Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GLP-1:n vaikutus mikrovaskulaarisiin insuliinivasteisiin tyypin 1 diabeteksessa (KML001)

maanantai 7. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Zhenqi Liu, University of Virginia
GLP-1 lisää luuston ja sydämen mikrovaskulaarista perfuusiota ja parantaa insuliinin mikrovaskulaarisia vasteita ihmisillä, joilla on T1DM, mikä johtaa parantuneeseen metaboliseen insuliinivasteeseen, endoteelin toimintaan ja lisääntyneeseen lihasten hapettumiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotettu tutkimus määrittää GLP-1-infuusion vaikutuksen mikrovaskulaariseen perfuusioon ja mikrovaskulaarisiin insuliinivasteisiin sekä luuston että sydänlihaksen mikroverisuonissa ihmisillä, joilla on T1DM. Tutkijat tutkivat 20 T1DM:ää sairastavaa osallistujaa käyttämällä uusinta tekniikkaa, kontrastitehostettua ultraääntä (CEU) arvioidakseen, lisääkö GLP-1 luuston ja sydämen mikrovaskulaarista verenkiertoa (MBF) mikrovaskulaarista perfuusiota, virtausta kuvaavana -välitteinen dilataatio (FMD) endoteelin toiminnan mittarina ja augmentaatioindeksi (AI) ja pulssiaallonnopeus (PWV) suurten verisuonten mukautumisen korvikkeina. Tutkijat käyttävät yhdistettyä CEU:ta ja euglykeemis-hyperinsulineemista clamp-lähestymistapaa määrittääkseen, paraneeko mikrovaskulaarinen ja metabolinen IR seurauksena.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22906
        • University of Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aiempi tyypin 1 diabetes, kesto > 1 vuosi
  2. Ikä 18-40 vuotta
  3. HbA1c < 8,5 %
  4. BMI >/=18, <30 kg/m2
  5. Käytä insuliinia vain diabeteksen hoitoon
  6. Vakaalla ei-diabeettisilla lääkkeillä viimeisen 6 kuukauden ajan, ei kuitenkaan ehkäisytabletteja (OCP)
  7. Kaikki seulontalaboratoriot normaaleissa rajoissa tai eivät kliinisesti merkitseviä

Poissulkemiskriteerit:

1) Raskaus tai imetys 2) Tupakointi 6 kuukauden sisällä 3) Aiemmat mikrovaskulaariset (mikroalbuminuria, retinopatia, neuropatia) tai makrovaskulaarisen diabeteksen komplikaatiot (sepelvaltimotauti, aivohalvaus, ääreisverisuonisairaus) 4) vasoaktiivisten lääkkeiden käyttö (ts. kalsiumkanavasalpaajat, angiotensiinia konvertoivan entsyymin tai reniinin estäjät, angiotensiinireseptorin salpaajat, nitraatit, alfasalpaajat) 5) OCP:n käyttö 3 kuukauden tai 1 kuukauden sisällä, jos kuukautiset ovat sen jälkeen alkaneet 6) Tunnettu yliherkkyys perflutreenille (sisältyy Definity © -kontrastiin) ) 7) O2-saturaatioseulonta<90 % 8) Anemia (hemoglobiini <12 g/dl naisilla, hemoglobiini <13 g/dl miehillä) 9) Diabeettinen ketoasidoosi (DKA) esitellään seulontakäynneillä tai tutkimukseen pääsypäivinä

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: GLP-1
GLP-1-infuusio 1,2 pmol/kg/min 150 minuutin ajan
glukagonin kaltainen peptidi 1
Active Comparator: GLP-1 + insuliinipuristin
GLP-1-infuusio 1,2 pmol/kg/min 150 minuutin ajan ja insuliini 1 mU/kg/min + 20 % dekstroosia vaihtelevalla nopeudella euglykemian ylläpitämiseksi 120 minuutin ajan
glukagonin kaltainen peptidi 1
käytämme korvaamaan perusinsuliinia ja nostamaan insuliinipitoisuutta insuliinipuristimen aikana
Käytämme dekstroosia euglykemian ylläpitämiseen insuliinipuristimen aikana
Active Comparator: Suolaliuos + insuliinipuristin
Suolaliuosinfuusio nopeudella 30 ml/h 150 minuutin ajan ja insuliini 1 mU/kg/min + 20 % dekstroosia vaihtelevalla nopeudella euglykemian ylläpitämiseksi 120 minuutin ajan.
käytämme korvaamaan perusinsuliinia ja nostamaan insuliinipitoisuutta insuliinipuristimen aikana
Käytämme dekstroosia euglykemian ylläpitämiseen insuliinipuristimen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mikrovaskulaarisen veren tilavuuden muutos lähtötason ja 2 tunnin insuliinipuristimen välillä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 2 tunnin insuliinipuristimen jälkeen
verisuonten mittaus
lähtötilanteessa ja 2 tunnin insuliinipuristimen jälkeen
insuliiniherkkyyden muutos lähtötason ja 2 tunnin insuliinipuristimen välillä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 2 tunnin insuliinipuristimen jälkeen
verisuonten mittaus
lähtötilanteessa ja 2 tunnin insuliinipuristimen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos augmentaatioindeksissä lähtötason ja 2 tunnin insuliinipuristimen välillä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 2 tunnin insuliinipuristimen jälkeen
verisuonten mittaus
lähtötilanteessa ja 2 tunnin insuliinipuristimen jälkeen
muutos virtausvälitteisessä dilataatiossa perusviivan ja 2 tunnin insuliinipuristimen välillä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 2 tunnin insuliinipuristimen jälkeen
verisuonten mittaus
lähtötilanteessa ja 2 tunnin insuliinipuristimen jälkeen
pulssiaallon nopeuden muutos perusviivan ja 2 tunnin insuliinipuristimen välillä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 2 tunnin insuliinipuristimen jälkeen
verisuonten mittaus
lähtötilanteessa ja 2 tunnin insuliinipuristimen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zhenqi Liu, MD, Department of Endocrinology, University of Virginia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa