Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietovisualisaatiot, jotka helpottavat HIV:hen liittyvää potilaiden ja palveluntarjoajien viestintää New Yorkissa (Info Viz: HIV-NYC)

maanantai 23. elokuuta 2021 päivittänyt: Rebecca Schnall, RN, MPH, PhD, Columbia University
Tutkimustavoitteiden täydentämiseksi infografisen intervention pilotointiin käytetään sekamenetelmätutkimusta, joka sisältää yhden ryhmän esitestin ja jälkeisen tutkimuksen. Syvähaastatteluja täydennetään valituilla osallistujilla selvittääkseen osallistujien käsityksiä HIV:hen liittyvästä viestinnästä infografioiden avulla. Tiedot kerätään osallistujilta lähtötilanteen (ilmoittautuessa) ja seuranta-arvioinnin kautta 3 ja 6 kuukauden seurantakäynneillä. Kliinisen tiimin jäsenten kanssa tehdään seurantahaastatteluja heidän näkemyksensä infografiikan kliinisestä hyödystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Latinot ovat Yhdysvaltojen suurin ja nopeimmin kasvava vähemmistöryhmä, ja HIV vaikuttaa suhteettomasti heihin. Vuonna 2014 lähes 25 % uusista HIV-tartuntatapauksista oli latinalaisten keskuudessa, vaikka he edustavat vain 17 % Yhdysvaltojen väestöstä. Lisäksi latinoilla on nopeampi etenemisnopeus HIV:stä AIDSiin, korkeampi HIV-kuolemien määrä ja huomattava viivästys infektioiden diagnosoinnissa. Noin 42 % USA:n latinoiden HIV-diagnooseista on ulkomailla syntyneillä. Absoluuttisesti mitattuna uudet HIV-diagnoosit ulkomailla syntyneiden joukossa Yhdysvalloissa olivat korkeimmat Karibialla syntyneiden joukossa, mikä saattaa osittain johtua korkeasta kaksisuuntaisesta matkustamisesta. Siksi on ratkaisevan tärkeää, että HIV:n ehkäisy- ja hoitotoimissa otetaan huomioon latinalaismaahanmuuttajaryhmiin ja monikansallisiin ryhmiin liittyvät tekijät. Washington Heightsissa, New York Cityssä, on perusteltua ymmärtää nämä tekijät, jotka liittyvät kaksisuuntaiseen matkustamiseen Dominikaaniseen tasavaltaan (DR), koska Washington Heightsin latinoväestö koostuu suurelta osin dominikaaneista.

Monet tekijät vaikuttavat latinoiden kokemiin terveyseroihin, joihin alhainen terveyslukutaito ja lukutaito yleensä ovat mahdollisia. Terveyslukutaito eli "aste, jossa yksilöillä on kyky hankkia, käsitellä ja ymmärtää perusterveystietoa ja -palveluita, joita tarvitaan asianmukaisten terveyspäätösten tekemiseen", on vakiintunut huolenaihe, joka vaikuttaa haavoittuviin yhteisöihin maailmanlaajuisesti. Ei ole yllättävää, että espanjaa puhuvilla, vähemmän koulutetuilla ja/tai ulkomailla syntyneillä latinoilla on alhaisempi terveyslukutaito kuin Yhdysvalloissa syntyneillä. Alhainen terveyslukutaito voi johtaa huonompiin terveystuloksiin, vähemmän palveluiden käyttöön ja huonompaan tietoon sairauksista. Lisäksi potilailla, joilla on rajoittunut terveyslukutaito, on todennäköisesti alhainen laskutaito, mikä vaikuttaa tulkintaan lääkitysmääristä, annosten välisestä ajasta ja tapaamisten väliseen aikaan sekä muuhun HIV:n tehokkaaseen hallintaan liittyvään kvantitatiiviseen tietoon.

Infografiikka ovat uusia teknologioita, jotka auttavat opettamaan monimutkaisia ​​terveyskäsitteitä potilaille, joilla on heikko terveyslukutaito. Tehokkaasti suunniteltuna infografiat (informaation visualisoinnit) sisältävät syvyyttä ja laajaa tietoa ja parantavat käsitteiden ymmärtämistä. Suunnittelun ja mukana tulevan sisällön huolellisella valinnalla yksinkertaisilla kuvilla voidaan välittää suuria määriä tietoa visuaalisesti houkuttelevalla ja ymmärrettävällä tavalla. Metodisesti rakennettujen infografioiden on osoitettu parantavan viestintää terveyskäyttäytymisestä ja terveysriskeistä ja minimoivan ymmärtämiserot henkilöiden välillä, joilla on korkea ja huono terveyslukutaito. Ne voivat myös auttaa parantamaan tiedonvaihtoa kulttuuri- ja kielierojen keskellä käyttämällä potilaille tuttuja kuvia selittämään monimutkaisia ​​prosesseja sekä lisäämään keskittymiskykyä ja opitun materiaalin muistamista. Lisäksi tarkasti suunnitellut ja arvioidut infografiat voivat auttaa lieventämään terveyseroja auttamalla kliinikoita antamaan ihmisten tehokkaaseen terveydenhuoltoon tarvitsemansa tiedot ymmärrettävällä tavalla.

Esitutkimusten aikana tutkijat kehittivät joukon infografioita, jotka on suunniteltu helpottamaan HIV:hen liittyvää kliinikon ja potilaan välistä viestintää klinikkakäyntien aikana. Alkuperäiset infografiikat suunnittelivat HIV-tartunnan saaneet henkilöt Dominikaanisessa tasavallassa, ja nyt niiden toteutettavuutta ja käytettävyyttä testataan demokraattisen tasavallan kohortin kesken. Tässä tutkimuksessa tutkijat ehdottavat, että arvioidaan infografisen intervention käyttökelpoisuutta HIV-hoitoon erikoistuneessa klinikassa Washington Heightsissa kliinisen viestinnän ja myöhemmin potilaiden tulosten parantamiseksi. Lisäksi tutkijat keräävät tietoja akkulturaatiosta ja kaksisuuntaisesta matkustamisesta arvioidakseen perusteellisemmin, kuinka nämä tekijät liittyvät HIV-infektioon Yhdysvalloissa asuvien latinalaisamerikkalaisten/latinalaisväestöjen keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Comprehensive HIV Program of NewYork-Presbyterian Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen ≥ 18 vuotta
  • Elää HIV:n kanssa ja hänellä on havaittavissa oleva viruskuorma
  • Tunnustaa itsensä latinalaisamerikkalaiseksi/latinolaiseksi
  • Suunnittele hoitoa samalla klinikalla seuraavat 6 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä sisällyttämiskriteerejä
  • Ei pysty ymmärtämään tutkimusmenetelmiä tai antamaan tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Infograafinen interventioryhmä
Infograafisen interventioryhmän osallistujat saavat terveyskasvatusta infografioiden avulla opintokäynnillä, joka on suunniteltu välittömästi heidän säännöllisten klinikkakäyntien jälkeen.
Informaatiovisualisointeja (infografiikkaa) käytetään opettamaan osallistujille HIV:stä opintokäynneillä välittömästi heidän normaalien klinikkakäyntien jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen CD4-luku
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Keskimääräinen erotusjoukon 4 (CD4) määrä kullakin aikapisteellä.
Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Keskimääräinen viruskuorma
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Keskimääräinen viruskuormitus kullakin aikapisteellä
Perustaso, 3 ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen pistemäärä HIV-aiheisen tiedon arvioinnissa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
14 HIV-tietoon liittyvää kysymystä kehitettiin interventioon sisällytettävien tietojen perusteella. Osallistujat saavat yhden pisteen jokaisesta oikeasta vastauksesta ja sitten kunkin kysymyksen pisteet lasketaan yhteen lopullisen pistemäärän saamiseksi. Siksi vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 14, kun pisteet lähempänä 14:ää osoittavat, että potilailla on enemmän HIV-tietoa.
Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Keskimääräinen pistemäärä hoitoon tyytyväisyysasteikolla
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 6 kuukautta

Mukana oli 7 kysymystä potilaiden tyytyväisyydestä terveydenhuollon tarjoajaan ja aiemmin validoiduista instrumenteista mukautettuun terveyskeskukseen.

Jokaisella sisällytettyjen kysymysten vastauksella on erilainen pistemäärä:

Kysymys 1: 1 - 7 Kysymys 2: 1 - 10 Kysymys 3: 1 - 7 Kysymys 4: 1 - 5 Kysymys 5: 1 - 7 Kysymys 6: 1 - 7 Kysymys 7: 1 - 5

Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 7 - 48, joka lasketaan kunkin mukana olevan kysymyksen pienimmästä ja korkeimmasta mahdollisesta pistemäärästä. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän tyytyväisyyttä hoitoon.

Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Keskimääräinen pistemäärä SEMCD-asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Self-Efficacy for Managing Chronic Disease (SEMCD) -asteikko on 6-osainen kyselylomake, joka mittaa luottamusta kykyyn hallita väsymystä, kipua, emotionaalista ahdistusta ja muita oireita itsehallintatekniikoilla. Jokainen kohta pisteytetään vähimmäisarvosta 1, joka tarkoittaa "ei ollenkaan varma" maksimipistemäärään 10, joka tarkoittaa "täysin luottavainen". Lopulliset pisteet lasketaan kuuden kysymyksen keskiarvona välillä 1 (minimi) 10 (maksimi), jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta (parempaa lopputulosta).
Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Lääkityksensä noudattavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Lääkehoitoon sitoutumista mitataan validoidulla yksinkertaistetulla lääkityssidonnaisuuskyselyllä (SMAQ)-6, 6-pisteisellä kyselylomakkeella. Henkilöä pidetään "ei-hyväksyttynä", jos johonkin kohtaan 1, 2, 3 ja 5 on "kyllä" vastaus. Lisäksi, jos hän vastaa, että hän on unohtanut enemmän kuin kaksi lääkeannosta viimeisen viikon aikana. (kohta 4) tai jos he ovat olleet yli kaksi päivää ilman lääkitystä viimeisten 3 kuukauden aikana (kohta 6), katsotaan myös, että he eivät ole sitoutuneet.
Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Jokaisesta viidestä yleisestä terveyskategoriasta ilmoittaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Osallistujat arvioivat yleisen terveytensä "erinomaiseksi", "erittäin hyväksi", "hyväksi", "enemmän tai vähemmän" tai "huonoksi".
Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Keskimääräinen pistemäärä nykyisestä terveydentilasta
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Nykyistä terveydentilaa arvioidaan yhdellä kysymyksellä Health Status Assessment -tutkimuksesta, jossa osallistujia pyydetään arvioimaan nykyinen terveytensä antamalla numero asteikolla 0-100, jossa 0 = kuolema tai huonoin mahdollinen terveys ja 100 = täydellinen tai paras mahdollinen terveys.
Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Todennäköisesti alhaisten osallistujien lukumäärä vs. riittävä terveyslukutaito SAHL-S&E-mittauksen mukaan
Aikaikkuna: Vain peruskäynti
Terveyslukutaitoa arvioidaan lyhyellä espanjan terveyslukutaidon arvioinnilla. Pisteet vaihtelevat välillä 0–18 ja yli 15 pisteet osoittavat, että osallistujilla on todennäköisesti riittävä terveyslukutaito.
Vain peruskäynti
Osallistujien lukumäärä, joilla on todennäköisesti rajoitettu, mahdollisesti rajoitettu tai riittävä terveyslukutaito NVS-mittauksen mukaan
Aikaikkuna: Vain peruskäynti
Myös toista terveyslukutaidon mittaa, uusinta elintoimintoa (NVS) hallinnoidaan. Tämän asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-6, jossa pisteet 0-1 viittaa suureen todennäköisyyteen rajoittuneesta lukutaidosta, pisteet 2-3 ilmaisee rajoitetun lukutaidon mahdollisuutta ja pisteet 4-6 tarkoittaa melkein aina riittävää lukutaitoa.
Vain peruskäynti
Osallistujien lukumäärä kussakin akkulturaatiokategoriassa esitelty lyhyessä ARSMA:ssa
Aikaikkuna: Vain peruskäynti
Lyhyt Acculturation Rating Scale for Mexican Americans-II (Brief ARSMA)12 -kohdeinstrumentti, joka arvioi meksikolaisissa amerikkalaisissa sekä muissa latinalaisalaryhmissä, mukaan lukien dominikaaneissa, käytettyä akkulturaatiotasoa. Pisteet lasketaan summaamalla pisteet ja jakamalla ne 12:lla, jolloin saadaan keskimääräinen akkulturaatio. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa akkulturaatiota.
Vain peruskäynti
Prosenttiosuus osallistujista, jotka suorittavat syvällisen laadullisen haastattelun
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Osallistujat kutsutaan osallistumaan syvälliseen laadulliseen haastatteluun kokemuksistaan. Osallistujien määrä ilmoitetaan prosentteina kaikista ilmoittautuneista.
6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAS4611
  • 1K99NR017829-01A1 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedoista tunnistamattomat tiedot asetetaan pätevien tutkijoiden saataville, jotka haluavat toistaa menetelmiä, tai niille, jotka työskentelevät uuden tutkimuksen parissa ja jotka tarvitsevat todisteita tehdäkseen niin tarkasti. Kaikki tunnistamattomat osallistujien tiedot jaetaan muiden tutkijoiden kanssa. Huomaa, että suuri osa näistä tiedoista on espanjaksi.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 3 kuukautta ensisijaisten tulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyydä tietoja lähettämällä sähköpostia tässä tietueessa mainitulle tutkimuksen johtajalle ja ilmoittamalla, miksi tarvitset tiedot ja aiot käyttää niitä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa