根管治療後の術後疼痛に対する異なる洗浄活性化技術の比較
2020年2月7日 更新者：Mustafa Murat Koçak、Bulent Ecevit University
この研究の目的は、Xp-endo Finisher、EndoActivator、およびパッシブ超音波洗浄活性化技術と従来の洗浄方法を使用して、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して、術後の痛みに対するさまざまな洗浄活性化方法の効果を評価することです。
この研究では、従来の灌漑 (GI)、Xp-endo フィニッシャー (XPF)、パッシブ超音波灌漑 (PUI)、EndoActivator (EA) 技術が灌漑の活性化に使用されます。 25 本の上顎または下顎の単一歯根および管状の非生体歯が各グループで使用されます。 根管は TF-Adaptive システムで準備されます。 最後の灌漑では、4 つの異なる活性化技術が適用されます。 根管治療は 1 段階で完了し、術後の痛みの分析は 12-24-48 時間後に VAS (Visual Analog Scale) スケールで行われます。 統計分析は、マンホイットニー-U 検定を使用して実行されます。
調査の概要
詳細な説明
歯内療法では、さまざまな洗浄活性化技術が使用されてきました。
これらの技術は、溶液の活性を改善するために使用されます。
この研究で選択された技術は、活性化のための効率的な方法として受け入れられています。
ただし、術後のパンは臨床医にとって重要な問題です。
したがって、従来の灌漑 (GI)、Xp-endo フィニッシャー (XPF)、パッシブ超音波灌漑 (PUI)、EndoActivator (EA) 技術が灌漑の活性化に使用されます。
すべての技術は、硬組織と軟組織の残存物を正常に除去します。
臨床医は、術後の痛みを取り除くことを期待しています。
したがって、活性化技術による痛みの増加の可能性は、これらの方法の使用を制限する可能性があります.
痛みのスコアは、スケールを使用して測定され、統計的に分析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zonguldak、七面鳥
- Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 失活歯
- 一本根の歯
除外基準:
- 根管治療を必要としない歯
- 18歳未満の患者
- 重要な歯
- 複数の管を持つ歯
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：灌漑活性化方法
灌注活性化は、根管治療の重要な段階です。
したがって、治療後の活性化方法の効果は、患者の快適さにとって重要な事実です。
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注射器による灌漑
灌漑アクティベーションファイル
灌漑活性化方法
灌漑活性化方法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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根管治療後の術後発生率
時間枠：0～48時間
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痛みの発生率と重症度は、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して評価されます。
痛みの程度は 0 から 10 まであり、0 は痛みがない、10 は耐えられないほどの痛みを意味します。
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0～48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月5日
一次修了 (実際)
2019年9月14日
研究の完了 (実際)
2019年9月14日
試験登録日
最初に提出
2020年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月7日
最初の投稿 (実際)
2020年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月7日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
術後の痛みの臨床試験
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Dexa Medica Group完了
伝統的な灌漑の臨床試験
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University of AarhusKarolinska University Hospital; Coloplast A/S; Central Jutland Regional Hospital; Montecatone Rehabilitation... と他の協力者完了