Akute gesundheitliche Auswirkungen verkehrsbedingter Luftverschmutzung
31. August 2026 aktualisiert von: Haidong Kan, Fudan University
Akute gesundheitliche Auswirkungen verkehrsbedingter Luftverschmutzung bei gesunden jungen Erwachsenen: Eine randomisierte Crossover-Studie
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen einer akuten Exposition gegenüber verkehrsbedingter Luftverschmutzung und die zugrunde liegenden Mechanismen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher werden eine randomisierte Crossover-Studie mit 72 gesunden jungen Erwachsenen in Shanghai, China, durchführen.
Die teilnahmeberechtigten Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 2 Gruppen eingeteilt (36 Freiwillige pro Gruppe).
Während der ersten Etappe werden die Teilnehmer gebeten, eine Gehaufgabe zu lösen (von 13:00 bis 17:30 Uhr).
Die exponierte Gruppe geht entlang einer stark befahrenen Straße und ist verkehrsbedingter Luftverschmutzung ausgesetzt, während die Kontrollgruppe in einem verkehrsfreien Park spazieren geht.
Während der ersten 3 Stunden ruhen sich alle Teilnehmer nach jeweils 15 Minuten Gehen für 30 Minuten aus.
Ab 16:00 Uhr hören die Teilnehmer auf zu laufen und ruhen sich 1,5 Stunden aus.
Dann treten beide Gruppen in eine 2-wöchige Auswaschphase ein.
In der zweiten Etappe wird es auch eine Gehaufgabe geben (von 13:00 bis 17:30 Uhr).
Die beiden Gruppen tauschen ihre Gehplätze aus und wiederholen den vorherigen Versuch.
Körperliche Untersuchungen werden sowohl vor als auch nach jeder Gehaufgabe durchgeführt.
Außerdem werden wir die Freiwilligen bitten, während der zwei Tage vor der Wanderung in der Schule zu bleiben.
Gesundheitsuntersuchungen umfassen Fragebögen zu Symptomen, Blutdrucktests, Holter-Überwachung und Spirometrie.
Wir planen, Blut, Urin, Oropharynxabstriche und Atemkondensat vor der Exposition, etwa eine Stunde nach der Exposition und am nächsten Morgen zu sammeln.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
69
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200032
- Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aufenthalt in Shanghai während des Studiums;
- Body-Mass-Index > 18,5 und ≤ 28;
- Nichtraucher, kein Alkohol- oder Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte;
- Erledigen der von uns geforderten Gehaufgabe.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle oder ehemalige Raucher;
- Personen mit allergischen Erkrankungen, wie allergischer Rhinitis, allergischem Asthma und Atopie;
- Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wie z. B. angeborener Herzerkrankung, Lungenherzerkrankung und Bluthochdruck;
- Patienten mit Atemwegserkrankungen wie Asthma, chronischer Bronchitis und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung;
- Patienten mit chronischen Erkrankungen, wie Diabetes, chronischer Hepatitis und Nierenerkrankungen;
- Probanden mit einer Vorgeschichte größerer Operationen;
- Anomale Spirometrie (FEV1 und FVC ≤ 75 % des Sollwerts und FEV1/FVC ≤ 0,65);
- Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln in den letzten zwei Monaten;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Wandern entlang einer stark befahrenen Straße
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden gebeten, 4,5 Stunden lang eine stark befahrene Straße entlang zu gehen.
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Die Interventionsgruppe wird entlang einer stark befahrenen Straße laufen und 4,5 Stunden lang (von 13:00 bis 17:30 Uhr) verkehrsbedingter Luftverschmutzung ausgesetzt sein, während sich 15-minütige Geh- und 30-minütige Ruhephasen abwechseln.
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Aktiver Komparator: Spaziergang in einem verkehrsfreien Park
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden gebeten, 4,5 Stunden lang in einem verkehrsfreien Park zu laufen.
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Die Kontrollgruppe geht 4,5 Stunden lang (von 13:00 bis 17:30 Uhr) in einem verkehrsfreien Park spazieren, wobei sich 15-minütige Geh- und 30-minütige Ruhephasen abwechseln.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderungen des FEV1
Zeitfenster: FEV1 wird vor der Exposition, eine halbe Stunde nach der Exposition und 12 Stunden nach der Exposition untersucht.
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Wir planen, Änderungen des forcierten Ausatmungsvolumens in 1 Sekunde zu messen.
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FEV1 wird vor der Exposition, eine halbe Stunde nach der Exposition und 12 Stunden nach der Exposition untersucht.
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Blutdruck
Zeitfenster: Der Blutdruck wird 24 Stunden lang von 8:00 Uhr am Morgen des Eingriffs bis 8:00 Uhr am nächsten Morgen gemessen.
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Wir planen, den systolischen Blutdruck (SBP) und den diastolischen Blutdruck (DBP) zu messen.
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Der Blutdruck wird 24 Stunden lang von 8:00 Uhr am Morgen des Eingriffs bis 8:00 Uhr am nächsten Morgen gemessen.
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Parameter der Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Die Freiwilligen werden gebeten, 24 Stunden lang von 8:00 Uhr am Morgen des Eingriffs bis 8:00 Uhr am nächsten Morgen elektrografische Holter-Monitore zu tragen.
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Wir planen, Parameter der Herzfrequenzvariabilität (HRV) zu messen.
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Die Freiwilligen werden gebeten, 24 Stunden lang von 8:00 Uhr am Morgen des Eingriffs bis 8:00 Uhr am nächsten Morgen elektrografische Holter-Monitore zu tragen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderungen der FVC
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag des Gehens, eine halbe Stunde nach der Exposition und 12 Stunden nach der Exposition (am nächsten Morgen)
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Veränderungen der forcierten Vitalkapazität
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7:00 Uhr am Tag des Gehens, eine halbe Stunde nach der Exposition und 12 Stunden nach der Exposition (am nächsten Morgen)
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Änderungen von FEV1/FVC
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag des Gehens, eine halbe Stunde nach der Exposition und 12 Stunden nach der Exposition (am nächsten Morgen)
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Änderungen des Verhältnisses von forciertem Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1) zu forcierter Vitalkapazität (FVC)
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7:00 Uhr am Tag des Gehens, eine halbe Stunde nach der Exposition und 12 Stunden nach der Exposition (am nächsten Morgen)
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Änderungen von MMEF
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag des Gehens, eine halbe Stunde nach der Exposition und 12 Stunden nach der Exposition (am nächsten Morgen)
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Änderungen des maximalen mittelexspiratorischen Flusses
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7:00 Uhr am Tag des Gehens, eine halbe Stunde nach der Exposition und 12 Stunden nach der Exposition (am nächsten Morgen)
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterschiede in den DNA-Methylierungsniveaus, die zwischen den beiden Expositionen im Vollblut festgestellt wurden
Zeitfenster: 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Genomweite DNA-Methylierung im Vollblut wurde mit Illumina 850K Beadchip nachgewiesen.
Die Studie soll differentielle CpG-Loci nach TRAP-Exposition identifizieren
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1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Unterschiede in den Exosom-RNA-Expressionsniveaus, die in der Plasma-Transkriptomik zwischen den beiden Expositionen festgestellt wurden
Zeitfenster: 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Illumina-basierte Transkriptomik ist nicht zielgerichtet.
Die Studie soll die differentiell exprimierte Exosomen-RNA im Plasma nach TRAP-Exposition finden
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1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Unterschiede in den Exosom-miRNA-Expressionsniveaus, die in der Plasma-Transkriptomik zwischen den beiden Expositionen festgestellt wurden
Zeitfenster: 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Illumina-basierte Transkriptomik ist nicht zielgerichtet.
Die Studie soll die differentiell exprimierte Exosom-miRNA im Plasma nach TRAP-Exposition finden
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1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Unterschiede in den Proteinspiegeln, die in der Plasmaproteomik zwischen den beiden Expositionen festgestellt wurden
Zeitfenster: 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Massenspektrometrie-basierte Plasmaproteomik ist nicht zielgerichtet.
Die Studie soll die unterschiedlich exprimierten Proteine im Plasma nach TRAP-Exposition finden
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1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Unterschiede in der metabolischen Profilerstellung, die in Serum-Massenspektrometrie-basierten nicht zielgerichteten Metabolomics zwischen den beiden Expositionen festgestellt wurden
Zeitfenster: 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Die Studie dient der Erforschung des differentiellen metabolischen Profils im Serum nach TRAP-Exposition.
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1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Unterschiede in der metabolischen Profilerstellung, die in Urin-Massenspektrometrie-basierten nicht zielgerichteten Metabolomics zwischen den beiden Expositionen festgestellt wurden
Zeitfenster: 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Die Studie soll die unterschiedliche metabolische Profilierung im Urin nach TRAP-Exposition untersuchen.
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1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Unterschiede in den Lipidspiegeln, die in der Serumlipidomik zwischen den beiden Expositionen festgestellt wurden
Zeitfenster: 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Auf Massenspektrometrie basierende Serumlipide sind nicht zielgerichtet.
Die Studie soll die unterschiedlichen Lipide im Serum zwischen dem Straßenszenario und dem Parkszenario finden
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1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Unterschiede in den Proteinspiegeln, die zwischen den beiden Expositionen im zielgerichteten Serum-Proteomik-Chip nachgewiesen wurden
Zeitfenster: 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Ein zielgerichteter Serum-Proteomik-Chip wurde unter Verwendung des RayBio Biotin Label-based Human Antibody Array durchgeführt, das insgesamt 507 menschliche Proteine umfasst, darunter Zytokine, Entzündungsproteine, Wachstumsfaktoren, Zelladhäsionsmoleküle, lösliche Rezeptoren und Chemokine sowie Proteine, die mit Angiogenese und Angiogenese in Verbindung stehen Atherosklerose.
Die Studie soll die unterschiedlichen Proteine im Serum zwischen dem Straßenszenario und dem Parkszenario finden
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1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Unterschiede in der metabolischen Profilerstellung, die in Atemwegs-Massenspektrometrie-basierten nicht zielgerichteten Metabolomics zwischen den beiden Expositionen festgestellt wurden
Zeitfenster: 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Die Studie soll das unterschiedliche Stoffwechselprofil im ausgeatmeten Atemkondensat nach TRAP-Exposition untersuchen.
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1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der CRP-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen des C-reaktiven Proteins
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der ITAC-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Interferon-induziertem T-Zell-Alpha-Chemolockstoff
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der GM-CSF-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen des Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktors
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der IFN-gamma-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Interferon-gamma
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der IL-10-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Interlukin-10
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der IL-17A-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Interleukin-17A
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der IL-1-Beta-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Interlukin-1 beta
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der IL-23-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Interleukin-23
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der IL-6-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Interleukin-6
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der IL-8-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Interleukin-8
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der TNF-Alpha-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Tumornekrosefaktor-α
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der MDA-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Malondialdehyd
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der 8-OH-DG-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Urinkonzentration von 8-Hydroxy-2'-desoxyguanosin
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der ACE-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Angiotensin-Converting-Enzymen
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Angiotensin-II-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Angiotensin II
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Änderung der ALD-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Aldosteronkonzentrationen im Urin
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Änderung der TF-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Tissue Factor
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Änderung der Fibrinogenkonzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Fibrinogen
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der PAI-1-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der vWF-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Serumkonzentrationen des von-Willebrand-Faktors
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der CRF-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen des Corticotropin-Releasing-Faktors
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der ACTH-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen des adrenocorticotropen Hormons
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Cortisolkonzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Cortisol
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Cholesterin
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der TAG-Konzentrationen
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Triglycerid
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der LDL-C-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderung der Glukosekonzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Glukose
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Insulinkonzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Insulin
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung und 7:00 Uhr am nächsten Morgen
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Änderungen der SP-D-Konzentrationen
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Serumkonzentrationen von Tensidproteinen D
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Änderungen der Ezrin-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Ezrin-Kondensatkonzentrationen im ausgeatmeten Atem
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Änderungen der 8-Isoprostan-Konzentration zwischen den beiden Expositionen
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der 8-Isoprostan-Konzentration im Atemkondensat der Ausatemluft
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Änderungen der TNF-α-Konzentration
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Veränderung der Konzentrationen des Tumornekrosefaktors-α im Atemkondensat der Ausatmung
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Änderungen der Ergebnisse der Fragebögen zu Atemwegssymptomen
Zeitfenster: 7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Änderungen der Punktzahlen von Fragebögen zu Atemwegssymptomen sowohl für die Gesamtheit als auch für jedes einzelne Symptom
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7:00 Uhr am Tag der Gehsitzung, 1 Stunde nach Ende der Expositionssitzung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Haidong Kan, PhD, Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Dezember 2019
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. November 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FDUEH-6
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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