Akutte sundhedseffekter af trafikrelateret luftforureningseksponering
25. februar 2025 opdateret af: Haidong Kan, Fudan University
Akutte sundhedseffekter af trafikrelateret luftforureningseksponering blandt raske unge voksne: et randomiseret, crossover-forsøg
Denne undersøgelse har til formål at vurdere virkningerne af akut eksponering for trafikrelateret luftforurening og de underliggende mekanismer.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil gennemføre et randomiseret, crossover-forsøg blandt 72 raske unge voksne i Shanghai, Kina.
De berettigede deltagere vil blive tilfældigt opdelt i 2 grupper (36 frivillige pr. gruppe).
Under den første etape vil deltagerne blive bedt om at tage én gangopgave (fra kl. 13.00 til 17.30).
Den udsatte gruppe vil gå ad en trafikeret vej og blive udsat for trafikrelateret luftforurening, mens kontrolgruppen går i en trafikfri park.
I løbet af de første 3 timer vil alle deltagere hvile i 30 minutter efter hver 15 minutters gang.
Fra klokken 16.00 stopper deltagerne med at gå og hviler sig i 1,5 time.
Så går begge grupper ind i en 2-ugers udvaskningsperiode.
I anden etape vil der også være én gangopgave (fra kl. 13.00 til 17.30).
De to grupper udveksler deres vandrepladser og gentager det tidligere forsøg.
Fysiske undersøgelser vil blive udført både før og efter hver gangopgave.
Desuden vil vi bede frivillige om at blive i skolen i de to dage før gang.
Helbredsundersøgelser omfatter symptomspørgeskemaer, blodtryksprøver, Holter-overvågning og spirometri.
Vi planlægger at indsamle blod, urin, orofaryngeale podninger og udåndet åndedrætskondensat før eksponering, cirka en time efter eksponering og næste morgen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
69
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bor i Shanghai i studieperioden;
- Body mass index > 18,5 og ≤ 28;
- Ikke-ryger, ingen historie med alkohol- eller stofmisbrug;
- At fuldføre den gå-opgave, vi havde brug for.
Ekskluderingskriterier:
- Nuværende eller nogensinde rygere;
- Personer med allergisk sygdom, såsom allergisk rhinitis, allergisk astma og atopi;
- Personer med kardiovaskulær sygdom, såsom medfødt hjertesygdom, pulmonal hjertesygdom og hypertension;
- Personer med luftvejssygdomme, såsom astma, kronisk bronkitis og kronisk obstruktiv lungesygdom;
- Personer med kronisk sygdom, såsom diabetes, kronisk hepatitis og nyresygdom;
- Forsøgspersoner med en historie med større operationer;
- Unormal spirometri (FEV1 og FVC ≤ 75 % af forudsagt og FEV1/FVC ≤ 0,65);
- Medicinbrug eller kosttilskudsindtag i de seneste to måneder;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Går langs en trafikeret vej
Deltagerne i denne gruppe vil blive bedt om at gå ad en trafikeret vej i 4,5 timer.
|
Interventionsgruppen vil gå ad en trafikeret vej og være udsat for trafikrelateret luftforurening i 4,5 timer (fra kl. 13.00 til 17.30), mens der skiftes mellem 15 minutters gang og 30 minutters hviletid.
|
|
Aktiv komparator: Gåture i en trafikfri park
Deltagerne i denne gruppe vil blive bedt om at gå i en trafikfri park i 4,5 timer.
|
Kontrolgruppen vil gå i en trafikfri park i 4,5 timer (fra 13:00 til 17:30), mens der skiftes mellem 15 minutters gang og 30 minutters hvile.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i FEV1
Tidsramme: FEV1 vil blive undersøgt før eksponering, en halv time efter eksponering og 12 timer efter eksponering.
|
Vi planlægger at måle ændringer i forceret udåndingsvolumen på 1 sekund.
|
FEV1 vil blive undersøgt før eksponering, en halv time efter eksponering og 12 timer efter eksponering.
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Blodtrykket vil blive målt i 24 timer fra kl. 8.00 om morgenen for intervention til kl. 8.00 næste morgen.
|
Vi planlægger at måle det systoliske blodtryk (SBP) og det diastoliske blodtryk (DBP).
|
Blodtrykket vil blive målt i 24 timer fra kl. 8.00 om morgenen for intervention til kl. 8.00 næste morgen.
|
|
Hjertefrekvensvariationsparametre
Tidsramme: Frivillige vil blive bedt om at bære elektrografiske Holter-monitorer i 24 timer fra kl. 8.00 om morgenen for intervention til kl. 8.00 næste morgen.
|
Vi planlægger at måle parametre for hjertefrekvensvariabilitet (HRV).
|
Frivillige vil blive bedt om at bære elektrografiske Holter-monitorer i 24 timer fra kl. 8.00 om morgenen for intervention til kl. 8.00 næste morgen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer af FVC
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, en halv time efter eksponering og 12 timer efter eksponering (næste morgen)
|
Ændringer af tvungen vital kapacitet
|
7:00 på dagen for gåsessionen, en halv time efter eksponering og 12 timer efter eksponering (næste morgen)
|
|
Ændringer af FEV1/FVC
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, en halv time efter eksponering og 12 timer efter eksponering (næste morgen)
|
Ændringer i forholdet mellem forceret udløbet volumen på 1 sekund (FEV1) og forceret vitalkapacitet (FVC)
|
7:00 på dagen for gåsessionen, en halv time efter eksponering og 12 timer efter eksponering (næste morgen)
|
|
Ændringer af MMEF
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, en halv time efter eksponering og 12 timer efter eksponering (næste morgen)
|
Ændringer i maksimal midekspiratorisk flow
|
7:00 på dagen for gåsessionen, en halv time efter eksponering og 12 timer efter eksponering (næste morgen)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskelle i DNA-methyleringsniveauer påvist i fuldblod mellem de to eksponeringer
Tidsramme: 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Genom-dækkende DNA-methylering i fuldblod blev påvist ved hjælp af Illumina 850K Beadchip.
Undersøgelsen skal identificere differentielle CpG-loci efter TRAP-eksponering
|
1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Forskelle i eksosome RNA-ekspressionsniveauer påvist i plasmatranskriptomik mellem de to eksponeringer
Tidsramme: 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Illumina-baseret transkriptomik er ikke-målrettet.
Undersøgelsen skal finde det differentielt udtrykte exosom-RNA i plasma efter TRAP-eksponering
|
1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Forskelle i eksosome miRNA-ekspressionsniveauer påvist i plasmatranskriptomik mellem de to eksponeringer
Tidsramme: 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Illumina-baseret transkriptomik er ikke-målrettet.
Undersøgelsen skal finde det differentielt udtrykte exosom miRNA i plasma efter TRAP-eksponering
|
1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Forskelle i proteinniveauer påvist i plasmaproteomik mellem de to eksponeringer
Tidsramme: 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Massespektrometri-baseret plasmaproteomik er ikke-målrettet.
Undersøgelsen skal finde de differentielt udtrykte proteiner i plasma efter TRAP-eksponering
|
1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Forskelle i metabolisk profilering påvist i serummassespektrometri-baseret ikke-målrettet metabolomik mellem de to eksponeringer
Tidsramme: 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Studiet skal undersøge den differentielle metaboliske profilering i serum efter TRAP-eksponering.
|
1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Forskelle i metabolisk profilering påvist i urinmassespektrometri-baseret ikke-målrettet metabolomik mellem de to eksponeringer
Tidsramme: 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Undersøgelsen skal undersøge den differentielle metaboliske profilering i urin efter TRAP-eksponering.
|
1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Forskelle i lipidniveauer påvist i serumlipidomik mellem de to eksponeringer
Tidsramme: 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Massespektrometri-baserede serumlipider er ikke-målrettede.
Undersøgelsen skal finde de differentielle lipider i serum mellem vejscenariet og parkscenariet
|
1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Forskelle i proteinniveauer påvist i målrettet serum-proteomchip mellem de to eksponeringer
Tidsramme: 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Målrettet serum proteomic chip blev udført ved hjælp af RayBio Biotin Label-baserede Human Antibody Array, som dækker i alt 507 humane proteiner, herunder cytokiner, inflammatoriske proteiner, vækstfaktorer, celleadhæsionsmolekyler, opløselige receptorer og kemokiner og proteiner relateret til angiogenese og åreforkalkning.
Undersøgelsen skal finde de differentielle proteiner i serum mellem vejscenariet og parkscenariet
|
1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Forskelle i metabolisk profilering påvist i luftvejsmassespektrometri-baseret ikke-målrettet metabolomik mellem de to eksponeringer
Tidsramme: 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Undersøgelsen skal udforske den differentielle metaboliske profilering i udåndingskondensat efter TRAP-eksponering.
|
1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændring i CRP-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af C-reaktivt protein
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i ITAC-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af interferon-induceret T-celle alfa kemoattraktant
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i GM-CSF-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i IFN-gamma-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af interferon-gamma
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i IL-10 koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af Interlukin-10
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i IL-17A-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af Interleukin-17A
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i IL-1 beta-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af Interlukin-1 beta
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i IL-23-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af Interleukin-23
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i IL-6-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af Interleukin-6
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i IL-8-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af Interleukin-8
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i TNF alfa-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af Tumornekrosefaktor-α
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i MDA-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af malondialdehyd
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i 8-OH-DG koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i urinkoncentrationerne af 8-hydroxy-2'-deoxyguanosin
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i ACE-koncentrationer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i serumkoncentrationen af angiotensinkonverterende enzymer
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændring i angiotensin II-koncentrationer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i serumkoncentrationen af angiotensin II
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændring i ALD-koncentrationer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i urinkoncentrationerne af aldosteron
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændring i TF-koncentrationer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af vævsfaktor
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændring i fibrinogenkoncentrationer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i serumkoncentrationen af fibrinogen
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændring i PAI-1 koncentrationer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af Plasminogen Activator inhibitor-1
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændring i vWF-koncentrationer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af von Willebrand faktor
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændring i CRF-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af Corticotropin-Releasing Factor
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i ACTH-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af adrenokortikotropt hormon
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i kortisolkoncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationen af Cortisol
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i kolesterolkoncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationen af kolesterol
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i TAG-koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationen af triglycerid
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i LDL-C koncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af Low-density lipoprotein kolesterol
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i glukosekoncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationen af glukose
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændring i insulinkoncentrationer
Tidsramme: 7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
Ændring i serumkoncentrationen af insulin
|
7:00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen og 7:00 om morgenen
|
|
Ændringer i SP-D koncentrationer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i serumkoncentrationerne af overfladeaktive proteiner D
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændringer i Ezrin-koncentrationer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i udåndingskondensatkoncentrationerne af Ezrin
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændringer i 8-isoprostan-koncentrationer mellem de to eksponeringer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i udåndingsluftens kondensatkoncentrationer af 8-isoprostan
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændringer i TNF-α-koncentrationer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændring i udåndingsluftkondensatkoncentrationerne af tumornekrosefaktor-α
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
|
Ændringer i antallet af spørgeskemaer med luftvejssymptomer
Tidsramme: 7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Ændringer i snesevis af luftvejssymptomer spørgeskemaer både det samlede og hvert specificerede symptom
|
7.00 på dagen for gåsessionen, 1 time efter afslutningen af eksponeringssessionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Haidong Kan, PhD, Department of Environmental Health, School of Public Health, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. oktober 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. december 2019
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2019
Først opslået (Faktiske)
6. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FDUEH-6
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kardiovaskulære system
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada
-
Francois CorbinIkke rekrutterer endnu
-
University of Mississippi, OxfordAfsluttet
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
University of Sao PauloAfsluttetKlæbende systemBrasilien
-
Escola Superior de Tecnologia da Saúde de CoimbraAfsluttet
-
Paracelsus Medical UniversityRekruttering
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Mayo ClinicAfsluttetKardiovaskulære system | HæmodynamikForenede Stater
-
University of WashingtonMedical Technology Enterprise ConsortiumRekruttering
Kliniske forsøg med Går langs en trafikeret vej
-
South Valley UniversityIkke rekrutterer endnuGeriatrisk balanceforstyrrelse med høj risikofald, osteoporose, vestibulære aldersrelaterede ændringer, kvindelig post-menopausal baseret på historieEgypten