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Studio di valutazione clinica della colonna vertebrale lombare (LS) NOCISCAN

27 luglio 2022 aggiornato da: Nocimed, LLC

Valutazione clinica della spettroscopia MR (MRS) del disco della colonna lombare (LS) NOCISCAN per la diagnosi di lombalgia discogena e correlazione con i risultati chirurgici

Uno studio prospettico, in doppio cieco, multicentrico per valutare la validità e l'utilità clinica del software pre-operatorio NOCISCAN-LS nell'identificazione dei dischi lombari dolorosi e la correlazione con il miglioramento dei risultati chirurgici a 3, 6, 12 e 24 mesi (follow-up) a seguito di intervento chirurgico alla colonna vertebrale in un singolo braccio di arruolamento di soggetti con malattia degenerativa del disco a livello singolo (DDD) cronica sintomatica da L3 a S1, ma con due gruppi di valutazione - Match Group e Miss Group, di soggetti basati sull'associazione tra i risultati NOCISCORE dei livelli discali trattati e non trattati.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Plano, Texas, Stati Uniti, 75093
        • Texas Back Institute
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jack Zigler, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Fino a 240 soggetti approvati e programmati per intervento chirurgico a un singolo livello da L3 a S1 per il trattamento di dolore cronico, grave, assiale primario, discogenico e lombare attraverso un massimo di 14 siti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Ha una storia coerente con la malattia degenerativa del disco come notato dal mal di schiena di origine discogenica con o senza dolore alle gambe
  2. Ha una o più delle seguenti condizioni come documentato da TC o RM e raggi X semplici:

    1. Cambiamenti modici
    2. Zone ad alta intensità nell'anulus
    3. Perdita di altezza discogenica
    4. Diminuzione dell'idratazione del disco
  3. Ha un coinvolgimento degenerativo sintomatico a livello singolo da L3 a S1 in cui è indicato il trattamento chirurgico
  4. Maschio o femmina scheletricamente maturo (non gravido) di età compresa tra 18 e 70 anni
  5. Punteggio preoperatorio ≥ 40% su Oswestry Disability Index
  6. Punteggio VAS del dolore alla schiena ≥ 40 mm e che è maggiore dei punteggi VAS del dolore alle gambe
  7. Il paziente ha fallito almeno ≥6 mesi di trattamento non operatorio che potrebbe aver incluso terapia fisica, riposo a letto, farmaci antinfiammatori o analgesici, cure chiropratiche, agopuntura, massoterapia o programmi di esercizi lombari a domicilio
  8. Nel soggetto che riceve la discografia provocatoria preoperatoria (PD), il PD è stato eseguito più di 6 settimane prima dell'esame NOCISCAN-LS programmato O È programmato per essere condotto dopo l'esame Nociscan
  9. Il soggetto è disposto a firmare un modulo di consenso informato e di autorizzazione HIPAA approvato dal Comitato di revisione istituzionale ed è fisicamente e mentalmente in grado di completare i moduli di studio e altrimenti aderire volentieri ai requisiti del protocollo secondo il parere dello sperimentatore

Criteri di esclusione:

  1. Ha una diagnosi primaria di condizione spinale diversa dalla malattia degenerativa del disco a livello coinvolto;
  2. Ha subito un precedente intervento chirurgico alla schiena lombare o trattamenti intradiscale a qualsiasi livello lombare (Nota: la discografia provocatoria o anestetica non è esclusa; i pazienti con microdiscectomia + - laminectomia da più di 6 mesi dopo l'intervento non sono esclusi)
  3. Chirurgia pianificata a più livelli
  4. Evidenza radiografica di anomalie vertebrali lombari clinicamente rilevanti, tra cui

    • Spondilolistesi di grado superiore a 1 secondo la classificazione di Meyerding a livello interessato;
    • Qualsiasi insufficienza dell'elemento lombare posteriore (es. Spondilolisi, frattura della pars o precedente resezione della faccetta;
    • Scoliosi lombare con angolo di Cobb maggiore di 11 gradi
    • Cifosi sintomatica o sindrome del nero piatto
    • Evidenza di precedenti fratture o traumi ai livelli L1, L2, L3, L4 o L5 in compressione o scoppio; Nota: le modifiche alla piastra terminale Modic non saranno escluse
  5. Evidenza radiografica di ernia del disco lombare con estrusione
  6. Stenosi clinicamente significativa del canale spinale valutata dallo sperimentatore
  7. Qualsiasi significativo deficit di forza motoria negli arti inferiori
  8. Sospetto di dolore sacro iliaco e/o della faccetta articolare come principale generatore di dolore;
  9. Ha una condizione che richiede farmaci post-operatori che interferiscono con la fusione, come farmaci immunosoppressori, steroidi o uso prolungato di farmaci antinfiammatori non steroidei. Questo non include l'aspirina a basso dosaggio per la profilassi anticoagulante
  10. Ha un'infezione batterica attiva, locale o sistemica e/o potenziale per batteriemia
  11. Ha la presenza di tumore maligno attivo o una precedente storia di tumore maligno (ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle) negli ultimi 5 anni
  12. Malattia cronica (diversa dalla malattia degenerativa del disco), sindrome da dolore cronico (diversa dalla lombalgia discogenica) o disfunzione psicologica, che possono, secondo l'opinione dello sperimentatore, compromettere la capacità di un soggetto di conformarsi alle procedure dello studio e/o possono confondere dati;
  13. Criteri di esclusione applicabili per l'esame RM lombare standard;
  14. Ha un contenzioso in corso, salvo ove richiesto dall'assicuratore come condizione di copertura;
  15. IMC > 40 kg/m2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partita di gruppo
Intervento chirurgico condotto a livello del disco corrispondente al livello più alto di valore NOCISCORE nel soggetto e classificato come NOCI + o NOCI lieve
La Nociscan Suite sperimentale è una suite software che funziona con i sistemi RM ad alto campo esistenti e la sequenza di impulsi MRS tramite un protocollo ottimizzato per condurre l'esame MRS dei dischi lombari. La suite software post-elabora i dati dell'esame MRS del disco NOCISCAN-LS per calcolare i rapporti dei segnali spettroscopici nelle regioni lungo lo spettro di frequenza MRS associati a determinate sostanze chimiche che cambiano con la degenerazione e il dolore
Altri nomi:
  • Spettroscopia RM (MRS)
Signorina Gruppo
Intervento chirurgico condotto su un disco che: (a) corrisponde a un valore NOCISCORE relativo basso nel soggetto e che è classificato come NOCI - o (b) esclude il livello del disco con il valore NOCISCORE più alto nel soggetto e che è classificato come NOCI+ o NOCCIO mite
La Nociscan Suite sperimentale è una suite software che funziona con i sistemi RM ad alto campo esistenti e la sequenza di impulsi MRS tramite un protocollo ottimizzato per condurre l'esame MRS dei dischi lombari. La suite software post-elabora i dati dell'esame MRS del disco NOCISCAN-LS per calcolare i rapporti dei segnali spettroscopici nelle regioni lungo lo spettro di frequenza MRS associati a determinate sostanze chimiche che cambiano con la degenerazione e il dolore
Altri nomi:
  • Spettroscopia RM (MRS)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Oswestry Disability Index Assessment per valutare il miglioramento del dolore lombare
Lasso di tempo: 24 mesi
Oswestry Disability Index è un indice derivato dal Oswestry Low Back Pain Questionnaire utilizzato in diversi studi per quantificare la disabilità per la lombalgia. Ciascuno dei 10 elementi ha un punteggio da 0 a 5. Il punteggio massimo è quindi 50. Questo sarà completato a 12 mesi di follow-up per vedere se c'è un miglioramento di almeno 15 punti a 12 mesi di follow-up per Match Group rispetto ai soggetti Miss Group. Le variazioni del punteggio medio dell'Oswestry Disability Index a 3, 6 e 24 mesi di follow-up post-operatorio saranno valutate per Match versus Miss Group
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual Analog Scale (VAS) per valutare l'intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 anni
La scala analogica visiva per il dolore è uno strumento convalidato utilizzato per determinare il livello soggettivo di dolore in un individuo. Sarà completato alle modifiche del punteggio della scala analogica visiva media per il mal di schiena a 3, 6, 12 e 24 mesi di follow-up post-operatorio per Match vs Miss Group
2 anni
Dimostrare la correlazione dei risultati NOSCISCORE con la discografia provocatoria +/- risultati nel sottogruppo di soggetti dello studio che ricevono il discogramma provocatorio preoperatorio
Lasso di tempo: 24 mesi
Confronta i risultati di NOCISCORE per i dischi positivi della discografia provocatoria rispetto ai dischi negativi della discografia provocatoria nei soggetti dello studio che hanno ricevuto il discogramma preoperatorio
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Spettroscopia RM con disco NOCISCAN-LS

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