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Confronto tra diverse tecniche di attivazione dell'irrigazione sul dolore postoperatorio dopo il trattamento endodontico

7 febbraio 2020 aggiornato da: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto di diversi metodi di attivazione dell'irrigazione sul dolore postoperatorio utilizzando la scala analogica visiva (VAS) utilizzando Xp-endo Finisher, EndoActivator e tecniche di attivazione dell'irrigazione ultrasonica passiva con il metodo di irrigazione tradizionale.

In questo studio, per l'attivazione dell'irrigazione verranno utilizzate le tecniche di irrigazione tradizionale (GI), Xp-endo Finisher (XPF), irrigazione passiva ad ultrasuoni (PUI), EndoActivator (EA). In ciascun gruppo verranno utilizzati venticinque denti mascellari o mandibolari a radice singola e non vitali a forma di canale. I canali radicolari saranno preparati con il sistema TF-Adaptive. Durante l'irrigazione finale verranno applicate quattro diverse tecniche di attivazione. I trattamenti canalari saranno completati in un'unica fase e l'analisi del dolore postoperatorio verrà effettuata con scala VAS (Visual Analog Scale) dopo 12-24-48 ore. L'analisi statistica sarà effettuata con il test Mann Whitney-U.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Varie tecniche di attivazione dell'irrigazione sono state utilizzate nella pratica endodontica. Queste tecniche sono utilizzate per migliorare l'attività delle soluzioni. Le tecniche selezionate in questo studio sono accettate come metodi efficienti per l'attivazione. Tuttavia, la panoramica postoperatoria è una questione importante per i medici. Pertanto, per l'attivazione dell'irrigazione verranno utilizzate le tecniche di irrigazione tradizionale (GI), Xp-endo Finisher (XPF), irrigazione passiva a ultrasuoni (PUI), EndoActivator (EA). Tutte le tecniche rimuovono con successo i residui di tessuto duro e molle. Il medico si aspetta di eliminare il dolore postoperatorio. Pertanto, un possibile aumento del dolore dovuto alla tecnica di attivazione può limitare l'uso di questi metodi. I punteggi del dolore saranno misurati utilizzando la scala e analizzati statisticamente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Zonguldak, Tacchino
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dente non vitale
  • dente a radice singola

Criteri di esclusione:

  • dente che non necessita di trattamento canalare
  • pazienti sotto i 18 anni
  • dente vitale
  • dente con più di 1 canale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: metodo di attivazione dell'irrigazione
L'attivazione dell'irrigazione è una fase cruciale del trattamento canalare. Pertanto, l'effetto dei metodi di attivazione sul post trattamento è un fatto importante per il comfort dei pazienti.
Procedura: Irrigazione tradizionale
irrigazione con siringa
Dispositivo: Rifinitore Xp-endo (XPF)
file di attivazione dell'irrigazione
Dispositivo: Irrigazione ultrasonica passiva
metodo di attivazione dell'irrigazione
Dispositivo: Endoattivatore
metodo di attivazione dell'irrigazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza del postoperatorio dopo il trattamento endodontico
Lasso di tempo: 0-48 ore
L'incidenza e la gravità del dolore saranno valutate utilizzando la scala analogica visiva (VAS). La gravità del dolore varia da 0 a 10, dove 0 significa nessun dolore, mentre 10 significa dolore insopportabile.
0-48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

14 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

14 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-100-04/10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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