Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veteraanien sairaalahoitojen vähentäminen yhteisökeskuksista (INTERACT)

keskiviikko 19. heinäkuuta 2023 päivittänyt: VA Office of Research and Development

INTERACTin käyttöönotto ja arviointi VA CLC:issä

Projektin tavoitteena oli toteuttaa ja arvioida interventio Interventions to Reduce Acute Care Transfers (INTERACT) VHA CLC:issä, joka on suunniteltu parantamaan CLC:tä käyttävien veteraanien hoitoa, kun he kokevat akuutteja muutoksia tilassaan ja samalla vähentää. heidän sairaalahoitoasteensa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Projekti suunniteltiin osoittamaan, että CLC:n etulinjan henkilöstön sitoutuminen INTERACT-ohjelman (INTERACT VA-versio) käyttöön tunnistaa veteraanien kliiniset ongelmat aikaisemmin, auttaa arvioimaan ja turvallisesti käynnistämään akuuttien muutosten hallinnan CLC:ssä, kommunikoimaan tehokkaammin. lääkäreiden kanssa veteraanien tilasta, jolloin vältetään tarpeettomat sairaalahoidot ja tarjotaan tarvittaessa lisää kiireellisiä sairaalahoitoja.

Hankkeessa suunniteltiin INTERACT-laadunparannusohjelman toteuttamista interventiossa jopa 15 satunnaisesti valitussa, parisuhteessa olevaan CLC:hen 6 kuukauden intensiivisen harjoittelujakson ajan ja lisäksi 12-18 kuukauden jatkuvan seurantajakson aikana.

Lisäksi INTERACT-intervention toteutuksesta tehtiin määrällinen ja laadullinen arvio, jolla kuvattiin uskollisuutta, jolla interventioparien CLC:t osallistuivat koulutukseen, osallistuivat säännöllisiin neuvottelupuheluihin, tekivät perussyyanalyysejä selvittääkseen, miksi sairaalahoitoja tapahtui, ja käyttivät työkaluja johon heidät koulutettiin.

Ohjelman vaikutus perustuu kolmeen ydinstrategiaan: 1) mahdollistaa eturivin NH-henkilöstön tunnistamaan akuutit tilat varhaisessa vaiheessa, mikä auttaa estämään niitä muuttumasta niin vakaviksi, että ne vaativat akuuttia sairaalahoitoa; 2) tarjotaan viestintä- ja päätöksentekovälineitä, jotka auttavat tiettyjen tilojen turvallisessa ja tehokkaassa hallinnassa Community Living Centerissä (CLC) ilman siirtoa akuuttisairaalaan; ja 3) kouluttaa CLC:n henkilökuntaa etukäteen hoidon suunnittelussa ja keskusteluissa loppu- ja mukavuushoitosuunnitelmista ja siten lisää ennakkoohjeiden, mukavuushoitotoimenpiteiden sekä palliatiivisen ja saattohoidon käyttöä vaihtoehtona sairaalahoidolle tarvittaessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6543

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02908-4734
        • Providence VA Medical Center, Providence, RI

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Veteraanit kokeellisissa ja kontrolli-CLC:issä 18 kuukauden aikana, jolloin INTERAC-interventio toteutettiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Veteraanit, jotka eivät ole osallistuvia CLC:itä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen VA Community Living Centers
Kahdeksan VA CLC:tä on valittu vastaanottamaan INTERACT-toimenpiteen
Kokeelliset CLC:t koulutettiin INTERACT QI Intervention -ohjelmassa, joka sisälsi työkaluja, strategioita ja koulutusresursseja, jotka on suunniteltu havaitsemaan ja hallitsemaan akuutteja muutoksia olosuhteissa varhaisessa vaiheessa, joita veteraani saattaa kokea, mikä johti ehkäistävissä olevien sairaalasiirtojen vähenemiseen CLC:stä.
Muut nimet:
  • VUOROPUHELU
Ei väliintuloa: Hallitse VA Community Living Centers
Kahdeksaan CLC:tä, jotka on sovitettu kokeen CLC:hen koon, VAMC:n sijainnin ja sairaalahoitomäärien perusteella, eivät saaneet interventiota ja jatkoivat hoitoa tavalliseen tapaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitoon per henkilö elänyt vuosi mitattuna laitoskuukauden tasolla
Aikaikkuna: 36 kuukautta
hoitokodista sairaalaan otetut henkilövuotta kohti sairaalahoitoon joutumisen riskiä laskettuna jokaiselle 16 laitokselle havainnointikuukautta kohden aktiivisen tutkimuksen 18 kuukauden aikana ja 18 kuukautta ennen interventiota koetiloissa. Tämä mitta on rakennettu EMR-tiedoista eikä asteikosta.
36 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisesti vältettävissä olevat sairaalahoidot
Aikaikkuna: 18 kuukauden seuranta havaintojakson aikana.
Mahdollisesti vältettävissä oleva sairaalahoito elossa olevaa henkilöä kohden laskettuna laitostasolle. Nämä sairaalahoidot ovat osa kaikista sairaalahoidoista, jotka perustuvat kirjallisuudessa usein mainittuun AHRQ-algoritmiin.
18 kuukauden seuranta havaintojakson aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Vincent Mor, PhD, Providence VA Medical Center, Providence, RI

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRE 12-025
  • CIRB 13-10 (Muu tunniste: Providence VA Medical Center)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa