Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie i interwencja bólu szyi u szwajcarskich pracowników biurowych (NEXpro)

21 marca 2023 zaktualizowane przez: Markus Melloh, Zurich University of Applied Sciences

Wieloskładnikowa interwencja na miejscu w celu poprawy produktywności i zmniejszenia ekonomicznego i osobistego obciążenia bólem szyi u szwajcarskich pracowników biurowych

To badanie jest pierwszym, które bada wpływ wieloskładnikowej interwencji łączącej aktualne dowody skutecznych interwencji z aplikacją do przestrzegania zaleceń w celu oceny potencjalnych korzyści w zakresie produktywności, bólu szyi i bólu głowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niespecyficzne bóle szyi i głowy są głównymi obciążeniami ekonomicznymi i indywidualnymi pracowników biurowych. Celem tego badania jest zbadanie wpływu wieloskładnikowej interwencji łączącej ergonomię stanowiska pracy, warsztaty grupowe z informacją o promocji zdrowia, ćwiczenia szyi oraz aplikację w celu zwiększenia przestrzegania interwencji w celu oceny możliwych redukcji ekonomicznego i indywidualnego obciążenia bólem szyi i ból głowy u pracowników biurowych.

To badanie jest kontrolowanym badaniem klinowym z randomizacją klastrową. Kwalifikującymi się uczestnikami będą wszyscy pracownicy biurowi w wieku 18-65 lat z dwóch szwajcarskich organizacji w kantonie Zurych i kantonie Aargau, pracujący ponad 25 godzin tygodniowo, głównie siedzący tryb pracy biurowej i bez poważnych schorzeń szyi. 120 dobrowolnych uczestników zostanie przydzielonych do 15 klastrów, które w losowo wybranych krokach czasowych przechodzą z grupy kontrolnej do interwencyjnej. Interwencja potrwa 12 tygodni i obejmuje ergonomię stanowiska pracy, warsztaty grupy informacyjnej dotyczącej promocji zdrowia, ćwiczenia karku oraz aplikację do przestrzegania zaleceń. Głównym rezultatem będzie utrata produktywności związana ze zdrowiem (prezenteizm, absencja) za pomocą Kwestionariusza Produktywności Pracy i Upośledzenia Aktywności. Drugorzędne wyniki obejmują niepełnosprawność szyi i ból. Skutki fizyczne i zdrowotne (np. wskaźnik niepełnosprawności szyi, siła i wytrzymałość mięśni), skutki psychospołeczne (np. wskaźnik stresu w pracy, Kwestionariusz Przekonań o Unikaniu Strachu), wyniki w miejscu pracy (np. ergonomia stanowiska pracy) oraz indywidualne wyniki (np. dane socjodemograficzne, przestrzeganie interwencji) zostaną ocenione. Pomiary zostaną przeprowadzone na początku badania, 4 miesiące, 8 miesięcy, 12 miesięcy, 16 miesięcy i 28 miesięcy po rozpoczęciu. Dane będą analizowane na podstawie „zamiaru leczenia” i zgodnie z protokołem. Wyniki pierwotne i wtórne zostaną zbadane przy użyciu liniowych modeli efektów mieszanych.

To badanie jest pierwszym, które bada wpływ wieloskładnikowej interwencji łączącej aktualne dowody skutecznych interwencji z aplikacją do przestrzegania zaleceń w celu oceny potencjalnych korzyści w zakresie produktywności, bólu szyi i bólu głowy. Wyniki będą miały wpływ na jednostkę, jej miejsce pracy, a także politykę prywatną i publiczną, dostarczając dowodów na leczenie i profilaktykę bólu szyi i głowy u pracowników biurowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Aarau, Szwajcaria, 5001
        • Kanton Aargau, Departement Bau, Verkehr und Umwelt
      • Winterthur, Szwajcaria, 8400
        • ZHAW

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Szwajcarscy pracownicy biurowi, którzy cierpią na NP lub chcą podjąć profilaktykę bólu szyi lub głowy
  • 18-65 lat
  • pracuje ponad 25 godzin tygodniowo (0,6 ekwiwalentu pełnego czasu pracy) w przeważającej mierze siedzącej pracy biurowej
  • komunikować się w języku niemieckim (w mowie, piśmie)
  • wyrazili pisemną świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • poprzedni uraz lub urazy szyi (NP stopień 4)
  • określone zdiagnozowane patologie (np. wrodzone wady szyjki macicy, zwężenie, złamanie, radikulopatia)
  • stan zapalny (np. reumatoidalne zapalenie stawów)
  • jakakolwiek historia operacji kręgosłupa szyjnego
  • jeśli ćwiczenia są przeciwwskazane (np. porada lekarska, własne przekonania)
  • przedłużona nieobecność w pracy (więcej niż cztery kolejne tygodnie) w okresie interwencji w badaniu
  • kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kontrola
Inny: Kontrola
Podczas fazy kontrolnej nie ma miejsca żadna interwencja.
Inny: Interwencja
Interwencja wieloskładnikowa
Inny: Interwencja wieloskładnikowa
Ergonomia stanowiska pracy uczestników zostanie oceniona za pomocą listy kontrolnej oceny ergonomii opartej na obserwacjach dla pracowników biurowych, dostosowanej do wytycznych szwajcarskich. W oparciu o wstępną ocenę najlepsze praktyki ergonomiczne będą stosowane indywidualnie z wykorzystaniem istniejącej infrastruktury. Uczestnicy wezmą udział w warsztatach grupowych zajmujących się promocją zdrowia przez około godzinę tygodniowo przez 12 tygodni. To. Uczestnicy otrzymają indywidualny progresywny program ćwiczeń mający na celu kondycjonowanie mięśni szyi i obręczy barkowej. Ćwiczenia będą wykonywane w grupach (maksymalnie 10 na grupę) na stanowisku pracy w dedykowanym pomieszczeniu, przez około godzinę (3x20 minut) tygodniowo; raz w tygodniu pod okiem fizjoterapeuty, naukowca zajmującego się ruchem człowieka lub naukowca zajmującego się zdrowiem oraz dwa razy w tygodniu indywidualnie. Obecność na warsztatach zostanie odnotowana jako przejaw przestrzegania zasad promocji zdrowia. Przestrzeganie ćwiczeń szyi będzie rejestrowane za pomocą aplikacji Physitrack®.
Inne nazwy:
  • Ergonomia stanowiska pracy, Promocja zdrowia, Ćwiczenia karku, Przestrzeganie interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana utraty produktywności związanej z NP
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej po 16 miesiącach
Zmiana utraty produktywności związanej z NP będzie mierzona w procentach czasu pracy, przy użyciu Kwestionariusza Produktywności Pracy i Upośledzenia Aktywności dla Specyficznego Problemu Zdrowotnego (wersja niemiecka WPAI) i przeliczana na jednostki pieniężne przy użyciu indywidualnych zarobków. Absencję ocenia się, pytając uczestników o liczbę godzin opuszczonych z powodu NP oraz liczbę godzin, które faktycznie przepracowali. Aby ocenić prezenteizm, uczestnicy proszeni są o wskazanie na 10-punktowej skali, jak bardzo NP wpływa na produktywność podczas pracy, gdzie 0 oznacza brak wpływu na produktywność, a 10 oznacza całkowitą niepełnosprawność. Zasady punktacji twórców kwestionariusza zostaną następnie wykorzystane do uzyskania zgłaszanej przez samych siebie absencji i prezenteizmu wyrażonej jako procent upośledzenia. Wartość pieniężna utraconej produktywności zostanie uzyskana dla każdej osoby przez pomnożenie procentów utraty wartości przez indywidualne wynagrodzenie brutto.
zmiana od wartości wyjściowej po 16 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból szyi
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej po 16 miesiącach

Intensywność, występowanie i częstotliwość bólu szyi będą mierzone na podstawie istniejących kwestionariuszy (standardowe nordyckie kwestionariusze do analizy objawów układu mięśniowo-szkieletowego; ocena nerwowo-mięśniowa u starszych pracowników związanych z pracą i niezwiązanych z pracą) (pytania otwarte i numeryczna skala oceny bólu od 0 do 10) .

problemy z szyją/ramionami).
zmiana od wartości wyjściowej po 16 miesiącach
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej po 16 miesiącach
Niemiecka wersja Indeksu Niepełnosprawności Szyi (NDI) zostanie wykorzystana do oceny stopnia, w jakim NP koliduje z zawodowymi, rekreacyjnymi, społecznymi i funkcjonalnymi aspektami życia. (ocena od 0 do 100)
zmiana od wartości wyjściowej po 16 miesiącach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wcześniejsze stany związane z bólem głowy
Ramy czasowe: linia bazowa
Istniejące wcześniej dolegliwości bólowe zostaną zbadane za pomocą dostosowanego kwestionariusza przesiewowego bólu głowy, opartego na zatwierdzonych niemieckich kwestionariuszach (niemieckojęzyczny kwestionariusz do badań przesiewowych w kierunku migreny, napięciowego bólu głowy i trójdzielnego autonomicznego bólu głowy; niemiecki kwestionariusz do samodzielnego podawania bólu głowy; Der Rostocker Kopfschmerzfragen-Komplex)
linia bazowa
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Skrócony Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ wersja niemiecka) z danymi wyrażonymi jako zmienna ciągła w metabolicznym równoważniku zadania (MET) min na tydzień
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Wykorzystana zostanie pięciowymiarowa skala EuroQoL (skala porządkowa) i wizualna skala analogowa EuroQoL VAS (0-100 reprezentująca odpowiednio najgorszy do najlepszego wyobrażalny stan zdrowia).
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Indeks stresu w pracy
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Job-Stress-Index przedstawia stosunek zasobów do stresorów w pracy. Dla reprezentatywnych grup pracowników biurowych podane zostaną stwierdzenia normatywne (rangi centylowe).
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Przekonania zdrowotne
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Przekonania dotyczące zdrowia zostaną ocenione za pomocą trzech pytań Kwestionariusza Przekonań dotyczących lęku i unikania FABQ (zmienna dychotomiczna tak/nie)
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Psychospołeczne czynniki miejsca pracy
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Psychospołeczne czynniki w miejscu pracy będą mierzone za pomocą kwestionariusza (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Ergonomia stanowiska pracy
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
obserwacyjna lista kontrolna oceny ergonomii dla pracowników biurowych jest dostosowana do wytycznych szwajcarskich i wykorzystywana do oceny ergonomii miejsca pracy (dychotomiczna zmienna tak/nie; punktacja)
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Realizacja pracy
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
pojedyncze pytanie dotyczące tego, czy uczestnik czuje, że jego kultura w miejscu pracy wspiera interwencję (zmienna dychotomiczna tak/nie).
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Zgoda na interwencję
Ramy czasowe: po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
udokumentowane są wyniki ćwiczeń karku i ramion oraz udział w sesjach promocji zdrowia. Oprócz tego, za pomocą skali samoopisowej (skala porządkowa) pyta się uczestnika o przestrzeganie interwencji (ergonomia miejsca pracy, ćwiczenia, promocja zdrowia)
po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Wrażenie uczestników zmiany
Ramy czasowe: po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Skala globalnego wrażenia zmiany (PGIC) pacjenta służy do odzwierciedlenia przekonania uczestnika o skuteczności interwencji (liczbowa skala ocen od 0 do 10).
po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Poszukiwanie opieki
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach

Oceniane przez dwa pytania:

  • „Czy otrzymałeś świadczenia zdrowotne (np. lekarz, fizjoterapeuta lub inny) z powodu dolegliwości szyi związanych z pracą w ciągu ostatnich 12 miesięcy?” (tak/nie; co)
  • „Czy potrzebowałeś leków farmaceutycznych z powodu problemów z szyją lub bólem głowy w ostatnim tygodniu?” (tak/nie; co)
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Przerwy i korzystanie ze smartfona
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
trzy pytania pytające o liczbę przerw w pracy, czas trwania każdej przerwy (w minutach) oraz czas codziennego korzystania ze smartfona (w minutach)
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Satysfakcja z pracy
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
pojedynczej pozycji na podstawie 10-punktowej numerycznej skali ocen
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Kontrola ruchu
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Testy dysfunkcji kontroli ruchu dla odcinka szyjnego kręgosłupa (dychotomiczne, dodatnie/ujemne)
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Ruchomość szyi i głowy
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Ruchomość szyi i głowy będzie mierzona przez doświadczonego i wyszkolonego fizjoterapeutę za pomocą CROM (zakres ruchu, stopień)
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Wytrzymałość mięśni
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Wytrzymałość mięśni (czas w sekundach do niepowodzenia zadania) mięśni prostowników i zginaczy szyi będzie mierzona w znormalizowanej pozycji testowej, leżącej na brzuchu dla prostowników szyi lub leżącej na plecach do testowania mięśni zginaczy szyi.
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Siła mięśni
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Siła mięśniowa mięśni prostowników i zginaczy szyi oraz mięśni odwodzicieli barku, wyrażona w Newtonach, zostanie znormalizowana i zmierzona w trzech powtórzeniach za pomocą ręcznego dynamometru.
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Próg ciśnienia bólu
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Próg ciśnienia bólu górnego odcinka szyjnego kręgosłupa (potylicy, atlasu) oraz mięśnia czworobocznego zostanie określony za pomocą algometru.
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Rysunki bólu
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Rysunki bólu: uczestnicy zostaną poproszeni o uzupełnienie swojego profilu bólu w ciągu ostatniego tygodnia na dwóch wykresach ciała (widok z przodu iz tyłu) za pomocą długopisu. Operator poinstruuje uczestników, aby zacieniowali swoje doznania/skargi na ból. Profil bólu będzie obejmował aspekty nasilenia bólu (wyrażone jako procent całego obszaru wykresu ciała, w którym ból będzie zgłaszany), lokalizację bólu, intensywność bólu (za pomocą numerycznej skali oceny bólu od 0 do 10), lokalizację najbardziej bolesne miejsce i intensywność bólu w najbardziej bolesnym miejscu (za pomocą numerycznej skali oceny bólu od 0 do 10).
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Ból głowy
Ramy czasowe: wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Ból głowy będzie mierzony za pomocą kwestionariusza „test wpływu bólu głowy” (pytania otwarte i numeryczna skala oceny bólu od 0 do 10).
wyjściowa, po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach
Informacje demograficzne
Ramy czasowe: wartość wyjściowa (po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach)
(opis własny), w tym wiek pracownika (w latach), płeć, wskaźnik masy ciała BMI (waga (kg) / wzrost (m2)), czas korzystania z komputera/dzień (w minutach), zawód i zakres dochodów (w CHF), odległość do pracy (w minutach, używany środek transportu), ogólny stan zdrowia (choroby, odżywianie, świadomość zdrowotna)
wartość wyjściowa (po 4 miesiącach, po 8 miesiącach, po 12 miesiącach, po 16 miesiącach, po 28 miesiącach)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zurich University of Applied Sciences

Współpracownicy

Swiss National Science Foundation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 32003B_182389

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po analizie statystycznej tego badania zespół NEXpro dołoży wszelkich starań, aby dane zostały opublikowane w czasopiśmie (np. medycyna, nauki o zdrowiu). W szczególności planowane są następujące publikacje: protokół badania, wynik główny (analiza produktywności) oraz kilka badań dotyczących wyników wtórnych i dodatkowych (m.in. analiza bólu szyi).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Od czerwca 2020 r. (publikacja)

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Otwarty dostęp

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja wieloskładnikowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj