Niskakivun ehkäisy ja interventio sveitsiläisillä toimistotyöntekijöillä (NEXpro)
tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Markus Melloh, Zurich University of Applied Sciences
Paikan päällä toteutettu monikomponenttinen interventio tuottavuuden parantamiseksi ja niskakipujen taloudellisen ja henkilökohtaisen taakan vähentämiseksi sveitsiläisissä toimistotyöntekijöissä
Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka tutkii monikomponenttisen toimenpiteen vaikutuksia. Siinä yhdistetään nykyiset todisteet tehokkaista interventioista sitoutumissovellukseen arvioidakseen mahdollisia hyötyjä tuottavuuteen, niskakipuun ja päänsärkyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Epäspesifinen niskakipu ja päänsärky ovat suuria taloudellisia ja yksilöllisiä rasitteita toimistotyöntekijöille. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia monikomponenttisen intervention vaikutusta, jossa yhdistyvät työpisteen ergonomia, terveyden edistämisen tiedotusryhmätyöpajat, niskaharjoitukset sekä interventioon sitoutumista parantava sovellus, jolla voidaan arvioida mahdollisia niskakipujen taloudellisen ja yksilöllisen taakan vähentämistä. päänsärky toimistotyöntekijöillä.
Tämä tutkimus on porrastettu kiilaklusteri-satunnaistettu kontrolloitu koe. Osallistumiskelpoisia ovat kaikki 18–65-vuotiaat toimistotyöntekijät kahdesta sveitsiläisestä organisaatiosta Zürichin kantonissa ja Aargaun kantonissa, jotka työskentelevät yli 25 tuntia viikossa pääasiassa istuvassa toimistotyössä ja ilman vakavia niskan terveysongelmia. 120 vapaaehtoista osallistujaa jaetaan 15 klusteriin, jotka satunnaisesti valituissa aikavaiheissa siirtyvät kontrollista interventioryhmään. Interventio kestää 12 viikkoa ja sisältää työpisteergonomian, terveyden edistämisen tietoryhmien työpajat, niskaharjoitukset ja kiinnittymissovelluksen. Ensisijainen tulos on terveyteen liittyvät tuottavuuden menetykset (läsnäolot, poissaolot) käyttämällä Työn tuottavuuden ja toiminnan heikkenemistä koskevaa kyselylomaketta. Toissijaisia tuloksia ovat niskavamma ja kipu. Fyysiset ja terveydelliset seuraukset (esim. Kaulan vammaisuusindeksi, lihasvoima ja kestävyys), psykososiaaliset tulokset (esim. työstressiindeksi, pelon välttämisuskomuksia koskeva kyselylomake, työpaikan tulokset (esim. työaseman ergonomia) ja yksilölliset tulokset (esim. sosiodemografiset tiedot, interventioon sitoutuminen) arvioidaan. Mittaukset suoritetaan lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 8 kuukautta, 12 kuukautta, 16 kuukautta ja 28 kuukautta aloittamisen jälkeen. Tiedot analysoidaan "hoitoaikeiden" perusteella ja protokollakohtaisesti. Ensisijaisia ja toissijaisia tuloksia tarkastellaan lineaarisilla sekavaikutusmalleilla.
Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka tutkii monikomponenttisen toimenpiteen vaikutuksia. Siinä yhdistetään nykyiset todisteet tehokkaista interventioista sitoutumissovellukseen arvioidakseen mahdollisia hyötyjä tuottavuuteen, niskakipuun ja päänsärkyyn. Tulokset vaikuttavat yksilöön, hänen työpaikalleen sekä yksityiseen ja julkiseen politiikkaan tarjoamalla todisteita niskakivun ja päänsäryn hoitoon ja ehkäisyyn toimistotyöntekijöillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarau, Sveitsi, 5001
- Kanton Aargau, Departement Bau, Verkehr und Umwelt
-
Winterthur, Sveitsi, 8400
- ZHAW
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sveitsiläiset toimistotyöntekijät, jotka kärsivät NP:stä tai haluavat ehkäistä niska- tai päänsärkyä
- 18-65 vuotias
- työskentelee yli 25 tuntia viikossa (0,6 kokoaikaista vastaavaa) pääasiassa istuvaa toimistotyötä
- osaa kommunikoida saksaksi (kirjallisesti, suullisesti)
- ovat antaneet kirjallisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi trauma tai vammat niskassa (NP-aste 4)
- tietyt diagnosoidut sairaudet (esim. synnynnäiset kohdunkaulan epämuodostumat, ahtauma, murtuma, radikulopatia)
- tulehdustila (esim. nivelreuma)
- kaikki kaularangan leikkaukset
- jos liikunta on vasta-aiheista (esim. lääkärin neuvot, omat uskomukset)
- pitkittynyt poissaolo työstä (yli neljä viikkoa peräkkäin) tutkimuksen interventiojakson aikana
- raskaana oleville naisille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ohjaus
|
Valvontavaiheessa ei puututa mihinkään.
|
|
Muut: Interventio
Monikomponenttinen interventio
|
Osallistujien työpisteen ergonomiaa arvioidaan Sveitsin ohjeiden mukaisella havainnointiin perustuvalla toimistotyöntekijöille tarkoitetulla ergonomian arvioinnin tarkistuslistalla.
Alkuarvioinnin perusteella parhaiden käytäntöjen ergonomiaa sovelletaan yksilöllisesti olemassa olevan infrastruktuurin avulla.
Osallistujat osallistuvat terveyden edistämisen tietoryhmien työpajoihin noin tunnin ajan viikossa 12 viikon ajan.
se.
Osallistujat saavat yksilöllisen progressiivisen harjoitusohjelman, jonka tarkoituksena on hoitaa niska- ja hartiavyön lihaksia.
Harjoituksia tehdään ryhmissä (enintään kymmenen per ryhmä) työpaikalla omistetussa huoneessa, noin tunnin (3x20 minuuttia) viikossa; kerran viikossa fysioterapeutin, ihmisliiketutkijan tai terveystieteilijän valvonnassa ja kaksi kertaa viikossa yksilöllisesti.
Työpajaan osallistuminen kirjataan osoituksena terveyden edistämisen noudattamisesta.
Niskaharjoitusten noudattaminen tallennetaan Physitrack®-sovelluksella.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos NP:hen liittyvässä tuottavuuden menetyksessä
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 16 kuukauden kohdalla
|
NP:hen liittyvän tuottavuuden menetyksen muutos mitataan prosentteina työajasta Työn tuottavuuden ja aktiivisuuden heikkenemisen kyselylomakkeella (WPAI saksankielinen versio) ja muunnetaan rahayksiköiksi yksittäisten ansioiden perusteella.
Poissaoloja arvioidaan kysymällä osallistujilta NP:n takia jääneiden tuntien lukumäärää sekä heidän tosiasiallisesti työskentelyään.
Esiintymiskyvyn arvioimiseksi osallistujia pyydetään osoittamaan 10 pisteen asteikolla, kuinka paljon NP vaikutti tuottavuuteen työskennellessään, 0 ilmaisee, ettei se vaikuta tuottavuuteen ja 10 ilmaisee täydellistä työkyvyttömyyttä.
Kyselylomakkeen kehittäjien pisteytyssääntöjä käytetään sitten itse ilmoittamien poissaolojen ja esittelyjen laskemiseen arvonalentumisprosentteina.
Menetetyn tuottavuuden rahallinen arvo saadaan jokaiselle henkilölle kertomalla arvonalentumisprosentit yksilön bruttopalkalla.
|
muutos lähtötasosta 16 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niskakipu
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 16 kuukauden kohdalla
|
Niskakivun voimakkuus, esiintyminen ja esiintymistiheys mitataan olemassa olevien kyselylomakkeiden perusteella (standardoidut pohjoismaiset kyselylomakkeet tuki- ja liikuntaelimistön oireiden analysointiin; hermo-lihasarviointi ikääntyneillä työntekijöillä, joilla on ja ei työhön liittyvää) (avoimet kysymykset ja numeerinen kivun arviointiasteikko 0-10) . niska-/hartiavaivat). |
muutos lähtötasosta 16 kuukauden kohdalla
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 16 kuukauden kohdalla
|
Neck Disability Indexin (NDI) saksankielistä versiota käytetään arvioimaan, missä määrin NP häiritsee elämän ammatillisia, virkistys-, sosiaalisia ja toiminnallisia näkökohtia.
(pisteet 0-100)
|
muutos lähtötasosta 16 kuukauden kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aiempi päänsärky
Aikaikkuna: perusviiva
|
Aiemmin olemassa olevat päänsärkytilat seulotaan mukautetulla päänsäryn seulontakyselyllä, joka perustuu validoituihin saksalaisiin kyselylomakkeisiin (saksankielinen kysely migreenin, jännitystyypin päänsärkyjen ja trigeminaalisen autonomisen päänsärkyjen seulomiseksi; saksankielinen itselääkepäänsärkykysely; Rostocker Kopfschmerzfragen-Komplex)
|
perusviiva
|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Lyhytmuotoinen kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely (IPAQ saksankielinen versio), jossa tiedot ilmaistaan jatkuvana muuttujana tehtävän metabolisen ekvivalenttina (MET) min viikossa
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Käytössä ovat EuroQoL Five Dimension (järjestysasteikko) ja EuroQoL visuaalinen analoginen asteikko VAS (0-100 edustavat pahimmasta parhaaseen kuviteltavissa olevaa terveydentilaa).
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Työ-stressi-indeksi
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Job-Stress-Index kertoo resurssien ja työn stressitekijöiden välisen suhteen.
Normatiiviset lausunnot (prosenttipisteet) annetaan edustaville toimistotyöntekijöille
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Terveys uskomukset
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Terveysuskomuksia arvioidaan käyttämällä kolmea kysymystä Fear-Avoidance Beliefs Questionnare FABQ:sta (dikotominen kyllä/ei-muuttuja)
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Psykososiaaliset työpaikan tekijät
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Työpaikan psykososiaaliset tekijät mitataan kyselylomakkeella (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Työpaikan ergonomia
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Havainnointiin perustuva toimistotyöntekijöiden ergonomian arvioinnin tarkistuslista on mukautettu Sveitsin ohjeiden mukaan ja sitä käytetään arvioimaan työpaikan ergonomiaa (dikotomisinen kyllä/ei-muuttuja; pisteet)
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Työn toteutus
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
yksittäinen kysymys, jossa kysyttiin, kokiko osallistuja työpaikkakulttuurinsa tukevan interventiota (dikotomisinen kyllä/ei-muuttuja).
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Interventioon sitoutuminen
Aikaikkuna: 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
niska-hartiaharjoitussuoritus ja terveyden edistämisistuntojen osallistuminen dokumentoidaan.
Tämän lisäksi kysytään osallistujan sitoutumista interventioihin (työpaikan ergonomia, harjoitukset, terveyden edistäminen) itseraportoidulla asteikolla (järjestysasteikko)
|
4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Osallistujien mielikuva muutoksesta
Aikaikkuna: 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
potilaiden globaalia muutosvaikutelmaa (PGIC) käytetään kuvaamaan osallistujan uskoa toimenpiteen tehokkuuteen (numeerinen arviointiasteikko 0-10).
|
4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Hoitoa etsivä
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Arvioidaan kahdella kysymyksellä:
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Tauot ja älypuhelimen käyttö
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
kolme kysymystä, jotka koskevat työtaukojen määrää, kunkin tauon kestoa (minuutteina) ja päivittäisen älypuhelimen käytön kestoa (minuutteina)
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
yksittäinen asia, joka perustuu 10 pisteen numeeriseen luokitusasteikkoon
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Liikkeiden ohjaus
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Kohdunkaulan liikkeenhallintahäiriötestit (dikotominen, positiivinen/negatiivinen)
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Kaulan ja pään liikkuvuus
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Kaulan ja pään liikkuvuuden mittaa kokenut ja koulutettu fysioterapeutti arvioija käyttäen CROM:ia (liikealue, aste)
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Niskan ojentajalihasten ja koukistuslihasten lihaskestävyys (aika sekunneissa tehtävän epäonnistumiseen) mitataan standardoidussa testausasennossa joko makuulla niskan ojentajalihasten suhteen tai selällään niskan koukistuslihasten testaamiseksi.
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Niskan ojentaja- ja koukistuslihasten sekä olkapään abductor-lihasten lihasvoima, Newtonin huippuvoima standardoidaan mitattuna kolmella toistolla ja kädessä pidettävällä dynamometrillä.
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Kohdunkaulan yläosan (niskakyhmy, atlas) ja puolisuunnikkaan lihaksen kipupainekynnys määritetään Algometrilla.
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Kipupiirrokset
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Kipupiirrokset: osallistujia pyydetään viimeistelemään kipuprofiilinsa viimeisen viikon aikana kahdella vartalokaaviolla (edestä ja selästä) kynällä.
Operaattori neuvoo osallistujia varjostamaan kipukokemuksensa/valituksensa.
Kipuprofiili sisältää näkökohdat kivun laajuudesta (ilmaistuna prosenttiosuutena vartalokaavion kokonaisalueesta, jolla kipu ilmoitetaan), kivun sijainnit, kivun voimakkuus (käyttäen numeerista kivun arviointiasteikkoa 0–10), kivun sijaintia. tuskallisin kohta ja tuskallisimman kohdan kivun voimakkuus (käyttäen numeerista kivun arviointiasteikkoa 0–10).
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Päänsärky
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
Päänsärkyä mitataan kyselylomakkeella "päänsärky vaikutustesti" (avoimet kysymykset ja numeerinen kivun arviointiasteikko 0-10).
|
lähtötaso, 4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua
|
|
Demografiset tiedot
Aikaikkuna: lähtötaso (4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua)
|
(itseraportoitu), mukaan lukien työntekijän ikä (vuosina), sukupuoli, painoindeksi BMI (paino (kg) / pituus (m2)), tietokoneen käytön kesto/päivä (minuutteina), ammatti ja tuloalue (in) CHF), työmatka (minuuteissa, käytetty kuljetusjärjestelmä), yleiset terveysolosuhteet (taudit, ravitsemus, terveyslukutaito)
|
lähtötaso (4 kuukauden kuluttua, 8 kuukauden kuluttua, 12 kuukauden kuluttua, 16 kuukauden kuluttua, 28 kuukauden kuluttua)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Aegerter AM, Deforth M, Volken T, Johnston V, Luomajoki H, Dressel H, Dratva J, Ernst MJ, Distler O, Brunner B, Sjogaard G, Melloh M, Elfering A; NEXpro Collaboration Group. A Multi-component Intervention (NEXpro) Reduces Neck Pain-Related Work Productivity Loss: A Randomized Controlled Trial Among Swiss Office Workers. J Occup Rehabil. 2022 Sep 27:1-13. doi: 10.1007/s10926-022-10069-0. Online ahead of print.
- Aegerter AM, Deforth M, Johnston V, Sjogaard G, Volken T, Luomajoki H, Dratva J, Dressel H, Distler O, Elfering A, Melloh M; NEXpro collaboration group. No evidence for an effect of working from home on neck pain and neck disability among Swiss office workers: Short-term impact of COVID-19. Eur Spine J. 2021 Jun;30(6):1699-1707. doi: 10.1007/s00586-021-06829-w. Epub 2021 Apr 4.
- Aegerter AM, Deforth M, Sjogaard G, Johnston V, Volken T, Luomajoki H, Dratva J, Dressel H, Distler O, Melloh M, Elfering A; NEXpro Collaboration Group. No Evidence for a Decrease in Physical Activity Among Swiss Office Workers During COVID-19: A Longitudinal Study. Front Psychol. 2021 Feb 11;12:620307. doi: 10.3389/fpsyg.2021.620307. eCollection 2021.
- Aegerter AM, Deforth M, Johnston V, Ernst MJ, Volken T, Luomajoki H, Brunner B, Dratva J, Sjogaard G, Elfering A, Melloh M; NEXpro collaboration group. On-site multi-component intervention to improve productivity and reduce the economic and personal burden of neck pain in Swiss office-workers (NEXpro): protocol for a cluster-randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2020 Jun 19;21(1):391. doi: 10.1186/s12891-020-03388-x. Erratum In: BMC Musculoskelet Disord. 2020 Jul 25;21(1):488. Dressler, Holger [corrected to Dressel, Holger].
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 28. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 32003B_182389
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän kokeen tilastollisen analyysin jälkeen NEXpro-tiimi tekee kaikkensa julkaistakseen tiedot lehdessä (esim.
lääketiede, terveystieteet).
Suunnitteilla on erityisesti seuraavat julkaisut: tutkimusprotokolla, ensisijainen tulos (tuottavuusanalyysi) ja useita tutkimuksia toissijaisista ja lisätuloksista (esim.
niskakipuanalyysi).
IPD-jaon aikakehys
Kesäkuusta 2020 alkaen (julkaisu)
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Avoin pääsy
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .