Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Copeptin och S-100b-proteinet vid stroke

3 juni 2019 uppdaterad av: Poitiers University Hospital

Värdet av Copeptin och S-100b-proteinanalysen för att utesluta diagnosen av stroke-inducerad yrselmönster på akutmottagningar

Denna studie utvärderade värdet av att använda copetin och protein S 100 b för att eliminera diagnosen stroke hos patienter med svindel på akutmottagningar. Alla patienter gynnades av S 100b-proteinanalysen, copeptin och hjärn-MRI.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vertigo är en vanlig anledning till att besöka akutmottagningar. Att skilja stroke från andra orsaker är utmanande för läkare. Biomarkörernas roll har bedömts dåligt. Utvärderare utvärderade om copeptin och S100b-proteinbedömning, ensam eller i kombination, kunde utesluta stroke hos patienter som besöker akutmottagningar för svindel.

Utvärderare inkluderade patienter som besökte akutmottagningarna för vuxna på ett franskt universitetssjukhus för en ny episod av svindel som utvecklades under mindre än 72 timmar. Alla patienter genomgick standardiserad fysisk undersökning (HINT [Head Impulse test, Nystagmus, test of skew deviation] manövrar), copeptin och S-100b proteinmätning och injicerad hjärnavbildning. Strokediagnos involverade diffusionsvägd magnetisk resonanstomografi eller, om inte tillgängligt, neurologisk undersökning och kontrasterande hjärn-CT-skanning förenlig med diagnosen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

151

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hundra och femtioen patienter inkluderades, av vilka 16 var sekundärt exkluderade (förlorade till uppföljning n=1, saknade biomarkörer n=9, saknade MRT n=6) (Figur 1). En majoritet av de återstående 135 patienterna var kvinnor (n=79, 59%) med en medelålder på 62 år. Specialiserad rådgivning om orsaken till yrsel söktes från ÖNH och/eller neurolog i 102 (76 %) av fallen. Patienterna fick enbart hjärndiffusionsviktad MRT i 74 fall, enbart CT i hjärnan i 11 fall och en kombination av MRT och CT i 50 fall. Hos 122 patienter (90 %) var yrsel inte relaterat till stroke.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vi inkluderade patienter 18 år eller äldre som besökte akutmottagningen för en ny episod av yrsel som utvecklades mindre än 72 timmar och som hade gett skriftligt medgivande att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Patienter utan hjärnavbildning (diffusionsvägd magnetisk resonanstomografi (MRI) eller kontrast-CT-skanning kompatibel med diagnosen) exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visa att negativiteten hos S-100b-protein och copeptin eliminerar stroke i ansiktet av svindel
Tidsram: 1 timme
negativt prediktivt värde för kombinationen av S-100b-protein och copeptin
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 januari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

31 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2019

Första postat (FAKTISK)

5 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera