- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04095169
Biomarkkerit varhaisen vaiheen spondyloartriitissa
Aksiaalinen spondylartriitti (axSpA) on ryhmä tulehduksellisia reumaattisia sairauksia, joiden tunnusmerkkinä on tulehduksellinen selkäkipu, jonka aiheuttaa ristuilunivelten (SIJ) ja selän tulehdus.
Tällä hetkellä mikään laboratoriotesti tai biomarkkeri ei pysty erottamaan potilaita, joilla on varhaisen vaiheen axSpA ja muista syistä johtuva jatkuva alaselkäkipu.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia biomarkkerikomplementti C3d:n ja erittäin herkän C-reaktiivisen proteiinin (HsCRP) perustasojen ennakoivaa arvoa, joka tunnistaa luuytimen turvotuksen (BME) SIJ:n MRI:ssä lähtötilanteessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä hetkellä mikään laboratoriotesti tai biomarkkeri ei pysty erottamaan potilaita, joilla on varhaisen vaiheen axSpA ja muista syistä johtuva jatkuva alaselkäkipu. Ihmisen leukosyyttiantigeeni (HLA) B27 ei ole akuutti biomarkkeri, vaan prognostinen markkeri axSpA:n kehittymiselle.
C-reaktiivista proteiinia (CRP) käytetään yleisesti akuuttina biomarkkerina erilaisissa tulehdustiloissa. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että vain 40–60 %:lla selkärankareumapotilaista (AS), joilla on aktiivisen sairauden kliinisiä oireita, on kohonnut CRP-taso.
Aiemmat tutkimukset, jotka koskevat komplementin C3-jakotuotetta C3d, ovat osoittaneet korrelaation tulehdussairauksien, kuten AS:n, ja C3d:n nousun välillä. Nämä tutkimukset perustuivat pieneen määrään tapauksia, mutta uudempi tutkimus vuodelta 2016 on osoittanut korrelaation eri biomarkkerien, mukaan lukien C3, ja uusien rasvavaurioiden välillä magneettikuvauksessa golimumabilla hoidetuilla AS-potilailla.
Tavoite Tutkia C3d:n ja hsCRP:n lähtötasojen ennustearvoa, joka tunnistaa luuytimen turvotuksen (BME) sacroiliac nivelten (SIJ) MRI:ssä lähtötilanteessa.
Design:
Tutkimus on prospektiivinen kohorttitutkimus, jossa on mukana 18–45-vuotiaita potilaita, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu, joka on rekisteröity Spines of Southern Denmark (SSD) -kohorttiin, mukaan lukien potilaat, jotka on lähetetty Etelä-Tanskan selkärankakeskukseen.
Lähtötilanteessa kaikki potilaat täyttivät standardoidun kyselylomakkeen, ja heitä haastateltiin tunnistamalla tulehdusoireet, mitä seurasi kliininen tutkimus, jossa keskityttiin SIJ:hen liittyviin oireisiin. Verinäytteet otettiin ja niistä analysoitiin HLA-B27 (prognostinen biomarkkeri). Lisäksi kaikille potilaille tehtiin selkärangan MRI, mukaan lukien SIJ.
Mukana oli yhteensä 1037 potilasta, joista 696 otettiin verikokeita ja he antoivat suostumuksensa jatkokäyttöön tutkimustarkoituksiin.
Tutkimustarkoituksia varten verinäytteet säilytettiin MICSA:ssa (Molecular Biology of Infectious Agents in Early Diagnosis of Spondyloarthritis Biobank). Biopankkia isännöi Graastenin reumatologian tutkimusryhmä. Niistä 696 potilaasta, jotka antoivat suostumuksensa, 188 potilasta tutki reumatologi lähtötilanteessa. Näistä 96 potilaasta täyttivät axSpA-kriteerit The Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) -kriteerien mukaan, 38 potilaalla oli tulehduksellisia muutoksia magneettikuvauksessa tai heillä oli yksi spondyloartriitin ominaisuus, mutta ne eivät täyttäneet ASAS-kriteerejä. Kontrolliryhmään otettiin mukaan 82 satunnaisesti valittua potilasta, joilla oli alaselkäkipuja.
Kaikkiaan 216 potilasta määriteltiin kohortiksi, joka sisällytettiin tähän tutkimukseen lisäanalyysiin.
Tiedot:
Vejlen sairaalan kliinisen biokemian osasto on aiemmin auttanut MICSA-näytteiden keräämisessä ja varastoinnissa. Varastoituja pakastettuja MICSA-näytteitä on teknisesti mahdollista käyttää C3d:n analysointiin.
Kaikkiaan 184 (216:sta) perusnäytettä oli käytettävissä lisäanalyysiä varten. Perusnäytteet analysoidaan C3d:n suhteen käyttämällä EDTA-plasmaa (etyleenidiamiinitetraetikkahappo) ja niitä käsitellään paikallisen protokollan mukaisesti tällaisia analyysejä varten.
MRI
Kaikille MICSA-kohortin potilaille on tehty lähtötilanteessa selkärangan MRI, mukaan lukien SIJ. Kaksi kokenutta radiologia on systemaattisesti kuvaillut MRI:tä koskien tulehdusmuutosten merkkejä, mukaan lukien BME.
Tilastot:
Tilastolliseen analyysiin käytetään STATAa (versio 15.0). Parametriset tiedot raportoidaan keskiarvona ja standardijohdannaisena (SD) tai yksisuuntaisena varianssianalyysinä (ANOVA). Jatkuvien ja kategoristen demografisten muuttujien ryhmien väliset vertailut suoritetaan riippumattoman otoksen t-testillä ja Pearsonin khin neliötestillä tai Fisherin tarkalla testillä. Ei-parametristen tietojen kuvaamiseen käytetään Kruskal-Wallis-testiä ja interkvartiilialuetta. Logistista regressioanalyysiä käytetään riippumattomien muuttujien testaamiseen MRI:n havaitseman BME:n ennustavina tekijöinä, mikä johtaa kerroinsuhteisiin, herkkyyteen, spesifisyyteen ja käyrän alla (AUC). Tätä seuraa monimuuttujalogistinen regressio muiden muuttujien mahdollisen vaikutuksen arvioimiseksi. P-arvoa < 0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevänä.
Näytteen koko ja teholaskenta:
Aiemmassa tutkimuksessa potilailla, joilla epäillään nivelrikkoa, havaittiin merkittävä ero keskimääräisissä C3-tasoissa ryhmien välillä, joissa oli 23 ja 22 osallistujaa.
Käyttämällä keskiarvoja ja keskiarvoa yllä olevasta tutkimuksesta ja alfa = 0,05, beeta = 0,2, teho 0,8 ja osallistumissuhde 1:2, tutkimuksemme otoskooksi lasketaan n:10 ja n:20.
Siksi on odotettavissa, että merkittävä ero C3d-tasoissa kolmen ryhmän välillä tässä tutkimuksessa voidaan havaita kunkin MISCA-kohortin ryhmän koon perusteella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat Spines of Southern Denmark -kohortista, joille reumatologi teki magneettikuvauksen, verinäytteitä ja kliinisen tutkimuksen.
- ikä 18-45
- kolmen kuukauden alaselkäkipua ennen sisällyttämistä
Poissulkemiskriteerit:
- < 3 kuukautta alaselkäkipua
- ei halua osallistua/ei allekirjoittanut suostumuslomaketta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
axSpA
Potilaat, joilla oli ≥kolmen kuukauden ikäinen alaselkäkipu, jotka a) täyttivät ASAS-määritelmän positiivisen sacroiliac-nivelten magneettikuvauksen (selvä tulehdus) osalta tai b) olivat HLA-B27-positiivisia ja heillä oli vähintään yksi samanaikainen kliininen spondylartriitti.
|
Osallistujien EDTA-näytteiden C3d-tasojen arviointi
|
|
ei-axSpA
Potilaat, joilla on a) positiivinen magneettikuvaus ASAS-määritelmän mukaan, mutta joilla ei ole muita kliinisiä spondyloartriitin piirteitä tai b) positiivinen HLA-B27 ja yksi kliininen spondylartriitti.
|
Osallistujien EDTA-näytteiden C3d-tasojen arviointi
|
|
Säätimet
Potilaat, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu ilman nivelrikkoon liittyviä piirteitä ja negatiivinen MRI SIJ.
|
Osallistujien EDTA-näytteiden C3d-tasojen arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
C3d tasot
Aikaikkuna: 1 kuukausi C3d:n näytteenoton jälkeen
|
C3d:n perustasot 3 ryhmän välillä
|
1 kuukausi C3d:n näytteenoton jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MRI muutokset
Aikaikkuna: 3 kuukautta C3d:n näytteenoton jälkeen
|
korrelaatio lähtötason C3d:n ja tulehduksellisten muutosten välillä magneettikuvauksessa
|
3 kuukautta C3d:n näytteenoton jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Allan Nygaard, MD, Spinecentre of Southern Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Infektiot
- Nivelsairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Niveltulehdus
- Selkärangan sairaudet
- Luun sairaudet
- Spondylartropatiat
- Luusairaudet, Tartuntataudit
- Ankyloosi
- Spondyliitti
- Spondylartriitti
- Spondyliitti, selkärankareuma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Immunologiset tekijät
- Täydennä järjestelmän proteiineja
- Täydennä C3
- Täydennä C3d
Muut tutkimustunnusnumerot
- SpAbio
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .