뇌졸중의 Copeptin과 S-100b 단백질
2019년 6월 3일 업데이트: Poitiers University Hospital
응급실에서 뇌졸중 유발 어지럼증 패턴의 진단을 배제하기 위한 Copeptin과 S-100b 단백질 분석의 가치
이 연구는 응급실에서 현기증을 보이는 환자의 뇌졸중 진단을 제거하기 위해 코페틴과 단백질 S 100 b를 사용하는 것의 가치를 평가했습니다.
모든 환자는 S 100b 단백질 분석, 코펩틴 및 뇌 MRI의 혜택을 받았습니다.
연구 개요
상세 설명
현기증은 응급실을 방문하는 빈번한 이유입니다. 뇌졸중을 다른 원인과 구별하는 것은 의사에게 어려운 일입니다. 바이오마커의 역할은 제대로 평가되지 않았습니다. 평가자들은 코펩틴과 S100b 단백질 평가 단독 또는 조합이 현기증으로 응급실을 방문하는 환자의 뇌졸중을 배제할 수 있는지 여부를 평가했습니다.
평가자에는 72시간 미만 동안 진행되는 현기증의 새로운 에피소드로 인해 프랑스 대학 병원의 성인 응급실을 방문하는 환자가 포함되었습니다. 모든 환자는 표준화된 신체 검사(HINT [Head Impulse test, Nystagmus, test of skew deviation] 조작), 코펩틴 및 S-100b 단백질 측정 및 주입된 뇌 영상을 받았습니다. 뇌졸중 진단에는 확산강조 자기공명영상 또는 가능하지 않은 경우 진단과 호환되는 신경학적 검사 및 조영 뇌 CT 스캔이 포함되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
151
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
151명의 환자가 포함되었고, 그 중 16명은 이차적으로 제외되었습니다(추적 n=1, 누락된 바이오마커 n=9, 누락된 MRI n=6)(그림 1).
나머지 135명의 환자 대부분은 평균 연령이 62세인 여성(n=79, 59%)이었다.
102건(76%)의 사례에서 어지럼증의 원인에 대한 전문적인 조언을 ENT 및/또는 신경과 전문의에게 구했습니다.
환자들은 뇌확산강조 MRI 단독 74건, 조영뇌 CT 단독 11건, MRI와 CT의 병용투여 50건을 받았다.
122명의 환자(90%)에서 현기증은 뇌졸중과 관련이 없었습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자를 포함시켰고, 72시간 이내에 진행되는 새로운 현기증 에피소드로 응급실을 방문했으며 연구 참여에 대한 서면 동의를 받았습니다.
제외 기준:
- 뇌 영상(확산 강조 자기 공명 영상(MRI) 또는 진단에 적합한 조영 CT 스캔)이 없는 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
S-100b 단백질과 코펩틴의 음성이 현기증에 직면한 뇌졸중을 제거함을 보여줍니다.
기간: 1 시간
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S-100b 단백질과 코펩틴 조합의 음성 예측값
|
1 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- VERTIGO
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아니요
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미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
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아니
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