFJV:tä sovelletaan avoimessa hengitystiejärjestelmässä. Ilman kulkeutumista tapahtuu vaihtelevassa määrin riippuen JV:n antoreitistä, anatomisista tekijöistä ja suihkun suuntautumisesta hengitysteihin. [13] Normaali intraoperatiivinen seuranta ei anna tarkkoja ennusteita muutoksista alueellisessa keuhkoventilaatiossa. Sähköimpedanssitomografian (EIT) (SentecTom BB2, Landquart, Sveitsi) avulla tutkijat voivat saada visuaalisen ja kvantitatiivisen esityksen keuhkojen ventilaatio- ja ilmastusalueista. Keuhkojen EIT:n perusperiaate perustuu pienten vaihtosähkövirtojen kohdistamiseen rintakehään ja jännitteen mittaamiseen käyttämällä ihon pinnalla olevia elektrodeja, jotka muodostavat poikkileikkauskuvia, jotka edustavat impedanssin muutosta rintakehän siivussa. Se on säteilytön kuvantamismenetelmä, jonka etuna on reaaliaikaisen tiedon paljastaminen.

Rintakehän ympärille on asetettava joukko elektrodeja (tekstiilivyö, jossa on 32 integroitua elektrokardiografiaelektrodia) virtojen injektoimiseksi ja tuloksena olevien jännitteiden mittaamiseksi rintakehän pinnalla. EIT-mittausten analysointi meneillään olevan mekaanisen JV:n aikana on hyödyllinen työkalu alueellisen keuhkoventiloinnin epätasapainon havaitsemiseen ja mahdollistaa edelleen ventilaattorin asetusten optimoinnin leikkauksen aikana. Tutkijat arvioivat muutoksia alueellisessa keuhkojen ventilaation jakautumisessa supra- ja subglottisen JV:n aikana verrattuna kontrolloituun maskiventilaatioon. EIT:stä ei-invasiivisena menetelmänä voi tulla hyödyllinen työkalu JV-laitteiden optimaalisen sijainnin säätämiseen ja JV-laitteen optimaalisen tyypin päätöksentekoon (supraglottinen laryngoskooppi vs. subglottinen suihkukatetri) havaitsemalla atelektaasin "hiljaiseksi" välilyöntejä" tai ylivenitystä. Tämä lisätietolähde voi auttaa suihkulaitteen hienosäätämisessä. Sen intraoperatiivinen käyttö voisi tarjota perustan suihkuventilaattorin asetusten yksilölliselle optimoinnille, erityisesti potilailla, joilla on riski ventilaation ja perfuusion yhteensopimattomuudesta ja heikentyneestä kaasunvaihdosta. Keuhkovaurion ja tulehduksen serologiset biomarkkerit On edelleen avoin kysymys, onko spesifisen mekaanisen ventilaation tyypeillä, kuten HFJV ja SHFJV, vaikutusta muutoksiin keuhkovaurion ja tulehduksen serologisissa biomarkkereissa, kuten Surfactant proteins (SP)-D [14-16] , Krebs van den Lungen (KL)-6 [17, 18], Clara-soluproteiini (CC16) [19, 20], adrenomedulliini (ADM) [21] tai interleukiini 6 (IL-6) ja 8 (IL-8) . Tutkimukset osoittivat, että potilailla, joilla on normaalit keuhkot, suhteellisen lyhyet mekaanisen ventilaation jaksot aiheuttavat keuhkotulehdusta ja että nämä muutokset riippuvat käytetyistä ventilaatioparametreista. [22-25] Tutkijat tutkivat JV:n vaikutusta näihin seerumitasoihin potilailla, joille tehdään elektiivinen laryngotrakeaalileikkaus. Tarkat tavoitteet ja hypoteesit Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata alueellista ventilaation jakautumista, veren kaasun hapetusta, CO2-eliminaatiota ja seerumin biomarkkereita eri suihkuventilaatiotekniikoilla ja pääsyreiteillä.

Ensisijainen tavoitteemme on selvittää, johtaako supraglottinen JV jet laryngoskoopilla hengityskeskuksen (COV) siirtymiseen kohti vatsakeuhkoja verrattuna maskiventilaatioon.

Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on tutkia muutoksia ventro-dorsaalisen ventilaation jakautumisessa mitattuna ventro-dorsaalisen COV-siirtymänä subglottisessa JV:ssä verrattuna standardoituun, kontrolloituun maskiventilaatioon. Muita tutkimuksen tavoitteita ovat ilmanvaihdon jakautumisparametrien vertailu kahden JV-tekniikan, supra- ja subglottisen JV-tekniikan välillä, sekä hapetuksen ja CO2-eliminoitumisen analyysi näiden kahden ventilaatiomoodin aikana ajan myötä. Lisäksi JV-sovelluksen jälkeen määritetään erityiset seerumin keuhkokeuhkovaurion biomarkkerit. Ensisijainen hypoteesi Ensisijainen hypoteesi on, että supraglottista suihkuventilaatiota käytettäessä COV siirtyy enemmän ventraalisemmille (ei-riippuvaisille) keuhkoosiin verrattuna kontrolloituun maskiventilaatioon.

Toissijainen hypoteesi Toissijainen hypoteesi on, että subglottinen JV-hengitys johtaa COV:n ventraaliseen siirtymiseen verrattuna kontrolloituun maskiventilaatioon ja että tätä tapahtuu enemmän kuin supraglottisen JV:n aikana. Nollahypoteesi Ei ole merkittävää COV:n siirtymistä ventraalisesti sijaitseviin keuhkoosiin supraglottisen suihkuventiloinnin aikana verrattuna kontrolloituun maskiventilaatioon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Medical University Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Potilaat, joille tehdään valinnainen mikro-laryngotrakeaalileikkaus
  • Ilmanvaihtotyyppi: SHFJV ja HFJV
  • Jet-laitteet: Jet-laryngoskooppi ja LaserJet-katetri
  • ASA 1-3
  • Ikä 18-99 vuotta.

Poissulkemiskriteerit

  • akuutti verenvuoto kurkunpään/henkitorven alueella
  • tarttuva keuhkosairaus (esim. tuberkuloosi)
  • kyvyttömyys suorittaa pään retrofleksiota (laryngoskooppia ei voida sijoittaa oikein)
  • rintakehän seinämän epämuodostumat
  • liikalihavuus, BMI >30kg/m2
  • implantoitavat elektroniset laitteet (esim. sydämentahdistin, ICD)
  • hätäleikkaus
  • odotettu leikkauksen jälkeinen koneellinen ventilaatio (tehohoitoyksikkö)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Supraglottinen suihkuilmanvaihto
Potilaan ventilaatio suoritetaan teräksisen laryngoskoopin tai ohuen katetrin kautta suihkuventilaatiolla (JV) käyttämällä TwinStream-suihkuventilaattoria (C. Reiner Corp, Wien, Itävalta). Laitteen ajopaine on 1,5-3 bar ja hengitysnopeudet 10-900/min voidaan tarjota. Päällekkäisessä suurtaajuussuihkuventilaatiossa (SHFJV) normaalitaajuinen ja korkeataajuinen suihkuventilaatio suoritetaan samanaikaisesti ja mahdollistaa tuuletuksen kahdella eri painetasolla terässuihkularyngoskoopin kautta. Se on varustettu kahdella suihkusuuttimella, jotka on sijoitettu jet laryngoskoopin distaaliseen päähän.

Sähköimpedanssitomografian (EIT) (SentecTom BB2, Landquart, Sveitsi) avulla tutkijat voivat saada visuaalisen ja kvantitatiivisen esityksen keuhkojen ventilaatio- ja ilmastusalueista. Keuhkojen EIT:n perusperiaate perustuu pienten vaihtosähkövirtojen kohdistamiseen rintakehään ja jännitteen mittaamiseen käyttämällä ihon pinnalla olevia elektrodeja, jotka muodostavat poikkileikkauskuvia, jotka edustavat impedanssin muutosta rintakehän siivussa. Se on säteilytön kuvantamismenetelmä, jonka etuna on reaaliaikaisen tiedon paljastaminen.

Rintakehän ympärille on asetettava joukko elektrodeja (tekstiilivyö, jossa on 32 integroitua elektrokardiografiaelektrodia) virtojen injektoimiseksi ja tuloksena olevien jännitteiden mittaamiseksi rintakehän pinnalla.

Active Comparator: Subglottinen suihkuilmanvaihto
Subglottinen HFJV suoritetaan LaserJet-katetrin kautta. Sille on ominaista pienten vuorovesitilavuuksien toimittaminen korkeapainesuihkusta erittäin korkeilla taajuuksilla (100-400), mitä seuraa passiivinen uloshengitys hyvin lyhyen ajan ennen seuraavan suihkun luovuttamista, jolloin syntyy "automaattinen PEEP".

Sähköimpedanssitomografian (EIT) (SentecTom BB2, Landquart, Sveitsi) avulla tutkijat voivat saada visuaalisen ja kvantitatiivisen esityksen keuhkojen ventilaatio- ja ilmastusalueista. Keuhkojen EIT:n perusperiaate perustuu pienten vaihtosähkövirtojen kohdistamiseen rintakehään ja jännitteen mittaamiseen käyttämällä ihon pinnalla olevia elektrodeja, jotka muodostavat poikkileikkauskuvia, jotka edustavat impedanssin muutosta rintakehän siivussa. Se on säteilytön kuvantamismenetelmä, jonka etuna on reaaliaikaisen tiedon paljastaminen.

Rintakehän ympärille on asetettava joukko elektrodeja (tekstiilivyö, jossa on 32 integroitua elektrokardiografiaelektrodia) virtojen injektoimiseksi ja tuloksena olevien jännitteiden mittaamiseksi rintakehän pinnalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmanvaihtokeskus (COV)
Aikaikkuna: EIT-mittaukset kirjataan saapuessa leikkaussaliin (OR) spontaanin hengityksen alaisena, standardoidun, kontrolloidun maskin ventilaation aikana ja 5 minuuttia supra- ja subglottisen JV:n jälkeen.
Ensisijainen tavoitteemme on selvittää, johtaako supraglottinen JV jet laryngoskoopilla hengityskeskuksen (COV) siirtymiseen kohti vatsakeuhkoja verrattuna maskiventilaatioon.
EIT-mittaukset kirjataan saapuessa leikkaussaliin (OR) spontaanin hengityksen alaisena, standardoidun, kontrolloidun maskin ventilaation aikana ja 5 minuuttia supra- ja subglottisen JV:n jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ROI 1-4
Aikaikkuna: EIT-mittaukset kirjataan saapuessa leikkaussaliin (OR) spontaanin hengityksen alaisena, standardoidun, kontrolloidun maskin ventilaation aikana ja 5 minuuttia supra- ja subglottisen JV:n jälkeen.
Impedanssin muutosten summa ennalta määrätyillä kiinnostavilla alueilla (ROI) 1-4
EIT-mittaukset kirjataan saapuessa leikkaussaliin (OR) spontaanin hengityksen alaisena, standardoidun, kontrolloidun maskin ventilaation aikana ja 5 minuuttia supra- ja subglottisen JV:n jälkeen.
ΔEELI
Aikaikkuna: EIT-mittaukset kirjataan saapuessa leikkaussaliin (OR) spontaanin hengityksen alaisena, standardoidun, kontrolloidun maskin ventilaation aikana ja 5 minuuttia supra- ja subglottisen JV:n jälkeen.
Muutokset uloshengityksen loppukeuhkojen impedanssissa
EIT-mittaukset kirjataan saapuessa leikkaussaliin (OR) spontaanin hengityksen alaisena, standardoidun, kontrolloidun maskin ventilaation aikana ja 5 minuuttia supra- ja subglottisen JV:n jälkeen.
hiljaiset tilat
Aikaikkuna: EIT-mittaukset kirjataan saapuessa leikkaussaliin (OR) spontaanin hengityksen alaisena, standardoidun, kontrolloidun maskin ventilaation aikana ja 5 minuuttia supra- ja subglottisen JV:n jälkeen.
Alueet, joiden impedanssi muuttuu <10%.
EIT-mittaukset kirjataan saapuessa leikkaussaliin (OR) spontaanin hengityksen alaisena, standardoidun, kontrolloidun maskin ventilaation aikana ja 5 minuuttia supra- ja subglottisen JV:n jälkeen.
Verikaasuanalyysiarvot
Aikaikkuna: Veri otetaan maskin ventilaation aikana, 5 minuuttia supraglottisen JV:n jälkeen ja 5 minuuttia subglottisen JV:n jälkeen ja leikkauksen lopussa, ennen kuin siirrytään toipumishuoneeseen kaasuanalyysiä ja seerumin biomarkkereita varten.
PaO2 (mmHg), PaCO2 (mmHg), PaO2/FiO2-indeksi) tutkitaan ajan kuluessa maskin ventilaation, supra- ja subglottisen JV:n aikana.
Veri otetaan maskin ventilaation aikana, 5 minuuttia supraglottisen JV:n jälkeen ja 5 minuuttia subglottisen JV:n jälkeen ja leikkauksen lopussa, ennen kuin siirrytään toipumishuoneeseen kaasuanalyysiä ja seerumin biomarkkereita varten.
Erityiset seerumin biomarkkerit keuhkotulehduksille ja parenkyymivaurioille
Aikaikkuna: Veri otetaan maskin ventilaation aikana, 5 minuuttia supraglottisen JV:n jälkeen ja 5 minuuttia subglottisen JV:n jälkeen ja leikkauksen lopussa, ennen kuin siirrytään toipumishuoneeseen kaasuanalyysiä ja seerumin biomarkkereita varten.
IL-6, IL-8, SP-D, KL-6, CC16, ADM) määritetään ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeen kiinteistä pisteistä
Veri otetaan maskin ventilaation aikana, 5 minuuttia supraglottisen JV:n jälkeen ja 5 minuuttia subglottisen JV:n jälkeen ja leikkauksen lopussa, ennen kuin siirrytään toipumishuoneeseen kaasuanalyysiä ja seerumin biomarkkereita varten.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marita Windpassinger, MD, MBA, Medical University of Vienna
  • Opintojohtaja: Olga Plattner, MD, Medical University of Vienna

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa