Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Copeptin ja S-100b-proteiini aivohalvauksessa

maanantai 3. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Poitiers University Hospital

Copeptinin ja S-100b-proteiinimäärityksen arvo aivohalvauksen aiheuttaman huimauskuvion diagnoosin poissulkemisessa ensiapuosastoilla

Tässä tutkimuksessa arvioitiin kopetiinin ja proteiini S 100 b:n käyttö aivohalvauksen diagnoosin eliminoimiseksi potilailla, joilla oli huimausta ensiapuosastoilla. Kaikki potilaat hyötyivät S 100b -proteiinimäärityksestä, kopeptiinista ja aivojen MRI:stä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huimaus on yleinen syy päivystykseen. Aivohalvauksen erottaminen muista syistä on haastavaa lääkäreille. Biomarkkerien roolia on arvioitu huonosti. Arvioijat arvioivat, voisiko kopeptiinin ja S100b-proteiinin arviointi yksin tai yhdessä sulkea pois aivohalvauksen potilailla, jotka käyvät ensiapuosastolla huimauksen vuoksi.

Arvioijien joukossa oli potilaita, jotka vierailivat ranskalaisen yliopistosairaalan aikuisten päivystysosastoilla uuden alle 72 tuntia kestävän huimausjakson takia. Kaikille potilaille tehtiin standardoitu fyysinen tutkimus (HINT [Head Impulse testi, nystagmus, vinopoikkeamatesti]), kopeptiinin ja S-100b-proteiinin mittaus ja injektoitu aivokuvaus. Aivohalvausdiagnoosi sisälsi diffuusiopainotetun magneettikuvauksen tai, jos sitä ei ollut saatavilla, neurologisen tutkimuksen ja diagnoosin kanssa yhteensopivan aivo-CT-kuvauksen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

151

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana oli sataviisikymmentäyksi potilasta, joista 16 jätettiin toissijaisesti pois (seurantaan menetetty n=1, biomarkkerit puuttuvat n=9, magneettikuvaus puuttui n=6) (Kuva 1). Suurin osa jäljellä olevista 135 potilaasta oli naisia ​​(n = 79, 59 %), joiden keski-ikä oli 62 vuotta. Erikoisneuvontaa huimauksen alkuperästä kysyttiin 102 (76 %) tapauksesta kurkku- ja/tai neurologilta. Potilaat saivat pelkän aivodiffuusiopainotetun MRI:n 74 tapauksessa, pelkän varjoainekuvauksen 11 tapauksessa ja magneettikuvauksen ja CT:n yhdistelmän 50 tapauksessa. 122 potilaalla (90 %) huimaus ei liittynyt aivohalvaukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Otimme mukaan potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, jotka käyvät ensiapuun uuden huimausjakson vuoksi, joka kehittyi alle 72 tuntia ja jotka olivat antaneet kirjallisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ollut aivokuvausta (diffuusiopainotettu magneettikuvaus (MRI) tai diagnoosin kanssa yhteensopiva kontrasti-CT), suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osoita, että S-100b-proteiinin ja kopeptiinin negatiivisuus eliminoi aivohalvauksen huimauksen edessä
Aikaikkuna: 1 tunti
S-100b-proteiinin ja kopeptiinin yhdistelmän negatiivinen ennustearvo
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Poitiers University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VERTIGO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa