Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av forskjellige vanningsaktiveringsteknikker på postoperativ smerte etter endodontisk behandling

7. februar 2020 oppdatert av: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Målet med denne studien er å evaluere effekten av ulike irrigasjonsaktiveringsmetoder på postoperativ smerte ved bruk av visuell analog skala (VAS) ved bruk av Xp-endo Finisher, EndoActivator og passive ultralyd irrigasjonsaktiveringsteknikker med tradisjonell irrigasjonsmetode.

I denne studien vil Tradisjonell Irrigasjon (GI), Xp-endo Finisher (XPF), Passive Ultrasonic Irrigation (PUI), EndoActivator (EA) teknikker bli brukt for irrigasjonsaktivering. Tjuefem maxillære eller underkjeve-enkelrot- og kanalformede ikke-vitale tenner vil brukes i hver gruppe. Rotkanaler vil bli preparert med TF-Adaptive system. Fire forskjellige aktiveringsteknikker vil bli brukt under den endelige vanningen. Kanalbehandlingene vil bli gjennomført i ett trinn og postoperativ smerteanalyse vil bli tatt med VAS (Visual Analog Scale) skala etter 12-24-48 timer. Statistisk analyse vil bli utført med Mann Whitney-U test.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ulike vanningsaktiveringsteknikker har blitt brukt endodontisk praksis. Disse teknikkene brukes til å forbedre aktiviteten til løsninger. De utvalgte teknikkene i denne studien er akseptert som effektive metoder for aktivering. Men postoperativ pan er et viktig problem for klinikere. Tradisjonell Irrigasjon (GI), Xp-endo Finisher (XPF), Passive Ultrasonic Irrigation (PUI), EndoActivator (EA) teknikker vil derfor bli brukt for irrigasjonsaktivering. Alle teknikker fjerner hardt og bløtvevsrester med hell. Legen forventer å eliminere den postoperative smerten. Derfor kan en mulig økning i smerte på grunn av aktiveringsteknikk begrense bruken av disse metodene. Smerteskårene vil bli målt ved hjelp av skalaen og statistisk analysert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Zonguldak, Tyrkia
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ikke-vital tann
  • enkelt rotet tann

Ekskluderingskriterier:

  • tann som ikke krever rotfylling
  • pasienter under 18 år
  • livsviktig tann
  • tann som har mer enn 1 kanal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: vanningsaktiveringsmetode
Vanningsaktivering er et avgjørende stadium av rotbehandling. Derfor er effekten av aktiveringsmetoder på etterbehandling et viktig faktum for pasientens komfort.
Fremgangsmåte: Tradisjonell vanning
vanning med sprøyte
Enhet: Xp-endo Finisher (XPF)
vanningsaktiveringsfil
Enhet: Passiv ultrasonisk vanning
vanningsaktiveringsmetode
Enhet: EndoActivator
vanningsaktiveringsmetode

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av postoperativ etter endodontisk behandling
Tidsramme: 0-48 timer
Forekomsten og alvorlighetsgraden av smerte vil bli evaluert ved å bruke visuell analog skala (VAS). Alvorlighetsgraden av smerte varierer mellom 0 og 10, der 0 betyr ingen smerte, mens 10 betyr uutholdelig smerte.
0-48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

14. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

14. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-100-04/10

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere