Liikenteeseen liittyvän ilmansaastealtistuksen akuutit terveysvaikutukset
maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Haidong Kan, Fudan University
Liikenteestä johtuvan ilmansaastealtistuksen akuutit terveysvaikutukset terveiden nuorten aikuisten keskuudessa: satunnaistettu, crossover-koe
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida akuutin liikenteen aiheuttamalle ilmansaasteelle altistumisen vaikutuksia ja taustalla olevia mekanismeja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat suorittavat satunnaistetun, crossover-tutkimuksen 72 terveen nuoren aikuisen kesken Shanghaissa, Kiinassa.
Tukikelpoiset osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään (36 vapaaehtoista ryhmää kohden).
Ensimmäisessä vaiheessa osallistujia pyydetään suorittamaan yksi kävelytehtävä (klo 13:00-17:30).
Altistunut ryhmä kävelee vilkkaalla tiellä ja altistuu liikenteen aiheuttamille ilmansaasteille, kun taas kontrolliryhmä kävelee liikentettömässä puistossa.
Ensimmäisen 3 tunnin aikana kaikki osallistujat lepäävät 30 minuuttia jokaisen 15 minuutin kävelyn jälkeen.
Klo 16:00 alkaen osallistujat lopettavat kävelyn ja lepäävät 1,5 tuntia.
Sitten molemmat ryhmät siirtyvät 2 viikon pesujaksoon.
Toisessa vaiheessa on myös yksi kävelytehtävä (klo 13.00-17.30).
Kaksi ryhmää vaihtavat kävelypaikkoja ja toistavat edellisen kokeen.
Fyysiset tarkastukset suoritetaan sekä ennen jokaista kävelytehtävää että sen jälkeen.
Lisäksi pyydämme vapaaehtoisia pysymään koulussa kaksi päivää ennen kävelyä.
Terveystarkastuksiin kuuluvat oirekyselyt, verenpainemittaukset, Holter-seuranta ja spirometria.
Suunnittelemme keräävämme verta, virtsan, nielupuikkoja ja uloshengityskondensaatiota ennen altistumista, noin tunnin kuluttua altistumisesta ja seuraavana aamuna.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
69
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200032
- Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuminen Shanghaissa opiskeluaikana;
- painoindeksi > 18,5 ja ≤ 28;
- Tupakoimaton, ei alkoholin tai huumeiden väärinkäyttöä;
- Vaadimme kävelytehtävän suorittaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- nykyiset tai koskaan tupakoivat;
- Kohteet, joilla on allerginen sairaus, kuten allerginen nuha, allerginen astma ja atopia;
- Potilaat, joilla on sydän- ja verisuonitauti, kuten synnynnäinen sydänsairaus, keuhkosydänsairaus ja verenpainetauti;
- Kohteet, joilla on hengityselinsairauksia, kuten astma, krooninen keuhkoputkentulehdus ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
- Kohteet, joilla on krooninen sairaus, kuten diabetes, krooninen hepatiitti ja munuaissairaus;
- Koehenkilöt, joilla on ollut suuria leikkauksia;
- Epänormaali spirometria (FEV1 ja FVC ≤ 75 % ennustetusta ja FEV1/FVC ≤ 0,65);
- Lääkkeiden tai ravintolisien käyttö viimeisen kahden kuukauden aikana;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kävely vilkkaalla tiellä
Tämän ryhmän osallistujia pyydetään kävelemään vilkkaalla tiellä 4,5 tuntia.
|
Interventioryhmä kävelee vilkkaalla tiellä ja altistuu liikenteen aiheuttamille ilmansaasteille 4,5 tunnin ajan (klo 13.00-17.30) vuorotellen 15 minuutin kävely- ja 30 minuutin lepojaksoja.
|
|
Active Comparator: Kävely liikentettömässä puistossa
Tämän ryhmän osallistujia pyydetään kävelemään 4,5 tuntia liikentettömässä puistossa.
|
Kontrolliryhmä kävelee liikentettömässä puistossa 4,5 tuntia (klo 13.00-17.30) vuorotellen 15 minuutin kävely- ja 30 minuutin lepojaksoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset FEV1:ssä
Aikaikkuna: FEV1 tutkitaan ennen altistusta, puoli tuntia altistuksen jälkeen ja 12 tuntia altistuksen jälkeen.
|
Suunnittelemme mittaavan pakkohengityksen tilavuuden muutokset 1 sekunnissa.
|
FEV1 tutkitaan ennen altistusta, puoli tuntia altistuksen jälkeen ja 12 tuntia altistuksen jälkeen.
