Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Profylaxe van periprothetische gewrichtsinfecties met calciumsulfaatkorrels bij patiënten met niet-aanpasbare risicofactoren. (Stimulan)

18 augustus 2020 bijgewerkt door: Julio Carlos Velez de Lachica, Hospital Regional Tlalnepantla

Toepassing van met antibiotica beladen calciumsulfaat als profylaxe voor patiënten met niet-aanpasbare risicofactoren voor periprothetische gewrichtsinfecties

Om het profylactische effect aan te tonen van calciumsulfaatkorrels geladen met antibioticum bij patiënten met niet-aanpasbare risicofactoren die een heup- of kniegewrichtsvervanging zullen ondergaan, in vergelijking met een controlegroep.

De economische kosten kennen die worden gegenereerd bij antibiotische profylaxe met calciumsulfaatkorrels bij patiënten die een heup- of kniegewrichtsvervanging ondergaan met niet-aanpasbare risicofactoren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Aangezien gewrichtsvervangingsprocedures de afgelopen decennia succesvol zijn geweest, neemt het aantal geïmplanteerde prothesen elk jaar toe, maar tegelijkertijd vinden orthopedisch chirurgen ook complicaties die inherent zijn aan deze operatie, waarbij peri-prothetische infectie het meest verwoestend is. Om een ​​oplossing te vinden voor deze verschrikkelijke complicatie, zijn profylactische en therapeutische maatregelen geïmplementeerd, opkomende technieken waarbij de toepassing van lokale antibiotica op de plaats van de operatie een veelbelovend concept is gebleken. Het is aangetoond dat de niet-aanpasbare risicofactoren van patiënten die een gewrichtsvervangende operatie ondergaan het risico op infectie verhogen. Daarom maken de identificatie van risicofactoren, dekolonisatie en de profylactische toediening van antibiotica een effectieve vermindering van periprothetische infectie mogelijk. Om periprothetische infecties te verminderen en, voor zover mogelijk, te voorkomen bij deelnemers die een knie- of heupgewrichtsvervanging ondergaan met niet-aanpasbare risicofactoren, wordt het profylactische gebruik van calciumsulfaat geladen met antibioticum voor lokale toepassing voorgesteld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

87

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tlalnepantla, Mexico, 54090
        • HOSPITAL REGIONAL TLALNEPANTLA ISSEMyM

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met een fractuur of artrose van de heup of knie die behandeling door middel van gewrichtsvervanging nodig hebben.
  • patiënten die voorafgaand aan de operatie of tijdens de transoperatieve periode een van de niet-aanpasbare risicofactoren hebben.
  • Patiënten die recht hebben op ISSEMyM (Instituto de Seguridad Social del Estado de Mexico y Municipios)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die hun geldigheid van institutionele rechten verliezen en niet opvolgen
  • Patiënten die tijdens het onderzoek overlijden door andere oorzaken die geen verband houden met de orthopedische procedure.
  • Patiënten die geen van de risicofactoren voor periprothetische infectie hebben
  • Patiënten die allergisch zijn voor vancomycine of ceftriaxon.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Calciumsulfaat groep
Groep leden die zullen worden onderworpen aan profylaxe met medicinale calciumsulfaatkorrels voor vervanging van heup- of kniegewrichten
Antibioticaprofylaxe bij patiënten met niet-aanpasbare risicofactoren voor periprothetische gewrichtsinfectie
Andere namen:
  • Heup- of kniegewrichtvervanging
Actieve vergelijker: Controlegroep
Groep leden die zal worden onderworpen aan klassieke profylaxe voor heup- of kniegewrichtsvervanging
Antibioticaprofylaxe bij patiënten met niet-aanpasbare risicofactoren voor periprothetische gewrichtsinfectie
Andere namen:
  • Hip pr kniegewrichtvervanging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deelnemers die een periprothetische gewrichtsinfectie van de onderheup of knie bereikten met lokale versus conventionele intraveneuze antibioticaprofilaxieën, gemeten met CRP, ERS in serum en leukocyten met sinoviale vloeistof, gedurende de observatieperiode van 12 weken.
Tijdsspanne: Dag 5, week 4, 8 en 12
Acute periprothetische knie- of heupinfectie werd bepaald met behulp van CRP- en ESR-serumbiomarkers, de meest gepubliceerde serumbiomarkers in de literatuur over periprothetische gewrichtsinfecties. Het afkappunt voor CRP werd beschouwd als 93 mg/L en 44 mm/uur voor ESR. Het serumbiomarkermonster werd genomen en geëvalueerd op dag 5 en week 4, 8 en 12. Leukocyten in gewrichtsvloeistof behoren tot de criteria voor de definitie van periprothetische gewrichtsinfectie met een afkappunt boven 12.800 cellen/µL en werden alleen opgenomen als serumbiomarkers waren verheven.
Dag 5, week 4, 8 en 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verblijfsduur als indicator van de economische last van het ziekenhuis
Tijdsspanne: Dag van de chirurgische ingreep tot ontslag uit het ziekenhuis.
De verblijfsduur is een belangrijke indicator van de efficiëntie en de economische belasting van het ziekenhuis. De vermindering van het aantal ziekenhuisopnamedagen resulteert in een lager infectierisico en minder bijwerkingen van medicijnen en een verminderde behoefte aan ziekenhuisbenodigdheden. Het verschil in het gemiddelde aantal dagen ziekenhuisopname tussen beide groepen vertegenwoordigt indirect de economische kost die het ziekenhuis besteedt.
Dag van de chirurgische ingreep tot ontslag uit het ziekenhuis.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren