Periprosteettisten nivelinfektioiden ehkäisy kalsiumsulfaattihelmillä potilailla, joilla on ei-muuttumattomia riskitekijöitä. (Stimulan)
tiistai 18. elokuuta 2020 päivittänyt: Julio Carlos Velez de Lachica, Hospital Regional Tlalnepantla
Antibioottipitoisen kalsiumsulfaatin käyttö estolääkityksenä potilaille, joilla on ei-muuttumattomia riskitekijöitä periprostettisten nivelinfektioiden yhteydessä
Havainnollistaa antibiootilla ladattujen kalsiumsulfaattihelmien ennaltaehkäisevän vaikutuksen potilailla, joilla on muuttumattomia riskitekijöitä, joille tehdään lonkka- tai polvinivelleikkaus, vertailuryhmään verrattuna.
Tietää taloudelliset kustannukset, joita aiheutuu antibioottiprofylaksiasta kalsiumsulfaattihelmillä potilailla, joille tehdään lonkka- tai polvinivelleikkaus ja joiden riskitekijöitä ei voida muuttaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Koska nivelleikkaustoimenpiteet ovat onnistuneet viime vuosikymmeninä, implantoitujen proteesien määrä kasvaa joka vuosi, mutta samaan aikaan ortopedit havaitsevat myös tälle leikkaukselle ominaisia komplikaatioita, joissa periproteesin tulehdus on tuhoisin.
Ratkaisun löytämiseksi tähän hirvittävään komplikaatioon on toteutettu profylaktisia ja terapeuttisia toimenpiteitä, uusia tekniikoita, joissa paikallisten antibioottien käyttö leikkauskohdassa on osoittautunut lupaavaksi konseptiksi.
On osoitettu, että nivelleikkaukseen joutuvien potilaiden muuttumattomat riskitekijät lisäävät infektioriskiä.
Siksi riskitekijöiden tunnistaminen, dekolonisaatio ja antibioottien profylaktinen antaminen mahdollistavat proteettisen infektion tehokkaan vähentämisen.
Jotta voitaisiin vähentää ja mahdollisuuksien mukaan välttää periprosteettisia infektioita osallistujilla, joille tehdään polvi- tai lonkkanivelleikkaus ei-modifioitujen riskitekijöiden vuoksi, antibiootilla täytetyn kalsiumsulfaatin profylaktista käyttöä paikallisesti suositellaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
87
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tlalnepantla, Meksiko, 54090
- HOSPITAL REGIONAL TLALNEPANTLA ISSEMyM
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on lonkan tai polven murtuma tai nivelrikko, jotka tarvitsevat hoitoa nivelproteesilla.
- potilaat, joilla on jokin ei-muuttuvista riskitekijöistä ennen leikkausta tai transoperatiivisen ajanjakson aikana.
- Potilaat, joilla on oikeus ISSEMyM:ään (Instituto de Seguridad Social del Estado de Mexico y Municipios)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka menettävät laitosoikeutensa eivätkä seuraa seurantaa
- Potilaat, jotka kuolevat tutkimuksen aikana muista syistä, jotka eivät liity ortopediseen toimenpiteeseen.
- Potilaat, joilla ei ole mitään periproteesin infektion riskitekijöitä
- Potilaat, jotka ovat allergisia vankomysiinille tai keftriaksonille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kalsiumsulfaattiryhmä
Ryhmä jäseniä, joille annetaan profylaksia lääkinnällisillä kalsiumsulfaattihelmillä lonkka- tai polvinivelleikkaukseen
|
Antibioottiprofylaksia potilailla, joilla on ei-modifioituja periproteesin nivelinfektion riskitekijöitä
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Ryhmä jäseniä, joille tehdään klassinen lonkka- tai polvinivelleikkauksen esto
|
Antibioottiprofylaksia potilailla, joilla on ei-modifioituja periproteesin nivelinfektion riskitekijöitä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujat, jotka saivat alemman lonkan tai polven periprosteettisen nivelinfektion paikallisella vs. tavanomaisella suonensisäisellä antibioottiprofilaksialla, mitattuna CRP:llä, ERS:llä seerumissa ja sinoviaalisissa nestemäisissä leukosyyteissä 12 viikon tarkkailujakson aikana.
Aikaikkuna: Päivä 5, viikot 4, 8 ja 12
|
Akuutti periprosteettinen polvi- tai lonkkatulehdus määritettiin käyttämällä CRP- ja ESR-seerumin biomarkkereita, jotka ovat yleisimmin julkaistuja seerumin biomarkkereita periproteesin niveltulehdusten kirjallisuudessa.
CRP:n raja-arvoksi katsottiin 93 mg/l ja ESR:lle 44 mm/h.
Seerumin biomarkkerinäyte otettiin ja arvioitiin päivänä 5 ja viikoilla 4, 8 ja 12. Nivelnesteen leukosyytit ovat yksi kriteereistä periproteesisen nivelinfektion määrittämiselle, jonka raja-arvo on yli 12 800 solua/µL, ja otettiin mukaan vain, jos seerumin biomarkkereita olivat koholla.
|
Päivä 5, viikot 4, 8 ja 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskelun pituus sairaalan taloudellisen taakan indikaattorina
Aikaikkuna: Leikkauspäivä sairaalasta kotiutukseen.
|
Oleskelun pituus on tärkeä tehokkuuden ja sairaalan taloudellisen taakan indikaattori.
Sairaalapäivien väheneminen johtaa pienempään infektioriskiin ja lääkkeiden sivuvaikutusten vähenemiseen sekä sairaalatarvikkeiden tarpeen vähenemiseen.
Keskimääräisten sairaalahoitopäivien ero molempien ryhmien välillä edustaa epäsuorasti sairaalan käyttämiä taloudellisia kustannuksia.
|
Leikkauspäivä sairaalasta kotiutukseen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Arnold WV, Shirtliff ME, Stoodley P. Bacterial biofilms and periprosthetic infections. J Bone Joint Surg Am. 2013 Dec 18;95(24):2223-9. doi: 10.2106/JBJS.2223. No abstract available.
- KOVACEVIC B. [Problem of hematogenous osteomyelitis]. Langenbecks Arch Klin Chir Ver Dtsch Z Chir. 1953;276:432-43. No abstract available. Undetermined Language.
- Fischer G, Seidler W. [Results in the treatment of osteomyelitic bone cavities using antibiotic gypsum medullary plombage]. Dtsch Gesundheitsw. 1971 Nov 4;26(45):2105-7. No abstract available. German.
- Pulido L, Ghanem E, Joshi A, Purtill JJ, Parvizi J. Periprosthetic joint infection: the incidence, timing, and predisposing factors. Clin Orthop Relat Res. 2008 Jul;466(7):1710-5. doi: 10.1007/s11999-008-0209-4. Epub 2008 Apr 18.
- Kurtz SM, Lau E, Schmier J, Ong KL, Zhao K, Parvizi J. Infection burden for hip and knee arthroplasty in the United States. J Arthroplasty. 2008 Oct;23(7):984-91. doi: 10.1016/j.arth.2007.10.017. Epub 2008 Apr 10.
- Buchholz HW, Engelbrecht H. [Depot effects of various antibiotics mixed with Palacos resins]. Chirurg. 1970 Nov;41(11):511-5. No abstract available. German.
- Dahners LE, Funderburk CH. Gentamicin-loaded plaster of Paris as a treatment of experimental osteomyelitis in rabbits. Clin Orthop Relat Res. 1987 Jun;(219):278-82.
- Gitelis S, Brebach GT. The treatment of chronic osteomyelitis with a biodegradable antibiotic-impregnated implant. J Orthop Surg (Hong Kong). 2002 Jun;10(1):53-60. doi: 10.1177/230949900201000110.
- Sweet FA, Roh M, Sliva C. Intrawound application of vancomycin for prophylaxis in instrumented thoracolumbar fusions: efficacy, drug levels, and patient outcomes. Spine (Phila Pa 1976). 2011 Nov 15;36(24):2084-8. doi: 10.1097/BRS.0b013e3181ff2cb1.
- Zebala LP, Chuntarapas T, Kelly MP, Talcott M, Greco S, Riew KD. Intrawound vancomycin powder eradicates surgical wound contamination: an in vivo rabbit study. J Bone Joint Surg Am. 2014 Jan 1;96(1):46-51. doi: 10.2106/JBJS.L.01257.
- Kurtz SM, Lau E, Watson H, Schmier JK, Parvizi J. Economic burden of periprosthetic joint infection in the United States. J Arthroplasty. 2012 Sep;27(8 Suppl):61-5.e1. doi: 10.1016/j.arth.2012.02.022. Epub 2012 May 2.
- Ong KL, Kurtz SM, Lau E, Bozic KJ, Berry DJ, Parvizi J. Prosthetic joint infection risk after total hip arthroplasty in the Medicare population. J Arthroplasty. 2009 Sep;24(6 Suppl):105-9. doi: 10.1016/j.arth.2009.04.027. Epub 2009 Jun 2.
- Wahl P, Guidi M, Benninger E, Ronn K, Gautier E, Buclin T, Magnin JL, Livio F. The levels of vancomycin in the blood and the wound after the local treatment of bone and soft-tissue infection with antibiotic-loaded calcium sulphate as carrier material. Bone Joint J. 2017 Nov;99-B(11):1537-1544. doi: 10.1302/0301-620X.99B11.BJJ-2016-0298.R3.
- Wahl P, Livio F, Jacobi M, Gautier E, Buclin T. Systemic exposure to tobramycin after local antibiotic treatment with calcium sulphate as carrier material. Arch Orthop Trauma Surg. 2011 May;131(5):657-62. doi: 10.1007/s00402-010-1192-2. Epub 2010 Oct 12.
- Reed EE, Johnston J, Severing J, Stevenson KB, Deutscher M. Nephrotoxicity Risk Factors and Intravenous Vancomycin Dosing in the Immediate Postoperative Period Following Antibiotic-Impregnated Cement Spacer Placement. Ann Pharmacother. 2014 Aug;48(8):962-969. doi: 10.1177/1060028014535360. Epub 2014 May 13.
- Horii C, Yamazaki T, Oka H, Azuma S, Ogihara S, Okazaki R, Kawamura N, Takano Y, Morii J, Takeshita Y, Maruyama T, Yamakawa K, Murakami M, Oshima Y, Tanaka S. Does intrawound vancomycin powder reduce surgical site infection after posterior instrumented spinal surgery? A propensity score-matched analysis. Spine J. 2018 Dec;18(12):2205-2212. doi: 10.1016/j.spinee.2018.04.015. Epub 2018 Apr 26.
- Whiteside LA, Peppers M, Nayfeh TA, Roy ME. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus in TKA treated with revision and direct intra-articular antibiotic infusion. Clin Orthop Relat Res. 2011 Jan;469(1):26-33. doi: 10.1007/s11999-010-1313-9.
- Bennett-Guerrero E, Pappas TN, Koltun WA, Fleshman JW, Lin M, Garg J, Mark DB, Marcet JE, Remzi FH, George VV, Newland K, Corey GR; SWIPE 2 Trial Group. Gentamicin-collagen sponge for infection prophylaxis in colorectal surgery. N Engl J Med. 2010 Sep 9;363(11):1038-49. doi: 10.1056/NEJMoa1000837. Epub 2010 Aug 4. Erratum In: N Engl J Med. 2010 Dec 23;363(26):2573.
- Birgand G, Radu C, Alkhoder S, Al Attar N, Raffoul R, Dilly MP, Nataf P, Lucet JC. Does a gentamicin-impregnated collagen sponge reduce sternal wound infections in high-risk cardiac surgery patients? Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2013 Feb;16(2):134-41. doi: 10.1093/icvts/ivs449. Epub 2012 Oct 31.
- Mackey D, Varlet A, Debeaumont D. Antibiotic loaded plaster of Paris pellets: an in vitro study of a possible method of local antibiotic therapy in bone infection. Clin Orthop Relat Res. 1982 Jul;(167):263-8.
- Varlet A, Dauchy P. [Plaster of Paris pellets containing antibiotics in the treatment of bone infection. New combinations of plaster with antibiotics]. Rev Chir Orthop Reparatrice Appar Mot. 1983;69(3):239-44. French.
- Evrard J, Kerri O, Martini M, Conort O. [Treatment of bone infection by plaster of Paris pellets impregnated with antibiotics]. Pathol Biol (Paris). 1990 Jun;38(5 ( Pt 2)):543-7. French.
- Mousset B, Benoit MA, Bouillet R, Gillard J. [Plaster of Paris: a carrier for antibiotics in the treatment of bone infections]. Acta Orthop Belg. 1993;59(3):239-48. French.
- Sulo I. [Gentamycin impregnated plaster beads in the treatment of bone infection]. Rev Chir Orthop Reparatrice Appar Mot. 1993;79(4):299-305. French.
- Meza-Lopez LR, Cigarroa-Lopez JA, Hernandez-Meneses S, Castan-Flores DA, Mendoza-Zavala GH, Barragan-Zamora JA, Carrillo-Munoz A, Munguia-Canales DA. [Dissolvable and extended release antibiotic beads in mediastinoscopic management of mediastinitis after heart transplantation]. Arch Cardiol Mex. 2017 Apr-Jun;87(2):182-186. doi: 10.1016/j.acmx.2017.01.006. Epub 2017 Mar 2. No abstract available. Spanish.
- Aiken SS, Cooper JJ, Florance H, Robinson MT, Michell S. Local release of antibiotics for surgical site infection management using high-purity calcium sulfate: an in vitro elution study. Surg Infect (Larchmt). 2015 Feb;16(1):54-61. doi: 10.1089/sur.2013.162. Epub 2014 Aug 22.
- Howlin RP, Brayford MJ, Webb JS, Cooper JJ, Aiken SS, Stoodley P. Antibiotic-loaded synthetic calcium sulfate beads for prevention of bacterial colonization and biofilm formation in periprosthetic infections. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Jan;59(1):111-20. doi: 10.1128/AAC.03676-14. Epub 2014 Oct 13.
- Howlin RP, Winnard C, Angus EM, Frapwell CJ, Webb JS, Cooper JJ, Aiken SS, Bishop JY, Stoodley P. Prevention of Propionibacterium acnes biofilm formation in prosthetic infections in vitro. J Shoulder Elbow Surg. 2017 Apr;26(4):553-563. doi: 10.1016/j.jse.2016.09.042. Epub 2016 Dec 15.
- Howlin RP, Winnard C, Frapwell CJ, Webb JS, Cooper JJ, Aiken SS, Stoodley P. Biofilm prevention of gram-negative bacterial pathogens involved in periprosthetic infection by antibiotic-loaded calcium sulfate beads in vitro. Biomed Mater. 2016 Dec 2;12(1):015002. doi: 10.1088/1748-605X/12/1/015002.
- Kallala R, Harris WE, Ibrahim M, Dipane M, McPherson E. Use of Stimulan absorbable calcium sulphate beads in revision lower limb arthroplasty: Safety profile and complication rates. Bone Joint Res. 2018 Nov 3;7(10):570-579. doi: 10.1302/2046-3758.710.BJR-2017-0319.R1. eCollection 2018 Oct.
- Lum ZC, Pereira GC. Local bio-absorbable antibiotic delivery in calcium sulfate beads in hip and knee arthroplasty. J Orthop. 2018 May 7;15(2):676-678. doi: 10.1016/j.jor.2018.05.001. eCollection 2018 Jun.
- Parvizi J, Pawasarat IM, Azzam KA, Joshi A, Hansen EN, Bozic KJ. Periprosthetic joint infection: the economic impact of methicillin-resistant infections. J Arthroplasty. 2010 Sep;25(6 Suppl):103-7. doi: 10.1016/j.arth.2010.04.011. Epub 2010 May 31.
- Parvizi J, Azzam K, Ghanem E, Austin MS, Rothman RH. Periprosthetic infection due to resistant staphylococci: serious problems on the horizon. Clin Orthop Relat Res. 2009 Jul;467(7):1732-9. doi: 10.1007/s11999-009-0857-z. Epub 2009 May 1.
- Almeida Herrero F, Lopez Lozano R, Silvestre Munoz A. [Descriptive analysis of C-Reactive values after uncomplicated total hip and knee arthroplasty]. Acta Ortop Mex. 2008 Mar-Apr;22(2):80-4. Spanish.
- Bilgen O, Atici T, Durak K, Karaeminogullari, Bilgen MS. C-reactive protein values and erythrocyte sedimentation rates after total hip and total knee arthroplasty. J Int Med Res. 2001 Jan-Feb;29(1):7-12. doi: 10.1177/147323000102900102.
- Greidanus NV, Masri BA, Garbuz DS, Wilson SD, McAlinden MG, Xu M, Duncan CP. Use of erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein level to diagnose infection before revision total knee arthroplasty. A prospective evaluation. J Bone Joint Surg Am. 2007 Jul;89(7):1409-16. doi: 10.2106/JBJS.D.02602.
- Hashmi FR, Barlas K, Mann CF, Howell FR. Staged bilateral hip or knee arthroplasties. J Orthop Surg (Hong Kong). 2007 Aug;15(2):159-62. doi: 10.1177/230949900701500206.
- Larsson S, Thelander U, Friberg S. C-reactive protein (CRP) levels after elective orthopedic surgery. Clin Orthop Relat Res. 1992 Feb;(275):237-42.
- Nazem K, Motififard M, Yousefian M. Variations in ESR and CRP in total knee arthroplasty and total hip arthroplasty in Iranian patients from 2009 to 2011. Adv Biomed Res. 2016 Aug 30;5:148. doi: 10.4103/2277-9175.187403. eCollection 2016.
- Park KK, Kim TK, Chang CB, Yoon SW, Park KU. Normative Temporal Values of CRP and ESR in Unilateral and Staged Bilateral TKA. Clin Orthop Relat Res. 2008 Jan;466(1):179-88. doi: 10.1007/s11999-007-0001-x. Epub 2008 Jan 3.
- Parvizi J, Ghanem E, Sharkey P, Aggarwal A, Burnett RS, Barrack RL. Diagnosis of infected total knee: findings of a multicenter database. Clin Orthop Relat Res. 2008 Nov;466(11):2628-33. doi: 10.1007/s11999-008-0471-5. Epub 2008 Sep 10.
- White J, Kelly M, Dunsmuir R. C-reactive protein level after total hip and total knee replacement. J Bone Joint Surg Br. 1998 Sep;80(5):909-11. doi: 10.1302/0301-620x.80b5.8708.
- Yi PH, Cross MB, Moric M, Sporer SM, Berger RA, Della Valle CJ. The 2013 Frank Stinchfield Award: Diagnosis of infection in the early postoperative period after total hip arthroplasty. Clin Orthop Relat Res. 2014 Feb;472(2):424-9. doi: 10.1007/s11999-013-3089-1.
- Zimmerli W. Clinical presentation and treatment of orthopaedic implant-associated infection. J Intern Med. 2014 Aug;276(2):111-9. doi: 10.1111/joim.12233.
- McConoughey SJ, Howlin R, Granger JF, Manring MM, Calhoun JH, Shirtliff M, Kathju S, Stoodley P. Biofilms in periprosthetic orthopedic infections. Future Microbiol. 2014;9(8):987-1007. doi: 10.2217/fmb.14.64. Erratum In: Future Microbiol. 2014;9(10):1234.
- Arciola CR, Campoccia D, Montanaro L. Implant infections: adhesion, biofilm formation and immune evasion. Nat Rev Microbiol. 2018 Jul;16(7):397-409. doi: 10.1038/s41579-018-0019-y.
- Klemm K. [Gentamicin-PMMA-beads in treating bone and soft tissue infections (author's transl)]. Zentralbl Chir. 1979;104(14):934-42. German.
- Nelson CL, Jones RB, Wingert NC, Foltzer M, Bowen TR. Sonication of antibiotic spacers predicts failure during two-stage revision for prosthetic knee and hip infections. Clin Orthop Relat Res. 2014 Jul;472(7):2208-14. doi: 10.1007/s11999-014-3571-4. Erratum In: Clin Orthop Relat Res. 2014 Jul;472(7):2307.
- Neut D, van de Belt H, Stokroos I, van Horn JR, van der Mei HC, Busscher HJ. Biomaterial-associated infection of gentamicin-loaded PMMA beads in orthopaedic revision surgery. J Antimicrob Chemother. 2001 Jun;47(6):885-91. doi: 10.1093/jac/47.6.885.
- Tunney MM, Ramage G, Patrick S, Nixon JR, Murphy PG, Gorman SP. Antimicrobial susceptibility of bacteria isolated from orthopedic implants following revision hip surgery. Antimicrob Agents Chemother. 1998 Nov;42(11):3002-5. doi: 10.1128/AAC.42.11.3002.
- Chang CC, Merritt K. Microbial adherence on poly(methyl methacrylate) (PMMA) surfaces. J Biomed Mater Res. 1992 Feb;26(2):197-207. doi: 10.1002/jbm.820260206.
- Saginur R, Stdenis M, Ferris W, Aaron SD, Chan F, Lee C, Ramotar K. Multiple combination bactericidal testing of staphylococcal biofilms from implant-associated infections. Antimicrob Agents Chemother. 2006 Jan;50(1):55-61. doi: 10.1128/AAC.50.1.55-61.2006.
- van de Belt H, Neut D, Schenk W, van Horn JR, van der Mei HC, Busscher HJ. Infection of orthopedic implants and the use of antibiotic-loaded bone cements. A review. Acta Orthop Scand. 2001 Dec;72(6):557-71. doi: 10.1080/000164701317268978.
- Winkler H. Treatment of chronic orthopaedic infection. EFORT Open Rev. 2017 May 11;2(5):110-116. doi: 10.1302/2058-5241.2.160063. eCollection 2017 May.
- Zhu Y, Zhang F, Chen W, Liu S, Zhang Q, Zhang Y. Risk factors for periprosthetic joint infection after total joint arthroplasty: a systematic review and meta-analysis. J Hosp Infect. 2015 Feb;89(2):82-9. doi: 10.1016/j.jhin.2014.10.008. Epub 2014 Dec 4.
- Cordero-Ampuero J, de Dios M. What are the risk factors for infection in hemiarthroplasties and total hip arthroplasties? Clin Orthop Relat Res. 2010 Dec;468(12):3268-77. doi: 10.1007/s11999-010-1411-8.
- Namba RS, Inacio MC, Paxton EW. Risk factors associated with deep surgical site infections after primary total knee arthroplasty: an analysis of 56,216 knees. J Bone Joint Surg Am. 2013 May 1;95(9):775-82. doi: 10.2106/JBJS.L.00211.
- Neut D, van de Belt H, van Horn JR, van der Mei HC, Busscher HJ. Residual gentamicin-release from antibiotic-loaded polymethylmethacrylate beads after 5 years of implantation. Biomaterials. 2003 May;24(10):1829-31. doi: 10.1016/s0142-9612(02)00614-2.
- Wilson KJ, Cierny G, Adams KR, Mader JT. Comparative evaluation of the diffusion of tobramycin and cefotaxime out of antibiotic-impregnated polymethylmethacrylate beads. J Orthop Res. 1988;6(2):279-86. doi: 10.1002/jor.1100060216.
- Ribeiro M, Monteiro FJ, Ferraz MP. Infection of orthopedic implants with emphasis on bacterial adhesion process and techniques used in studying bacterial-material interactions. Biomatter. 2012 Oct-Dec;2(4):176-94. doi: 10.4161/biom.22905.
- Rimondini L, Fini M, Giardino R. The microbial infection of biomaterials: A challenge for clinicians and researchers. A short review. J Appl Biomater Biomech. 2005 Jan-Apr;3(1):1-10.
- Kurtz SM, Lau EC, Son MS, Chang ET, Zimmerli W, Parvizi J. Are We Winning or Losing the Battle With Periprosthetic Joint Infection: Trends in Periprosthetic Joint Infection and Mortality Risk for the Medicare Population. J Arthroplasty. 2018 Oct;33(10):3238-3245. doi: 10.1016/j.arth.2018.05.042. Epub 2018 Jun 1.
- Aujla RS, Esler CN. Total Knee Arthroplasty for Osteoarthritis in Patients Less Than Fifty-Five Years of Age: A Systematic Review. J Arthroplasty. 2017 Aug;32(8):2598-2603.e1. doi: 10.1016/j.arth.2017.02.069. Epub 2017 Mar 3.
- de Lachica JCV, Reyes SSS, Urena JAP, Fragoso MAR. Decrease in acute periprosthetic joint infections incidence with vancomycin-loaded calcium sulfate beads in patients with non-modifiable risk factors. A randomized clinical trial. J ISAKOS. 2022 Dec;7(6):201-205. doi: 10.1016/j.jisako.2022.08.002. Epub 2022 Aug 13.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. toukokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .