Aterian jälkeisen proteiiniaineenvaihdunnan aikakurssi
maanantai 7. lokakuuta 2019 päivittänyt: University of Illinois at Urbana-Champaign
Aterian jälkeisen lihasproteiinisynteesin ajasta riippuvainen säätely maitoproteiinin nauttimisen jälkeen nuorilla miehillä
"Nopean" heraproteiinin anabolisen vaikutuksen aterian jälkeisen lihasproteiinisynteesin säätelyyn on todettu lyhytaikaiseksi terveillä nuorilla aikuisilla.
Tavoitteenamme oli arvioida anabolisten signaalitapahtumien ja lihasten proteiinisynteesin (MPS) stimuloinnin ajan kulumista terveillä nuorilla miehillä tyypillisempää aterian aiheuttamaa aminoasidemiaa edustavan ravinnonlähteen, nimittäin maitoproteiinitiiviste, nauttimisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61801
- Freer Hall
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Miehet
- Ikäraja 18-35 vuotta
- Terve, virkistysaktiivinen
- BMI < 30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit
- Tupakointi
- Allergia maidon proteiineille
- Kasvissyöjät
- Diagnosoitu ruoansulatuskanavan sairaudet
- Nainen
- Niveltulehdukset
- Hermo-lihasongelmien historia
- Aikaisempi osallistuminen aminohappomerkkiainetutkimuksiin
- Taipumus hypertrofiseen arpeutumiseen tai keloidien muodostumiseen
- Henkilöt, jotka käyttävät mitä tahansa lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan proteiinien aineenvaihduntaan (esim. kortikosteroidit, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet tai reseptivahvuus aknelääkkeet).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Maitoproteiinikonsentraatti
Seitsemälle nuorelle miehelle (ikä: 22 ± 1 v) suoritetaan toistuva verinäyte ja biopsianäytteet jatkuvan pohjustetun L-[rengas-2H5]fenyylialaniini- ja L-[1-13C]leusiinimerkkiaineinfuusion aikana, ja he nauttivat 38 g L-[1 -13C]fenyylialaniinilla ja L-[1-13C]leusiinilla leimattu maitoproteiinitiiviste
|
Osallistujille tarjottavan maitoproteiinijuoman makroravintoainekoostumus ja energia on 38 g proteiinia (3,46 g leusiinia), 4,17 g hiilihydraattia ja 1,4 g rasvaa.
Maitoproteiini täytti kaikki ihmisravinnoksi tarkoitetut kemialliset ja bakteriologiset vaatimukset.
L-[1-13C]fenyylialaniinin ja L-[1-13C]leusiinin rikastukset maitoproteiinitiivisteessä olivat keskimäärin 38,3 ja 10,8 mooliprosenttia ylimäärää (MPE), vastaavasti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myofibrillaarisen proteiinin fraktiaalinen synteesinopeus
Aikaikkuna: 8 tuntia
|
Myofibrillaaristen proteiinisynteesinopeuksia arvioidaan imeytymisen jälkeisen ajanjakson aikana 3 tunnin ajan ja 1-2 tunnin välein 5 tunnin aikana proteiinin nauttimisen jälkeen.
Tämä antaa meille mahdollisuuden arvioida lihasproteiinisynteesin aikakulkua syömisen jälkeen.
|
8 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten anabolisten signaalien fosforylaatio
Aikaikkuna: 8 tuntia
|
Myofibrillin proteiinisynteesin stimulaatioon osallistuvien anabolisten signalointireittien (mTORC1, AKT ja P70S6K) fosforylaatio arvioidaan imeytymisen jälkeisen ajanjakson aikana 3 tunnin ajan ja 1-2 tunnin välein proteiinin nauttimisen jälkeisten 5 tunnin aikana.
|
8 tuntia
|
|
Eksogeeninen fenyylialaniinin esiintymisnopeus
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
Ruokavalioperäisen fenyylialaniinin saatavuus mitataan 5 tuntia aterian jälkeisen vaiheen aikana sen suhteen määrittämiseksi myofibrillaarisen proteiinin fraktionaalisiin synteesinopeuksiin ja lihasten anabolisen signaalin fosforylaatioon.
|
5 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 26. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 10. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 10. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14234
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .