Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chromoendoscopie of Narrow Band Imaging (NBI) voor het verbeteren van adenoomdetectie bij colonoscopie

4 november 2024 bijgewerkt door: Douglas K. Rex, Indiana University
Narrow-band beeldvorming of elektronische chromo-endoscopie kan vergelijkbare adenoomdetectiemogelijkheden bieden, terwijl de tijd die wordt besteed wordt beperkt in vergelijking met de conventionele chromo-endoscopiemethode.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Indiana University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd ≥ 40 jaar
  2. Verwijzing voor screening, surveillance of diagnostische coloscopie

Uitsluitingscriteria:

  1. Inflammatoire darmziekte
  2. Geschiedenis van colorectale kanker of colonresectie
  3. Indicatie van positieve FIT of cologuard
  4. Alle colorectale kankersyndromen (FAP, HNPCC, SPS)
  5. Patiënt met een slechte darmvoorbereiding vastgesteld tijdens het inbrengen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: High-definition witlicht-endoscopie
colonoscopie uitgevoerd met behulp van high-definition apparatuur
Er zal high-definition apparatuur worden gebruikt om colonoscopie uit te voeren
Actieve vergelijker: Chromendoscopie
indigokarmijn wordt tijdens de ontwenningsfase op het slijmvlies van de dikke darm gespoten
Indigokarmijn wordt gespoten tijdens de ontwenningsfase van de colonoscopie
Experimenteel: Smalle band beeldvorming
Narrow band imaging wordt gebruikt tijdens de ontwenningsfase
Tijdens de ontwenningsfase wordt blauw licht gebruikt in plaats van het gewone witte licht om oppervlakteveranderingen te markeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adenomen per colonoscopie
Tijdsspanne: tijdens de procedure
totaal aantal adenomen gedeeld door totaal aantal procedures
tijdens de procedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detectiepercentage adenoom
Tijdsspanne: tijdens de procedure
totaal aantal patiënten met adenomen gedeeld door totaal aantal procedures
tijdens de procedure
Sessiele gekartelde poliepen per colonoscopie
Tijdsspanne: tijdens de procedure
totaal aantal sessiele gekartelde poliepen gedeeld door totaal aantal procedures
tijdens de procedure
Detectiepercentage sessiele getande poliepen
Tijdsspanne: tijdens de procedure
totaal aantal patiënten met sessiele gekartelde poliepen gedeeld door totaal aantal procedures
tijdens de procedure
Intrekking tijd
Tijdsspanne: tijdens de procedure
Tijd vanaf cecale intubatie tot einde van de procedure
tijdens de procedure
Inspectie tijd
Tijdsspanne: tijdens de procedure
Tijd tijdens ontwenning min tijd voor interventies zoals wassen, afzuigen en poliepectomie of biopsieën
tijdens de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Douglas Rex, MD, IU

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren