Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unihäiriöiden esiintymistiheys potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, ja lääkehoidon vaikutus

perjantai 13. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical Sciences

Unihäiriöiden esiintymistiheys potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ja sen suhde oireiden vaikeusasteeseen, elämänlaatuun ja unta parantavan lääkehoidon vaikutus näihin parametreihin

Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS), yleinen maha-suolikanavan (GI) häiriö Intiassa ja muualla maailmassa, on patogeneesistään arvoituksellinen. IBS liittyy toistuviin vatsakipuihin tai -epämukavuuteen, turvotukseen, epätäydelliseen evakuointiin, muuttuneisiin suolistotottumuksiin ja epänormaaleihin ulosteen muotoihin. IBS:n ​​etiologia on edelleen epäselvä ja siihen uskottiin eri tekijöitä, kuten geneettisiä ja ympäristötekijöitä, sisäelinten yliherkkyyttä, muuttunutta suoliston mikrobiota tai mikrobiota-suoli-aivo-akselin häiriötä ja erilaisia ​​psykologisia tekijöitä, kuten ahdistusta, masennusta ja unettomuutta tai unihäiriöitä. . Nyky-yhteiskunnassa lisääntyvän työpaineen ja sitä seuranneen vuorotyön ja psykologisen stressin vuoksi unihäiriöiden esiintyvyys lisääntyy; unihäiriöt voivat liittyä noidankehään, jossa muuttunut uni voi aiheuttaa maha-suolikanavan (GI) häiriöitä, jotka puolestaan ​​voivat vaarantaa unta entisestään. Suoliston mikrobiotan, ihmiskehon suurimman elimen, häiriön oletetaan olevan vastuussa useista GI- ja sen ulkopuolisista sairauksista. Laadullista muutosta suoliston mikrobiotassa tutkitaan tällä hetkellä seuraavan sukupolven sekvensoinnilla. Suolisto- ja unimallit toimivat akselilla - kaksisuuntainen kommunikaatiokatu. Jotkut tutkimukset raportoivat muuttuneen suoliston mikrobiston tai dysbioosin moduloivan ääreis- ja keskushermoston toimintaa, mikä johtaa muutoksiin aivojen signaloinnissa ja käyttäytymisessä, mikä mahdollisesti johtaa unihäiriöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS), yleinen maha-suolikanavan (GI) häiriö Intiassa ja muualla maailmassa, on patogeneesistään arvoituksellinen. IBS liittyy toistuviin vatsakipuihin tai -epämukavuuteen, turvotukseen, epätäydelliseen evakuointiin, muuttuneisiin suolistotottumuksiin ja epänormaaleihin ulosteen muotoihin. IBS:n ​​etiologia on edelleen epäselvä ja siihen uskottiin eri tekijöitä, kuten geneettisiä ja ympäristötekijöitä, sisäelinten yliherkkyyttä, muuttunutta suoliston mikrobiota tai mikrobiota-suoli-aivo-akselin häiriötä ja erilaisia ​​psykologisia tekijöitä, kuten ahdistusta, masennusta ja unettomuutta tai unihäiriöitä. . Nyky-yhteiskunnassa lisääntyvän työpaineen ja sitä seuranneen vuorotyön ja psykologisen stressin vuoksi unihäiriöiden esiintyvyys lisääntyy; unihäiriöt voivat liittyä noidankehään, jossa muuttunut uni voi aiheuttaa maha-suolikanavan (GI) häiriöitä, jotka puolestaan ​​voivat vaarantaa unta entisestään. Suoliston mikrobiotan, ihmiskehon suurimman elimen, häiriön oletetaan olevan vastuussa useista GI- ja sen ulkopuolisista sairauksista. Laadullista muutosta suoliston mikrobiotassa tutkitaan tällä hetkellä seuraavan sukupolven sekvensoinnilla. Suolisto- ja unimallit toimivat akselilla - kaksisuuntainen kommunikaatiokatu. Jotkut tutkimukset raportoivat muuttuneen suoliston mikrobiston tai dysbioosin moduloivan ääreis- ja keskushermoston toimintaa, mikä johtaa muutoksiin aivojen signaloinnissa ja käyttäytymisessä, mikä mahdollisesti johtaa unihäiriöihin.

Useat tapauskontrollit ja meta-analyysit ovat raportoineet yhteyden unihäiriöiden ja ärtyvän suolen oireyhtymän (IBS) välillä verrattuna terveisiin kontrolleihin. Tietoja unihäiriöiden ja IBS:n ​​vakavuusparametrien välisestä suhteesta ei kuitenkaan ole raportoitu laajasti; lisäksi interventioita, jotka parantavat häiriintynyttä unta näillä parametreilla, on vähän. Intialaisista IBS-potilaista ei ole tehty systemaattista tutkimusta unihäiriöistä.

Melatoniini on käpyrauhasen tuottama hormoni; sen biosynteesi käynnistyy välttämättömän aminohapon tryptofaanin oton myötä ja se on tärkeä unen indusoija. Melatoniinin poikkeavuutta on osoitettu useissa tutkimuksissa potilailla, joilla on IBS ja toiminnallinen ummetus. Muutamat tutkimukset raportoivat myös unen ja ruoansulatuskanavan toiminnan paranemisesta melatoniinin annon jälkeen. Näillä tutkimuksilla oli kuitenkin rajoituksia, jotka johtuivat pienestä otoksesta, satunnaistamisen puutteesta ja potilaiden mukaan ottamisesta ilman unihäiriötä. Lisäksi Intiasta ei ole tehty tutkimusta tästä aiheesta.

Näin ollen tutkijat haluavat suorittaa tutkimuksen, jolla on seuraavat tavoitteet: (i) IBS-potilaiden ja terveiden kontrollien unen laatu. (ii) 6-hydroksimelatoniinisulfaatin (melatoniinin metaboliitti) tasot sekä IBS-potilailla että terveillä verrokeilla.

(iii) IBS-oireiden vakavuuden (IBS-SSS), terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQL) ja unihäiriön ja melatoniinin puutteen välinen suhde, (iv) unen laadun ja peräsuolen sensorisen toiminnan välinen suhde (barostaatin mukaan) (v) suhde suoliston dysbioosin ja IBS-oireiden vakavuuden (IBS-SSS), terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQL) ja unihäiriön välillä (vi) Melatoniinin annon vaikutus IBS-oireisiin, HRQL:ään ja uneen. Koska unihäiriöt voivat olla tärkeä ongelma IBS:ssä, IBS-potilaita hoidetaan sekä melatoniinilla että tavanomaisella hoidolla. Parametreja, kuten IBS-SSS, HRQL, sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon (HADS) pisteet, Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI) tutkitaan potilailla, joilla on IBS ja terveillä kontrolleilla, ja nämä parametrit toistetaan 1 ja 3 kuukauden seurannan jälkeen vain potilaita. Virtsan 6-hydroksimelatoniinisulfaattia tutkitaan potilailla ja verrokkeilla ennen hoitoa tavallisella lääkehoidolla (SMT) ja melatoniinilla, ja se toistetaan kuukauden kuluttua vain IBS-potilailla. Unitutkimus tehdään PSQI-kyselyllä ja myös polysomnografialla instrumentin saatavuudesta riippuen. Barostaatti tutkii peräsuolen sensorista toimintaa. Tutkimuksessa analysoidaan melatoniinin vaikutusta ruoansulatuskanavan ja unihäiriöiden toimintoihin. Tiedot analysoidaan käyttämällä asianmukaisia ​​tilastollisia tekniikoita. P-arvoja, jotka ovat pienempiä kuin 0,05, pidetään merkittävinä.

Tutkimusprotokolla:

Otoskoko:

Otoskoon laskemista varten käytiin läpi asiaan liittyvät tapaus-verrokkitutkimukset. Unihäiriöiden esiintymistiheyden IBS:ssä havaittiin olevan 35 % ja 43 %, kun taas kontrollissa sen on havaittu olevan 29 ja 14 %. Näiden keskiarvolla IBS-tapausten ja kontrollien joukossa pitämien tutkijoiden keskimääräinen unihäiriön esiintymistiheys on 40 % ja 22 %, kun otetaan huomioon teho 80 %, alfa-arvo 0,05 ja tapauksen suhde kontrolliin on 1:1. . Laskelman mukaan tutkijat ehdottavat sisällytettäväksi 97 tapausta ja 97 kontrollia.

Interventiotutkimuksessa, jossa käytettiin SMT:tä plus melatoniinia ja SMT:tä plus lumelääkettä, otoskoko laskettiin tietojen perusteella, joiden mukaan paranemista tapahtui 88 %:lla potilaista, joita hoidettiin SMT:llä ja melatoniinilla, verrattuna 47 %:iin SMT:llä plus lumelääkettä saaneilla potilailla. Näin ollen 34 potilasta hoidetaan SMT:llä plus melatoniinilla ja 34 potilaalla SMT:llä plus lumelääke (kaksipuolinen CI 99%, teho 80%, tapaus: kontrolli 1:1 ja p-arvo

Todellinen työsuunnitelma:

Opintosivusto:

Tämä tutkimus suoritetaan Gastroenterologian osastolla osastojen välisessä yhteistyössä neurologian laitoksen kanssa, jotta voidaan analysoida SMT:n ja melatoniinin vaikutusta maha-suolikanavaan ja uneen.

Sisällyttämiskriteerit

  • Diagnoosi ROMA III/IV -kriteereillä.
  • Osallistumishalu ja tietoinen suostumus saadaan. Poissulkemiskriteerit
  • Hälytysoireita, kuten vakavia orgaanisia GI-sairauksia, selittämätöntä raudanpuuteanemiaa, tahatonta painonpudotusta, käsinkosketeltavaa vatsan massaa.
  • Ei vaikuttavien aineiden saantia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

194

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • UP
      • Lucknow, UP, Intia, 226014
        • Rekrytointi
        • Department of Critical Care Medicine, SGPGIMS
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mohan Gurjar, MD, PDCC
          • Puhelinnumero: 91-522-2495403
          • Sähköposti: mohan@sgpgi.ac.in
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Vikas Kanaujia, MS
        • Alatutkija:
          • Afzal Azim, MD, PDCC
        • Alatutkija:
          • Prabhakar Mishra, MSc, PhD.
        • Alatutkija:
          • PV S Saran, MD
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Intia, 226014
        • Ei vielä rekrytointia
        • Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical Sciences (SGPGIMS)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi ROMA III/IV -kriteereillä.
  • Osallistumishalu ja tietoinen suostumus saadaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hälytysoireiden esiintyminen, kuten vakavat orgaaniset GI-sairaudet, selittämätön raudanpuuteanemia, tahaton laihtuminen, käsinkosketeltava vatsan massa.
  • Ei vaikuttavien aineiden saantia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeelliset kädet
Melatoniiniannos: 3mg/OD
Melatoniiniannos: 3mg/OD Melatoniini on käpyrauhasen tuottama hormoni; sen biosynteesi käynnistyy välttämättömän aminohapon tryptofaanin oton myötä ja se on tärkeä unen indusoija. Melatoniinin poikkeavuutta on osoitettu useissa tutkimuksissa potilailla, joilla on IBS ja toiminnallinen ummetus.
Muut nimet:
  • 5-metoksi-N-asetyylitryptamiini
Placebo Comparator: Ohjausvarret
Plasebo
Samannäköinen lumelääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos 6-hydroksimelatoniinisulfaatin tasoissa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Tutkia muutoksia lähtötasosta 6-hydroksimelatoniinisulfaatin (melatoniinin metaboliitti) tasoissa sekä IBS-potilailla että terveillä verrokeilla
1 kuukausi
Unen laatuindeksin pisteet
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Itse ilmoittamat tavanomaiset unetottumukset suurimman osan päivistä ja öistä vain viimeisen kuukauden aikana. 19 itsearvioitua kysymystä ja 5 ei-itsearvioitunutta kysymystä muodostivat seitsemän komponenttipistettä, joiden pisteet vaihtelevat 0-21 pistettä, "0" tarkoittaa, ettei vaikeuksia ole, ja "21" tarkoittaa vakavia vaikeuksia.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos IBS-oireiden vakavuuspisteissä
Aikaikkuna: 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Remissio tai vaste (potilaat pisteet välillä 75-175 ja kontrollit alle 75) 1 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua
1 kuukausi ja 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Uday C Ghoshal, Medical council of India, Association of Indian Universities

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus suoritetaan Gastroenterologian osastolla osastojen välisessä yhteistyössä neurologian osaston kanssa, jotta voidaan analysoida SMT:n ja melatoniinin vaikutusta maha-suolikanavaan ja uneen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa