- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04195880
Veteraanien sairaalahoitojen vähentäminen yhteisökeskuksista (INTERACT)
INTERACTin käyttöönotto ja arviointi VA CLC:issä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Projekti suunniteltiin osoittamaan, että CLC:n etulinjan henkilöstön sitoutuminen INTERACT-ohjelman (INTERACT VA-versio) käyttöön tunnistaa veteraanien kliiniset ongelmat aikaisemmin, auttaa arvioimaan ja turvallisesti käynnistämään akuuttien muutosten hallinnan CLC:ssä, kommunikoimaan tehokkaammin. lääkäreiden kanssa veteraanien tilasta, jolloin vältetään tarpeettomat sairaalahoidot ja tarjotaan tarvittaessa lisää kiireellisiä sairaalahoitoja.
Hankkeessa suunniteltiin INTERACT-laadunparannusohjelman toteuttamista interventiossa jopa 15 satunnaisesti valitussa, parisuhteessa olevaan CLC:hen 6 kuukauden intensiivisen harjoittelujakson ajan ja lisäksi 12-18 kuukauden jatkuvan seurantajakson aikana.
Lisäksi INTERACT-intervention toteutuksesta tehtiin määrällinen ja laadullinen arvio, jolla kuvattiin uskollisuutta, jolla interventioparien CLC:t osallistuivat koulutukseen, osallistuivat säännöllisiin neuvottelupuheluihin, tekivät perussyyanalyysejä selvittääkseen, miksi sairaalahoitoja tapahtui, ja käyttivät työkaluja johon heidät koulutettiin.
Ohjelman vaikutus perustuu kolmeen ydinstrategiaan: 1) mahdollistaa eturivin NH-henkilöstön tunnistamaan akuutit tilat varhaisessa vaiheessa, mikä auttaa estämään niitä muuttumasta niin vakaviksi, että ne vaativat akuuttia sairaalahoitoa; 2) tarjotaan viestintä- ja päätöksentekovälineitä, jotka auttavat tiettyjen tilojen turvallisessa ja tehokkaassa hallinnassa Community Living Centerissä (CLC) ilman siirtoa akuuttisairaalaan; ja 3) kouluttaa CLC:n henkilökuntaa etukäteen hoidon suunnittelussa ja keskusteluissa loppu- ja mukavuushoitosuunnitelmista ja siten lisää ennakkoohjeiden, mukavuushoitotoimenpiteiden sekä palliatiivisen ja saattohoidon käyttöä vaihtoehtona sairaalahoidolle tarvittaessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02908-4734
- Providence VA Medical Center, Providence, RI
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Veteraanit kokeellisissa ja kontrolli-CLC:issä 18 kuukauden aikana, jolloin INTERAC-interventio toteutettiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Veteraanit, jotka eivät ole osallistuvia CLC:itä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen VA Community Living Centers
Kahdeksan VA CLC:tä on valittu vastaanottamaan INTERACT-toimenpiteen
|
Kokeelliset CLC:t koulutettiin INTERACT QI Intervention -ohjelmassa, joka sisälsi työkaluja, strategioita ja koulutusresursseja, jotka on suunniteltu havaitsemaan ja hallitsemaan akuutteja muutoksia olosuhteissa varhaisessa vaiheessa, joita veteraani saattaa kokea, mikä johti ehkäistävissä olevien sairaalasiirtojen vähenemiseen CLC:stä.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Hallitse VA Community Living Centers
Kahdeksaan CLC:tä, jotka on sovitettu kokeen CLC:hen koon, VAMC:n sijainnin ja sairaalahoitomäärien perusteella, eivät saaneet interventiota ja jatkoivat hoitoa tavalliseen tapaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoitoon per henkilö elänyt vuosi mitattuna laitoskuukauden tasolla
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
hoitokodista sairaalaan otetut henkilövuotta kohti sairaalahoitoon joutumisen riskiä laskettuna jokaiselle 16 laitokselle havainnointikuukautta kohden aktiivisen tutkimuksen 18 kuukauden aikana ja 18 kuukautta ennen interventiota koetiloissa.
Tämä mitta on rakennettu EMR-tiedoista eikä asteikosta.
|
36 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mahdollisesti vältettävissä olevat sairaalahoidot
Aikaikkuna: 18 kuukauden seuranta havaintojakson aikana.
|
Mahdollisesti vältettävissä oleva sairaalahoito elossa olevaa henkilöä kohden laskettuna laitostasolle.
Nämä sairaalahoidot ovat osa kaikista sairaalahoidoista, jotka perustuvat kirjallisuudessa usein mainittuun AHRQ-algoritmiin.
|
18 kuukauden seuranta havaintojakson aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Vincent Mor, PhD, Providence VA Medical Center, Providence, RI
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Mochel AL, Henry ND, Saliba D, Phibbs CS, Ouslander JG, Mor V. INTERACT in VA Community Living Centers (CLCs): Training and Implementation Strategies. Geriatr Nurs. 2018 Mar-Apr;39(2):212-218. doi: 10.1016/j.gerinurse.2017.09.002. Epub 2017 Oct 5.
- Mochel AL, Holle CL, Rudolph JL, Ouslander JG, Saliba D, Mor V, Mittman BS. Influencing Factors Associated with Implementation of INTERACT (Interventions to Reduce Acute Care Transfers) in VA Community Living Centers (CLCs) Using the Consolidated Framework. J Aging Soc Policy. 2022 Sep 3;34(5):673-689. doi: 10.1080/08959420.2021.1926862. Epub 2021 Jun 4.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRE 12-025
- CIRB 13-10 (Muu tunniste: Providence VA Medical Center)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .