Ostre skutki zdrowotne narażenia na zanieczyszczenia powietrza związane z ruchem drogowym
31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Haidong Kan, Fudan University
Ostre skutki zdrowotne narażenia na zanieczyszczenia powietrza związane z ruchem drogowym wśród zdrowych młodych dorosłych: randomizowana, krzyżowa próba
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skutków ostrego narażenia na zanieczyszczenie powietrza związane z ruchem drogowym oraz mechanizmów leżących u jego podstaw.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze przeprowadzą randomizowaną próbę krzyżową wśród 72 zdrowych młodych dorosłych w Szanghaju w Chinach.
Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo podzieleni na 2 grupy (36 ochotników na grupę).
W pierwszym etapie uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie jednego zadania marszowego (od 13:00 do 17:30).
Narażona grupa będzie spacerować wzdłuż ruchliwej drogi i będzie narażona na zanieczyszczenia powietrza związane z ruchem drogowym, podczas gdy grupa kontrolna będzie spacerować po parku wolnym od ruchu ulicznego.
Przez pierwsze 3 godziny wszyscy uczestnicy będą odpoczywać przez 30 minut po każdym 15-minutowym spacerze.
Od godziny 16:00 uczestnicy przestaną chodzić i odpoczną przez 1,5 godziny.
Następnie obie grupy wejdą w 2-tygodniowy okres wymywania.
W drugim etapie będzie też jedno zadanie spacerowe (od 13:00 do 17:30).
Obie grupy wymienią się miejscami spacerów i powtórzą poprzednią próbę.
Badania fizykalne będą przeprowadzane zarówno przed, jak i po każdym zadaniu chodzenia.
Poza tym poprosimy ochotników o pozostanie w szkole przez dwa dni przed marszem.
Badania lekarskie obejmują kwestionariusze objawowe, pomiary ciśnienia krwi, monitorowanie metodą Holtera oraz spirometrię.
Planujemy pobrać krew, mocz, wymazy z jamy ustnej i gardła oraz kondensat wydychanego powietrza przed ekspozycją, około godzinę po ekspozycji i następnego ranka.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
69
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
- Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieszkanie w Szanghaju w okresie studiów;
- wskaźnik masy ciała > 18,5 i ≤ 28;
- Niepalący, bez historii nadużywania alkoholu lub narkotyków;
- Ukończenie zadania chodzenia, którego wymagaliśmy.
Kryteria wyłączenia:
- Obecni lub kiedykolwiek palący;
- Podmioty z chorobą alergiczną, taką jak alergiczny nieżyt nosa, astma alergiczna i atopia;
- Podmioty z chorobą sercowo-naczyniową, taką jak wrodzona choroba serca, choroba serca płuc i nadciśnienie;
- Podmioty z chorobami układu oddechowego, takimi jak astma, przewlekłe zapalenie oskrzeli i przewlekła obturacyjna choroba płuc;
- Podmioty z chorobami przewlekłymi, takimi jak cukrzyca, przewlekłe zapalenie wątroby i choroba nerek;
- Osoby z historią poważnej operacji;
- Nieprawidłowa spirometria (FEV1 i FVC ≤ 75% wartości należnej i FEV1/FVC ≤ 0,65);
- Zażywanie leków lub suplementów diety w ciągu ostatnich dwóch miesięcy;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Idąc wzdłuż ruchliwej drogi
Uczestnicy tej grupy zostaną poproszeni o spacer wzdłuż ruchliwej ulicy przez 4,5 godziny.
|
Grupa interwencyjna będzie chodzić wzdłuż ruchliwej drogi i będzie narażona na zanieczyszczenia powietrza związane z ruchem drogowym przez 4,5 godziny (od 13:00 do 17:30), na przemian 15-minutowy spacer i 30-minutowy odpoczynek.
|
|
Aktywny komparator: Spacer po parku wolnym od ruchu ulicznego
Uczestnicy tej grupy zostaną poproszeni o spacer po parku wolnym od ruchu ulicznego przez 4,5 godziny.
|
Grupa kontrolna będzie spacerować w parku wolnym od ruchu ulicznego przez 4,5 godziny (od 13:00 do 17:30), naprzemiennie 15-minutowy spacer i 30-minutowy odpoczynek.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany FEV1
Ramy czasowe: FEV1 zostanie zbadany przed ekspozycją, pół godziny po ekspozycji i 12 godzin po ekspozycji.
|
Planujemy mierzyć zmiany natężonej objętości wydechowej w ciągu 1 sekundy.
|
FEV1 zostanie zbadany przed ekspozycją, pół godziny po ekspozycji i 12 godzin po ekspozycji.
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Ciśnienie krwi będzie mierzone przez 24 godziny od 8:00 rano w dniu interwencji do 8:00 rano następnego dnia.
|
Planujemy zmierzyć skurczowe ciśnienie krwi (SBP) i rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP).
|
Ciśnienie krwi będzie mierzone przez 24 godziny od 8:00 rano w dniu interwencji do 8:00 rano następnego dnia.
|
|
Parametry zmienności rytmu serca
Ramy czasowe: Ochotnicy będą proszeni o noszenie monitorów elektrograficznych Holtera przez 24 godziny od 8:00 rano w dniu interwencji do 8:00 rano następnego dnia.
|
Planujemy zmierzyć parametry zmienności rytmu serca (HRV).
|
Ochotnicy będą proszeni o noszenie monitorów elektrograficznych Holtera przez 24 godziny od 8:00 rano w dniu interwencji do 8:00 rano następnego dnia.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany FVC
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, pół godziny po ekspozycji i 12 godzin po ekspozycji (następnego ranka)
|
Zmiany natężonej pojemności życiowej
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, pół godziny po ekspozycji i 12 godzin po ekspozycji (następnego ranka)
|
|
Zmiany FEV1/FVC
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, pół godziny po ekspozycji i 12 godzin po ekspozycji (następnego ranka)
|
Zmiany stosunku natężonej objętości wydechowej w ciągu 1 sekundy (FEV1) do natężonej pojemności życiowej (FVC)
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, pół godziny po ekspozycji i 12 godzin po ekspozycji (następnego ranka)
|
|
Zmiany MMEF
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, pół godziny po ekspozycji i 12 godzin po ekspozycji (następnego ranka)
|
Zmiany maksymalnego przepływu w połowie wydechu
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, pół godziny po ekspozycji i 12 godzin po ekspozycji (następnego ranka)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w poziomach metylacji DNA wykryte w pełnej krwi między dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
Metylację całego genomu DNA w pełnej krwi wykryto za pomocą Illumina 850K Beadchip.
Badanie ma na celu identyfikację zróżnicowanych loci CpG po ekspozycji na TRAP
|
1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
|
Różnice w poziomach ekspresji RNA egzosomu wykryte w transkryptomice osocza między dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
Transkryptomika oparta na Illumina nie jest ukierunkowana.
Badanie ma na celu znalezienie zróżnicowanej ekspresji egzosomowego RNA w osoczu po ekspozycji na TRAP
|
1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
|
Różnice w poziomach ekspresji miRNA egzosomu wykryte w transkryptomice osocza między dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
Transkryptomika oparta na Illumina nie jest ukierunkowana.
Badanie ma na celu znalezienie zróżnicowanej ekspresji miRNA egzosomu w osoczu po ekspozycji na TRAP
|
1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
|
Różnice w poziomach białka wykryte w proteomice osocza między dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
Proteomika plazmy oparta na spektrometrii mas nie jest ukierunkowana.
Badanie ma na celu znalezienie białek o zróżnicowanej ekspresji w osoczu po ekspozycji na TRAP
|
1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
|
Różnice w profilowaniu metabolicznym wykryte w nieukierunkowanej metabolomice opartej na spektrometrii masowej surowicy między dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
Badanie ma na celu zbadanie różnicowego profilowania metabolicznego w surowicy po ekspozycji na TRAP.
|
1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
|
Różnice w profilowaniu metabolicznym wykryte w nieukierunkowanej metabolomice opartej na spektrometrii mas moczu między dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
Badanie ma na celu zbadanie różnicowego profilowania metabolicznego w moczu po ekspozycji na TRAP.
|
1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
|
Różnice w poziomach lipidów wykryte w lipidomice surowicy między dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
Lipidy surowicy na podstawie spektrometrii mas nie są ukierunkowane.
Badanie polega na znalezieniu różnic w lipidach w surowicy między scenariuszem drogowym a scenariuszem parkowym
|
1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
|
Różnice w poziomach białka wykryte w docelowym chipie proteomicznym surowicy między dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
Ukierunkowany chip proteomiczny surowicy został przeprowadzony przy użyciu zestawu przeciwciał ludzkich RayBio Biotin Label-based Human Antibody Array, który obejmuje łącznie 507 ludzkich białek, w tym cytokiny, białka zapalne, czynniki wzrostu, cząsteczki adhezji komórkowej, rozpuszczalne receptory i chemokiny oraz białka związane z angiogenezą i miażdżyca.
Badanie ma na celu znalezienie białek różnicujących w surowicy między scenariuszem drogowym a scenariuszem parkowym
|
1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
|
Różnice w profilowaniu metabolicznym wykryte w nieukierunkowanej metabolomice opartej na spektrometrii mas dróg oddechowych między dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
Badanie ma na celu zbadanie różnicowego profilowania metabolicznego w kondensacie wydychanego powietrza po ekspozycji na TRAP.
|
1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji
|
|
Zmiana stężenia CRP
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia białka C-reaktywnego w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia ITAC
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia w surowicy indukowanego interferonem alfa chemoatraktantu komórek T
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia GM-CSF
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia w surowicy czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia IFN-gamma
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia interferonu gamma w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia IL-10
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia interlukiny-10 w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia IL-17A
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia interleukiny-17A w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia IL-1 beta
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia interlukiny-1 beta w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia IL-23
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia interleukiny-23 w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia IL-6
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia interleukiny-6 w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia IL-8
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia interleukiny-8 w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia TNF alfa
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia w surowicy czynnika martwicy nowotworów-α
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia MDA
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia dialdehydu malonowego w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia 8-OH-DG
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia 8-hydroksy-2'-deoksyguanozyny w moczu
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia ACE
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia w surowicy enzymów konwertujących angiotensynę
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiana stężenia angiotensyny II
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia angiotensyny II w surowicy
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiana stężenia ALD
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia aldosteronu w moczu
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiana stężenia TF
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia czynnika tkankowego w surowicy
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiana stężenia fibrynogenu
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia fibrynogenu w surowicy
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiana stężenia PAI-1
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia w surowicy inhibitora aktywatora plazminogenu-1
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiana stężenia vWF
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia czynnika von Willebranda w surowicy
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiana stężenia CRF
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia czynnika uwalniającego kortykotropinę w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia ACTH
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia hormonu adrenokortykotropowego w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia kortyzolu
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia kortyzolu w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia cholesterolu
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia cholesterolu w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia TAG
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia triglicerydów w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia LDL-C
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia cholesterolu lipoprotein o małej gęstości w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia glukozy
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia glukozy w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiana stężenia insuliny
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
Zmiana stężenia insuliny w surowicy
|
7:00 w dniu sesji marszu, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycji i 7:00 następnego dnia rano
|
|
Zmiany stężeń SP-D
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia w surowicy białek surfaktantów D
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiany stężenia ezryny
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia kondensatu Ezrin w wydychanym powietrzu
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiany stężeń 8-izoprostanu między dwiema ekspozycjami
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia 8-izoprostanu w wydychanym powietrzu
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiany stężenia TNF-α
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiana stężenia wydychanego powietrza kondensatu czynnika martwicy nowotworu-α
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
|
Zmiany wyników kwestionariuszy objawów ze strony układu oddechowego
Ramy czasowe: 7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Zmiany punktacji kwestionariuszy objawów ze strony układu oddechowego zarówno ogółem, jak i poszczególnych objawów
|
7:00 w dniu sesji spacerowej, 1 godzinę po zakończeniu sesji ekspozycyjnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Haidong Kan, PhD, Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 października 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FDUEH-6
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .