Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidsforløb for postprandial proteinmetabolisme

7. oktober 2019 opdateret af: University of Illinois at Urbana-Champaign

Tidsafhængig regulering af postprandial muskelproteinsyntese efter mælkeproteinindtagelse hos unge mænd

Den anabolske virkning af 'hurtigt' valleprotein på reguleringen af ​​postprandial muskelproteinsyntese har vist sig at være kortvarig hos raske unge voksne. Vores mål var at vurdere tidsforløbet af anabolske signalbegivenheder og stimulering af muskelproteinsyntesehastigheder (MPS) efter indtagelse af en fødekilde, der repræsenterer et mere typisk måltidsinduceret mønster af aminoacidæmi, nemlig mælkeproteinkoncentrat, hos raske unge mænd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
        • Freer Hall

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Hanner
  • Alder mellem 18-35 år
  • Sund, rekreativt aktiv
  • BMI < 30 kg/m2

Eksklusionskriterier

  • Rygning
  • Allergi over for mælkeproteiner
  • Vegetarer
  • Diagnosticeret GI-kanalsygdomme
  • Kvinde
  • Arthritiske tilstande
  • En historie med neuromuskulære problemer
  • Tidligere deltagelse i aminosyresporingsundersøgelser
  • Disposition for hypertrofisk ardannelse eller keloiddannelse
  • Personer på nogen form for medicin, der vides at påvirke proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller receptpligtig medicin mod akne).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Mælkeproteinkoncentrat
Syv unge mænd (alder: 22±1 år) vil gennemgå gentagne blod- og biopsiprøver under primede kontinuerlige L-[ring-2H5]phenylalanin og L-[1-13C]leucin-sporinfusioner og indtage 38 g L-[1 -13C]phenylalanin- og L-[1-13C]leucin-mærket mælkeproteinkoncentrat
Kosttilskud: Mælkeproteinkoncentrat
Makronæringsstofsammensætningen og energien af ​​mælkeproteindrikken, som gives til deltagerne, er 38 g protein (3,46 g leucin), 4,17 g kulhydrat og 1,4 g fedt. Mælkeproteinet opfyldte alle kemiske og bakteriologiske specifikationer til konsum. L-[1-13C]phenylalanin- og L-[1-13C]leucinberigelserne i mælkeproteinkoncentratet var i gennemsnit henholdsvis 38,3 og 10,8 molprocent overskud (MPE).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fraktionerede syntesehastigheder af myofibrillært protein
Tidsramme: 8 timer
Myofibrillær proteinsyntesehastigheder vil blive vurderet i den postabsorptive periode i 3 timer og hver 1-2 time i løbet af de 5 timer efter proteinindtagelse. Dette vil give os mulighed for at vurdere tidsforløbet for muskelproteinsyntese efter spisning.
8 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fosforylering af muskelanabolsk signalering
Tidsramme: 8 timer
Fosforylering af anabolske signalveje (mTORC1, AKT og P70S6K) involveret i stimuleringen af ​​myofibrillær proteinsyntesehastigheder vil blive vurderet i den postabsorptive periode i 3 timer og hver 1-2 time i løbet af 5 timer efter proteinindtagelse.
8 timer
Eksogen hastighed af phenylalanin udseende
Tidsramme: 5 timer
Kostafledt phenylalanin-tilgængelighed vil blive målt i løbet af den 5-timers postprandiale fase for at bestemme dets forhold til de fraktionerede syntesehastigheder af myofibrillært protein og phosphorylering af muskelanabolsk signalering
5 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

26. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2019

Først opslået (FAKTISKE)

10. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14234

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskelproteinsyntese

Kliniske forsøg med Mælkeproteinkoncentrat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner