Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NOCISCAN-Lumbar Spine (LS) kliininen arviointitutkimus

keskiviikko 27. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Nocimed, LLC

NOCISCAN-Lumbar Spine (LS) -levyn MR-spektroskopian (MRS) kliininen arviointi diskogeenisen alaselän kivun diagnosoimiseksi ja korrelaatioksi kirurgisten tulosten kanssa

Prospektiivinen, kaksoissokkoutettu, monikeskustutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ennen leikkausta NOCISCAN-LS-ohjelmiston validiteettia ja kliinistä käyttökelpoisuutta kipeiden lannevälilevyjen tunnistamisessa sekä korrelaatiota parantuneiden leikkaustulosten kanssa 3, 6, 12 ja 24 kuukauden kohdalla. (seuranta) selkärangan leikkauksen jälkeen yhdessä tutkimushaarassa potilailla, joilla on krooninen oireinen yksitasoinen rappeuttava levysairaus (DDD) L3–S1, mutta kahdella arviointiryhmällä - Match Group ja Miss Group - koehenkilöiden välisen yhteyden perusteella. NOCISCORE-tulokset käsitellyistä ja käsittelemättömistä levytasoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Plano, Texas, Yhdysvallat, 75093
        • Texas Back Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jack Zigler, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jopa 240 potilasta, joille on hyväksytty ja suunniteltu leikkaukseen yhdellä tasolla L3–S1 kroonisen, vaikean, ensisijaisen aksiaalisen, diskogeenisen alaselkäkivun hoitoon enintään 14 kohdasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tauti on sopusoinnussa rappeuttavan välilevysairauden kanssa, mikä on havaittu diskogeenisestä selkäkivusta, johon liittyy tai ei ole jalkakipua
  2. Sillä on yksi tai useampi seuraavista tiloista, jotka on dokumentoitu CT- tai MRI- ja tavallisilla röntgensäteillä:

    1. Modic muutokset
    2. Korkean intensiteetin vyöhykkeet renkaassa
    3. Diskogeenisen pituuden menetys
    4. Levyn vähentynyt nesteytys
  3. Hänellä on yksitasoinen oireenmukainen rappeuttava osallisuus L3:sta S1:een, jossa kirurginen hoito on aiheellinen
  4. Luuston kypsä mies tai nainen (ei raskaana) 18-70 vuoden iässä
  5. Leikkausta edeltävä pistemäärä ≥ 40 % Oswestryn vammaisuusindeksistä
  6. VAS-selkäkipupisteet ≥ 40 mm ja se on suurempi kuin VAS-jalkakipupisteet
  7. Potilas on epäonnistunut vähintään 6 kuukauden ei-operatiivisessa hoidossa, joka on saattanut sisältää fysioterapiaa, vuodelepoa, tulehdusta tai kipua lievittäviä lääkkeitä, kiropraktiikkaa, akupunktiota, hierontahoitoa tai kotiohjattua lannerangan harjoittelua.
  8. Koehenkilölle, joka saa ennen leikkausta provosoivaa diskografiaa (PD), PD suoritettiin yli 6 viikkoa ennen suunniteltua NOCISCANLS-tutkimusta TAI se on tarkoitus suorittaa Nociscan-tutkimuksen jälkeen
  9. Tutkittava on halukas allekirjoittamaan Institutional Review Boardin hyväksymän tietoisen suostumuksen ja HIPAA-valtuutuslomakkeet ja pystyy fyysisesti ja henkisesti täyttämään opintolomakkeita ja muuten auliisti noudattamaan protokollan vaatimuksia tutkijan mielestä

Poissulkemiskriteerit:

  1. hänellä on ensisijainen diagnoosi muusta selkärangan sairaudesta kuin rappeuttavasta välilevysairaudesta kyseisellä tasolla;
  2. Hänellä on aiemmin ollut lannerangan selkäleikkaus tai intradiskaalisia hoitoja millä tahansa lannerangan tasolla (Huomautus: diagnostinen provosoiva tai anestesiadiskografia ei ole poissuljettu; mikrodiskektomia + laminektomia yli 6 kuukautta leikkauksen jälkeen potilaita ei suljeta pois)
  3. Leikkaus suunniteltu useammalla kuin yhdellä tasolla
  4. Radiologiset todisteet kliinisesti merkittävistä lannenikaman poikkeavuuksista, mukaan lukien

    • Suurempi kuin asteen 1 spondylolisteesi Meyerdingin luokituksen mukaan asianomaisella tasolla;
    • Mikä tahansa posteriorisen lanneosan vajaatoiminta (esim. Spondylolyysi, pars-murtuma tai aiempi facetin resektio;
    • Lannerangan skolioosi, jonka Cobb-kulma on yli 11 astetta
    • Oireinen kyfoosi tai litteän mustan oireyhtymä
    • Todisteet aiemmasta murtumasta tai traumasta L1-, L2-, L3-, L4- tai L5-tasoilla joko puristuksessa tai purskeessa; Huomautus: Modiciset päätylevyn muutokset eivät ole poissuljettuja
  5. Röntgenkuvaus lannelevyn herniaatiosta ja puristamalla
  6. Kliinisesti merkittävä selkäydinkanavan ahtauma tutkijan arvioiden mukaan
  7. Mikä tahansa merkittävä motorisen voiman puute alaraajoissa
  8. Epäillään Sacro Iliac- ja/tai Facet-nivelkipua ensisijaisena kivun aiheuttajana;
  9. Hänellä on tila, joka vaatii fuusiota häiritseviä leikkauksen jälkeisiä lääkkeitä, kuten immunosuppressiivisia lääkkeitä, steroideja tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaista käyttöä. Tämä ei sisällä pieniannoksista aspiriinia profylaktiseen antikoagulaatioon
  10. Hänellä on aktiivinen bakteeri-infektio, joko paikallinen tai systeeminen ja/tai mahdollinen bakteremia
  11. hänellä on aktiivinen pahanlaatuinen kasvain tai hänellä on aiemmin ollut pahanlaatuinen kasvain (paitsi ihon tyvisolusyöpä) viimeisen 5 vuoden aikana
  12. Krooninen sairaus (muu kuin rappeuttava välilevysairaus), krooninen kipuoireyhtymä (muu kuin diskogeeninen alaselän kipu) tai psyykkinen toimintahäiriö, joka voi tutkijan mielestä vaarantaa koehenkilön kyvyn noudattaa tutkimusmenettelyjä ja/tai hämmentää tiedot;
  13. Sovellettavat poissulkevat kriteerit tavallisessa lannerangan MRI-tutkimuksessa;
  14. hänellä on vireillä oleva oikeudenkäynti, paitsi jos vakuutuksenantaja sitä edellyttää;
  15. BMI > 40kg/m2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Otteluryhmä
Leikkaus, joka suoritetaan levytasolla, joka vastaa kohteen korkeinta NOCISCORE-arvoa ja joka luokitellaan joko NOCI + tai NOCI lieväksi
Tutkittava Nociscan Suite on ohjelmistopaketti, joka toimii olemassa olevien korkean kentän MR-järjestelmien ja MRS-pulssisekvenssin kanssa optimoidun protokollan kautta lannelevyjen MRS-tutkimuksen suorittamiseksi. Ohjelmistosarja jälkikäsittelee NOCISCAN-LS-levyn MRS-tutkimustiedot laskeakseen spektroskooppisten signaalien suhteet MRS-taajuusspektrin alueilla, jotka liittyvät tiettyihin kemikaaleihin, jotka muuttuvat rappeutumisen ja kivun myötä.
Muut nimet:
  • MR-spektroskopia (MRS)
Neiti Ryhmä
Leikkaus, joka suoritetaan levylle, joka: (a) vastaa kohteen alhaista suhteellista NOCISCORE-arvoa ja joka luokitellaan NOCI:ksi - tai (b) sulkee pois levytason, jolla on korkein NOCISCORE-arvo koehenkilössä ja joka luokitellaan NOCI+:ksi tai NOCI lievä
Tutkittava Nociscan Suite on ohjelmistopaketti, joka toimii olemassa olevien korkean kentän MR-järjestelmien ja MRS-pulssisekvenssin kanssa optimoidun protokollan kautta lannelevyjen MRS-tutkimuksen suorittamiseksi. Ohjelmistosarja jälkikäsittelee NOCISCAN-LS-levyn MRS-tutkimustiedot laskeakseen spektroskooppisten signaalien suhteet MRS-taajuusspektrin alueilla, jotka liittyvät tiettyihin kemikaaleihin, jotka muuttuvat rappeutumisen ja kivun myötä.
Muut nimet:
  • MR-spektroskopia (MRS)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oswestry Disability Index -arviointi lannerangan kivun paranemisen arvioimiseksi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Oswestry Disability Index on Oswestry Low Back Pain Questionnaire -kyselystä johdettu indeksi, jota on käytetty useissa tutkimuksissa määrittämään vammaisuutta alaselkäkipujen vuoksi. Jokainen 10 pisteestä pisteytetään 0-5. Maksimipistemäärä on siis 50. Tämä suoritetaan 12 kuukauden seurannassa, jotta nähdään, onko parannusta vähintään 15 pistettä 12 kuukauden seurannassa Match Groupin koehenkilöihin verrattuna. Oswestryn vammaisuusindeksin keskimääräiset muutokset 3, 6 ja 24 kuukauden kuluttua leikkauksen jälkeisestä seurannasta arvioidaan Match vs. Miss Groupin suhteen.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale (VAS) kivun voimakkuuden arvioimiseksi
Aikaikkuna: 2 vuotta
Visual Analog Scale for kipu on validoitu työkalu, jota käytetään yksilöllisen kivun subjektiivisen tason määrittämiseen. Se suoritetaan keskimääräisten visuaalisen analogisen asteikon pistemäärän muutoksilla selkäkipujen osalta 3, 6, 12 ja 24 kuukauden kuluttua leikkauksen jälkeisestä seurannasta Match vs. Miss Group -tutkimuksessa.
2 vuotta
Osoita NOSCISCORE-tulosten korrelaatiota provokatiiviseen diskografiaan +/- tuloksiin tutkimushenkilöiden alajoukossa, jotka saavat ennen leikkausta provokatiivisen diskogrammin
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Vertaa NOCISCORE-tuloksia Provokatiivisen diskografian positiivisille levyille Provokatiivisen diskografian negatiivisiin levyihin tutkimushenkilöillä, jotka saavat ennen leikkausta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa