Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten kasteluaktivointitekniikoiden vertailu endodonttihoidon jälkeiseen postoperatiiviseen kipuun

perjantai 7. helmikuuta 2020 päivittänyt: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida eri huuhteluaktivointimenetelmien vaikutusta postoperatiiviseen kipuun käyttämällä visuaalista analogista mittakaavaa (VAS) käyttämällä Xp-endo Finisher-, EndoActivator- ja Passive-ultraäänihuuhteluaktivointitekniikoita perinteisellä kastelumenetelmällä.

Tässä tutkimuksessa kastelun aktivoimiseen käytetään perinteistä kastelua (GI), Xp-endo-viimeistelyä (XPF), passiivista ultraäänihuuhtelua (PUI) ja EndoActivator (EA) -tekniikoita. Jokaisessa ryhmässä käytetään 25:tä yläleuan tai alaleuan yksittäisjuuren ja kanavan muotoista ei-vitaalihammasta. Juurikanavat valmistetaan TF-Adaptive-järjestelmällä. Lopullisen kastelun aikana käytetään neljää erilaista aktivointitekniikkaa. Kanavahoidot suoritetaan yhdessä vaiheessa ja leikkauksen jälkeinen kipuanalyysi tehdään VAS (Visual Analog Scale) -asteikolla 12-24-48 tunnin kuluttua. Tilastollinen analyysi suoritetaan Mann Whitney-U -testillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Endodontiassa on käytetty erilaisia ​​kasteluaktivointitekniikoita. Näitä tekniikoita käytetään parantamaan liuosten aktiivisuutta. Tässä tutkimuksessa valitut tekniikat hyväksytään tehokkaiksi aktivointimenetelmiksi. Leikkauksen jälkeinen pannu on kuitenkin tärkeä asia kliinikoille. Siten kastelun aktivointiin käytetään perinteistä kastelu- (GI), Xp-endo-viimeistelyä (XPF), passiivinen ultraäänihuuhtelu (PUI) ja EndoActivator (EA) -tekniikoita. Kaikki tekniikat poistavat kovien ja pehmytkudosten jäännökset onnistuneesti. Lääkäri odottaa poistavansa postoperatiivisen kivun. Siksi aktivointitekniikan aiheuttama kivun mahdollinen lisääntyminen voi rajoittaa näiden menetelmien käyttöä. Kipupisteet mitataan asteikolla ja analysoidaan tilastollisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Zonguldak, Turkki
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • elintärkeä hammas
  • yksijuurinen hammas

Poissulkemiskriteerit:

  • hammas, joka ei vaadi juurihoitoa
  • alle 18-vuotiaat potilaat
  • tärkeä hammas
  • hampaassa on enemmän kuin 1 kanava

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: kastelun aktivointimenetelmä
Kastelun aktivointi on ratkaiseva vaihe juurikanavahoidossa. Siksi aktivointimenetelmien vaikutus hoidon jälkeen on tärkeä tosiasia potilaiden mukavuuden kannalta.
Menettely: Perinteinen kastelu
kastelu ruiskulla
Laite: Xp-endo-viimeistelylaite (XPF)
kastelun aktivointitiedosto
Laite: Passiivinen ultraäänikastelu
kastelun aktivointimenetelmä
Laite: EndoActivator
kastelun aktivointimenetelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisten sairauksien esiintyvyys endodonttisen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 0-48 tuntia
Kivun ilmaantuvuus ja vakavuus arvioidaan visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla. Kivun vaikeusaste vaihtelee välillä 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole, kun taas 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua.
0-48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bulent Ecevit University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 14. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 14. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-100-04/10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa