Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Feasibility of the "Heart-track" Rehabilitative Device Prototype

torstai 15. elokuuta 2019 päivittänyt: Eng Chan Neoh, Tan Tock Seng Hospital

Feasibility of the "Heart-track" Rehabilitative Device Prototype Designed for Exercise Training Post Coronary Revascularisation

Abstract Title: "Heart-track" cardiac rehabilitation device prototype designed for exercise training post coronary revascularisation: A usability study Background: Percutaneous Coronary Intervention (PCI) is a common surgical procedure for heart attack patients. International guidelines recommend that all patients complete phase two (outpatient) cardiac rehabilitation (CR) after PCI, as it plays a critical role in reducing five-year cardiovascular mortality and the risk of cardiovascular-related hospital admission. Patients in our institution have suboptimal exercise compliance and effectiveness during cardiac rehabilitation. Root cause analysis identified 'lack of commitment', 'lack of care monitoring and continuity' and 'lack of motivation and engagement' to be key contributing factors. Yet, healthcare resource limitations necessitate innovation for care continuity and patient engagement. "Heart-track", a novel, app-based innovation was created. By 'game-ifying' cardiac rehabilitative exercise training program, "Heart-track" guides and tracks cardiac rehabilitation at home at patient's comfort.

Purpose: To explore experiences of app usability in terms of content, functionality and design of the prototype "Heart-track" app to improve user experience.

Methods: Twelve community-dwelling adults who are also active member of cardiac rehab support group, aged above 50, and undergone coronary revascularisation for acute myocardial infarction at least 1 year before were recruited. Participants were introduced to "Heart-Track" mobile app system and its navigational characteristics with standardised instructions. Each participant then performed a self-directed Cardiac rehabilitation session using the app. Participants rated their experience with the hardware and software components of "Heart Track", and their acceptance of it as a cardiac rehabilitation tool. Descriptive analysis of quantitative responses were analysed using IBM SPSS software version 19.0 (Armonk, NY: IBM Corp).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Abstract Title: "Heart-track" cardiac rehabilitation device prototype designed for exercise training post coronary revascularisation: A usability study Background: Percutaneous Coronary Intervention (PCI) is a common surgical procedure for heart attack patients. International guidelines recommend that all patients complete phase two (outpatient) cardiac rehabilitation (CR) after PCI, as it plays a critical role in reducing five-year cardiovascular mortality and the risk of cardiovascular-related hospital admission. Patients in our institution have suboptimal exercise compliance and effectiveness during cardiac rehabilitation. Root cause analysis identified 'lack of commitment', 'lack of care monitoring and continuity' and 'lack of motivation and engagement' to be key contributing factors. Yet, healthcare resource limitations necessitate innovation for care continuity and patient engagement. "Heart-track", a novel, app-based innovation was created. By 'game-ifying' cardiac rehabilitative exercise training program, "Heart-track" guides and tracks cardiac rehabilitation at home at patient's comfort.

Purpose: To explore experiences of app usability in terms of content, functionality and design of the prototype "Heart-track" app to improve user experience.

Methods: Twelve community-dwelling adults who are also active member of cardiac rehab support group, aged above 50, and undergone coronary revascularisation for acute myocardial infarction at least 1 year before were recruited. Participants were introduced to "Heart-Track" mobile app system and its navigational characteristics with standardised instructions. Each participant then performed a self-directed Cardiac rehabilitation session using the app. Participants rated their experience with the hardware and software components of "Heart Track", and their acceptance of it as a cardiac rehabilitation tool. Descriptive analysis of quantitative responses were analysed using IBM SPSS software version 19.0 (Armonk, NY: IBM Corp).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore
        • Tan Tock Seng Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Minimum 21 to 65 years of age
  • conversational fluency in English
  • undergone coronary revascularisation for acute myocardial infarction within last 5 years
  • last documented ejection fraction of at least 40%
  • completed a minimum of eight supervised CR sessions
  • exercises at least once a week for a minimum duration of thirty minutes
  • at least 6 months' experience using a smartphone
  • recent experience(at least one months' experience) with any mobile app
  • displaying capacity for self-monitoring and entering data.

Exclusion Criteria:

-Abnormal physiological response during exercise

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental arm
Participants were introduced to "Heart-Track" mobile app system and its navigational characteristics with standardised instructions. Each participant then performed a self-directed Cardiac rehabilitation session using the app.

Description of the device: Wearable heart rate sensors are used in Heart-track, and a receiver on a smartphone app. Real-time wireless heart rate data is sent to paired mobile device with a wireless distance of up to 10m. The sensor is able to monitor a heart rate range of 30 to 240 beats per minute.

Another component of Heart-track is a "Heart-track" mobile app which captures and reflect real-time heart rate from the heart rate sensor. The mobile app also includes warm-up and cool down exercises that are gamified and supported on a smart-phone running on Android or iOS platforms.

The HR sensor will be purchased by our collaborator, Immersive Play Pte Ltd.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Survey
Aikaikkuna: through study completion, an average of 3 months
Participants rated their experience with the hardware and software components of "Heart Track", and their acceptance of it as a cardiac rehabilitation tool. The survey form is a likert-scale ( Strongly agree to strongly disagree) survey that asking subjects about their feedback and satisfaction about the Heart Track hardware and software, and overall experience using Heart Track.
through study completion, an average of 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Eng Chuan Neoh, masters, Senior Physiotherapist

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäntapahtuma

Kliiniset tutkimukset Heart Track

Tilaa