Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Копептин и белок S-100b при инсульте

3 июня 2019 г. обновлено: Poitiers University Hospital

Значение копептина и анализа белка S-100b для исключения диагноза головокружения, вызванного инсультом, в отделениях неотложной помощи

В этом исследовании оценивалась ценность использования копетина и протеина S 100 b для устранения диагноза инсульта у пациентов с головокружением в отделениях неотложной помощи. Все пациенты получили пользу от анализа белка S 100b, копептина и МРТ головного мозга.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Диагностический тест: копептин, PS100

Подробное описание

Головокружение является частой причиной обращения в отделения неотложной помощи. Врачам сложно отличить инсульт от других причин. Роль биомаркеров плохо оценена. Исследователи оценили, может ли оценка копептина и белка S100b, отдельно или в комбинации, исключить инсульт у пациентов, обращающихся в отделения неотложной помощи по поводу головокружения.

Оценщики включали пациентов, обратившихся в отделение неотложной помощи для взрослых французской университетской больницы по поводу нового эпизода головокружения, развивающегося менее 72 часов. Все пациенты прошли стандартизированное физикальное обследование (HINT [тест импульса головы, нистагм, тест на косое отклонение]), измерение копептина и белка S-100b и инъекционную визуализацию головного мозга. Диагностика инсульта включала диффузионно-взвешенную магнитно-резонансную томографию или, если она недоступна, неврологическое обследование и КТ головного мозга с контрастом, совместимые с диагнозом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

151

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование был включен 151 пациент, из которых 16 были исключены вторично (потеряны для последующего наблюдения n=1, отсутствовали биомаркеры n=9, отсутствовала МРТ n=6) (рис. 1). Большинство из оставшихся 135 пациентов были женщинами (n=79, 59%) со средним возрастом 62 года. В 102 (76%) случаях к ЛОР- и/или неврологу обращались за специализированной консультацией по поводу происхождения головокружения. В 74 случаях пациентам проводилась только диффузионно-взвешенная МРТ головного мозга, в 11 случаях — только контрастная КТ головного мозга, в 50 — комбинация МРТ и КТ. У 122 пациентов (90%) головокружение не было связано с инсультом.

Описание

Критерии включения:

В исследование были включены пациенты в возрасте 18 лет и старше, обратившиеся в отделение неотложной помощи по поводу нового эпизода головокружения, развившегося менее чем за 72 часа, и давшие письменное согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

Пациенты без визуализации головного мозга (диффузионно-взвешенная магнитно-резонансная томография (МРТ) или контрастная КТ, совместимые с диагнозом) были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Показать, что отрицательный эффект белка S-100b и копептина устраняет инсульт на фоне головокружения. Временное ограничение: 1 час	отрицательная прогностическая ценность комбинации белка S-100b и копептина	1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Poitiers University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 января 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)