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Verenpainetta mitataan 24 tunnin ajan interventioaamuna klo 8.00 seuraavan aamun klo 8.00 välisenä aikana.
|
Suunnittelemme systolisen verenpaineen (SBP) ja diastolisen verenpaineen (DBP) mittaamista.
|
Verenpainetta mitataan 24 tunnin ajan interventioaamuna klo 8.00 seuraavan aamun klo 8.00 välisenä aikana.
|
|
Sykevaihteluparametrit
Aikaikkuna: Vapaaehtoisia pyydetään käyttämään elektrografisia Holter-näyttöjä 24 tunnin ajan interventioaamuna klo 8.00 seuraavan aamun klo 8.00 välisenä aikana.
|
Suunnittelemme sykevaihtelu (HRV) -parametrien mittaamista.
|
Vapaaehtoisia pyydetään käyttämään elektrografisia Holter-näyttöjä 24 tunnin ajan interventioaamuna klo 8.00 seuraavan aamun klo 8.00 välisenä aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FVC:n muutokset
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, puoli tuntia altistuksen jälkeen ja 12 tuntia altistuksen jälkeen (seuraavana aamuna)
|
Pakotetun elinkyvyn muutokset
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, puoli tuntia altistuksen jälkeen ja 12 tuntia altistuksen jälkeen (seuraavana aamuna)
|
|
FEV1/FVC:n muutokset
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, puoli tuntia altistuksen jälkeen ja 12 tuntia altistuksen jälkeen (seuraavana aamuna)
|
Muutokset pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhteen 1 sekunnissa (FEV1) pakotettuun vitaalikapasiteettiin (FVC)
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, puoli tuntia altistuksen jälkeen ja 12 tuntia altistuksen jälkeen (seuraavana aamuna)
|
|
MMEF:n muutokset
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, puoli tuntia altistuksen jälkeen ja 12 tuntia altistuksen jälkeen (seuraavana aamuna)
|
Muutokset maksimaalisessa uloshengitysvirtauksessa
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, puoli tuntia altistuksen jälkeen ja 12 tuntia altistuksen jälkeen (seuraavana aamuna)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokoverestä havaitut erot DNA-metylaatiotasoissa näiden kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: 1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
Genominlaajuinen DNA-metylaatio kokoverestä havaittiin käyttämällä Illumina 850K Beadchipiä.
Tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa erilaiset CpG-lokukset TRAP-altistuksen jälkeen
|
1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Plasman transkriptiikassa havaitut erot eksosomin RNA:n ilmentymistasoissa näiden kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: 1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
Illumina-pohjainen transkriptomiikka ei ole kohdistettu.
Tutkimuksen tarkoituksena on löytää eri tavalla ilmentynyt eksosomi-RNA plasmasta TRAP-altistuksen jälkeen
|
1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Plasman transkriptiikassa havaitut erot eksosomien miRNA-ekspressiotasoissa kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: 1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
Illumina-pohjainen transkriptomiikka ei ole kohdistettu.
Tutkimuksen tarkoituksena on löytää differentiaalisesti ekspressoitunut eksosomi-miRNA plasmasta TRAP-altistuksen jälkeen
|
1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Plasman proteomiikassa havaitut erot proteiinitasoissa näiden kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: 1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
Massaspektrometriaan perustuva plasmaproteomiikka ei ole kohdistettu.
Tutkimuksen tarkoituksena on löytää eri tavalla ilmentyvät proteiinit plasmasta TRAP-altistuksen jälkeen
|
1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Erot metabolisessa profiloinnissa, jotka havaittiin seerumin massaspektrometriaan perustuvassa ei-kohdistetussa metabolomiikassa näiden kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: 1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia erilaista metabolista profilointia seerumissa TRAP-altistuksen jälkeen.
|
1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Virtsan massaspektrometriaan perustuvassa ei-kohdennettu metabolomiikassa havaitut erot metabolisessa profiloinnissa näiden kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: 1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia erilaista metabolista profilointia virtsassa TRAP-altistuksen jälkeen.
|
1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Seerumin lipidomiikkassa havaitut erot lipiditasoissa näiden kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: 1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
Massaspektrometriaan perustuvat seerumin lipidit eivät ole kohdistettuja.
Tutkimuksen tarkoituksena on löytää seerumin lipidien erot tie- ja puistoskenaarion välillä
|
1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Kohdistetussa seerumin proteomisessa sirussa havaitut erot proteiinitasoissa näiden kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: 1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
Kohdennettu seerumin proteominen siru suoritettiin käyttämällä RayBio Biotin Label -pohjaista Human Antibody Array -järjestelmää, joka kattaa yhteensä 507 ihmisen proteiinia, mukaan lukien sytokiinit, tulehdusproteiinit, kasvutekijät, soluadheesiomolekyylit, liukoiset reseptorit ja kemokiinit sekä angiogeneesiin ja kemokiiniin liittyvät proteiinit. ateroskleroosi.
Tutkimuksen tarkoituksena on löytää seerumin proteiinien erot tie- ja puistoskenaarion välillä
|
1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Hengitysteiden massaspektrometriaan perustuvassa ei-kohdennettu metabolomiikassa havaitut erot metabolisessa profiloinnissa näiden kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: 1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia erilaista metabolista profilointia uloshengitetyssä hengityskondensaatissa TRAP-altistuksen jälkeen.
|
1 tunti valotusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutos CRP-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos C-reaktiivisen proteiinin pitoisuuksissa seerumissa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos ITAC-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Interferonin aiheuttaman T-solu-alfa-kemoattraktantin seerumipitoisuuksien muutos
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos GM-CSF-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Granulosyytti-makrofagipesäkkeitä stimuloivan tekijän seerumipitoisuuksien muutos
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos IFN-gamma-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos gamma-interferonipitoisuuksissa seerumissa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos IL-10-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Interlukin-10:n seerumipitoisuuksien muutos
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos IL-17A-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Interleukiini-17A:n seerumipitoisuuksien muutos
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos IL-1 beetapitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Interlukiini-1 beetan seerumipitoisuuksien muutos
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos IL-23-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Interleukiini-23:n seerumipitoisuuksien muutos
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos IL-6-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Interleukiini-6:n seerumipitoisuuksien muutos
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos IL-8-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Interleukiini-8:n seerumipitoisuuksien muutos
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos TNF-alfa-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos tuumorinekroositekijä-α:n pitoisuuksissa seerumissa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos MDA-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos seerumin malondialdehydipitoisuuksissa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos 8-OH-DG-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos 8-hydroksi-2'-deoksiguanosiinin pitoisuuksissa virtsassa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos ACE-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Angiotensiinia konvertoivien entsyymien seerumipitoisuuksien muutos
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Angiotensiini II -pitoisuuksien muutos
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Angiotensiini II:n seerumipitoisuuksien muutos
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutos ALD-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Muutos virtsan aldosteronipitoisuuksissa
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutos TF-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Muutos kudostekijän pitoisuuksissa seerumissa
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutos fibrinogeenipitoisuuksissa
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Muutos seerumin fibrinogeenipitoisuuksissa
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutos PAI-1-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Plasminogen Activator -estäjä-1:n seerumipitoisuuksien muutos
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutos vWF-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Muutos von Willebrand -tekijän seerumipitoisuuksissa
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutos CRF-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos kortikotropiinia vapauttavan tekijän pitoisuuksissa seerumissa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos ACTH-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Adrenokortikotrooppisen hormonin seerumipitoisuuksien muutos
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos kortisolipitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos seerumin kortisolipitoisuuksissa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos kolesterolipitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos seerumin kolesterolipitoisuuksissa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos TAG-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos seerumin triglyseridipitoisuuksissa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos LDL-kolesterolipitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Matalatiheyksisen lipoproteiinikolesterolin seerumipitoisuuksien muutos
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos glukoosipitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos seerumin glukoosipitoisuuksissa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutos insuliinipitoisuuksissa
Aikaikkuna: 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
Muutos seerumin insuliinipitoisuuksissa
|
7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen ja 7.00 seuraavana aamuna
|
|
Muutokset SP-D-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Pinta-aktiivisten aineiden seerumipitoisuuksien muutos D
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutokset Ezrin-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Muutos uloshengitetyn hengityksen Ezrinin kondensaattipitoisuuksissa
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutokset 8-isoprostaanin pitoisuuksissa kahden altistuksen välillä
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Muutos uloshengitetyn hengityksen 8-isoprostaanin kondensaatin pitoisuuksissa
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutokset TNF-α-pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Muutos tuumorinekroositekijä-α:n uloshengitetyn hengityksen kondensaatin pitoisuuksissa
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
|
Muutokset hengitystieoireiden kyselylomakkeiden pistemäärissä
Aikaikkuna: Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Hengitystieoireiden pistemäärien muutokset sekä kokonais- että kunkin määritellyn oireen osalta
|
Klo 7.00 kävelypäivänä, 1 tunti altistusjakson päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Haidong Kan, PhD, Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 8. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FDUEH-6
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .