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Curso de Tempo do Metabolismo de Proteína Pós-prandial

7 de outubro de 2019 atualizado por: University of Illinois at Urbana-Champaign

Regulação dependente do tempo da síntese de proteína muscular pós-prandial após a ingestão de proteína do leite em homens jovens

A ação anabólica da proteína de soro de leite 'rápida' na regulação da síntese de proteína muscular pós-prandial foi estabelecida para ser de curta duração em adultos jovens saudáveis. Nosso objetivo foi avaliar o curso temporal dos eventos de sinalização anabólica e estimulação das taxas de síntese de proteína muscular (MPS) após a ingestão de uma fonte de alimento que representa um padrão típico de aminoacidemia induzida por refeição, ou seja, concentrado de proteína do leite, em jovens saudáveis ​​do sexo masculino.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
        • Freer Hall

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão

  • machos
  • Idade entre 18-35 anos
  • Saudável, recreacionalmente ativo
  • IMC < 30 kg/m2

Critério de exclusão

  • Fumar
  • Alergias às proteínas do leite
  • vegetarianos
  • Doenças do trato GI diagnosticadas
  • Fêmea
  • condições artríticas
  • Uma história de problemas neuromusculares
  • Participação anterior em estudos de marcadores de aminoácidos
  • Predisposição para cicatrizes hipertróficas ou formação de quelóides
  • Indivíduos em uso de qualquer medicamento conhecido por afetar o metabolismo de proteínas (ou seja, corticosteróides, antiinflamatórios não esteróides ou medicamentos prescritos para acne).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Concentrado de Proteína do Leite
Sete homens jovens (idade: 22 ± 1 ano) serão submetidos a repetidas amostras de sangue e biópsia durante infusões contínuas de L-[ring-2H5]fenilalanina e L-[1-13C]leucina, e ingeriram 38 g de L-[1 concentrado de proteína de leite marcado com -13C]fenilalanina e L-[1-13C]leucina
A composição de macronutrientes e energia da bebida de proteína láctea fornecida aos participantes é de 38 g de proteína (3,46 g de leucina), 4,17 g de carboidrato e 1,4 g de gordura. A proteína do leite atendeu a todas as especificações químicas e bacteriológicas para consumo humano. Os enriquecimentos de L-[1-13C]fenilalanina e L-[1-13C]leucina no concentrado de proteína do leite tiveram uma média de 38,3 e 10,8% de excesso molar (MPE), respectivamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de síntese fracionada de proteína miofibrilar
Prazo: 8 horas
As taxas de síntese de proteína miofibrilar serão avaliadas durante o período pós-absortivo por 3 horas, e a cada 1-2 horas durante as 5 horas após a ingestão de proteína. Isso nos permitirá avaliar o tempo de síntese de proteína muscular depois de comer.
8 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fosforilação da sinalização anabólica muscular
Prazo: 8 horas
A fosforilação das vias de sinalização anabólica (mTORC1, AKT e P70S6K) envolvidas na estimulação das taxas de síntese de proteínas miofibrilares será avaliada durante o período pós-absortivo por 3 horas e a cada 1-2 horas durante as 5 horas após a ingestão da proteína.
8 horas
Taxa exógena de aparecimento de fenilalanina
Prazo: 5 horas
A disponibilidade de fenilalanina derivada da dieta será medida durante as 5 h da fase pós-prandial para determinar sua relação com as taxas de síntese fracionada de proteína miofibrilar e fosforilação da sinalização anabólica muscular
5 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

26 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2019

Primeira postagem (REAL)

10 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 14234

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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