Динамика постпрандиального метаболизма белков
7 октября 2019 г. обновлено: University of Illinois at Urbana-Champaign
Зависимая от времени регуляция постпрандиального синтеза мышечных белков после приема белков молока у молодых мужчин
Было установлено, что анаболическое действие «быстрого» сывороточного белка на регуляцию постпрандиального синтеза мышечного белка у здоровых молодых людей кратковременно.
Наша цель состояла в том, чтобы оценить временную динамику анаболических сигнальных событий и стимуляции скорости синтеза мышечного белка (MPS) после приема источника пищи, который представляет собой более типичный паттерн аминоацидемии, вызванный приемом пищи, а именно концентрата молочного белка, у здоровых молодых мужчин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
7
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
- Freer Hall
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения
- Мужчины
- Возраст от 18 до 35 лет
- Здоровый, активный
- ИМТ < 30 кг/м2
Критерий исключения
- Курение
- Аллергия на молочные белки
- вегетарианцы
- Диагностированные заболевания ЖКТ
- Женский
- Артритические состояния
- История нервно-мышечных проблем
- Предыдущее участие в исследованиях индикаторов аминокислот
- Предрасположенность к гипертрофическому рубцеванию или образованию келоидов
- Лица, принимающие любые лекарства, которые, как известно, влияют на белковый обмен (т. кортикостероиды, нестероидные противовоспалительные средства или сильнодействующие лекарства от прыщей, отпускаемые по рецепту).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Концентрат молочного белка
Семь молодых мужчин (возраст: 22 ± 1 год) будут подвергаться повторному забору крови и биопсии во время непрерывных инфузий индикаторов L-[кольцо-2H5]фенилаланина и L-[1-13C]лейцина и проглотят 38 г L-[1 Концентрат молочного белка, меченный -13C]фенилаланином и L-[1-13C]лейцином
|
Состав макронутриентов и калорийность молочно-белкового напитка, предоставленного участникам, составляет 38 г белка (3,46 г лейцина), 4,17 г углеводов и 1,4 г жира.
Молочный белок соответствовал всем химическим и бактериологическим характеристикам для потребления человеком.
Содержание L-[1-13C]фенилаланина и L-[1-13C]лейцина в концентрате молочного белка составляло в среднем 38,3 и 10,8 мольных процента избытка (MPE) соответственно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фракционные скорости синтеза миофибриллярного белка
Временное ограничение: 8 часов
|
Скорость синтеза миофибриллярного белка будет оцениваться в постабсорбтивном периоде в течение 3 часов и каждые 1-2 часа в течение 5 часов после приема белка.
Это позволит нам оценить время синтеза мышечного белка после еды.
|
8 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фосфорилирование мышечных анаболических сигналов
Временное ограничение: 8 часов
|
Фосфорилирование анаболических сигнальных путей (mTORC1, AKT и P70S6K), участвующих в стимуляции скорости синтеза миофибриллярного белка, будет оцениваться в течение постабсорбционного периода в течение 3 часов и каждые 1-2 часа в течение 5 часов после приема белка.
|
8 часов
|
|
Экзогенная скорость появления фенилаланина
Временное ограничение: 5 часов
|
Доступность фенилаланина, полученного с пищей, будет измеряться в течение 5-часовой постпрандиальной фазы, чтобы определить его связь с фракционной скоростью синтеза миофибриллярного белка и фосфорилированием анаболических сигналов мышц.
|
5 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 октября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14234
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .