Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kromoendoskopia tai kapeakaistainen kuvantaminen (NBI) adenooman havaitsemisen parantamiseksi kolonoskopiassa

maanantai 4. marraskuuta 2024 päivittänyt: Douglas K. Rex, Indiana University
Kapeakaistainen kuvantaminen tai elektroninen kromoendoskopia voivat tarjota samanlaisia ​​adenooman havaitsemisominaisuuksia ja rajoittaa samalla käytettyä aikaa verrattuna perinteiseen kromoendoskopiamenetelmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 40 vuotta
  2. Lähete seulontaan, seurantaan tai diagnostiseen kolonoskopiaan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tulehduksellinen suolistosairaus
  2. Aiempi paksusuolensyöpä tai paksusuolen resektio
  3. Osoitus positiivisesta FIT:stä tai cologuardista
  4. Mikä tahansa paksusuolensyövän oireyhtymä (FAP, HNPCC, SPS)
  5. Potilas, jonka suolen valmistelu on huono, havaittiin asettamisen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Teräväpiirtovalkoisen valon endoskopia
kolonoskopia, joka suoritetaan teräväpiirtolaitteella
Kolonoskopian suorittamiseen käytetään teräväpiirtolaitteita
Active Comparator: Kromoendoskopia
indigokarmiinia sumutetaan paksusuolen limakalvolle vieroitusvaiheen aikana
Indigokarmiinia ruiskutetaan kolonoskopian vetäytymisvaiheen aikana
Kokeellinen: Kapeakaistainen kuvantaminen
Kapeakaistakuvausta käytetään vetäytymisvaiheen aikana
Sinistä valoa käytetään poistovaiheessa tavallisen valkoisen valon sijasta pinnan muutosten korostamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adenoomat per kolonoskopia
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
adenoomien kokonaismäärä jaettuna toimenpiteiden kokonaismäärällä
toimenpiteen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adenooman havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
adenoomapotilaiden kokonaismäärä jaettuna toimenpiteiden kokonaismäärällä
toimenpiteen aikana
Istuvat hammastetut polyypit kolonoskopiaa kohti
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
istumattomien hammastettujen polyyppien kokonaismäärä jaettuna toimenpiteiden kokonaismäärällä
toimenpiteen aikana
Istumattoman hammastetun polyypin havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on istumaton hammastettu polyyppi, jaettuna toimenpiteiden kokonaismäärällä
toimenpiteen aikana
Nostoaika
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Aika umpisuolen intubaatiosta toimenpiteen loppuun
toimenpiteen aikana
Tarkastusaika
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Poistumisaika miinus toimenpiteisiin, mukaan lukien pesu, imu ja polypektomia tai biopsiat, aika
toimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Douglas Rex, MD, IU

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa