Cromoendoscopia o imágenes de banda estrecha (NBI) para mejorar la detección de adenomas en la colonoscopia
4 de noviembre de 2024 actualizado por: Douglas K. Rex, Indiana University
Las imágenes de banda estrecha o la cromoendoscopia electrónica podrían proporcionar capacidades similares de detección de adenomas y, al mismo tiempo, limitar el tiempo empleado en comparación con el método de cromoendoscopia convencional.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Indiana University
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 40 años
- Referencia para detección, vigilancia o colonoscopia diagnóstica
Criterio de exclusión:
- Enfermedad inflamatoria intestinal
- Antecedentes de cáncer colorrectal o resección de colon.
- Indicación de FIT o cologuard positivo
- Cualquier síndrome de cáncer colorrectal (FAP, HNPCC, SPS)
- Paciente con preparación intestinal deficiente identificada durante la inserción
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Endoscopia con luz blanca de alta definición
colonoscopia realizada con equipo de alta definición
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Se utilizará equipo de alta definición para realizar la colonoscopia
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Comparador activo: Cromoendoscopia
se pulveriza índigo carmín sobre la mucosa del colon durante la fase de retirada
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Se rociará índigo carmín durante la fase de retiro de la colonoscopia
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Experimental: Imágenes de banda estrecha
Se utilizan imágenes de banda estrecha durante la fase de retirada
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La luz azul se usa durante la fase de retiro en lugar de la luz blanca normal para resaltar los cambios en la superficie
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Adenomas por colonoscopia
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
|
número total de adenomas dividido por el número total de procedimientos
|
durante el procedimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de detección de adenomas
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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número total de pacientes con adenomas dividido por el número total de procedimientos
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durante el procedimiento
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Pólipos aserrados sésiles por colonoscopia
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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número total de pólipos serrados sésiles dividido por el número total de procedimientos
|
durante el procedimiento
|
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Tasa de detección de pólipos serrados sésiles
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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número total de pacientes con pólipos serrados sésiles dividido por el número total de procedimientos
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durante el procedimiento
|
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Tiempo de retiro
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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Tiempo desde la intubación cecal hasta el final del procedimiento
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durante el procedimiento
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Tiempo de inspección
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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Tiempo durante la abstinencia menos tiempo para intervenciones que incluyen lavado, succión y polipectomía o biopsias
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durante el procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Douglas Rex, MD, IU
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Wieszczy P, Regula J, Kaminski MF. Adenoma detection rate and risk of colorectal cancer. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2017 Aug;31(4):441-446. doi: 10.1016/j.bpg.2017.07.002. Epub 2017 Jul 6.
- Brown SR, Baraza W, Din S, Riley S. Chromoscopy versus conventional endoscopy for the detection of polyps in the colon and rectum. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Apr 7;4(4):CD006439. doi: 10.1002/14651858.CD006439.pub4.
- Nagorni A, Bjelakovic G, Petrovic B. Narrow band imaging versus conventional white light colonoscopy for the detection of colorectal polyps. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jan 18;1:CD008361. doi: 10.1002/14651858.CD008361.pub2.
- Leung WK, Lo OS, Liu KS, Tong T, But DY, Lam FY, Hsu AS, Wong SY, Seto WK, Hung IF, Law WL. Detection of colorectal adenoma by narrow band imaging (HQ190) vs. high-definition white light colonoscopy: a randomized controlled trial. Am J Gastroenterol. 2014 Jun;109(6):855-63. doi: 10.1038/ajg.2014.83. Epub 2014 Apr 22.
- Atkinson NSS, Ket S, Bassett P, Aponte D, De Aguiar S, Gupta N, Horimatsu T, Ikematsu H, Inoue T, Kaltenbach T, Leung WK, Matsuda T, Paggi S, Radaelli F, Rastogi A, Rex DK, Sabbagh LC, Saito Y, Sano Y, Saracco GM, Saunders BP, Senore C, Soetikno R, Vemulapalli KC, Jairath V, East JE. Narrow-Band Imaging for Detection of Neoplasia at Colonoscopy: A Meta-analysis of Data From Individual Patients in Randomized Controlled Trials. Gastroenterology. 2019 Aug;157(2):462-471. doi: 10.1053/j.gastro.2019.04.014. Epub 2019 Apr 15.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
10 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades del Colon
- Neoplasias colorrectales
- Adenoma
Otros números de identificación del estudio
- 1912241137
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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