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근관 치료 후 수술 후 통증에 대한 다양한 관류 활성화 기법의 비교

2020년 2월 7일 업데이트: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

본 연구의 목적은 전통적인 관주 방법과 함께 Xp-endo Finisher, EndoActivator 및 Passive 초음파 관주 활성화 기술을 사용하는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 수술 후 통증에 대한 다양한 관주 활성화 방법의 효과를 평가하는 것입니다.

본 연구에서는 전통적인 관개(GI), XPF(Xp-endo Finisher), PUI(Passive Ultrasonic Irrigation), EA(EndoActivator) 기술을 관개 활성화에 사용할 것입니다. 25개의 상악 또는 하악 단일 뿌리 및 관 모양의 비활치가 각 그룹에 사용됩니다. 근관은 TF-Adaptive 시스템으로 준비됩니다. 네 가지 다른 활성화 기술이 최종 관개 중에 적용됩니다. 근관 치료는 한 단계로 완료되며 수술 후 통증 분석은 12-24-48시간 후에 VAS(Visual Analog Scale) 척도로 이루어집니다. 통계 분석은 Mann Whitney-U 테스트로 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

다양한 관개 활성화 기술이 근관 치료에 사용되었습니다. 이러한 기술은 솔루션 활동을 개선하는 데 사용됩니다. 본 연구에서 선정된 기술은 활성화를 위한 효율적인 방법으로 받아들여진다. 그러나 수술 후 팬은 임상의에게 중요한 문제입니다. 따라서 전통적인 관개(GI), XPF(Xp-endo Finisher), PUI(Passive Ultrasonic Irrigation), EA(EndoActivator) 기술이 관개 활성화에 사용됩니다. 모든 기술은 단단하고 부드러운 조직 잔해를 성공적으로 제거합니다. 임상의는 수술 후 통증을 제거하기를 기대합니다. 따라서 활성화 기술로 인한 통증 증가 가능성은 이러한 방법의 사용을 제한할 수 있습니다. 통증 점수는 척도를 사용하여 측정되고 통계적으로 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Zonguldak, 칠면조
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중요하지 않은 치아
  • 단근 치아

제외 기준:

  • 근관 치료가 필요하지 않은 치아
  • 18세 미만 환자
  • 중요한 치아
  • 근관이 1개 이상인 치아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 관개 활성화 방법
관개 활성화는 근관 치료의 중요한 단계입니다. 따라서 사후 치료에 대한 활성화 방법의 효과는 환자의 편안함을 위해 중요한 사실입니다.
절차: 전통적인 관개
주사기로 관개
장치: XPF(Xp-엔도 피니셔)
관개 활성화 파일
장치: 패시브 초음파 관개
관개 활성화 방법
장치: EndoActivator
관개 활성화 방법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근관 치료 후 수술 후 발생률
기간: 0~48시간
VAS(시각 아날로그 척도)를 사용하여 통증의 발생률과 중증도를 평가합니다. 통증의 정도는 0에서 10까지 다양하며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 견딜 수 없는 통증을 의미합니다.
0~48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bulent Ecevit University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 14일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-100-04/10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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